课件：猪场的健康管理.ppt

,猪场的健康管理, 霍青松,健康管理和主要猪病的现场诊断,高度健康管理 主要猪病的的现场诊断 - PRRS 蓝耳病 - 猪副嗜血杆菌 伪狂犬病- 猪链球菌 PMWS/PCV-2 - 沙门氏菌 - 猪瘟 - 大肠杆菌 - 乙脑- 球虫病,第一部分,商品猪场的高度健康管理,疾病控制的不同目标,商品场-健康水平（高或低） - 传染病和非传染病 - 临床疾病严重性和广泛变化 - 控制和/或清除 种猪场-健康状况（是 或不是） - 主要是传染性疾病 - 较少的遗传问题 - 清除,疾病控制的传统方法,引进好的，最少疾病的猪种 最大化生物安全 大量使用 - 抗生素 - 疫苗 - 消毒剂,猪群健康水平的确定因素,记录 - 生产数据 - 经济重要性疾病 监测血清状态 - 血清用于不同的血清学检测 -猪瘟(HCV)、蓝耳病(PRRS)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪流感病(SIV)、传染性胃肠炎(TGE)、胸膜肺炎(APP)、支原体(M. h)等 现场剖检和屠宰检查 - 死后剖检记录和确诊 - 屠宰时的肺炎和寄生虫,疾病控制和清除的目标,单个阶段；配种、保育、生长/育成或公猪站 单个场 整个金字塔（从顶到底） 地域性清除 - 地理上的 - 地方人民政府 整个省区 整个国家,高度健康管理所采用的不同技术,70 剖腹产和无特定病原 80 隔离和检疫 屠宰检查 全进/全出 加药的早期断奶(MEW) 90 隔离早期断奶(SEW )/多点生产 部分（保育）清群 整体清群/建群 批次分娩和生产 00 策略性闭群 胎次隔离生产,维持高度健康安全,购买最少病的优秀种猪 - 了解来源场内的疾病状况 - 重要疾病的血清检查 - 接种和再次接种 隔离和检疫30-60天 - 正确的清洁和消毒 -与其他猪群的隔离 - 与交通工具、鼠类和人等隔离,全进/全出生产,虽是最好的技术但只有严格执行才有效益 改善健康水平 减少对药物的依赖 - 按照栏舍 - 按照整栋猪舍 - 按照整个饲养点,全进/全出改善 平均日增重和饲料效率,连续性生产 100% 按栏舍全进/全出-常规有进出通道 113% 按栏舍-进出限制仅从外面通过118% 按整栋猪舍 121-125% 按整个饲养点 130%,加药早期断奶原理,使用老龄的高胎次母猪并接种母猪产生母源抗体 在分娩前给予母猪有针对性的抗生素，可以减少分娩后病原体的释放量 给10-21日龄仔猪使用有针对性的抗生素直至断奶 断奶日龄取决于你要清除的病原体,保育猪群的清群,由于6-10周龄的仔猪缺乏针对蓝耳病、伪狂犬病、胸膜肺炎、萎缩性鼻炎、支原体、猪瘟病毒的母源抗体，许多重要的疾病感染仔猪 将日龄大的感染猪或病原携带猪感染保育猪这个链条打断 将保育猪栏或猪舍清群，清洗、消毒、消毒并干燥至少2周 通常在每年的温暖季节提高整体的健康水平,保育猪清群的程序,1第一天: 清空栏舍、清除积水、冲洗和消毒（醛类制剂） 2第二天: 重新清除积水、清洗和消毒（酚类制剂），使设备干燥和清空 3第十三天: 重复清洗和消毒（醛类制剂） 4第十四天: 恢复常规的猪流,的保育猪出现蓝耳病复发问题特点,长期的日增重低于正常水平 平均日增重减少了15% 高的饲料增重（饲料效率低）比率 断奶后死亡率升高到15%两倍于蓝耳病发生前的水平 高的继发感染 发病率和死亡率出现数月的周期 根据病毒株的不同和继发感染的状况，生产损失的程度不同,何时清群？,1 低的生产率：产活仔 30% 猪痢疾 胸膜肺炎 1型 4. 其他因素：高的饲料价格 猪价较差（出现边界利润）,期望从清群中可以得到什么？,增加20%的市场重 提高平均日增重15% 减少料肉比10% 降低药物费用 降低低价值猪数 * 这些效益将持续2-4年,清群/建群的生产比较,12 前 12个月后 产活仔 9.9 11.0 每窝断奶数 8.8 9.9 分娩率 86.6 90.5 断奶后死亡率% 4.45 1.58 猪数/母猪/年 19.77 22.53,批次分娩,实施全进/全出的200-300头母猪场的理想选择 改善健康、生长、饲料效率、发病率和药物费用 将精力集中于每个生产环节-更有效地管理（交叉哺育、怀孕检查等） 易于分阶段和分性别饲养 更适合人工授精 给市场提供均匀一致的猪只 有计划地清空分娩栏舍,通过封场来清除母猪群的蓝耳病,1. 一次性购进4月龄的未感染的后备母猪或使用本场的后备母猪配种 2. 确任所购进的所有后备母猪均自然或人工感染 3. 6个月后不再购买后备母猪，但开始将这些未感染的后备母猪离场配种 4. 每月监测血清变化-母猪和断奶猪 5. 如果血清血检查连续两个月均为阴性，则将离场配种的后备母猪迁移到分娩栏,胎次隔离生产：优势,专业化管理后备母猪：营养、配种、饲喂和其他 使两胎次以上母猪场保持均衡的生产性能 改善两胎次以上母猪场的断奶重、整个保育/生长/育成阶段的平均日增重和饲料效率 隔离和驯化：只需要一个首胎次母猪场 两胎次以上母猪场具有较长的稳定时间，并产生对各种疾病的坚强免疫力 潜在的疾病清除-引进携带病原母猪的风险没有或很小 如蓝耳病病毒，肺炎支原体,胎次隔离生产 小猪场只需要胎次-1系统,后备母猪培育单元,胎次-1场 250头母猪 分娩到育成,A场 400头母猪 胎次-2及以上 分娩到育成,驯化,由A场、B场、C场共同投资,C场 250头母猪 胎次-2及以上 分娩到育成,B场 100头母猪 胎次-2及以上 分娩到育成,保育到育成阶段胎次-1和胎次-2的后代比较,胎次1-猪只 胎次-2猪只 断奶重（千克） 5.30 5.70 保育死亡率 % 3.17 2.55 保育日增重（克/天） 412 435 保育药费（元） 2.15 0.85 育成死亡率 % 4.31 2.95 育成日增重（克/天） 735 765 育成药费（元） 1.82 1.01 地方性肺炎 % 31 11,案例研究 大的生产体系,总共2万5千头母猪 断奶时并群 每点每周存栏1万头 按生产点实施全进/全出 8栋保育舍、16栋育成舍 真正的多点系统,系统 1,母猪 10,000,母猪 10,000,母猪 5,000,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,系统 1存在的问题,保育和生长/育成阶段猪只高的死亡率 高的淘汰率 高的饲料添加药物费用 高的治疗费用,分离猪流 - 隔离胎次 - 单一来源 改变颗粒料比率直至粉料 用林可霉素脉冲式添加饲料控制支原体肺炎,问题解决方案,8个保育舍中2个保育舍的猪采用此种方式 16个育成舍中4个育成舍的猪采用此种方式 这些猪只的平均断奶重较低 首胎次的猪花费较多的疫苗和药物费用,将首胎次后代分离,系统 1-将胎次 1和胎次2及以上的仔猪隔离,母猪,母猪,母猪,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,胎次1,胎次1,胎次1,表1,保育猪参数,育成猪参数,胎次1 胎次2及以上 头数 270,753 755,022 断奶重 12.0 12.9 转出重 58.2 55.6 饲喂天数 50 46 死亡率 3.07 2.60 日增重(ADG )（克/天 418 431,胎次1 胎次2及以上 头数 177,675 561,657 平均上市重 268.7 271.0 饲喂天数 105 106 死亡率 4.88 4.65 日增重(ADG )（克/天） 899 908,单一来源 胎次2及以上,2006年7月 胎次1后代-2个保育舍，4个育成舍 2007年5月 2胎次以上A场-2个保育舍、4个育成舍 2胎次以上B场-3个保育舍、6个育成舍 2胎次以上C场-1个保育舍、2个育成舍,系统1 单个来源,母猪A场,母猪B场,母猪C场,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,胎次1,胎次1,胎次1,表2,保育猪参数,育成猪参数,首胎次 A场 B场 C场 头数 270,753 151,459 199,861 93,606 断奶重（公斤） 5.6 5.8 6.1 5.8 转出重（公斤） 26.4 25.1 27 25.6 饲喂天数 50 48 48 48 死亡率 3.07 2.62 2.33 3.26 日增重（克/天） 418 409 431 399,首胎次 A场 B场 C场 头数 177,657 79,785 121,628 50,016 上市重（公斤） 122 128 129 126 饲喂天数 105 111 112 110 死亡率 4.88 3.53 4.25 4.99 日增重（克/天） 899 913 899 899,兽医相关费用,总体兽医相关费用减少20% 在第一胎次中增加了支原体疫苗接种的费用 在第二及以上胎次中减少了水溶性和注射药物的费用 饲料添加药物的费用减少15% 减少了第二及以上胎次中饲料药物的费用 第一胎次中增加了饲料添加药物的费用,第二部分,主要猪传染性疾病,蓝耳病病毒是引起主要经济损失的原因,繁殖猪群中急性的繁殖损失和高的断奶前死亡率持续到2个月 保育猪和生长/育成猪的慢性呼吸问题猪呼吸病综合征（PRDC）的重要原因死亡率、平均日增重、饲料转化率等 种猪场和公猪站的最重要疾病,蓝耳病不同阶段的主要临床症状,血清血检测：免疫荧光，酶联免疫吸附试验，血清中和试验,2 4 6 8 10 12 14 16 18 Weeks post exposure,病毒血症,免疫荧光和酶联免疫吸附实验,SN,早 中 晚期,血清中和,9 18 27 35 54 63 72 81 90 99 108 117 感染后的天数,血清学检测的代表性采样方法, 种猪: n=30 (每个胎次5份) 新断奶仔猪 (3-4周龄): n=10 最大的保育猪 (8-10周龄): n=10 育肥猪 (5-6月龄): n=10 后备母猪 进入繁殖猪群前: n=10,蓝耳病病毒现场感染状况,最适时间 血清学/病毒分离 现场状况 爆发后 种猪 保育猪 1. 急性/不稳定 12 月 +/- +/+ 4. 血清阴性/稳定 -/- -/- 5. 未感群 -/- -/-,猪场之间蓝耳病病毒的预防,不要指望猪群和个体的免疫 易感场的高度猪群安全 购买后备母猪和公猪 精液 人员和用品 运输工具 吸血昆虫和鸟类 对引进猪的分开隔离和检疫 充分了解猪只来源场的健康状况,42,可编辑,猪场蓝耳病流行的控制策略, 确认该系统中病毒的活动场所 - (断面法)血清学检查 防止蓝耳病病毒从母猪传给仔猪 - 使用现场的免疫后备母猪 停止在繁殖猪群中引入易感的后备母猪 - 不要经常性地引进年轻的后备母猪，若要引入也要经过长期人工感染驯化 防止病毒在保育舍/育成舍扩散 - 部分清群,母猪场蓝耳病的清除, 封闭猪场至少6个月 调整为胎次隔离生产（SPP）系统 检测所有的种猪病清除阳性成年猪 清群和建群,通过封闭猪场净化蓝耳病,1. 一次性购买4月龄小母猪或使用本场的后备母猪作为种猪 2. 确认所有的购买的后备母猪均自然感染或人工感染 3. 本场不再有购买的后备母猪（病毒挨饿），并开始离场给这些后备母猪配种 4. 每月进行血清学监测母猪和断奶猪 5. 如果连续两个月血清学均为阴性，将离场配种后的后备母猪移至分娩舍,伪狂犬病病,一种疱疹病毒 潜伏感染-携带 激活和散毒 强化其它感染 与狂犬病无关 与人类的问题未知 对胴体和肉质没有影响,临床症状,典型 - 依据日龄和毒株而不同 - 不食，发烧，中枢神经症状和死亡 - 流产、木乃伊、死胎和弱仔 呼吸-流感样症状 - 细菌性肺炎 轻微或非典型,伪狂犬病：感染来源,主要：感染的猪 唯一的自然和长期贮存库 次要：野生动物 饲料房-死狗或猫 机械 空气,伪狂犬病猪群检测的血清采集,10头或以下母猪-所有母猪 11-35头母猪-10头母猪 36头或以上-30头母猪或30%,伪狂犬病疫苗,减毒活疫苗-自然变异 灭活或加佐剂的亚单位苗 遗传工程苗 - G1缺失 - Gx缺失 - G1和Gx缺失 - TK-变异株,伪狂犬病：净化的4条方案,清群和建群 50% 的血清阳性率，遗传性能不高，还有其他疾病问题 检测和清除 50% 血清阴性，每2-4周检测所有的猪只 后代隔离 检测所有移走的猪只12，16周龄 使用哨兵猪并监测血清学 管理/接种 早期隔离断奶 多点生产，全进/全出 没有接种疫苗 短期内高强度接种疫苗/管理,与PCV-2相关的PMWS和PDNS,环状病毒-PCV-2 猪断奶后多系统衰竭综合征 猪断奶后多系统衰竭综合征/猪皮炎肾病综合征,PMWS-大体病变 非塌陷，橡皮肺-间质性肺炎 淋巴结肿大-总体的淋巴病变 肺实变 胃溃疡 白斑肾 黄疸 肝萎缩,大体病变-PMWS,非塌陷肺脏 白斑肾 缩小、黄色肝脏 淋巴病变,PCV-2相关PMWS的诊断,所有以下3点必须进行 PCV-2的阳性鉴定可以通过应观抗体检测和/或PCR进行 消瘦的大体症状 细胞内包涵体或淋巴耗损（肠系膜淋巴结、脾脏或派尔氏结）和存在合胞体细胞的间质肺炎,PMWS 的猪场管理,严格的全进/全处 高度的卫生水平 将连续生产改未按批次生产系统 部分清群 血清治疗 保育猪的细小病毒接种 感染仔猪的组织均浆注射分娩前母猪,PMWS的血清治疗,康复合健康的成年猪血清 断奶时血清注射 存在未知病原扩散的风险 - 加热56度1小时 - 抗生素处理 - 采集血清和注射仅适用于本场进行,母猪PCV2抗体对PMWS仔猪的保护,仔猪吸吮带有PCV2抗体的乳汁可以抵抗PCV2攻毒（但不能对抗感染） - 当PCV2抗体1:1280时，来自3头母猪的36头仔猪未出现PMWS - 当PCV2抗体为1:250-1:500 时，来自3头母猪的4头仔猪出现PMWS - 当PCV2抗体为1:50时，来自2头母猪的6头仔猪出现PMWS,古典猪瘟病毒 (CSF),黄病毒科瘟病毒属 以前作为非虫媒病毒作为披盖病毒 与牛病毒性腹泻黏膜病病毒，边界病，风疹病毒相关 牛病毒性黏膜病病毒常见的可溶性抗原-部分保护 抗原稳定,临床症状-猪瘟,根据猪只日龄和病毒毒力变化，幼小猪严重（死亡率高达100%） 急性：突然死亡、高烧、沉郁、由于脉管炎导致出血和水肿、中枢神经系统症状、呕吐、高的死亡率和发病率 慢性：伴低烧、黄色腹泻的病程达2-15周，携带病原达100天 亚临床：非特征性死亡、繁殖障碍,大体眼病变-猪瘟病毒,大部分病变与脉管炎相关 出血/水肿/发绀-皮肤、肾脏、淋巴结、脑等 脾脏坏死-梗塞 脾脏增大-非洲猪瘟 脑炎-中枢神经系统症状 脑出血导致急性死亡,疫苗和接种计划,减毒活病毒疫苗 - 兔化中国株 - 组织培养减毒活疫苗中国株，Thiveyal、LOM、GPE株等 - 标记疫苗 母猪接种计划 - 分娩后3周接种 仔猪接种计划 - 一次：50-60日龄 - 两次：40-60日龄 - 三次：哺乳前、40和60日龄,猪副嗜血杆菌,革兰氏阴性杆状、球杆丝菌到纤丝状 主要感染断奶后的保育猪 高热、发抖、打堆和死亡 纤维性胸膜炎、心包炎、腹膜炎、多发性浆膜炎/粘连，关节炎和脑膜炎 很少肺炎 偶尔仅见 脑膜炎 更常见多来源的保育猪,系统性和肺炎型猪副嗜血杆菌,绒毛状多发性浆膜炎（胸膜炎、心包炎和腹膜炎）与局部肺炎,猪副嗜血杆菌的临床疾病,在美国主要上4型，在大多数国家4和5型常见 通常在断奶后4-6周发生典型的病变 在断奶前和生长猪很少见-不带有典型病变的关节和中枢神经症状 在母猪偶尔会出现关节和突然死亡的问题 是高度健康猪场或多来源保育猪的常见问题,如何治疗猪副嗜血杆菌,流行本病的猪场可在饮水中加入青霉素 移入病猪栏后单独治疗 - 连续3天青霉素注射便宜，效果又好 - 头孢噻呋 (速解灵)和来畜福效果好，但较昂贵 - 由于心包炎和腹膜炎3天内就可以形成，所有早期治疗是必要的。晚治疗可以使细菌消除但还存在菌毛蛋白导致生长状况不良。 自家疫苗 人工感染-105 个细菌口服可以在扁桃体定植5天左右 *常规培养可以达到109个细菌。,猪副嗜血杆菌的流行株,血清型 流行率 5 23.3% 4 16.2 13 11.0 14 9.2 2 7.9,血清型 流行率 12 7% Others1,3,6-11,15 11.3 Non-typeable未分型 14.1,猪副嗜血杆菌：商品疫苗,猪链球菌脑膜炎,诊断 脑、关节或心内膜炎病变中培养 临床症状-栏舍内只有一些猪被感染（伪狂犬病可感染很多猪） 不要从呼吸道和扁桃体分离 控制 不能通过早期隔离断奶清除本病 改变断奶日龄（ (21天 ）和猪流 青霉素，氨苄，阿莫西林、头孢 接种：仔猪或母猪-效果变化很大,猪霍乱沙门氏菌：现场临床症状调查,肺炎 87% 发热和腹泻 60% 突然死亡（败血症） 32% 中枢神经紊乱 6% 保育猪的腹泻较为常见 在生长/育成猪中败血症常见 - 耳朵、尾巴和皮肤等处发紫 - 咳嗽、呼吸困难，突然死亡,系统性沙门氏菌病,常由猪霍乱沙门氏菌引起，猪伤寒沙门氏菌偶尔引起 真正的菌血症疾病，而不是首要的胃肠疾病 病原体存在于多形核嗜中性白细胞 病变：肺-块状肺炎 肠-出血，纽扣状溃疡 脾脏增大，肾脏淤斑 通过病变和培养诊断 控制 猪流-试验早期隔离断奶和离场饲养计划 疫苗：-减毒活疫苗有效 抗生素-庆大霉素（抗药菌株已成为关注问题）,猪霍乱沙门氏菌对抗生素的敏感性,1981 1986 1988 分离株 100 351 788 庆大霉素 98 98 97% 壮观霉素 92 87 66 新霉素 90 81 83 氨苄青霉素 85 77 65 四环素 85 17 15 磺胺 5 5 5 青霉素 5 1 5,肠毒性大肠杆菌,引起5日龄内和断奶后猪腹泻的主要原因 常和病毒或球虫混合感染 病原株：菌毛或毒素型：如， K88, K99, 987P, LT, STa STb 管理和接种 乳化疫苗 自家菌苗,肠毒性大肠杆