课件：肺癌靶向药物自动保存的.pptx

,肺癌靶向药物,肺癌的分子分型与靶向治疗的地位,ALK（）: Crizotinib（克唑替尼）, Ceritinib（色瑞替尼）, Alectinib （艾乐替尼）, AP26113, PF-06463922 EGFR: Gefitinib （吉非替尼）, Erlotinib （厄罗替尼）, Icotinib （埃克替尼）, Afatinib （阿法替尼）, Dacomitinib, AZD9291 ROS1: Crizotinib （克唑替尼） RET: Cabozantinib （卡博替尼） MET: Crizotinib （克唑替尼）, Cabozantinib （卡博替尼） BRAF: Dabrafenib （达拉菲替尼） HER2: Afatinib, Dacomitinib KRAS: Selumetinib （司美替尼）,Adenocarcinoma,ASCO 2014, Education Book Minuti G, et al. Expert Opin Biol Ther. 2013;13:1401-12,Squamous cell carcinoma,针对表皮生长因子受体（Epidermal growthfactor receptor，EGFR）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）： 吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼及阿法替尼、奥西替尼； 针对间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase，ALK）抑制剂： 克唑替尼、色瑞替尼及艾乐替尼 针对人血管内皮生长因子（VEGF）的靶向药物： 贝伐珠单抗、重组人血管内皮生长抑制素 针对人血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）的靶向药物： 雷莫芦单抗 免疫治疗药物： 纳武单抗（Nivolumab）和 派姆单抗（pembrolizumab）。,靶向药物作用靶位,非小细胞肺癌形成与多种致癌突变密切相关，如表皮生长因子受体（EGFR）突变、间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排、肝细胞生长因子受体（c-MET）扩增、PD-1/PD-L1 通路持续激活等 EGFR、ALK 的靶向药物、抗血管生成药物及PD-1/PD-L1 抑制剂具有高效、低毒、特异性强的特点,1 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）,EGFR 是一种跨膜受体， 属于酪氨酸激酶ERBB 家族EGFR 受体位于细胞膜上，能够与表皮生长因子及其他生长因子结合，之后形成同源二聚体或异源二聚体， 然后利用ATP 将底物磷酸化，从而激活两条信号传导通路：RAS/MAPK 信号通路和AKT/PI3K 信号通路。这些信号通路与细胞增殖、细胞生长、细胞凋亡密切相关。,目前研究情况下，TKIs可能的最大预期获益人群,晚期NSCLC=10000,ALK阳性率8,10000 x 8,860 x 80,N=688(6.9%),腺癌 N=6000(60%),EGFR突变率50 N=3000(80%),有效例数 N=2400(40%),非腺癌 N=4000(40%),EGFR突变率10 N=400(40%),有效例数 N=160(4%),3248/10000 (32.48%),1 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）,非小细胞肺癌患者，EGFR 突变常发生在外显子1821， 其中第19 外显子缺失以及第21外显子点突变是最常见的EGFR 敏感突变 我国NSCLC 患者，EGFR 总突变率约为30%，其中腺癌患者突变率约为50%，女性非腺癌患者可高达60%70%,1.1 第一代EGFR-TKI,吉非替尼（Gefitinib，商品名Iressa、易瑞沙）， 化学名称N-（3-氯-4-氟苯基）-7-甲氧基-6-（3-吗啉-4-丙氧基）喹唑啉-4-胺，分子式C22H24CIFN4O3，分子质量446.90 厄洛替尼（Erlotinib，商品名Tarceva、特罗凯）， 化学名称N-（3-乙炔苯基）-6，7-双（2-甲氧乙氧基）-4-喹啉胺盐酸盐，分子式C22H23N3O4HCl，分子质量429.90,1.1 第一代EGFR-TKI,与传统的细胞毒类化疗相比，对于EGFR 阳性的晚期 NSCLC 患者，使用吉非替尼、厄洛替尼，具有更长的 无疾病进展生存期（PFS）和总生存期（OS），且不良 反应轻，患者耐受性更好，生活质量明显提高 美国FDA 批准吉非替尼及厄洛替尼可用于EGFR 突变阳性的NSCLC 一线治疗,1.1 第一代EGFR-TKI,Kim ST 等进行的两项吉非替尼与厄洛替尼的头对头研究结果表明， 晚期非小细胞肺癌二线治疗，吉非替尼与厄洛替尼的疗效相当，但是厄洛替尼组的皮疹和腹泻副作用发生率更高，而其肝脏毒性发生率显著低于吉非替尼组,1.1 第一代EGFR-TKI,埃克替尼（Icotinib，商品名Conmana、凯美纳），化学名称4-（3-乙炔基苯基）氨基-喹唑啉并6，7-b-12- 冠-4， 分子式C22H21N3O4HCl， 分子质量427.88，化学结构式见图1。其是我国自主研发的第一个EGFR-TKI， 也是全球第三个上市的EGFRTKI 2011 年6 月7 日经我国CFDA 批准用于既往一线治疗失败后的EGFR 突变阳性NSCLC 患者的治疗。2014 年11 月13 日埃克替尼获得CFDA 批准用于一线治疗EGFR 基因敏感突变阳性晚期NSCLC 适应症。,1.1 第一代EGFR-TKI,一项期临床研究， 总共纳入了6087 例接受埃克替尼治疗的晚期NSCLC 患者，其989 例患者接受了EGFR 基因突变检测，738 例 EGFR 基因敏感突变患者的疾病控制率（DCR）和客观缓解率（ORR）分别是92.3%和49.2%。其中将埃克替尼作为一线治疗方案的患者144 例，DCR 和ORR 分别是95.1%和56.3% 目前埃克替尼正在开展多项针对EGFR 突变阳性NSCLC 患者的期临床研究， 包括作为一线治疗方案对比化疗的（NCT 01719536）研究、作为一线治疗方案治疗脑转移患者的（NCT01724801）研究等，期待这些临床研究能带来新的、有效的数据。一项期平行对照研究，评价了吉非替尼与埃克替尼分别用于治疗既往接受过一个或两个化疗方案的晚期转移性NSCLC 患者的临床疗效,1.1 第一代EGFR-TKI,但是大多数患者在服用EGFR-TKIs 几个月后出现疾病继续恶化的情况，EGFR-TKIs 的疗效下降，这种现象称为获得性耐药。 获得性耐药的主要机制是EGFR 受体酪氨酸激酶区域的外显子20 再次点突变（EGFRL858L/T790M：EGFR 受体酪氨酸激酶区域亮氨酸858 突变为精氨酸，并且苏氨酸790 突变为甲硫氨酸），该突变能增强EGFR 对ATP的亲和力，降低EGFR-TKIs 的竞争力，大约有50%患者的耐药由此突变引起10。其他可能机制为c-MET 基因扩增，或者偶发性的非小细胞肺癌转化为小细胞肺癌。,1.2 第二代EGFR-TKI,针对第一代EGFR-TKIs 耐药问题， 研究人员研发了全新的第二代 EGFR 抑制剂阿法替尼（Afatinib，商品名Gilotrif），化学名为4-（3-氯-4-氟苯基） 氨基-6-4-（N，N-二甲基氨基）-1-氧代-2-丁烯-1-基氨基-7-（S）-（四氢呋喃-3-基）氧基 喹唑啉, 分子式C24H25ClFN5O3， 分子质量485.94，化学结构式见图2。这是一种口服的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂 其不仅能抑制EGFR 突变体外，还能同时抑制耐药的EGFRL858L/T790M突变体。2013 年7 月12 日阿法替尼经FDA 批准为19 缺失/21（L858R）突变阳性转移性非小细胞肺癌 的一线治疗。,1.2 第二代EGFR-TKI,第二代EGFR-TKI 阿法替尼相对传统化疗显著提高了中位PFS （分别为11.1 个月vs 6.9 个月，P=0.001 和11.0 个月vs 5.6 个月，P0.0001）。ParkK 等进行的两项阿法替尼与吉非替尼、厄洛替尼头对头分析研究发现，晚期非小细胞肺癌二线治疗， 阿法替尼比吉非替尼及厄洛替尼的中位PFS、OS 均延长，但是其不良反应发生率也更高，最常见的不良反应为皮肤反应（皮疹、瘙痒、皮肤干燥等）和腹泻。,1.3 第三代EGFR-TKI,由于获得性耐药， 一线接受EGFR-TKIs 治疗的EGFR 基因敏感突变的非小细胞肺癌患者，通常会在612 个月内失去作用 由于阿法替尼对EGFR-T790M 和野生型EGFR 的选择性不佳，不良反应明显。因此为了解决EGFR-T790M 选择性问题，第三代EGFR-TKI奥西替尼（Osimertinib， 商品名Tagrisso、塔格瑞斯）， 化学名称是N-2-2-（二甲胺基）乙基-甲氨基-4-甲氧基-5-4-（1-甲基吲哚-3-yl）嘧啶-2-yl氨基苯基prop-2-烯酰胺，分子式C28H33N7O2，分子质量49961 该药于2015 年11 月13 日获得美国FDA批准用于治疗局部晚期或转移性EGFR-T790M 突变阳性NSCLC，其是一个不可逆、高效、对中枢神经系统（CNS）有效的EGFR-TKI。,2 ALK 阳性的晚期NSCLC 靶向治疗,ALK 最早是在间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的一个亚型中被发现的，因此定名为间变性淋巴瘤激酶（ALK）。ALK 基因通过与EML4 基因融合形成EML4-ALK 基因， 导致ALK 激酶功能失调。估计2%7%的非小细胞肺癌患者中有ALK 基因重排，通常以年轻、表皮生长因子受体（EGFR）和KRAS基因未突变和很少吸烟的腺癌患者为主 ALK 融合基因是继EGFR 之后发现的另一个NSCLC 治疗的重要靶点,N=977,7.2%(70/977),N=694,8.6%(70/694),FISH,RT-PCR,中国患者ALK阳性率,概 要,一、一代ALK抑制剂克唑替尼,二、二代ALK抑制剂色瑞替尼和艾乐替尼,三、三代ALK抑制剂劳拉替尼,2.1 第一代ALK 抑制剂,克唑替尼（Crizotinib，商品名Xalkori、赛可瑞），化学名（R）-3-1-（2，6-二氯-3-氟-苯）-乙氧基-5-（1-哌啶-4-烃基-1 氢-吡唑-4-烃基）-嘧啶-2-茚满，分子式C21H22Cl2FN5O，分子质量450.34，化学结构式见图4。是一个选择性ATP 竞争性小分子口服ALK、ROS1、MET 酪氨酸激酶的多靶点抑制 2011 年，美国国立综合癌症网络（NCCN）和欧洲肿瘤医学会（ESMO）同时推荐ALK 阳性NSCLC 一线治疗药物，首选克唑替尼。2013 年，我国CFDA 批准了克唑替尼作为用于晚期或转移性ALK 阳性NSCLC 的一线治疗药物。,PROFILE 1001:克唑替尼首次人体试验,PROFILE 1001：NEJM 2010,PROFILE 1001：Lancet Oncol: 2012,mPFS未达到 （ I 期 ） mPFS：9.7m（期 ）,ALK一代：一线,PROFILE 1005:期单臂多中心研究,ALK一代：一线,研究结论： 从初期克唑替尼治疗或疾病进展时间算起，疾病进展后继续克唑替尼治疗的患者较之不继续使用者的总体生存率显著增长，大部分患者都通过初次疾病进展后继续使用克唑替尼抑制ALK而获益。,克唑替尼具有良好的耐受性，该研究中最常见(发生 率20%)的不良事件多为12级，主要包括视觉异常(即视 力障碍，复视，闪光幻觉，视力模糊和玻璃体漂浮物)，胃肠道 紊乱(恶心、腹泻、呕吐、水肿和便秘)和疲劳。36例患者出现 了治疗相关3/4级不良事件，主要是中性粒细胞减少和ALT 升高，3例患者由于治疗相关不良事件而停止治疗(4级肺炎，2级肺炎和3级ALT升高)。 PROFILE 1001还就亚洲患者(n=30)和非亚洲患者(n=63) 进行分类分析了克唑替尼的药代动力学。结果表明克唑替尼 治疗在两类人群中都获得显著的缓解，亚洲患者的稳态平均的药时曲线下面积(AUC)仍高出 非亚洲患者。而亚洲患者发生的低级别不良事件更多，严重 不良事件较少。PROFILE 1001的研究结果表明克唑替尼的 耐受性良好并且获得快速且持久的缓解， 并表明疾病进展后继续服用可能受益,PROFILE 1007: 克唑替尼与培美曲塞或多西他赛的比较,7.7vs.3.0m,7.7vs.4.2vs2.6m .,PROFILE 1007：NEJM 2013,PROFILE 1014：NEJM 2014,10.9VS.7.0m,ALK一代：一线,PROFILE 1014：克唑替尼一线临床试验,2.1 第一代ALK 抑制剂,在一项开放、随机的期临床研究中，Shaw AT等共纳入347 例ALK 阳性、经过铂类基础化疗方案治疗失败的复发或转移的NSCLC 患者。将所有患者随机分为2 组（11）：一组接受多西他赛或培美曲塞单药化疗；另一组接受克唑替尼治疗。试验结果表明，克唑替尼组的中位PFS 为7.7 个月，而化疗组的中位PFS 为3.0 个月（HR 0.49，95% CI：0.370.64，P0.001）；克唑替尼组的ORR 为65%，而化疗组的ORR 为20%， 该结果具有统计学意义（P0.001）；而且，克唑替尼组患者的生活质量远高于化疗组。,第一代ALK 抑制剂,PROFILE 1001研究,PROFILE 1001旨在探索克唑替尼的疗效及耐受性。研究分为两个阶段，第一阶段采用剂量递增法测定最大耐受剂量MTD (n=37)，从最低剂量50mgQD开始，将MTD确定 为250mg qd。 第二阶段，于2008年增加了 ALK-阳性 NSCLC队列，共纳入149例患者(以腺癌和不吸烟的患者为主， 平均年龄52岁)，其中125/149例患者接受过1个以上的方案治疗。 143例可评估的ALK阳性患者的客观缓解率(0RR) 60.8% 临床获益率 (GR+PR+SD)为82.5% ，疾病缓解迅速，中位至缓解时间为7.9周(范围:2.139.6周)，疗效持久中位缓解持续时间可达49周，中位无进展生存期(mPFS)达到9.7 个月。初步估计6个月的生存率为87.9%，12个月的生存率为74.8%,2.1 第一代ALK 抑制剂,另一项期临床研究中，Solomon BJ等 共纳入343 例之前未经治疗的ALK 阳性NSCLC 患者， 将患者随机分为克唑替尼组 （172 例）， 、培美曲塞+铂（顺铂或卡铂）组（171 例），结果显示，克唑替尼显著延长患者中位PFS 10.9 个月vs 7.0 个月， 两组的ORR 分别为74% vs 45%（P0.001）。基于上述试验， 美国国立综合癌症网络（NCCN）建议，克唑替尼作为ALK 阳性NSCLC 患者的一线治疗药物（1 类）。,2.2 第二代ALK 抑制剂,尽管ALK 阳性NSCLC 患者对克唑替尼的初始反映良好，但这部分患者往往在治疗中会出现耐药性，由于其透过血脑屏障的药物浓度较低，中枢神经系统（CNS）复发转移较常见。第二代ALK 抑制剂如色瑞替尼、艾乐替尼等的结构与克唑替尼有很大的区别，能够抑制克唑替尼继发耐药性突变。,2.2.1 色瑞替尼（Ceritinib， 商品名Zykadia）,化学名5-氯-N2-（2-异丙氧基-5-甲基-4-（哌啶-4-基） 苯基）-N4-（2-（异丙基磺酰基）苯基）嘧啶-2，4-二胺，分子式C28H36ClN5O3S，分子质量558.14， 是第二代的ALK 酪氨酸激酶抑制剂， 也抑制了胰岛素样生长因子-1（IGF-1）受体，但不抑制MET。由诺华制药有限公司开发研制，于2014 年4 月经美国FDA 批准上市，用于治疗ALK 阳性、经克唑替尼治疗失败或不能耐受的晚期转移性NSCLC 患者。,2.2.1 色瑞替尼（Ceritinib， 商品名Zykadia）,一项单臂、多中心期临床研究，最终确定了色瑞替尼的最大耐受剂量为750 mg/天。该试验进一步又纳入了71 例ALK 阳性患者，总计130 例患者。114 例NSCLC 患者每日接受400 mg 色瑞替尼的治疗， 结果显示，ORR 为58%（95% CI：4867）。其中80 例患者之前接受过克唑替尼的治疗，这部分患者的ORR 为56%（95% CI：4567）。可见色瑞替尼对于ALK 突变阳性初始治疗患者和耐药患者都有明显的效果。所有接受色瑞替尼治疗的NSCLC 患者的中位PFS 为7.0 个月（95% CI：5.69.5）。基于这项研究，色瑞替尼被批准用于治疗疾病进展或不能耐受克唑替尼治疗的ALK 阳性NSCLC 患者。,Objective Tumor Response (ASCEND-4),与化疗相比，更高的客观缓解率和更快的应答时间,72.5% (65.5, 78.7),26.7% (20.5, 33.7),2016 WCLC Abstract,Ceritinib: ASCEND-4(WCLC),化疗组 培美曲塞 500 mg/m2 + 顺铂 75 mg/m2或卡铂 AUC 5-6,Ceritinib组 21天一个750 mg QD PO, 连续用药 周期,CR, PR, SD,PD,/期ALK阳性NSCLC 一线（之前未进行化疗或ALK抑制剂治疗） Ventana IHC鉴定ALK阳性,交叉,随机分组,主要研究终点：PFS（BIRC审核） 次要研究终点：OS, PRO, PFS (IVN审核), ORR, DOR, DCR, TTR (BIRC和IVN审核), 安全性,33,培美曲塞 500 mg/m2维持，q21d,Ceritinib 750 mg,PD (BIRC, realtime),NCT01828099,ALK二代：二线色瑞替尼,Primary Endpoint: PFS （ASCED-4）,0,20,40,60,0,PFS probability (%),100,80,10,Time (months),2,4,6,8,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30,32,34,Ceritinib,155,139,189,125,116,105,98,76,59,43,32,23,16,11,1,1,1,0,Chemotherapy,136,114,187,82,71,60,53,35,24,16,11,5,3,1,1,0,0,0,No. at risk,与化疗相比Ceritinib疾病进展风险降低45%,2016 WCLC Abstract,ASCEND-2，色瑞替尼治疗ALK重排NSCLC有潜力 后续的ASCEND-2 期临床试验的结果（发表于JCO）公布，色瑞替尼对ALK重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者（包括脑转移）可能是安全有效的。 ASCEND-2 研究对象：ALK重排晚期NSCLC，包括曾接受至少一种铂类基础化疗，以及克唑替尼治疗中疾病进展的患者，共140例。其中100例（71.4%）基线存在无症状或神经系统症状稳定的脑转移。,ASCEND-1是一项多中心、开放标签的I期临床研究, I期ASCEND-1临床试验分析了Ceritinib治疗后的全身反应，研究数据表明，无论是否曾接受克唑替尼治疗，ALK(+) NSCLC患者均可从Ceritinib中临床获益。 期研究ASCEND-1研究显示，在不考虑脑转移灶以及是否接受过其他ALK抑制剂的情况下，色瑞替尼在治疗ALK重排的NSCLC中表现出一定的有效性。 2016年3月，色瑞替尼（Ceritinib）治疗ALK阳性晚期耐药NSCLC的期研究ASCEND-1，对于纳入的246例NSCLC患者，研究显示，无论是否曾接受克唑替尼治疗，ALK阳性NSCLC患者均可从色瑞替尼中获益。,2019/9/1,37,可编辑,Ceritinib: ASCEND-4(WCLC),化疗组 培美曲塞 500 mg/m2 + 顺铂 75 mg/m2或卡铂 AUC 5-6,Ceritinib组 21天一个750 mg QD PO, 连续用药 周期,CR, PR, SD,PD,/期ALK阳性NSCLC 一线（之前未进行化疗或ALK抑制剂治疗） Ventana IHC鉴定ALK阳性,交叉,随机分组,主要研究终点：PFS（BIRC审核） 次要研究终点：OS, PRO, PFS (IVN审核), ORR, DOR, DCR, TTR (BIRC和IVN审核), 安全性,38,培美曲塞 500 mg/m2维持，q21d,Ceritinib 750 mg,PD (BIRC, realtime),NCT01828099,ALK二代：二线色瑞替尼,Primary Endpoint: PFS （ASCED-4）,0,20,40,60,0,PFS probability (%),100,80,10,Time (months),2,4,6,8,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30,32,34,Ceritinib,155,139,189,125,116,105,98,76,59,43,32,23,16,11,1,1,1,0,Chemotherapy,136,114,187,82,71,60,53,35,24,16,11,5,3,1,1,0,0,0,No. at risk,与化疗相比Ceritinib疾病进展风险降低45%,2016 WCLC Abstract,Ceritinib有较高概率的3/4级不良反应,ASCEND-1是一项多中心、开放标签的I期临床研究, I期ASCEND-1临床试验分析了Ceritinib治疗后的全身反应，研究数据表明，无论是否曾接受克唑替尼治疗，ALK(+) NSCLC患者均可从Ceritinib中临床获益。 期研究ASCEND-1研究显示，在不考虑脑转移灶以及是否接受过其他ALK抑制剂的情况下，色瑞替尼在治疗ALK重排的NSCLC中表现出一定的有效性。 2016年3月，色瑞替尼（Ceritinib）治疗ALK阳性晚期耐药NSCLC的期研究ASCEND-1，对于纳入的246例NSCLC患者，研究显示，无论是否曾接受克唑替尼治疗，ALK阳性NSCLC患者均可从色瑞替尼中获益。,2.2.2 艾乐替尼艾乐替尼（Alectinib，商品名Alecensa）,这两项研究中有基线脑转移患者分别为16 例与34 例， 中位PFS 分别为6.3 个月vs 8.9 个月；ORR 分别为68.8% vs 55.9%。基于以上两项临床研究，2015 年12 月美国FDA 批准艾乐替尼用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或不能耐受的转移性NSCLC 患者。,Alectinib in Crizotinib-Refractory ALK-Rearranged NonSmall-Cell Lung Cancer: A Phase II Global Study,J Clin Oncol. 2015 Nov 23,mPFS:8.9m,ORR:50%,ORR:57%,mDOR:10.3m,n=35,2.2.2 艾乐替尼艾乐替尼（Alectinib，商品名Alecensa）,一项多中心、单臂、开放期临床研究，共纳入87 例经克唑替尼治疗失败后疾病进展或不能耐受的转移性NSCLC 患者。该研究对69 例患者进行了统计，结果显示ORR 为48%。肿瘤缩小的患者对艾乐替尼持续应答的中位时间为7.5 个月 另外一项单臂、多中心、期临床研究，共纳入138 例经过克唑替尼治疗后进展的ALK 阳性NSCLC 患者，结果显示，肿瘤缩小的患者对艾乐替尼持续应答的中位时间为11.2 个月,Alectinib in ALK-positive, crizotinib-resistant, non-small-cell lung cancer: a single-group, multicentre, phase 2 trial,ALK二代：二线艾乐替尼,Lancet Oncol ，December 18, 2015,ORR:52%,ORR:75%,mPFS:8.1m,Secondary endpoint: PFS, IRC-assessed,Presented By Alice Shaw at 2017 ASCO Annual Meeting,ALK二代：一线艾乐替尼,2.2.2 艾乐替尼艾乐替尼（Alectinib，商品名Alecensa）,艾乐替尼艾乐替尼（Alectinib，商品名Alecensa），化学名9-乙基-6，11-二氢-6，6-二甲基-8- 4-（4-吗啉基）-1-哌啶基-11-氧代-5H-苯并b 咔唑-3 - 甲腈， 分子式C30H35ClN4O2， 分子质量 482.63。 其抑制RET， 但不抑制MET 和ROS1。2014 年7 月率先在日本上市。,Alectinib in ALK-positive, crizotinib-resistant, non-small-cell lung cancer: a single-group, multicentre, phase 2 trial,ALK二代：二线艾乐替尼,Lancet Oncol ，December 18, 2015,ORR:52%,ORR:75%,mPFS:8.1m,Secondary endpoint: PFS, IRC-assessed,Presented By Alice Shaw at 2017 ASCO Annual Meeting,ALK二代：一线艾乐替尼,PFS by baseline CNS metastases status*,Presented By Alice Shaw at 2017 ASCO Annual Meeting,ALK二代：一线艾乐替尼,Efficacy and Safety of Lorlatinib in ALK+ Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients (pts) With 1 Prior ALK Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI): A Phase 1/2 Study,Presented By Sai-Hong Ignatiusou at 2017 ASCO Annual Meeting,ALK三代：劳拉替尼,Lorlatinib a potent ALK TKI covering the broadest range of ALK resistance mutations,Presented By Sai-Hong Ignatiusou at 2017 ASCO Annual Meeting,ALK三代：劳拉替尼,Lorlatinib can cross the bloodbrain barrier to achieve clinically meaningful CNS activity,Presented By Sai-Hong Ignatiusou at 2017 ASCO Annual Meeting,ALK三代：劳拉替尼,Phase 2 Design and Patient Populations of an Ongoing Phase 1/2 Study in ALK/ROS1+ NSCLC,Presented By Sai-Hong Ignatiusou at 2017 ASCO Annual Meeting,ALK三代：劳拉替尼,Slide 9,Presented By Sai-Hong Ignatiusou at 2017 ASCO Annual Meeting,ALK三代：劳拉替尼,Confirmed IntracranialORR in ALK+ Patients Previously Treated With 1 ALK TKI,Presented By Sai-Hong Ignatiusou at 2017 ASCO Annual Meeting,ALK三代：劳拉替尼,Confirmed IntracranialORR in ALK+ Patients Previously Treated With 1 ALK TKI,Presented By Sai-Hong Ignatiusou at 2017 ASCO Annual Meeting,ALK三代：劳拉替尼,Confirmed CNS Responses in ALK+ Patients With Measurable Diseasea Previously Treated With 1 ALK TKI,Presented By Sai-Hong Ignatiusou at 2017 ASCO Annual Meeting,ALK三代：劳拉替尼,Treatment-Related Adverse Events in 10% of Patients,Presented By Sai-Hong Ignatiusou at 2017 ASCO Annual Meeting,ALK三代：劳拉替尼,血脂升高 外周水肿 外周神经痛 认知改变 体重增加 情绪改变 ALT升高 关节痛 门冬氨酸转移酶升高,Conclusions,Presented By Sai-Hong Ignatiusou at 2017 ASCO Annual Meeting,ALK三代：劳拉替尼,ALK阳性的治疗进展小结,ALK阳性患者的治疗进展 （一）共识： 1.一代克唑替尼是ALK阳性患者一线治疗的标准。 2.二代色瑞替尼、艾乐替尼能够克服克唑替尼的耐药， 是克唑替尼一线治疗耐药的ALK阳性患者的二线选择。 （二）最新进展： 1.二代艾乐替尼一线治疗ALK阳性患者优于一代克唑 替尼，尚需更多循证医学证据支持。 2.三代ALK抑制剂劳拉替尼疗效值得期待。,3 抗血管生成药物治疗晚期NSCLC,新生血管能为肿瘤生长提供氧和营养素，通过抑制血管生成能够抑制肿瘤发生、发展和转移， 从而达到治疗的目的。VEGF/VEGFR 是一组影响血管生成的重要的配体和受体，其在多种肿瘤细胞表面过度表达。近年来致力于通过抑制VEGF 与VEGFR 结合阻断下游通路的激活，抑制新生血管的生成，从而抑制肿瘤生长。 目前抗血管生成的靶向药物主要包括：贝伐珠单抗、重组人源化内皮抑制素（恩度）、雷莫芦单抗。,3.1 贝伐珠单抗,贝伐珠单抗（Bevacizumab， 商品名Avastin、阿瓦斯汀）是一种重组的人源化单克隆抗体，可以选择性地与人血管内皮生长因子（VEGF）结合，并抑制VEGF 与其位于内皮细胞上的受体-Flt-1 和KDR 相结合。通过使VEGF 失去生物活性而减少了肿瘤血管的生成， 从而抑制肿瘤的生长,3.1 贝伐珠单抗,SandlerAB 等在一项期临床研究中共纳入了878 例复发或晚期NSCLC（B 或期）患者，随机分为化疗联合贝伐珠单抗组（紫杉醇加卡铂联合贝伐珠单抗）与单纯化疗组（紫杉醇加卡铂）。结果表明，化疗联合贝伐珠单抗组与单纯化疗组的中位PFS 为6.2个月和4.5 个月（HR 0.66，P0.001）；且化疗联合贝,3.1 贝伐珠单抗,伐珠单抗组的OS 较单纯化疗组延长（分别为12.3个月vs 10.3 个月，HR 0.79，P=0.003）。美国国立综合癌症网（NCCN）推荐贝伐珠单抗+化疗适用于体能状态评分01 的晚期或复发非小细胞肺癌患者的一线治疗，贝伐珠单抗可用于疾病进展；贝伐珠单抗单药也可作为继续维持治疗方案；与化疗联合使用的贝伐珠单抗应当持续使用于疾病进展或出现不可接受的毒性反应。,3.2 雷莫芦单抗雷莫芦单抗（Ramucirumab，商品名Cyramza）,是一种重组IgG1 单克隆抗体， 它可以与胞外结构阈的血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）结合，阻断VEGF 与其受体的结合， 从而达到抑制肿瘤新生血管生成，减少肿瘤组织的血供，达到抑制肿瘤生长、转移的目的。2014 年4 月24 日首次被美国FDA批准