内蒙古自治区赤峰市赤峰二中2018_2019学年高二生物下学期4月月考试卷（含解析）.docx

内蒙古赤峰二中2018-2019学年高二4月月考生物试题一、选择题1.关于“分离定律”的解释和验证的描述，正确的是( )A. 孟德尔在豌豆杂交实验中运用了“假说-演绎”法，其基本步骤是：提出问题-提出假说-设计实验-实验验证-得出结论B. 孟德尔在实验数据处理中运用了统计学方法，使得遗传学研究从定量研究上升到定性研究C. 孟德尔通过测交实验的结果推测出F1产生配子的种类和个数，从而验证其假说的正确与否D. 随着科学的不断发展，利用现代生物学手段花药离体培养也可直接证明“分离定律”【答案】D【解析】孟德尔在豌豆杂交实验中运用了“假说-演绎”法，其基本步骤是：提出问题作出假说验证假说得出结论，A错误；孟德尔之所以获得成功，是利用了数学统计学方法对实验的数据进行了分析，B错误；为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，即让F1与隐性纯合子杂交，由子代性状推测出F1产生配子的种类，C错误；随着科学的不断发展，利用现代生物学手段-花药离体培养也可直接证明“分离定律”，D正确；答案是D。【考点定位】孟德尔遗传实验【名师点睛】知识拓展：探究“假说演绎法”中“假说”与“演绎”的内容（1）属于假说的内容是“生物性状是由遗传因子决定的”、“体细胞中遗传因子成对存在”、“配子中遗传因子成单存在”、“受精时雌雄配子随机结合”。（2）属于演绎推理的内容是F1（Dd）能产生数量相等的两种配子（Dd11）。2.下列关于孟德尔豌豆杂交实验基于遗传基本规律的叙述，正确的是( )A. 若用玉米验证孟德尔分离定律，则必须选用纯合子作为亲本B. 孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现并命名了等位基因C. 形成配子时控制不同性状的基因先分离后组合，分离和组合是互不干扰的D. 基因型为AaBb个体自交，后代出现比例为9:6:1的条件是两对基因独立遗传【答案】D【解析】【分析】1、测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式，用以测验子代个体基因型。2、孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合。3、基因分离定律和基因自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期。4、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】验证孟德尔分离定律一般用测交法，即杂合子（F1）与隐性个体杂交，A错误；孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现了分离定律，但没有命名等位基因，B错误；形成配子时，位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，并且等位基因的分离和非等位基因的自由组合是同时进行的，C错误；基因型为AaBb的个体自交，后代出现了9：6：1的比例，是9：3：3：1比例的变式，说明两对基因遵循基因的自由组合定律，即出现该比例的条件是两对基因独立遗传，D正确。故选D。3.用小球做遗传规律模拟实验，每个桶中两种球数量相等。每次分别从、三个小桶中的某两个小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，多次重复。下列叙述错误的是()A. 用、两桶中抓的球做统计可模拟两种类型的雌雄配子随机结合的过程B. 用、两桶中抓的球做统计可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程C. 、两桶中小球的总数不相等不影响实验结果D. 每次将抓取的小球放在另外一个小桶中进行统计、汇总【答案】D【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：I、小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，说明用I、小桶模拟的是分离定律实验；、小桶中的小球表示的是两对等位基因D、d和A、a，说明用、或I、小桶模拟的是自由组合定律实验。【详解】A、小桶可分别代表雌雄生殖器官，从、小桶各拿一个小球模拟遗传因子的分离即D与d分离，把两个小球放在一起模拟雌雄配子随机结合的过程，即D与D、D与d、d与d随机结合，A正确；B、II、小桶中的小球表示的是两对等位基因，如果分别位于两对同源染色体上，则可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程，B正确；C、每只小桶内两种小球的数量必须相等，表示两种配子的比是1：1，但生物的雌雄配子数量不一定相同，一般雄性多于雌性，所以每只小桶内小球的总数不一定要相等，C确；D、每次将抓取的小球放回原小桶中，摇匀，保证随机抓取每种小球的概率是相等的，D错误。4.某豌豆种群中只有DD和Dd两种高茎豌豆，数量比是2:1。通过自交繁殖一代，理论上子代中DD、Dd、dd的数量之比为A. 1:2:1B. 25:10:1C. 9:2:1D. 9:6:1【答案】C【解析】【分析】群体中2/3DD、1/3Dd，自交后代按基因型计算。【详解】2/3DD自交，后代2/3DD；1/3Dd自交，后代中：1/3*1/4=1/12 DD，1/3*1/2=1/6Dd，1/3*1/4=1/12dd，进行合并，后代中DD：Dd：dd=9:2:1。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。故选C。【点睛】易错点：自交后代按基因型计算，自由交配后代按配子计算。5.某玉米品种含一对等位基因A和a，其中a基因纯合的植株花粉败育，即不能产生花粉，含A基因的植株完全正常。现有基因型为Aa的玉米若干，每代均为自由交配直至F2，F2植株中正常植株与花粉败育植株的比例为（ ）A. 1：1B. 3：1C. 5：1D. 7：1【答案】C【解析】基因型为Aa的个体自交后代的基因型及比例是：AA：Aa：aa=1：2：1，其中aa花粉败育，进行自由交配时，雌性个体产生的配子的基因型及比例是A：a=1：1，由于aa不能产生正常的生殖细胞，因此雄配子的基因型及比例是A：a=2：1，所以，自由交配直至F2，aa的基因型频率=1/21/3=1/6，A_的基因型频率=11/6=5/6，所以F2植株中正常植株与花粉败育植株的比例为5：1。故选C。考点：基因的分离规律的实质及应用点睛：1、基因分离定律的实质是杂合子在产生配子的过程中等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立地遗传给后代； 2、一对相对性状的遗传实验中，杂合子自交产生的后代的基因型及比例是：显纯合子：杂合子：隐性纯合子=1：2：1。6.对野生纯合小鼠进行X射线处理，得到一只雄性突变型小鼠，该小鼠只有位于一条染色体上的某基因发生突变。让该突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配。下列推理不合的是A. 若发生显性突变且基因位于X染色体上，子代雌鼠全为突变型，雄鼠全为野生型B. 若发生隐性突变且基因位于X染色体上，子代雌鼠全为野生型，雄鼠全为突变型C. 若发生显性突变且基因位于常染色体上，子代雌、雄鼠一半为野生型，一半为突变型D. 若发生显性突变且基因位于X、Y染色体的同源区段上，子代雌鼠或雄鼠可能为突变型【答案】B【解析】假设基因用A和a表示，若发生显性突变且基因位于X染色体上，该突变型雄鼠XAY，野生型雌鼠基因型为XaXa，因此后代基因型为XAXa和XaY，因此子代雌鼠全为突变型，雄鼠全为野生型，A正确；若发生隐性突变且基因位于X染色体上，该突变型雄鼠基因型为XaY，野生型雌鼠基因型为XAXA，因此后代基因型为XAXa和XAY，因此子代雌雄鼠全为野生型，B错误；若发生显性突变且基因位于常染色体上，该突变型雄鼠基因型为Aa，野生型雌鼠基因型为aa，因此后代基因型为Aa和aa，因此子代雌、雄鼠一半为野生型，一半为突变型，C正确；若发生显性突变且基因位于X、Y染色体的同源区段上，因此该突变型雄鼠基因型为XAYa或XaYA，野生型雌鼠基因型为XaXa，因此后代中基因型为XAXa、XaYa或XaXa、XaYA，因此子代雌鼠或雄鼠可能为突变型，D正确。7.如图是某生物一条染色体上的DNA片段，A为某种显性基因，b为某种隐性基因，M为无遗传效应的片段。下列叙述正确的是A. 基因A和b在遗传过程中遵循基因的分离和自由组合定律B. 该生物的体细胞中都有基因A和b及它们控制合成的蛋白质C. 若该DNA分子上的基因b突变为B，生物性状可能不发生变化。D. 基因A和b的模板链所在的DNA链相同【答案】C【解析】【分析】分离定律是指位于一对同源染色体上的等位基因在减数分裂时随着同源染色体的分开而分离，而自由组合定律是指减数第一次分裂后期随着非同源染色体的自由组合，非同源染色体上的非等位基因的自由组合。【详解】基因A和b在同一条染色体上，既不遵循基因的分离定律又不遵循基因的自由组合定律，A错误；生物体的所有体细胞都是经过受精卵的有丝分裂形成的，故所有体细胞都含有A和b基因（哺乳动物成熟的红细胞除外），但由于基因的选择性表达，该生物的体细胞中不一定都有基因A和b控制合成的蛋白质，B错误；由于密码子的简并性，该DNA分子上的基因b突变为B，生物性状可能不发生变化，C正确；基因A和b属于非等位基因，二者的模板链所在的DNA链不一定相同，D错误。故选C。【点睛】本题结合某一条染色体上的两个基因图解，考查基因突变、基因表达和遗传定律等知识，要求考生能结合图中信息准确判断各选项。8.如图为人体中血型决定方式示意图(IA对i为显性、IB对i为显性、IA与IB为共显性)，个体甲(O型血)与个体乙(A型血)结婚后生育了个体丙(B型血)，则甲的父母基因型不可能是( )血型ABABO所含凝集原仅含凝集原A仅含凝集原B两种都含有两种都不含A. Hhii HhIBIBB. HHii HhIBiC. hhIAi HhIBIBD. Hhii HhIBi【答案】B【解析】【分析】根据图示分析可知，H-ii、hh为O型血，H-IAIA、H-IAi为A型血，H-IBIB、H-IBi为B型血，H- IAIB为AB型血。【详解】由题意可知，个体甲为O型血(H-ii、hh)，个体乙为A型血(H-IAIA、H-IAi)，甲和乙结婚后生育了个体丙为B型血（H-IB IB、H-IBi），说明甲个体一定含有IB，故甲的基因型为hhIB-，Hhii和HhIBIB婚配可产生hhIBi，故A不符合题意；Hhii和HhIBi婚配不能产生hhIB-，故B符合题意；hhIAi和HhIBIB婚配可产生hhIB-，故C不符合题意；Hhii和HhIBi婚配可产生hhIB-，故D不符合题意。故选B。9.水稻的高秆和矮秆由一对等位基因控制(B、b)，抗病与易感病由另一对等位基因控制(T、t)，均为完全显性，现有纯合高杆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1均为高秆抗病，F1自交，多次重复实验，统计F2的表现型及比例，都近似得到如下结果：高秆抗病：高秆易感病：矮秆抗病：矮秆易感病=66：9：9：16。由实验结果可知，下列说法错误的是( )A. 等位基因B、b与T、t的遗传都符合基因的分离定律B. 控制这两对相对性状的两对等位基因的遗传不符合基因的自由组合定律C. 出现性状重组类型的根本原因是在减数第一次分裂时发生了基因重组D. 对F1测交，测交后代会有四种表现型，比例应接近1:1:1:1【答案】D【解析】【分析】分析每一对性状，在F2代都符合3：1，因此控制抗病和易感病的等位基因都符合基因分离定律。但分析两对等位基因之间的关系，即不符合9：3：3：1，也不属于它的变形，因此它们不遵循基因自由组合定律。最可能的原因是两对基因位于一对同源染色体上，在减数分裂时发生四分体的交叉互换造成的。【详解】高秆：矮秆=（66+9）：（9+16）=3：1，同理抗病：易感病=3：1，所以等位基因B、b与T、t的遗传都符合分离定律，A正确；因为F2的表现型及比例不符合9：3：3：1，所以不符合基因的自由组合定律，B正确；F2的表现型及比例为高杆抗病：高杆易感病：矮杆抗病：矮杆易感病=66：9：9：16，最可能原因是两对基因位于一对同源染色体上，在减数分裂时发生四分体的交叉互换造成的，C正确；根据F2的表现型及比例，可推断F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例是AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4，所以对F1测交，测交后代会有四种表现型，比例应接近4：4：1：1，D错误。故选D。10.镰刀型细胞贫血症病因的发现，是现代医学史上重要的事件。假设正常血红蛋白由H基因控制，突变后的异常血红蛋白由h基因控制。下列相关叙述正确是（ ）A. 镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病，该病的症状可利用显微镜观察到B. 造成镰刀型细胞贫血症的根本原因是一个氨基酸发生了替换C. h基因与H基因中的嘌呤碱基和嘧啶碱基的比值不同D. 利用光学显微镜可观测到基因H的长度较基因h长【答案】A【解析】镰刀型细胞贫血症患者的红细胞由中央微凹的圆饼状变成了弯曲的镰刀状，而红细胞呈红色，可在显微镜下看到其形态，因此可用显微镜观察镰刀型细胞贫血症患者的红细胞，A正确；造成镰刀型细胞贫血症的根本原因是控制血红蛋白分子中的基因的碱基序列发生了替换，从而引起所编码的蛋白质的改变，B错误；在双链DNA分子中，A=T，C=G，因此A+G=C+T，即嘌呤与嘧啶的比值等于1，因此h基因与H基因中的嘌呤碱基和嘧啶碱基的比值相同，其比值均等于1，C错误；基因在光学显微镜下是观察不到的，D错误。11.某植物种群中，AA个体占16%，aa个体占36%，该种群随机交配产生的后代中AA个体百分比、A基因频率和自交产生的后代中AA个体百分比、A基因频率的变化依次为A. 增大，不变；不变，不变B. 不变，不变；增大，不变C. 不变，增大；增大，不变D. 不变，不变；不变，增大【答案】B【解析】某植物种群中，AA个体占16%，aa个体占36%，则Aa个体占48%，故该种群中A基因频率=16%x1+48%x1/2=40%，a基因频率=36%x1+48%x1/2=60%；该种群随机交配，遵循遗传平衡定律，则产生的后代中A基因频率仍为40%，AA个体百分比=（40%）2=16%；而该种群自交产生的后代中，AA个体百分比=16%x1+48%x1/4=28%,Aa个体百分比=48%x1/2=24%,aa个体百分比=36%x1+48%x1/4=48%，故自交产生的后代中A基因频率=28%x1+24%x1/2=40%，a基因频率=48%x1+24%x1/2=60%；对比两种后代，可见随机交配产生的后代中AA个体百分比不变、A基因频率不变，自交产生的后代中AA个体百分比增大、A基因频率不变，B正确，ACD错误。【考点定位】种群基因型频率和基因频率的计算【名师点睛】技法归纳：1已知各种基因型的个体数，计算基因频率：某基因频率100%A100% a100%（A、a为基因，AA、Aa、aa为三种基因型个体数）2已知基因型频率计算基因频率：设有N个个体的种群，AA、Aa、aa的个体数分别为n1、n2、n3，A、a的基因频率分别用PA、Pa表示，AA、Aa、aa的基因型频率分别用PAA、PAa、Paa表示，则：PAPAAPAa PaPaaPAa由以上公式可以得出下列结论：某等位基因的频率该等位基因纯合子的频率1/2杂合子的频率。3利用遗传平衡定律计算基因型频率：（1）前提条件：a种群非常大；b所有雌雄个体之间自由交配；c没有迁入和选出；d没有自然选择；e没有基因突变。（2）计算公式：当等位基因只有两个时（A、a），设p表示A的基因频率，q表示a的基因频率，则：基因型AA的频率p2 基因型Aa的频率2pq 基因型aa的频率q24自交和自由交配时基因（型）频率变化规律：（1）自交：种群个体自交时，纯合子增多，杂合子减少，基因型频率发生改变。自交过程不改变基因频率。（2）自由交配：在无基因突变、各种基因型的个体生活力相同时，处于遗传平衡的种群自由交配遵循遗传平衡定律，上下代之间种群的基因频率及基因型频率不变。如果一个种群没有处于遗传平衡状态，自由交配不改变基因频率，但改变基因型频率。12.下图甲、乙两个家族中的遗传病分别由一对等位基因控制,两个家族中的致病基因均可单独致病,II-2和-3均不含有对方家族的致病基因。据图分析,甲、乙两个家族中的致病基因( )A. 既可能都是隐性致病基因,也可能都是显性致病基因B. 既可能都位于常染色体上,也可能都位于X染色体上C. 既可能位于同一条染色体上,也可能位于不同的染色体上D. 既可能在一对同源染色体上,也可能在两对非同源染色体上【答案】D【解析】【分析】分析系谱图：图中1号2表现正常，生了一个患病的儿子2，说明甲病为隐性遗传病，既可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上。图中3号4表现正常，生了一个患病的儿子6和患病女儿3，说明乙病为常染色体隐性遗传病。【详解】根据以上分析，说明甲病为隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，因此甲、乙两种病的致病基因均不是显性致病基因，A错误；甲病致病基因既可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上，而乙病致病基因位于常染色体上，B错误；根据题意，II-2与II-3均不含有对方家族的致病基因，说明甲病和乙病的致病基因不可能位于同一条染色体上，C错误；控制甲病和乙病的等位基因既可能在一对同源染色体上,也可能在两对非同源染色体上，D正确。故选D。13.水稻存在雄性不育基因：其中R（雄性可育）对r（雄性不育）为显性，是存在于细胞核中的一对等位基因；N（雄性可育）与S（雄性不育）是存在于细胞质中的基因；只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不育。下列有关叙述正确的是（）A. R、r和N、S的遗传遵循基因的自由组合定律B. 水稻种群中雄性可育植株共有6种基因型C. 母本S（rr）与父本N（rr）的杂交后代均为雄性不育D. 母本S（rr）与父本N（Rr）的杂交后代均为雄性可育【答案】C【解析】【分析】根据题意，R基因控制雄性可育，r基因控制雄性不育，存在于细胞核中的一对等位基因。N（雄性可育）与S（雄性不育）是存在于细胞质中的基因，不符合分离定律，子代的基因来源于母本。只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不育。因此为S（rr）表现为不可育，据此分析。【详解】遗传定律适用于真核生物的细胞核遗传，细胞质中基因的遗传不遵循分离定律或自由组合定律，A错误；由分析可知，只有S（rr）表现雄性不育，其它均为可育，即水稻种群中雄性可育植株共有5种基因型，B错误； 细胞质遗传的特点是所产生的后代细胞质基因均来自母本，而细胞核遗传遵循基因的分离定律，因此母本S（rr）与父本N（rr）的杂交，后代细胞质基因为S，细胞核基因为rr，即产生的后代均为雄性不育，C正确； 母本S（rr）与父本N（Rr）的杂交后代的基因型为S（Rr）、S（rr），即后代一半雄性可育，一半雄性不育，D错误。故选：C。【点睛】本题易错项为A项，遗传定律适用于真核生物的细胞核遗传，细胞质中基因的遗传不遵循分离定律或自由组合定律。14.下列不能为生物界具有统一性提供证据的是：A. 所有生物合成蛋白质的场所都相同且共用一套密码子B. 所有生物都以具有特定核苷酸序列的核酸携带遗传信息C. 所有生物都以 ATP 和 ADP 的相互转化机制作为能量供应机制D. 所有生物都以有丝分裂或者无丝分裂的方式实现细胞增殖【答案】D【解析】【分析】1、细胞周期是指连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始到下次分裂完成时为止的过程只有连续进行有丝分裂的细胞才具有细胞周期。2、真核细胞的增殖方式包括有丝分裂、无丝分裂和减数分裂，原核细胞以二分裂方式增殖。3、ATP 的结构简式是 A-PPP，其中A代表腺苷，T是三的意思，P 代表磷酸基团。ATP和ADP的转化过程中，酶不同：酶1是水解酶，酶2是合成酶；能量来源不同：ATP水解释放的能量，来自高能磷酸键的化学能，并用于生命活动；合成ATP的能量来自呼吸作用或光合作用；场所不同：ATP水解在细胞的各处；ATP合成在线粒体，叶绿体，细胞质基质。【详解】所有已知的生物具有相同的密码体系，即所有生物共用一套遗传密码，A正确；所有生物的遗传物质都是核酸，故所有生物都以具有特定核苷酸序列的核酸携带遗传信息，B正确；ATP与ADP相互转化的能量供应机制是生物界的共性，ATP中的能量可以来源于光能或化学能，C正确；细胞生物不都以有丝分裂、无丝分裂的方式增殖，细胞增殖方式还包括减数分裂、二分裂等，D错误；故选D。【点睛】考查生物界具有统一性相关知识，理解细胞生命活动的过程，难度适中。15.下列关于减数分裂过程的叙述中，错误的是A. 染色体数目加倍的时期，可发生着丝点分裂，同源染色体分离B. 染色单体和DNA数目相等的时期，可能发生非同源染色体的自由组合C. 染色体和DNA数目相等的时期，每条染色体上没有姐妹染色单体D. 细胞质正在发生不均等分裂的时期，细胞中不一定有同源染色体【答案】A【解析】【分析】减数分裂是染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，在减数第一次分裂过程中，同源染色体会发生联会配对以及分离，在减数第二次分裂过程中没有同源染色体。【详解】在减数分裂过程中，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂的后期，着丝点分裂在减数第二次分裂的后期，A错误。在减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期和中期，染色单体和DNA数目相等，在减数第一次分裂的后期会同源染色体分开，非同源染色体的自由组合，B正确。当姐妹染色单体分开，染色单体消失，此时染色体和DNA数目相等，C正确。在卵细胞形成过程中，初级卵母细胞减数第一次分裂后期和次级卵母细胞减数第二次分裂的后期都会发生细胞质不均等分裂，在次级卵母细胞中不存在同源染色体，D正确。【点睛】做本题需要对精子的形成过程和卵细胞的形成过程掌握熟练，掌握减数分裂过程中染色体、DNA的行为变化以及数目变化。16.关于人体内等位基因的说法，正确的是（ ）A. 性染色体上不可能存在等位基因B. 细胞分裂间期染色体DNA复制后产生等位基因C. 有丝分裂过程中因为无同源染色体所以没有等位基因D. 精原细胞在通过减数分裂形成精子过程中存在着等位基因的分离现象【答案】D【解析】【分析】1、等位基因：在一对同源染色体的同一位置上控制着相对性状的基因。2、基因的分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、性染色体同源区段上可能存在等位基因，A错误；B、细胞分裂间期染色体DNA复制后产生相同基因，B错误；C、人体细胞有丝分裂各过程都存在同源染色体，C错误；D、精原细胞通过减数分裂形成精子的过程中存在着等位基因的分离现象（减数第一次分裂后期），D正确。故选：D。【点睛】易错点:性染色体分为同源区段和非同源区段，同源区段的同一位置有等位基因或者相同基因。17.下列有关减数分裂及受精相关知识的说法错误的是( )A. 基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的雄性动物，其精巢内的精原细胞(不考虑突变)经减数分裂形成精子的基因型为AB、ab、Ab、aBB. 一个基因型AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配错乱，产生了一个AAaY的精子，则其它三个精子的基因型分别是aY、Xb、XbC. 正常分裂的情况下，雄果蝇有丝分裂后期的精原细胞和减数第二次分裂后期的次级精母细胞一定都含有两条Y染色体D. 减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定，对于生物的遗传和变异都是十分重要的【答案】C【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】不考虑突变的情况下，一个基因型为AaBb（独立遗传）的精原细胞只能形成两种精子，但精巢内存在多个精原细胞，经减数分裂能形成四种精子，其基因型为AB、ab、Ab、aB，A正确；一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配错乱，产生了一个AAaY的精子，原因是减数第一次分裂后期，含有A和a的一对同源染色体未分离，且减数第二次分裂后期，含有A的两条姐妹染色单体未分离，则其它三个精子的基因型分别是aY、Xb、Xb，B正确；细胞正常分裂的情况下，果蝇有丝分裂后期的精原细胞一定含有两条Y染色体，而减数第二次分裂后期的次级精母细胞含有两条Y染色体或两条X染色体，C错误；性原细胞通过减数分裂，导致生殖细胞中染色体数目减半，通过受精作用，精子与卵细胞中的染色体结合在一起，保持前后代染色体数目的恒定。因此，对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要，D正确。故选C。【点睛】本题考查细胞的减数分裂、受精作用等知识，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，尤其是减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期；识记减数分裂和受精作用的意义，能结合所学的知识准确判断各选项。18.如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是( ) A. 从系谱图中可以看出，甲病遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传B. 若1与4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24C. 若1与5结婚，生患病男孩的概率为1/8D. 若1与4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12【答案】B【解析】【分析】分析遗传系谱图：1和2不患乙病，生有患乙病的儿子2，（1不携带致病基因）故乙病为伴X染色体隐性遗传病；5和6患甲病，生有不患病的女儿3，故甲病属于常染色体显性遗传病，据此作答。【详解】根据试题分析：甲病属于常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；1不患病，有患乙病的弟弟，故1的基因型及概率为aaXBXB（1/2）、aaXBXb（1/2），4患甲病，有不患甲病的弟弟，故4关于甲病的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，关于乙病的基因型为XBY，若1与4结婚，生患两病孩子的概率为（1-2/31/2）1/21/21/2=1/12，B错误；1的基因型及概率为aaXBXB（1/2）、aaXBXb（1/2），5的基因型为aaXBY，若1与5结婚，生患病男孩的概率为1/21/4=1/8，C正确；若1与4结婚，后代中只患甲病的概率为（1-2/31/2）（1-1/21/4）=7/12，D正确。故选B。【点睛】本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算。19.下列关于肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验的叙述，错误的是( )A. 通过确凿实验证据向遗传物质是蛋白质的观点提出挑战的是美国科学家艾弗里B. 格里菲斯和艾弗里所做的转化实验都能证明DNA是遗传物质C. 离心的目的是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒D. 将S型菌的DNA与R型活菌混合培养，一段时间后培养基上会有两种菌落【答案】B【解析】【分析】1、肺炎双球菌体内转化实验：R型细菌小鼠存活；S型细菌小鼠死亡；加热杀死的S型细菌小鼠存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌小鼠死亡。2、在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用。另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。3、T2噬菌体侵染细菌的实验：研究者：1952年，赫尔希和蔡斯。实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等。实验方法：放射性同位素标记法。实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。实验过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放。实验结论：DNA是遗传物质。【详解】首先向遗传物质是蛋白质的观点提出挑战的是美国科学家艾弗里，A正确；格里菲斯的体内转化实验只证明了加热杀死的S型菌体中存在转化因子，没有证明遗传物质是DNA，B错误；离心的目的是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体（蛋白质）外壳，而沉淀物中留下被感染的大肠杆菌，C正确；由于S型菌体的DNA是转化因子，可将R型菌转化为S型菌，故将S型菌的DNA与R型活菌混合培养，一段时间后培养基上会有R和S两种菌体的菌落，D正确。故选B。20.玉米植株（2N=20）的紫色（H）和绿色（h）是一对相对性状。用射线处理若干纯合紫株萌发的种子，待其成熟后与绿株杂交，发现某一紫株（记为M）的后代中，紫株与绿株比例为1:1。下列说法错误的是A. M紫株细胞可能发生了染色体结构变异B. M紫株产生配子时，可能发生了H、h的分离C. 处于减数第一次分裂联会时期的玉米细胞，可能只形成9个四分体D. 通过显微镜观察后代紫株根尖分生区细胞，可判断是否发生染色体变异【答案】D【解析】根据题意分析可知，与绿株杂交的紫株（M）应为杂合子（Hh）或者为HO(O代表原来含H基因的染色体片段缺失或者H基因所在染色体丢失)所致都可能与杂交结果符合。由此分析：M紫株可能发生了染色体结构变异，A正确；若M紫株为杂合子（Hh），则其减数分裂时会发生H、h的分离，B正确；若M紫株为染色体丢失，则其发生减数第一次分裂联会时期的玉米细胞，可能只形成9个四分体，C正确；后代紫株的染色体结构和数目都是正常的，所以无法通过显微镜观察其根尖分生区细胞来判断是否发生染色体变异，D错误。21. 下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是A. 该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B. 该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C. 该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D. 该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响【答案】A【解析】人类基因组计划是从分子水平进行的研究，其目的是测出人类基因组DNA的30亿个碱基对的序列，发现所有人类基因，找出它们在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，并且可能产生负面影响。考点定位：考查人类基因组计划的相关知识。22.果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(I片段)和非同源区段(l、2片段)。有关杂交实验结果如下表。下列对结果分析错误的是( )A. I片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B. 通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状C. 通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于l片段D. 减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是I片段【答案】C【解析】【分析】根据杂交组合一的亲本为刚毛和截毛，子一代全为刚毛，说明刚毛为显性性状。根据杂交组合三亲本为截毛雌和刚毛雄，子一代雌性全为截毛，雄性全为刚毛，可知该性状的遗传与性别有关，由于亲本雄性为刚毛，子代的雄性均为刚毛，说明该刚毛基因为显性基因，位于Y染色体上，即控制该性状的基因在X、Y染色体的同源区段。杂交组合二的亲本为截毛雌和刚毛雄，子一代刚毛雌：截毛雄=1：1，可判断该性状与性别有关，但仅根据该组实验结果不能确定基因是在X、Y的同源区段还是仅位于X染色体上。【详解】若基因位于同源区段（I片段）上，P：截毛（XbXb）刚毛（XBYb）F1刚毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1，性状在子代中有差别，A正确；杂交组合一中刚毛与截毛杂交后代全为刚毛，则刚毛为显性，B正确；设控制刚毛的基因为B，控制截毛的基因为b，若基因位于非同源区段（一l）上，P：截毛（XbXb）刚毛（XBY）F1刚毛（XBXb）：截毛（XbY）=1：1；若基因位于同源区段（I片段）上，P：截毛（XbXb）刚毛（XBYb）F1刚毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1。综上所述根据杂交组合二，P：截毛（）刚毛（）F1刚毛（）：截毛（）=1：1，不能判断控制该性状的基因位于一l片段，C错误；X和Y染色体的区段是同源区段，在减数分裂过程中可以发生交叉互换，D正确。故选C。23.如图显示关于某种鸡的羽毛毛色(B、b)的遗传图解，下列相关表述错误的是( )A. 该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B. 芦花性状为显性性状，基因B对b完全显现C. 非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D. 芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【解析】【分析】分析题图分析，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在z染色体上（鸟类为ZW型性别决定方式），据此答题。【详解】根据上述分析，控制该种鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于性染色体连锁遗传，A正确；根据芦花和芦花的杂交，后代出现了非芦花个体可知，芦花为显性性状，子代中芦花雄性个体有纯合子和杂合子，但都表现为芦花，所以基因B对b完全显性，B正确；非芦花雄鸟基因型可以写成ZbZb和芦花雌鸟基因型可以写成ZBW，二者杂交，其子代雌鸟基因型为ZbW，均为非芦花，C正确；若芦花雄鸟基因型为ZBZb和非芦花雌鸟ZbW杂交，子代雌鸟基因型为ZBW、ZbW，既有非芦花，也有芦花，D错误。故选D。【点睛】本题考查了伴性遗传的类型及应用的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。24.有关植物愈伤组织培养增殖过程叙述，正确的是( )A. 若将处于间期细胞置于含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养液中，培养至第二次分裂中期，每个DNA分子中均只有一条脱氧核苷酸链含3HB. 细胞周期中，间期发生DNA复制，DNA分子边解旋边复制C. 愈伤组织细胞中的基因在转录时RNA聚合酶的结合位点在RNA上D. 愈伤组织细胞不断增殖使得细胞数目增多，体现了细胞的全能性【答案】B【解析】【分析】DNA复制为半保留复制，将未标记的DNA置于含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养液中，经过一次DNA复制后，所形成的每个DNA均为一条链有标记和一条链为无标记。愈伤组织的细胞既能进行细胞分裂又能进行细胞分化。【详解】愈伤组织细胞进行的分裂方式为有丝分裂，DNA复制的方式是半保留复制，将未标记的DNA置于含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养液中，经过一次DNA复制和一次有丝分裂后，所形成的每个DNA分子均为一条链有标记，一条链无标记，在此培养基上经过第二次的DNA复制后，每条染色体上的两个DNA分子的标记情况为：一个DNA分子只有一条链含标记，另一个DNA分子的两条链均含标记，分裂中期时着丝点未分裂，所以培养至第二次分裂中期，每条染色体上的两个DNA中只有一个DNA分子中只有一条脱氧核苷酸链含3H，A错误；细胞分裂的间期进行DNA分子复制，复制的特点是边解旋边复制，B正确；RNA聚合酶催化DNA转录形成RNA，RNA聚合酶识别的位点在DNA上，C错误；细胞的全能性是指已经高度分化的细胞具有发育成一个完整个体的潜能。细胞数目增多，没有体现出全能性，D错误。故选B。25.如图表示了真核细胞中遗传信息的传递方向，说法正确的是( )A. 是翻译过程，方向是从a到bB. 每种氨基酸均由不止一种tRNA来转运C. 能够在所有真核细胞中进行D. 一条mRNA可与多个核糖体结合，多个核糖体共同合成一条多肽链，加快了翻译的速率【答案】A【解析】【分析】分析图示可知，过程为DNA复制，过程为转录形成RNA的过程，为翻译过程，需要mRNA、rRNA和tRNA的参与。翻译形成的蛋白质可与rRNA结合形成核糖体。【详解】根据图示可知是翻译过程，由翻译出来的肽链长短可知翻译的方向是从a到b，A正确；有的氨基酸的密码子只有一个，如色氨酸，所以有的氨基酸只由一种tRNA来转运，B错误；为DNA复制，只能发生在分裂的细胞中，不分裂的真核细胞不能进行DNA复制，C错误；一条mRNA可与多个核糖体结合，多个核糖体可同时合成多条多肽链，加快了翻译的速率，D错误。故选A。【点睛】本题结合真核细胞中遗传信息的传递过程图解，考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记中心法则的主要内容，能准确判断图中各过程的名称；识记遗传信息转录和翻译的场所、过程、条件和产物等，能结合图中信息准确答题。26.下图为中心法则图解，a-e表示相关生理过程。以下叙述正确的是( )A. b、d过程只能在细胞分裂时进行B. 图中能发生碱基互补配对的只有a、b、cC. 克里克提出的中心法则只包括转录和翻译D. 图中所有过程都可在细胞内发生【答案】D【解析】【分析】分析题图：图示表示中心法则图解，a表示DNA的复制，b表示转录，c表示RNA的复制，d表示翻译，e表示逆转录，其中逆转录和RNA的复制过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。【详解】b、d过程为基因的表达过程，一般在活细胞中任何时候都可以进行，A错误；图中各过程都能发生碱基互补配对原则，B错误；克里克提出的中心法则包括DNA复制、转录和翻译过程，C错误；遗传信息的流动过程发生在细胞内，病毒虽然没有细胞结构，但遗传信息的流动也必需发生在细胞内，所以图中所有过程都可在细胞内发生，D正确。故选D。【点睛】本题结合中心法则图解，考查中心法则的相关知识，要求考生识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充和完善，能准确判断图中各过程的名称，同时名称逆转录和RNA的复制过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。27.如图表示生物基因的表达过程，下列叙述与该图相符的是( )A. 图1可发生在绿藻细胞中，图2可发生在蓝藻细胞中B. DNA-RNA杂交区域中A应与T配对C. 图2中多肽链合成的方向是从左到右D. 图2中的合成与核仁有关【答案】C【解析】【分析】据题意和图示分析可知：图1和图2均为某生物基因表达过程，基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。图1为边转录边翻译的过程，可发生在原核生物细胞中，图2是在细胞核中完成转录，所形成的RNA再通过细胞核的核孔进入细胞质，在核糖体上完成翻译的过程。图2过程发生在真核生物体中。【详解】根据分析可知，图1可发生在原核生物体内，图2可发生在真核生物体内，而蓝藻细胞属于原核细胞，绿藻细胞属于真核细胞，所以图1可发生在蓝藻细胞中，图2可发生在绿藻细胞中，A错误；RNA中不含T，特有的碱基为U，所以DNA-RNA杂交区域中A应与U配对，B错误；根据图示中tRNA正在离开核糖体以及氨基酸连接的位置可知，图2中多肽链合成的方向是从左到右，C正确；核仁与rRNA的合成以及核糖体的形成有关，而为tRNA，为mRNA，其合成与核仁无关，D错误。故选C。28.研究人员将某实验动物的第5号染色体上的一段DNA敲除，结果发现培育出的实验动物甘油三酯极高，具有动脉硬化的倾向，并可以遗传给后代。下列有关叙述错误的是( )A. 敲除的DNA片段具有遗传效应B. 动脉硬化的产生与生物变异有关C. 控制甘油三酯合成的基因就位于第5号染色体上D. 利用DNA片段的敲除技术可以研究相关基因功能【答案】C【解析】本题考查基因“敲除”，要求考生能根据所学知识解读题给信息，判断出敲除的DNA片段具有遗传效应，与甘油三酯代谢有关。根据题意，将某实验动物的第5号染色体上的一段DNA敲除，结果发现培育出的实验动物需要甘油三酯极高，具有动脉硬化的倾向，并可以遗传给后代，说明该变异是一种可遗传的变异，敲除的DNA片段具有遗传效应，AB正确；上述信息只能表明敲除的DNA片段与甘油三酯代谢有关，不能表明控制甘油三酯合成的基因就位于第5号染色体上，C错误；由题干信息可知，利用DNA片段的敲除技术可以研究相关基因功能，D正确。29.下列关于密码子、反密码子的叙述，正确的是（ ）A. tRNA中每三个相邻的碱基构成一个反密码子B. 真核生物的 tRNA 和 mRNA 相互识别过程发生在细胞核中C. 一个终止密码子既可以终止翻译，又可以决定一个氨基酸D. 密码子具有简并性，即使发生基因突变，翻译也可能不受影响【答案】D【解析】【分析】据题文和选项的描述可知：该题考查学生对遗传信息的翻译过程等相关知识的识记和理解能力。【详解】每个tRNA分子的一端是携带氨基酸的部位，另一端有3个碱基，可以与mRNA上的组成相应密码子的3个碱基互补配对，这样的3个碱基构成一个反密码子，A错误；真核生物的 tRNA 和 mRNA 相互识别发生在翻译过程，而翻译的场所是核糖体，B错误；一个终止密码子可以终止翻译，但不能决定一个氨基酸，C错误；密码子具有简并性，即使发生基因突变，蛋白质的结构也可能没有改变，即翻译也可能不受影响，D正确。30.1958年，科学家以大肠杆菌