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,第九章 固体氧化物燃料电池(SOFC) 第一节 概述 一、电池的工作原理,固体氧化物燃料电池电化学反应过程示意图,固体氧化物燃料电池工作原理图,简单的SOFC由阴极、阳极、电解质和用电器所组成。氧 分子在空气极得到电子,被还原成氧离子O2-,在阴阳极 氧的化学位差作用下,氧离子(通常以氧空位的形式)通过电解质(固态)传输到阳极,并在阳极同燃料发生,生成水和电子,电子通过外电路的用电器做功,并形成回路。 阴极反应:O2+4e2O2- 阳极反应:H2(g) +O2-H2O(g) +2e 总反应:2H2+O22H2O,同其他燃料电池的区别: 热损失在SOFC中可以得到有效的利用:一是这些热量保证了SOFC在高温下运行;二是高温热量可以有效的利用,如蒸汽发电等; SOFC可以直接使用任何可燃物质作为燃料。 二、SOFC的结构类型及其特点 常采用的结构类型有管型和平板型两种。 管型SOFC电池组由一端封闭的管状单电池以串联、并联方式组装而成。 平板型SOFC的空气电极/YSZ固体电解质/燃料电极烧结成一体,组成“三合一”结构(PEN)。,SOFC的优点: 全固态的电池结构,避免了使用液态电解质所带来的腐蚀和电解液流失等问题; 对燃料的适应性强; 能量转换效率高; 不需要使用贵金属催化剂; 低排放,低噪声; 规模和安装地点灵活。,三、SOFC的国内外研究与开发现状 管型SOFC是目前最接近商业化的SOFC发电技术。西 门子-西屋动力公司(SWPC); 日本的Kansai电力公司的管型SOFC已经进行了10529h的高电流密度放电试验; 加拿大的Global热电公司在中温平板型SOFC研发领域具有举足轻重的地位; 中国科学院上海硅酸盐研究所、中国科学院大连化学物理研究所、中国科技大学等正在进行平板型SOFC的研发。,四、SOFC的应用,第二节 SOFC电解质材料 固体电解质是SOFC最核心的部件。 电解质必须具备以下条件: 高的离子电导率和可以忽略的电子电导率; 在氧化和还原气氛中具有良好的稳定性; 能够形成致密的薄膜; 足够的机械强度和较低的价格等。,电解质材料,氧化钇稳定立方氧化锆(YSZ),氧化钪稳定立方氧化锆(SSZ) 钙钛矿结构的镓酸镧基氧化物,掺杂立方氧化铈(DCO),高温SOFC(8001000),中温SOFC(600800),低温SOFCE(600以下),SOFC主要电解质的优越性和不足之处,一、氧化钇稳定的氧化锆(氟化钙晶体结构) 氧化锆有三种变体: 单斜相(M),稳定温度为1100; 四方相(T),稳定温度为11002300; 立方相(C),高温稳定相,熔点是2715。,单斜结构,四方结构,面心立方结构,1170,2370,加入氧化钇稳定剂,可以将立方氧化锆稳定到室温,同时产生氧空位,氧空位浓度由掺杂量确定。 氧离子电导率为:=nq n:可移动氧空位浓度;:氧空位迁移率;q:氧空位带电量。,VO:可移动氧空位分数。 E:导电活化能,YSZ的电导率与氧化钇的浓度有关;与掺杂剂阳离子大小有关,电导率取极值时,掺杂量随离子尺寸增大而减小。,在ZrO2-M2O3体系中,1000时最大电导率、 电导率最大时M2O3含量与M3+离子半径的关系,掺杂离子与晶格离子尺寸相差越大,空位移动所要克服的应变能越大,移动速度越小; 低温时: E=Em+Ea Em:迁移焓 高温时:氧空位浓度等于3价掺杂氧化物浓度。 缔合能随掺杂离子半径的增加而减小。,Ea:缔合能,掺杂氧化锆的电导率、移动活化能、 缔合活化能与掺杂离子半径的关系,氧化钇稳定氧化锆的性质: YSZ表现出高稳定性和与其他组元间良好相容性; 纯ZrO2不导电,8%9%(摩尔分数)Y2O3全稳定YSZ表现出最大电导率; YSZ材料力学性能一般,且随温度升高而明显衰减。 ZrO2系统中,低Y2O3含量(2%3%)时具有四方相稳定结构(Y-TZP),室温和高温下都表现出很好的力学性能,在600以下时,电导率比YSZ高。 加入Al2O3可提高YSZ基体力学性能,且电导率得以提高或至少不降低。,二、掺杂氧化铈 DCO的电导率平均比YSZ高一个数量级以上。只有在高氧分压下才是纯的氧离子导体。 纯氧化铈从室温到熔点温度都是立方萤石结构,N型半导体。 温度和氧压力变化时,可形成具有氧缺位型结构的CeO2-。 10-3,主要离子缺陷是二价氧离子空位; =0.3,主要离子缺陷是二价向一价过渡的价态空位。 掺杂CeO2的电解质材料特别适合直接用甲烷气的SOFC中。,掺杂CeO2电解质的性质: Ce4+向Ce3+的转变产生于低氧分压区,有明显的电子电导出现; 杂质的引入可以限制CeO2在还原气氛中还原; 在CeO2固溶体外包裹一层稳定的离子导电薄膜如YSZ可限制其还原; CeO2的电导率随着掺杂元素的离子大小、价态和掺杂量的变化而变化。,随着温度的降低,电子电导率逐渐减弱。 基于DCO的SOFC应当在低于600温度下使用。,由右图可看出,最大电导率对应的组成为Ce0.8Sm0.2O1.9。 Gd3+、Sm3+、Y3+掺杂的氧化铈有较高的电导率。(?),三、稳定的氧化铋 纯Bi2O3有两种晶型: 大于730时是型,为立方萤石结构; 小于730时是型,为单斜结构。 * 型Bi2O3在接近熔点温度825时,表现出很好的氧离子电导性;型Bi2O3是P型半导体,在其中掺入一定量金属氧化物,将形成低温稳定的型Bi2O3。 * 在已知的氧离子导电体中,稳定Bi2O3表现出最大离子导电率。,四、掺杂LaGaO3 钙钛矿结构LnGaO3(Ln=La,Pr,Nd,Sm)的氧化物是纯氧离子导体。电导率与A位元素有关,大小顺序为PrLaNdSm。,1000T/K-1 Ca掺杂LnGaO3的电导率,温度/,log/(S/cm),在LaGaO3的A位掺入碱土金属会明显提高电导率,其中Sr掺杂的电导率最高。 B位掺杂Mg也可以提高电导率,掺杂量可达到20%。 电导率最高的组分为La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.2

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