胆道疾病影像学诊断侯启龙.ppt

,胆道疾病影像学诊断,湖南省直中医院 （湖南中医药高等专科学校附属第一医院） 侯启龙,正常解剖,肝内胆管 直径23mm，平扫不显示 左、右肝管 常规增强，HRCT可显示 总肝管 直径35mm，在肝门三结构的右前侧,正常解剖,胆总管 直径6mm，大于10mm为异常 胆囊 位于肝右叶、方叶下方的胆囊窝内，囊壁厚度12mm，大于4cm为异常,胆道系统解剖（示意图）,胆系影像检查方法,（一）腹部平片,胆系影像检查方法,（二）口服胆囊造影,胆系影像检查方法,（三）静脉胆道造影,胆系影像检查方法,（四）经皮穿刺胆道造影（PTC）,胆系影像检查方法,（四）经皮穿刺胆道造影（PTC）,胆系影像检查方法,（五）经内镜逆行胰胆管造影（ERCP） 在内镜下经十二指肠乳头插管注入造影剂，从而逆行显示胰胆管的造影技术，是目前公认的诊断胰胆管疾病的金标准,胆系影像检查方法,（六）“T”管造影,胆系影像检查方法,（七）螺旋CT胆道造影（SCTC） 静脉胆道造影CT检查： 患者检查前禁食10h 以上 50 %胆影葡胺20ml 与5 %葡萄糖生理盐水注射液150ml 混合 外周静脉在20 30min 内滴注完毕, 胆道显影情况下选择30 60min 延迟CT 扫描。 服胆囊对比剂CT检查： 常规口服胆囊造影剂量的1/6 功能差者1/2或全量,适应症：各种原因的胆道梗阻、息肉、胆管炎及胆系先天畸形等 胆道显影效果与血清总胆红素的关系： 含碘的对比剂由肝细胞分泌并由胆道排泄, 胆红素可以与肝细胞竞争性与碘结合, 所以肝功能不全及血清胆红素过高都会使胆道内对比剂浓度低而显影不佳。 胆红素明显升高(51 .3mol/L)时显影效果差。,胆系影像检查方法,血管对比剂增强CT检查,胆系影像检查方法,（八）MRI,MRCP（胰胆管水成像）原理： 重T2WI加权 选择性显示胆汁、胰液呈高信号 显示胆道全貌 实质脏器和快速流动的血液呈低信号或无信号 检查前4-6小时禁饮食,高信号液体内小的充盈缺损包括结石和小肿块容易淹盖而遗漏 不能显示周围的软组织，因此必须同时阅读2D原始图像及常规T1WI及T2WI 图像质量不如ERCP、PTC,胰胆管水成像缺点,（九）超声检查 对胆系疾病诊断起重要作用。简便、安全、时实成像，应作为胆系疾患的首选或初诊筛查选用 （1）胆囊检查的首选方法 （2）对胆总管下段病变，尤其壶腹部附近，常因肠道气体干扰而观察不清 （3）对肝门部胆管分叉处病变的敏感性也较差 （4）对肝内二级以下肝胆管难以显示清晰 （5）外科医生难以根据超声图像辨认病变的空间位置，对手术定位受一定限度。,胆系正常影像表现,正常胆囊为卵圆形或梨形, 长710cm，宽35cm，壁厚度12mm，分为底部、体部、颈部和胆囊管。胆囊轮廓光滑、锐利。胆囊壁内层为粘膜层。 正常胆管显影密度/信号均匀，边缘光滑，肝内胆管表现树枝状分布，走向自然，与门脉伴行，常规CT除近肝门区部分肝内胆管可以显示外肝内胆管难以显示。肝总管长约34cm，内径约0.40.6cm，呈圆形向下与胆囊管延续为胆总管。胆总管长约48cm，内径0.60.8cm，壁厚1.5mm，与门静脉关系恒定，由上至下，分别位于门脉的前外侧、外侧及后外侧,胆系异常影像表现,胆囊横断面直径超过4cm可诊断为胆囊增大 胆囊壁厚度超过3mm则认为胆囊壁增厚，可为环形或局限性增厚 胆管扩张可见肝内胆管呈圆形或管状低密度区，直径超过5mm 胆总管梗阻扩张： 轻度：肝外胆管扩张 中度：胆总管大于10mm、肝内胆管扩张小于2/3 重度：胆总管大于13mm、肝内胆管扩张大于2/3 胆总管扩张判断标准： 有胆囊、年龄小于60岁，胆总管大于等于7mm 有胆囊、年龄大于60岁，胆总管大于等于9mm 无胆囊 胆总管大于等于10mm,肝内级胆管直径 为轻度扩张 为中度扩张 为重度扩张 肝内级及以上胆管直径 为轻度扩张 为中度扩张 为重度扩张,胆系异常影像表现,形态异常：胆管扩张的形态异常常表现为枯枝样扩张和软藤样扩张。胆道病变范围较广，病变区胆管呈粗细相间的节段性跳跃性分布，常见于原发性胆管炎。 密度异常：胆道结石的CT密度与胆红素、钙盐呈正相关于脂类呈负相关。 增强扫描：各种密度结石均无强化；肝内外胆管扩张显示为无强化的低密度影，管壁强化；胆囊癌、胆管癌表现为轻、中度强化、延时强化,肝内胆管扩张的形态 枯枝状：仅于肝门附近见少数胆管显影呈细条状，由近及远逐渐变细 残根状：肝内胆管近端扩张较显著，而远端突然变细 软藤状：肝内胆管从肝门向肝脏周围扩张，走行迂曲,胆系异常影像表现,胆道狭窄或显影中断： 良性狭窄病变：病变部位以上胆管扩张，呈杯口状、圆形、由粗变细的移行改变、轻-中度扩张、胆管枯枝呈枯枝样形态多见。 良性狭窄见于: 80%发生于胆囊切除术后引起的肝外胆管的损伤 感染、慢性胰腺炎、可通过的结石、外伤、原发硬化性胆管炎、化疗、获得性免疫缺乏综合症,恶性狭窄病变：截断、偏心性狭窄、中-重度扩张、胆管扩张呈软藤样形态多见； 恶性狭窄见于: 胰腺恶性肿物是引起胆管恶性梗阻最常见的原因，以胰头腺癌多见 胆管癌、转移和淋巴结肿大较少见,胆道系统常见疾病,胆道先天异常-先天性胆管囊状扩张，先天胆囊缺如，双胆囊，折叠胆囊，分叶性胆囊，胆囊异位，胆管闭锁等 胆系结石 胆囊炎 胆囊增生性疾病 胆系肿瘤-胆囊息肉和腺瘤，胆囊癌，胆管癌 胆道梗阻,先天性胆管囊状扩张,分型： 型：胆总管囊肿，占85%左右 型：胆总管憩室，占2%左右 型：十二指肠壁内段胆总管囊状膨出 型：多发性肝内、外胆管囊肿，占10% 型：肝内胆管多发囊肿，Caroli病 临床常分为：肝外胆管囊状扩张（）、肝内胆管囊状扩张（）、和肝内外胆管囊状扩张（）,先天性胆管囊状扩张,先天性胆管囊状扩张,肝外胆管囊状扩张特点： 肝外胆管类圆形或梭形扩张，管壁增厚 扩张可延伸至肝门区肝管，但肝内胆管远端不扩张，提示为非梗阻性病变，是诊断本病的关键 MRCP是目前诊断胆管囊状扩张的最佳方法，并能作出分型诊断，SCTC意义大。 本病易并发胆管结石，发生胆管癌的可能性明显增加,且随年龄增加恶变几率增加。,先天性胆管囊状扩张,胆总管囊肿（型）,先天性胆管囊状扩张,多发性肝内外胆管囊肿（型）,先天性胆总管囊状扩张,先天性胆管囊状扩张,多发性肝内外胆管囊肿（型）,先天性胆管囊状扩张,肝内胆管多发囊肿（型）,先天性胆管囊状扩张,肝内胆管多发囊肿（型）,先天性胆管囊状扩张,肝内胆管囊状扩张（Caroli病）特点： 肝内囊与囊之间可见小的胆管相连，胆系造影CT检查可见囊肿与胆管同时显影 中心点征：囊肿包绕伴行门静脉小分支，CT增强扫描可见囊内强化的小圆点影 可分两型：I型肝内胆管囊状扩张，多伴胆管炎及结石，无肝硬化或门脉高压；II型以肝内末端小胆管扩张为主，不伴胆管炎或结石，伴有肝硬化或门脉高压 在排除了梗阻性胆管扩张后，影像学上表现有肝内胆管囊性扩张且囊性病灶与正常或轻度扩张的胆道相通则应诊断本病,先天性胆管囊状扩张,肝内胆管多发囊肿（型）-中心点征,先天性胆管囊状扩张,胆总管囊肿（型）,胆总管囊肿癌变,胆囊炎,（一）急性胆囊炎 主要病因：结石嵌顿、梗阻 临床表现：多见于45岁以下女性、右上腹痛向右肩部放射，高热，黄疸；右上腹压痛，Murphy征(+) ；WBC 病理分型： 单纯性黏膜层充血水肿 化脓性炎症累及胆囊全部、囊内充满脓液、浆膜纤维素渗出，可伴胆囊周围粘连或脓肿 坏疽性-囊内充满脓液，囊壁缺血，坏死，出血，甚至穿孔，引起胆汁性腹膜炎 气肿性急性胆囊炎-产气菌感染，胆囊坏疽的同时，伴囊内和囊壁积气 影像学检查： 以超声为首选，CT、MRI不作为常规检查,胆囊炎,CT表现 胆囊增大，前后径5cm 胆囊壁弥漫性增厚，3mm ,壁内可见低密度带； 胆囊壁增强扫描壁呈分层状强化，内层强化明显且持续时间较长，外层为无强化的组织水肿层 急性炎症时由于大网膜包裹胆囊导致胆囊壁不均匀增厚 炎症导致的胆囊壁增厚往往位于胆囊的内侧壁 胆囊床积液，周围脂肪密度增高 80-90%合并胆囊结石 胆囊坏死、穿孔囊壁连续性中断，胆囊窝见含有液平面的脓肿 气肿性胆囊炎胆囊内、囊壁内积气 胆囊周围的肝区增强动脉早期可见一过性强化,胆囊炎,急性胆囊炎,胆囊炎,急性胆囊炎（气肿性）,出血性胆囊炎,胆囊炎,（二）慢性胆囊炎 临床及病理： 急性胆囊炎治疗不彻底、反复发作即可发展成慢性胆囊炎；常与胆结石伴发 非结石性慢性胆囊炎常有先天发育异常 右上腹局部压痛， Murphy征(+) 胆囊萎缩；囊壁增厚，钙化；常有结石并存 影像学表现： CT：胆囊缩小/增大；胆囊壁均匀或不均匀增厚，可有钙化；增强扫描示增厚的囊壁均匀强化 MRI：与CT表现相仿,慢性胆囊炎,黄色肉芽肿性胆囊炎,少见的弥漫性/局限性带有侵袭性的慢性炎性病变 胆汁经R-A窦和胆囊粘膜小溃疡进入胆囊壁层引起肉芽肿反应 CT表现： 1、胆囊壁局限（占50%）/弥漫/对称性增厚；动态延时强化。 2、增厚胆囊壁内低密度结节改变，代表黄色肉芽肿、脓肿、坏死、腺肌症、产生粘蛋白的腺瘤。大于60%周长低密度诊断特异性高。 3、粘膜线连续和裸露增强显影。 4、邻近肝的一过性强化。 5、一般肝内胆管不扩张。除非minizzi综合症、胆石迁移。 6、合并症：大多合并结石、腹膜炎、腹腔积液。,黄色肉芽肿性胆囊炎,胆囊壁明显增厚，合并壁内多发结节，增厚的胆囊壁以稍低密度为主，粘膜持续强化。,胆管炎,急性胆管炎： 胆管扩张：肝内、外胆管明显扩张，其内充满脓性胆汁，CT值较正常胆汁高 胆管壁弥漫性增厚，增厚可见明显强化 胆管内积气 肝内多发小脓肿 胆管内结石 慢性胆管炎： 肝内外胆管明显扩张，内有多发结石。肝内胆管结石为慢性胆管炎的特征性所见 肝外胆管呈广泛性不规则壁增厚,胆管炎,MRCP显示胆总管末端炎性狭窄,硬化性胆管炎,病理和临床表现 原发硬化性胆管炎又名狭窄性胆管炎，以肝内外胆管的慢性纤维化狭窄和闭塞为特征，原因不明，可合并溃疡性结肠炎，腹膜后纤维化、干燥综合症、银屑病等自身免疫性疾病。80%病变累及包括胆囊在内的整个胆道，20%仅局限于肝外胆道。继发性硬化性胆管炎往往是胆道损伤的结果。 以无痛慢性进行性梗阻性黄疸为主要临床表现,硬化性胆管炎,CT/MR表现： 1、受累的胆管外径变化不大，胆管壁增厚，管腔狭小。 2、局限肝外胆管者呈现典型的低位胆管梗阻，狭窄处远端胆总管仍可见，增厚管壁明显强化 3、病变广泛者，病变呈不连续跳跃式、节段性散在分布，剪枝状、串珠状或不规则状 4、本病引起的肝内胆管扩张程度较轻 5、少数病例可表现为胆管改变不明显，腹膜后炎性反应增生性淋巴结明显肿大,硬化性胆管炎,硬化性胆管炎,胆系结石,临床与病理 反复、突发持续性右 上腹绞痛 继发胆囊、胆道梗阻 和感染 胆固醇结石、胆色素 结石、混合性结石,胆系结石,影像学表现 胆囊结石检查以超声为首选；胆管结石的显示CT优 于超声；MR检查有优势 CT：平扫表现为高密度/等密度/低密度结石；环 状结石。CT值低的结石多为胆固醇结石、高的多 为色素性结石；胆管结石多为高密度，常表现 “环靶征或半月征” MRI：在T2WI上，结石在高信号胆汁的衬托下表现 为低信号充盈缺损，MRCP显示“杯口状”充盈缺损,胆系结石,肝内胆管枯枝样扩张仅于肝门附近见少数胆管显影呈细条状，由近及远逐渐变细,胆系结石,胆系结石,胆系结石,Mirizzi综合征,解剖学基础 胆囊管与肝总管相邻且平行 相邻的两管壁有时缺如，仅间隔一层覆有胆管上皮的薄纤维膜 如果结石嵌顿在胆囊管就使肝总管受压、变窄甚至形 成瘘，临床出现梗阻性黄疸 病因：结石嵌顿胆囊颈或胆囊管 同时并发炎症 胆总管受压阻塞而发生胆道梗阻 临床上出现胆管炎、肝门水平以上胆道扩张、梗阻 性黄疸和肝功能损害为特征的综合征。,Mirizzi综合征的分型,I型：Mirizzi综合征原型，即胆囊管或胆囊颈结石压迫胆总管 II型：胆囊胆管瘘形成，瘘口小于胆总管周径的1/3 III型：瘘口超过胆总管周径的2/3 IV型：胆囊胆囊瘘完全破坏了胆总管壁,Mirizzi综合征型,胆囊增生性疾病,胆囊腺肌增生症 别名：腺肌瘤病、胆囊壁憩室症 病理改变： 粘膜上皮过度增生并直接突入增厚的固有基层内，甚至深达 浆膜下，形成囊壁内憩室样变，即罗-阿氏窦增大和增深 胆囊缩小、变形、壁增厚等。可累及胆囊全部/节段性。少数憩室内并发小结石 CT表现： 胆囊缩小，壁不均匀增厚，可达2cm以上，对比增强有强化 囊壁内小结石 胆囊造影CT囊腔内对比剂进入囊壁罗-阿氏窦内，形成 壁内多发小点状高密度影 MRI表现： T2WI对显示罗-阿氏窦较有价值，囊壁强化，罗-阿氏窦无强化,胆囊增生性疾病,胆囊腺肌增生症,胆囊粘膜和肌层增厚伴罗阿氏窦扩大,胆囊增生性疾病,胆囊腺肌增生症,胆囊腺肌增生症,胆囊息肉和腺瘤,病理改变： 腺瘤常单发，表面光滑或菜花状，好发于胆囊体部，多较息肉大 息肉单发或多发，多不规则，可带蒂，好发于胆囊底部 CT表现： 两者表现基本相同，常需薄层扫描 胆囊壁小结节状隆起性病变，突向腔内，增强扫描可见结节明显强化，胆囊壁无浸润增厚，为与结节性胆囊癌鉴别点 CT值介于胆固醇结石与胆色素性结石之间 胆囊造影CT胆囊腔内充盈缺损征，不随体位移动，可与阴性结石鉴别 直径1cm，超声检出率优于CT；直径1cm，或位于胆囊颈部，并有邻近囊壁增厚者，应考虑恶变可能；位于胆囊颈部1cm的单发病变应高度怀疑恶性。 胆固醇沉着症平扫与之鉴别困难,胆囊息肉和腺瘤,胆囊息肉和腺瘤,胆囊癌,临床与病理： 好发于50Y以上女性 可能与胆囊结石和慢性胆囊炎的长期刺激有关 好发于胆囊底部或颈部，可伴有胆囊结石 70-90%为腺癌，少数为鳞癌 80%浸润性生长，环壁增厚；20%呈乳头状生长，突入囊腔 易直接侵犯邻近组织，向周围组织扩散，主要是肝脏，其次是邻近胃肠道，还可经门静脉、肝动脉向肝内转移，以及淋巴结转移等,胆囊癌,CT/MR分型及表现： 厚壁型：囊壁不规则或结节状增厚 腔内型：囊腔内单发或多发乳头状肿块，基底部囊壁增厚 肿块型：囊腔几全部被肿瘤所占据，形成软组织肿块，可累及周围肝实质，分界不清 增强扫描肿瘤及局部囊壁明显强化； 间接征象：1）肝脏直接侵犯征象；2）肝内转移灶；3）淋巴结转移-肝门部、十二指肠韧带及胰头部淋巴结肿大；4）胆道梗阻胆囊管受侵或肝总管受压；5）门脉浸润；6）合并胆囊结石及慢性胆囊炎征象,胆囊癌,厚壁型,胆囊癌,腔内型,胆囊癌,肿块型,胆囊癌,胆囊癌,胆囊癌,胆囊癌与胆囊炎的鉴别诊断,不能因为发现胆囊炎和胆囊结石而忽视胆囊癌同时存在的可能性 胆囊壁均匀增厚主要见于胆囊炎，也可见于浸润型的胆囊癌 胆囊壁的界限性增厚或一侧性壁增厚，特别是外侧壁不规则增厚多支持胆囊癌的诊断,胆囊癌与胆囊炎的鉴别诊断,胆囊壁增厚且内壁光滑者倾向于胆囊炎；内壁高低不平或结节状突出的高度提示胆囊癌 胆囊壁普遍增厚的基础上发现局部囊壁不规则增厚伴明显强化提示胆囊炎合并胆囊癌的可能,胆管癌,临床与病理： 胆系恶性肿瘤第二位，50Y以上男性多见，进行性黄疸 主要指位于左右肝管及其以下的肝外胆管癌，好发于肝门区左右肝管汇合部，80%为腺癌，少数为鳞癌 按部位分类： 上段（肝门部）胆管癌左右肝管、汇合部、肝总管 中段胆管癌肝总管与胆囊管汇合部以下至胆总管中段 下段胆管癌胆总管下段、胰腺段及十二指肠壁内段 按生长方式分类： 浸润型最常见，致胆管局限性狭窄，无肿块形成 结节型 胆管内生长，形成肿块 乳头型,胆管癌,CT表现： 扩张胆管的远端突然中断、不规则狭窄，或管内 软组织肿块，管壁增厚 肝门是胆管癌的好发部位，扩张的左右肝管多不 发生汇合 增强扫描早期均匀强化少见，峰值在90-120秒，延迟强化 间接征象：肝叶萎缩合并门静脉分支的闭塞 肝门、腹膜后等处淋巴结转移，肝转移 MRI表现： MRCP显示胆总管、肝内外胆管扩张和梗阻端形态 末端肿瘤呈T1WI稍低信号，T2WI上稍高信号,胆管癌,肝内胆管软藤样扩张肝内胆管从肝门向肝脏周围扩张，走行迂曲,胆管癌,肝门部胆管癌,胆管癌,胆总管腔内结节,胆管癌,肝门部胆管癌延迟扫描,胆管癌,肝门部(高位)胆管癌-左右肝管汇合处呈分离状，其上肝内胆管扩张,胆管癌,下段胆管癌,胆管癌,胆管癌,胆管癌,壶腹癌-发生于Vater壶腹和十二指肠乳头部的恶性肿瘤,胆道梗阻,定义： 由于胆管狭窄或阻塞所致的胆汁通过障碍，临床出现以梗阻性黄疸为主要临床表现的胆汁代谢障碍综合征 病因： 胆管或胰头肿瘤、胆道