有源医疗器械电磁兼容审评要求.ppt

国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心 . 版权所有 未经许可 不得转载,有源医疗器械电磁兼容 审评要求 审评一处 杨鹏飞,2,电磁兼容法规要求容审评过程中相关问,1,电磁兼容相关标准容审评过程中相关问,3,电磁兼容审评要求容审评过程中相关问,1.法规要求,1.法规要求,1.法规要求,二、自电磁兼容标准实施之日起，首次申报注册的第类医用电气设备在注册申报时应提交由医疗器械检测机构出具的符合电磁兼容标准要求的检测报告。在此之前申请注册并获得受理的和已获准注册的第类医用电气设备，在重新注册时再提交符合电磁兼容标准要求的相应检测报告。 自电磁兼容标准实施一年后，首次申报注册的第类医用电气设备，在注册申报时应提交由医疗器械检测机构出具的符合电磁兼容标准要求的检测报告。首次申报注册的第I类医用电气设备提交包含电磁兼容标准要求的全性能检测报告。在此之前申请注册并获得受理和已获准注册的第I、类医用电气设备，在重新注册时再提交符合电磁兼容标准要求的相应检测报告。,1.法规要求,三、医用电气设备在实施GB 9706.1标准全项检测时，应对电磁兼容性能按照电磁兼容标准要求实施检测，并对涉及电磁兼容性能的检测出具相应格式要求的检测报告。（检测报告格式另文公布） 对于检测过程中发现的重大问题，如基本性能判据、型号覆盖等问题，应在检测报告备注中详细载明有关问题并注明自身意见，以供具体技术审查部门参考。 六、在电磁兼容标准实施过程中，如出现不同医疗器械检测机构或技术审评部门等单位对标准条款、要求理解不同等影响标准全面实施的整体性、共性问题，相关单位可向国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心提出申请，由其根据情况，决定是否启动专家咨询机制，并按程序经专家咨询提出解决建议，报国家食品药品监督管理局医疗器械监管司。 七、检验诊断类医用电气设备执行GB/T 18268.1：2010测量、控制和实验室用的电气设备 电磁兼容性要求 第一部分：通用要求标准，可参照本实施通知执行。,1.法规要求,GB/T18268-2000（IDT IEC61326-1：1997 ）测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 Electrical equipment for measurement,control and laboratory use-EMC requirements IEC61326-2-6：2005 Electrical equipment for measurement,control and laboratory use-EMC requirements-part 2-6:particular requirements-in vitro diagnostic (IVD) medical equipment,2.相关标准,2.相关标准,2.相关标准,2.相关标准,2.相关标准,2.相关标准,2.相关标准,3.审评要求,YY 0505检验报告参考格式 检 验 报 告 报告编号：,XXXXXXXXXX（医疗器械检测机构名称）,3.审评要求,3.审评要求,1 受检样品信息 1.1 受检样品的描述,2 样品构成 2.1.1 样品构成表,3.审评要求,2.1.1 样品连接图 3 样品运行模式,4 样品电缆,3.审评要求,5 使用设备 6 测试设备,7 辅助设备,3.审评要求,8.试验结果概述,3.审评要求,21 识别、标记和文件,3.审评要求,运行 模式,3 样品运行模式,符合 要求,3.审评要求,8 试验结果概述,3.审评要求,多类 设备,9 试验要求和数据 10 传导发射试验,2.1.1 试验依据,2.1.2 试验要求,2.1.3 试验场地,3.审评要求,3.审评要求,分组 分类,9 试验要求和数据 10 传导发射试验,2.1.1 试验依据,2.1.2 试验要求,2.1.3 试验场地,3.审评要求,3.审评要求,3.审评要求,3.审评要求,3.审评要求,3.审评要求,3.审评要求,11 辐射发射试验,1.1.1 试验依据,1.1.3 试验场地,现场 检测,1 2 谐波失真,1.1.1 试验依据,1.1.2 试验要求,4 组 分类,3.审评要求,3.审评要求,3.审评要求,符合性 准则,14 静电放电（ESD）抗扰度试验,1.1.1 试验依据,1.1.2 试验要求,抗扰度 试验电平,15 射频电磁场辐射抗扰度试验,15.1.1 试验依据,15.1.2 试验要求,生命支持 非生命支持 控制、检测与测量,16 电快速瞬变脉冲群抗扰度试验,16.1.1 试验依据,16.1.2 试验要求,16.1.3 试验场地,试验 要求,17 浪涌抗扰度试验,17.1.1 试验依据,17.1.2 试验要求,试验 要求,18 射频场感应的传导骚扰