标准解读

GB/T 19421.12-2003 是一项中国国家标准,规定了层状结晶二硅酸钠中氧化镁含量的测定方法,采用的是原子吸收分光光度法。下面是该标准内容的具体解析:

标准适用范围

本标准适用于层状结晶二硅酸钠样品中氧化镁(MgO)含量的定量分析。层状结晶二硅酸钠是一种化学物质,广泛应用于洗涤剂、水处理剂及多个工业领域,其组成成分的精确测定对保证产品质量至关重要。

测定原理

原子吸收分光光度法基于特定元素的基态原子对特征波长光的吸收能力。在本测试中,样品经过适当处理后,氧化镁转化为可被原子化器原子化的形态,随后在特定波长下测量其对光的吸收程度,通过与标准溶液比较,计算出样品中氧化镁的含量。

测试步骤简述

  1. 样品准备:取适量层状结晶二硅酸钠样品,按照标准规定的程序进行溶解和预处理,以确保氧化镁能有效释放并转化为可检测形式。

  2. 标准曲线的建立:使用已知浓度的氧化镁标准溶液,通过原子吸收分光光度计在选定的特征波长下测定吸光度,绘制标准曲线。标准溶液的浓度应覆盖待测样品中氧化镁预计含量的范围。

  3. 样品测定:将处理后的样品溶液注入原子吸收分光光度计,同样条件下测定其吸光度。

  4. 结果计算:依据样品溶液的吸光度和之前建立的标准曲线,计算出样品中氧化镁的浓度。

  5. 精密度与准确度:标准中还规定了实验的重复性和再现性要求,以及与其它认可方法比对的准确性验证,以确保测试结果的可靠性。

仪器与试剂要求

  • 仪器:需使用配备合适波长光源的原子吸收分光光度计,并确保仪器校准无误。
  • 试剂:高纯度的氧化镁标准品、适当的溶剂及必要的化学试剂用于样品处理和分析前的预处理。

注意事项

  • 实验操作需严格遵守实验室安全规程,正确处理化学品,防止污染和交叉污染。
  • 确保所有使用的玻璃器皿清洁无污染,避免对测试结果造成干扰。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 19421-2008
  • 2003-12-11 颁布
  • 2004-06-01 实施
©正版授权
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文档简介

I CS 7 1 . 0 6 0 . 5 0G 1 2中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B / T 1 9 4 2 1 1 2 - - 2 0 0 3 层状结晶二硅酸钠试验方法原子吸收分光光度法测定氧化镁含量 T e s t me t h o d s o f c r y s t a l l i n e l a y e r e d s o d i u m d i s i l i c a t e -A t o mi c a b s o r p t i o n s p e c t r o p h o t o m e t r i c me t h o d s f o r d e t e r mi n a t i o n o f ma g n e s i u m o x i d e c o n t e n t2 0 0 3 - 1 2 - 1 1 发布2 0 0 4 - 0 6 - 0 1 实施中华人民共和国国家 质 量 监 督 检 验 检 疫 总 局发 布免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 1 9 4 2 1 . 1 2 -2 0 0 3前 山 曰G B / T 1 9 4 2 1 层状结晶二硅酸钠试验方法 分为1 2 个部分:G B / T 1 9 4 2 1 . 1 8 相层状结晶二硅酸钠定性分析X射线衍射仪法;G B / T 1 9 4 2 1 . 2 白度的测定 ;G B / T 1 9 4 2 1 . 3 p H值的测定;G B / T 1 9 4 2 1 . 4 E D T A容量法测定钙交换能力; G B / T 1 9 4 2 1 . 5 E D T A容量法测定镁交换能力;G B / T 1 9 4 2 1 . 6 重量法测定灼烧失量;G B / T 1 9 4 2 1 . 7 重量法测定湿存水量;G B / T 1 9 4 2 1 . 8 邻菲罗琳比色法测定三氧化二铁含量;G B / T 1 9 4 2 1 . 9 容量法测定氧化钠含量;G B / T 1 9 4 2 1 . 1 0 氟硅酸钾容量法测定二氧化硅含量;G B / T 1 9 4 2 1 . 1 1 原子吸收分光光度法测定氧化钙含量;G B / T 1 9 4 2 1 . 1 2 原子吸收分光光度法测定氧化镁含量。本部分为G B / T 1 9 4 2 1 的第1 2 部分。本部分的附录 A为规范性附录, 附录 B为资料性附录。本部分由中国轻工业联合会提出。本部分 由全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归 口。本部分起草单位 : 山东铝业股份有限公司研究院、 中国日用化学工业研究院。本部分主要起草人 : 王云霞 、 苏献瑞 。免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 1 9 4 2 1 1 2 -2 0 0 3 层状结晶二硅酸钠试验方法原子吸收分光光度法测定氧化镁含最范 围G B / T 1 9 4 2 1 的本部分规定 了层状结晶二硅酸钠中原子吸收分光光度法测定氧化镁含量的方法。本部分适用于可用作洗涤助剂的层状结晶二硅酸钠中氧化镁含量( 0 . 0 0 1 0 0 - 0 . 0 1 0 0 ) 的测定。2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过G B / T 1 9 4 2 1 的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件, 其随后所有的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本部分 , 然而, 鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本 。凡是不注 日期的引用文件, 其最新版本适用于本部分。 G B / T 6 0 3 -2 0 0 2 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备( I S O 6 3 5 3 - 1 ; 1 9 8 2 , N E Q)3 原理 试样加硝酸、 高氛酸、 氢氟酸加热分解除硅 , 在盐酸介质 中, 直接引人原子吸收火焰 中测定, 铝 、 硅、铁等元素对测定有干扰, 用氯化惚消除。4 试剂和材料 除非另有说明, 在分析中仅使用认可的分析纯试剂和蒸馏水或去离子水或纯度相当的水。4 . 1 盐酸( G B / T 6 2 2 ) , ( 1 +1 ) 溶液。4 . 2 盐酸( G B / T 6 2 2 ) , ( 1 +3 ) 溶液。4 . 3 硝酸( G B / T 6 2 6 ) , 优级纯。4 . 4 高氯酸( G B / T 6 2 3 ) , 优级纯。4 . 5 氢氟酸( G B / T 6 2 0 ) , 4 0 0 g / L溶液。4 . 6 氯化银( H G / T 3 - 1 0 7 3 ) , 优级纯, 1 5 0 g / L溶液。4 . 7 氧化镁( G B / T 9 8 5 7 ) 标准储存溶液: 准确称取 1 . 0 0 0 g 氧化镁( 9 9 . 9 9 % o , 预先经8 0 0 灼烧至恒重, 在干燥器中冷至室温) 于 1 5 0 mL烧杯中, 加少量水 , 加人盐酸( 4 . 2 ) 3 0 m L溶解 , 移人 1 0 0 0 m L容量瓶中, 稀释至刻度, 摇匀。此溶液为1 mL含1 m g 氧化镁。4 . 8 氧化镁标准溶液 : 移取 5 . 0 0 m l , 氧化镁标准储存溶液(( 4 . 7 ) 于 1 0 0 0 m L容量瓶 中, 加入盐酸( 4 . 1 ) 4 . 5 m l - , 用水稀释至刻度 , 摇匀, 此溶液为 1 m L含 5 fi g 氧化镁。5 仪 器 普通实验室仪器和5 . 1 原子吸收分光光度计, 附有空气一 乙炔燃烧器 , 镁空心阴极灯。 所用原子吸收分光光度计均应达到以下指标: 最低灵敏度: 校准曲线中等差浓度标准溶液的最高浓度的吸光度应不低于0 . 3 0 0 0 . 校准曲线的线性 : 五个等差浓度标准溶液中, 最高与次高浓度标准溶液的吸光度之差, 应不小于最低浓度标准溶液与零浓度溶液吸光度差值的 0 . 8 倍。免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 1 9 4 2 1 1 2 - 2 0 0 3 最低稳定性 : 校准曲线中最高浓度标准溶液与零浓度溶液多次测量所得的吸光度相当于最高浓度吸光度平均值的变异系数分别小于1 . 5 和0 . 5 . 最低稳定性变异系数的计算见附录 A , G G X - 6 型原子吸收分光光度计的工作参数参见附录B ,5 . 2 黄金皿 , 5 0 m l - .6 试验程序6 . 1 校准曲线的绘制 分别移取 0 . 0 0 m L , l . 0 0 m L , 2 . 0 0 m I3 . 0 0 m L , 4 . 0 0 mL , 5 . 0 0 m L氧化镁标准溶液( 4 . 8 ) 于一组5 0 m L容量瓶中, 依次加人 4 m L盐酸(( 4 . 1 ) , 5 mL氯化银溶液( 4 . 6 ) , 用水稀释至刻度, 摇匀。在原子吸收分光光度计上 , 于波长 2 8 5 . 2 n m处 , 以空气一 乙炔火焰测量吸光度 。以氧化镁浓度为横坐标 , 吸光度( 减去零浓度的吸光度) 为纵坐标, 绘制校准曲线。6 . 2 试样制备 试样预先于1 0 5 士2 烘箱中烘干2 h , 取出置于干燥器中, 冷却至室温, 备称样用。6 . 3 测定 称取 0 . 5 g 试样 ( 6 . 2 ) ( 精确至 0 . 0 0 1 g ) 于黄金皿 ( 5 . 2 ) 中, 加入 2 ml . 硝酸 ( 4 . 3 ) , 2 m L高氯酸( 4 . 4 ) , 1 0 mL氢氟酸(( 4 . 5 ) , 置于电热板上加热, 冒尽白烟, 再加入1 0 mL氢氟酸( 4 . 5 ) 冒尽白烟。取下黄金皿( 5 . 2 ) , 加人1 0 m l - 盐酸(( 4 . 1 ) , 再加热溶解残渣。移人1 0 0 mL容量瓶中, 加水至刻度, 摇匀。分取 5 MI , 溶液至 5 0 m l , 容量瓶中, 加人 5 m L盐酸( 4 . 2 ) , 5 mL氯化铭( 4 . 6 ) , 加水至刻度 , 摇匀。在原子吸收分光光度计上, 于波长 2 8 5 . 2 n rn 处, 以空气一 乙炔火焰测定吸光度, 从校 准曲线上查 出氧化镁 的浓度 。7 结果计算层状结晶二硅酸钠中氧化镁质量百分含量以Mg 0 ( o o ) 表示, 按公式( ”计算:、 ,八, 。 、cX V, 八 八wi 只v l 70 , 丁甲二 尸 二 万 入l uu mx1 U“ “ ”二 。 (1)式 中 :c 自校准曲线上查得的氧化镁浓度 , 单位为微克每毫升( t g / m L ) ;V 被测溶液的体积 , 单位为毫升( m L ) ;m 分取溶液相当试样量, 单位为克( g ) .以两次平行测定的算术平均值表示到小数点后三位为测定结果。8 精 密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0 . 0 0 5 , 以大于0 . 0 0 5 的情况不超过 5 为前提。免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 1 9 4 2 1 1 2 -2 0 0 3 附录A ( 规范性附录)最低稳定性变异系数的计算最高浓度标准溶液与零浓度溶液吸光度读数的变异系数计算公式如下: (C - C ) Zn - 1/ (O - o 2v n - 1(A. 1)100一c 一(A. 2)塑c 式中:S , 最高浓度标准溶液吸光度的百分变异系数 ;S . -零高浓度标准溶液吸光度的百分变异系数 ;c 最高浓度标准溶液的吸光度 ;C 最高浓度标准溶液的吸光度的平均值;O 一 一 零高浓度标准溶

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