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文档简介
医疗机构麻醉药品和精神药品的应用与管理,1,前言,本文依据国家对麻醉药品、第一类精神药品管理的有关法律、法规以及卫生部规范麻醉药品、第一类精神药品采购、使用和管理的规定,介绍医疗机构具体贯彻落实的措施和办法。在法规的框架内充分提供患者所需的镇痛药物。同时建立合理严谨的管理模式,减少管理的漏洞,避免不法分子的干扰。,2,麻醉药品和精神药品的 管理法规,中华人民共和国药品管理法 麻醉药品和精神药品管理条例 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品购用(印鉴卡)管理规定 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定 处方管理办法,3,一、基本概念,麻醉药品、精神药品的定义 麻醉药品和精神药品的品种变化,4,麻醉药品和精神药品,“麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。” -麻醉药品管理办法 1987,已失效) “精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。” -精神药品管理办法 1988;已失效 麻醉药品和精神药品管理条例(国务院令第442号)本条例自2005年11月1日起施行。1987年11月28日国务院发布的麻醉药品管理办法和1988年12月27日国务院发布的精神药品管理办法同时废止。,5,麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。 品种目录国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。 -麻醉药品和精神药品管理条例2005 第三条,6,国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知 (二七年十月十一日) 麻醉药品123种 第一类精神药品53种 第二类精神药品132种,7,麻醉药品与麻醉药,麻醉药品 实行特殊管理的麻醉药品是指麻醉性镇痛药,它具有药物依赖性,所以我们说要实行特殊管理的麻醉药品都是有依赖性的药物。,麻醉药(或说麻醉剂) 是指具有麻醉作用的麻醉剂,包括全身麻醉和局部麻醉药,虽有麻醉作用但不成瘾,不产生依赖性。,8,二、管理体制,9,“医疗机构应当建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构,指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。” -医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定第三条,1、医疗机构内应有麻、精药品管理机构,10,麻精药品管理机构的任务,成立麻醉、精神药品管理机构:由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门组成,指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。 将麻精管理列入年度目标责任制考核,,11,麻精药品管理机构的任务,负责审批院内各部门麻醉药品管理、使用措施和制度。建立麻、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。 组织讨论医院管理使用中存在的问题 抓好各类医务人员培训将内容及结果上报卫生主管部门,12,“医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、 第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、 发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被 盗案件报告、值班巡查等制度,制定各岗位人 员职责。日常工作由药学部门承担。” -医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定第五条,2、医疗机构麻醉精药品的日常管理由药学部门负责,13,三、麻、精药品的使用管理,(一)采购与验收; (二)贮存与出库; (三)药品的使用; (四)药品的回收与销毁,14,1、印鉴卡的取得,取得印鉴卡的条件 印鉴卡的申请 印鉴卡的效验与变更 印鉴卡在购买易制毒药品及试剂的作用,15,1、印鉴卡的取得,取得印鉴卡的条件 印鉴卡的申请 印鉴卡的效验与变更 印鉴卡在购买易制毒药品及试剂的作用,16,印鉴卡的取得,“医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。” 麻醉药品和精神药品管理条例 第三十六条,17,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应当取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡, 并凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 -麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定第二条,18,申请人(医疗机构或戒毒机构)开展戒毒治疗业务如果需要使用美沙酮口服溶液(10ml/支,麻醉药品)时,应当按照国务院卫生主管部门下发的关于麻醉药品和第一类
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