医疗器械无菌和初始污染菌检验.ppt

医疗器械无菌和初始污染菌检验,1,用于检查要求无菌的医疗器械是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定，仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。 无菌试验的目的：将医疗器械或其浸提液接种于培养基内，以检验供试品是否有细菌和真菌污染。,什么是无菌检查法？,2,医疗器械无菌检验标准,GB/T 14233.2 -2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 2010年版中国药典无菌检查法,3,医疗器械无菌试验检查要点指南（2010版）,无菌检验是无菌医疗器械产品生产控制过程中的一项重要内容。其检验方法、检验结果判定及检验人员业务能力等因素直接影响产品的质量和安全。作为无菌医疗器械生产企业，其无菌检验工作应由本企业独立完成。并要求企业的检验人员能当场操作或口述无菌检验的过程。,4,培养基: 是人工配制的生物营养物质，即用人工的方法将多种物质按各种微生物生长繁殖的需要配成的一种混合营养物。 微生物: 必须用光学显微镜或电子显微镜才能观察到的微小生物。微生物具有一定的形态与结构,并能在适宜的环境中迅速地生长和繁殖,如细菌、病毒、真菌等。 无菌：是指某一物体或某一环境中不含有活的微生物。 凡能杀灭物体中所有活的微生物的作用称为灭菌。,5,细菌：为单细胞微生物,其细胞分化不完善，无完整细胞核及核膜、核仁，直径一般为1m 10m。,6,真菌：为多细胞或单细胞微生物，其细胞分化完善，有细胞核和各种细胞器，故易在体外生长繁殖，直径一般为10m 100m。,7,医疗器械无菌检验所需设备,超净工作台,8,医疗器械无菌检验所需设备,恒温培养箱（至少2台）,9,医疗器械无菌检验所需设备,压力蒸汽灭菌器,10,医疗器械无菌检验所需设备,电热干燥箱,11,医疗器械无菌检验所需设备,集菌仪,12,医疗器械无菌检验所需设备,生物安全柜:（从试验安全性考虑，建议阳性对照试验使用生物安全柜）,13,医疗器械无菌检验所需设备,电子天平,14,医疗器械无菌检验所需设备,光学显微镜,15,医疗器械无菌检验所需设备,过滤装置（无油真空泵、滤杯、滤头、滤瓶、微孔滤膜、夹子）,16,无菌检查应在环境洁净度10 000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行，其全过程必须严格遵守无菌操作，防止微生物污染，防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。单向流空气区、工作台面及环境应定期按医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法的现行国家标准进行洁净度验证。隔离系统按相关的要求进行验证，其内部环境的洁净度须符合无菌检查的要求。 无菌检查人员必须具备微生物专业知识，并经过无菌技术的培训。还应该具有高度的责任心和严谨细致的工作作风。,环境及人员要求,17,无菌检查法 环境要求,18,隔离系统,无菌检查法 环境要求,19,无菌室在消毒处理完毕后，应检查空气中的菌落数。,无菌检查法 环境要求,TSA琼脂平皿在30 35培养48h证明无菌,取3只放无菌操作台或超净工作台平均位置打开上盖，暴露30min后盖好,3只培养皿上生长的菌落数平均应不超过1个,无菌试验过程中也应检查空气中的菌落数，方法要求同上,20,无菌检查法 试验前准备,器具灭菌：与供试液接触的所有器具应采用可靠方法灭菌，置压力蒸汽灭菌器内12130min，或置电热干燥箱内1602h。 培养基：可按药典中的处方制备培养基，亦可使用按该处方生产的符合规定的脱水培养基。应采用验证合格的灭菌程序灭菌。制备好的培养基应保存在2 25，一般在3周内使用。,21,无菌检查法 试验前准备,配制培养基所需器具:,22,无菌检查法 试验前准备,常用器具与稀释液:,23,无菌检查法 试验前准备,培养基:,24,无菌检查法 试验前准备,硫乙醇酸盐流体培养基: 在供试品接种前, 培养基氧化层的高度不得超过培养基深度的1/5，否则,须经100水浴加热至粉红色消失（不超过20分钟）迅速冷却,只限加热一次，并应防止被污染。其装量与容器高度的比例应符合培养结束后培养基氧化层（粉红色）不超过培养基深度的 1/2。30 35培养14天。,需氧菌生长,厌氧菌生长,25,无菌检查法 试验前准备,培养基:,26,无菌检查法 试验前准备,改良马丁培养基： 23 28培养14天,27,无菌检查法 试验前准备,培养基:,28,无菌检查用的硫乙醇酸盐流体培养基及改良马丁培养基等应符合培养基的无菌性检查及灵敏度检查的要求。 无菌性检查 每批培养基随机不少于5支（瓶），培养14天，应无菌生长。,培养基的适用性检查,29,灵敏度检查： 菌种 培养基灵敏度检查所用的菌株传代次数不得超过5代（从菌种保存中心获得的冷冻干燥菌种为第0代），并采用适宜的菌种保藏技术，以保证试验菌株的生物学特性。 金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus)CMCC（B） 26 003 铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) CMCC（B） 10 104 枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis ) CMCC（B） 63 501 生孢梭菌 (Clostridiumsporogenes) CMCC(B) 64 941 白色念珠菌 (Candidaalbicans) CMCC(F) 98 001 黑曲霉 (Aspergillus niger ) CMCC(F) 98 003,培养基的适用性检查,30,培养基应符合无菌性检查及灵敏度检查的要求。检查可在供试品的无菌检查前或与供试品的无菌检查同时进行。,灵敏度检查所用菌种 （药典2010版规定） 金黄色葡萄球菌 铜绿假单胞菌 枯草芽孢杆菌 生孢梭菌 白色念珠菌 黑曲霉,分别接种各菌种新鲜培养物至相应培养基中培养，将培养物用0.9%无菌氯化钠溶液制成菌悬液（浓度小于100cfu/mL）,硫乙醇酸盐流体培养基（12mL）9支：分别接种小于100cfu的金葡、铜绿、枯草、生孢各2支，另一支不接种做空白对照，培养3天,改良马丁培养基（9mL） 5支：分别接种小于100cfu的白念、黑曲霉各2支，另1支不接种做空白对照，培养5天,逐日观察结果： 空白对照管应无菌生长，若加菌的培养基管均生长良好，则灵敏度符合规定。,31,无菌检验有两种方法：直接接种法、薄膜过滤法 直接接种法:将供试品或其有代表性的各部分直接投放入培养基内培养。 薄膜过滤法:含抗菌、抑菌成分的供试品会抑制某些微生物的生长繁殖,所以用常规方法检查会出现假阴性的结果, 但并不等于产品中没有微生物甚至是致病性微生物。所以采用薄膜过滤法来去除供试品中可溶的抑菌性成分,把细菌等微生物截留在滤膜上,然后再经过处理培养使所含微生物生长繁殖, 从而使微生物检出。,方法验证试验,32,当建立产品的无菌检查法时，应进行方法的验证，以证明所采用的方法适合于该产品的无菌检查。若产品的组分或原检验条件发生改变时，检查方法应重新验证。 验证时，按“供试品的无菌检查”的规定及下列要求进行操作。对每一试验菌应逐一进行验证。,方法验证试验,33,菌种及菌液制备 ：除大肠埃希菌（Escherichia coli）CMCC(B) 4 4102外，金黄色葡萄球菌 、 枯草芽孢杆菌 、 生孢梭菌、 白色念珠菌、黑曲霉同培养基灵敏度检查。大肠埃希菌的菌液制备同金黄色葡萄球菌。 方法验证试验与灵敏度检验所有菌种区别：大肠埃希菌代替铜绿假单胞菌。,方法验证试验,34,取每种培养基规定接种的供试品总量按薄膜过滤法过滤，冲洗，在最后一次的冲洗液中加入小于100cfu的试验菌，过滤。取出滤膜接种至硫乙醇酸盐流体培养基或改良马丁培养基中，或将培养基加至滤筒内。另取一装有同体积培养基的容器，加入等量试验菌，作为对照。按规定温度培养3天 5天。各试验菌同法操作。,方法验证试验：薄膜过滤法,35,方法验证所用菌种 （药典2010版规定） 金黄色葡萄球菌 大肠埃希菌 枯草芽孢杆菌 生孢梭菌 白色念珠菌 黑曲霉,分别接种各菌种新鲜培养物至相应培养基中培养，将培养物用0.9%无菌氯化钠溶液制成菌悬液（浓度小于100cfu/mL）,硫乙醇酸盐流体培养基8支：分别接种小于100cfu的金葡、大肠、枯草、生孢各2支，其中1管接入每支培养基规定的供试品接种量，另1管作为对照，培养3天。,改良马丁培养基4支：分别接种小于100cfu的白念、黑曲霉各2支，其中1管接入每支培养基规定的供试品接种量，另1管作为对照，培养5天。,方法验证试验：直接接种法,36,与对照管比较，如含供试品各容器中的试验菌均生长良好，则说明供试品的该检验量在该检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计，照此检查法和检查条件进行供试品的无菌检查。如含供试品的任一容器中微生物生长微弱、缓慢或不生长，则说明供试品的该检验量在该检验条件下有抑菌作用，可采用增加冲洗量，或增加培养基的用量，或使用中和剂或更换滤膜品种等方法，消除供试品的抑菌作用，并重新进行方法验证。 方法验证试验也可与供试品的无菌检查同时进行。,方法验证试验：结果判断,37,供试品包装须完好无损，尤其是只有一层包装的样品。进入无菌检验室的样品若有两层（或两层以上）包装的，需将外包装在传递窗（或缓冲间）拆除后，传入实验室。 操作人员准备：带口罩、帽子、穿专用无菌服、鞋进入无菌室。,供试品的无菌检查,38,供试品的无菌检查,在100级超净台内，酒精灯火焰周围，以无菌操作法将规定量的供试品分别接种至含硫乙醇酸盐流体培养基（不少于15ml/管）和改良马丁培养基（不少于10ml/管）的容器中。 正确的无菌操作，既不能引入外来菌污染培养物造成假阳性，也要注意接触供试品的试验用具温度不可过高以免将可能存在的菌烫死。,39,阴性对照（目的是验证试验是否存在污染） ：供试品无菌检查时，应取相应溶剂和稀释液同法操作，作为阴性对照。阴性对照不得有菌生长。 阳性对照（目的是验证试验可靠性，防止假阴性）：应根据供试品特性选择阳性对照菌；无抑菌作用供试品以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌。阳性对照试验的菌液制备同方法验证试验，加菌量小于100cfu，供试品用量同供试品无菌检查每份培养基接种的样品量。阳性对照管培养48 72小时应生长良好。,供试品的无菌检查,40,无菌检查法-直接接种法,供试品数量：同一批号3个 11个单位供试品 优先采用将供试品或其有代表性的各部分直接投放入培养基内培养。 如：棉签、导尿包中的导尿管、注射器中的液体等,41,无菌检查法-薄膜过滤法,2010年版中国药典规定:只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法。供试品无菌检查所采用的检查方法和检验条件应与验证的方法相同。 在蠕动泵的作用下，被测产品通过装有带空气过滤器的针头及无菌管路直接从样品容器中进入滤筒中，免去了通常膜转移过程中易产生的污染。 无菌检查法中薄膜过滤法所用的滤膜孔径应不大于0.45m，直径约为50mm。,42,水溶液供试品,取规定量的供试液，直接过滤，或混合至含适量稀释液的无菌容器内，混匀，立即过滤。,供试液经薄膜过滤后，若需要用冲洗液冲洗滤膜，每张滤膜每次冲洗量为100ml，总冲洗量不得超过1000mL，以免滤膜上微生物受损伤。,无菌检查法-薄膜过滤法,冲洗后分别将100mL硫乙醇酸盐流体培养基及改良马丁培养基加入相应的滤筒内，培养。,43,无菌检查法 培养及观察,上述含培养基的容器按规定的温度培养14天。培养期间应逐日观察并记录是否有菌生长。如在加入供试品后或在培养过程中，培养基出现浑浊，培养14天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中，细菌培养2天、真菌培养3天，观察接种的同种新鲜培养基是否再出现浑浊；或取培养液涂片，染色，镜检，判断是否有菌。,44,若供试品管均澄清，或虽显浑浊但经确证无菌生长，判供试品符合规定；若供试品管中任何一管显浑浊并确证有菌生长，判供试品不符合规定，除非能充分证明试验结果无效，即生长的微生物非供试品所含。 试验若经确认无效，应重试。重试时，重新取同量供试品，依法检查，若无菌生长，判供试品符合规定；若有菌生长，判供试品不符合规定。,阳性对照管应生长良好，阴性对照不得有菌生长。否则，试验无效。,无菌检查法 结果判断,45,当符合下列至少一个条件时，方可判试验结果无效： （1）无菌检查试验所用的设备及环境的微生物监控结果不符合无菌检查法的要求； （2）回顾无菌试验过程，发现有可能引起微生物污染的因素。 （3）供试品管中生长的微生物经鉴定后，确证是因无菌试验中所使用的物品和（或）无菌操作技术不当引起的。,无菌检查法 结果判断,46,试验若经确认无效，应重试。重试时，重新取同量供试品，依法检查，若无菌生长，判供试品符合规定；若有菌生长，判供试品不符合规定。,无菌检查法 结果判断,47,医疗器械无菌试验检查要点指南（2010版）,由于无菌检验时间跨度较长，因此过程的记录应能够完整体现试验的全过程，对于在试验过程中出现的各种情况，均应在记录中客观反映。,48,直接接种法试验结果,49,薄膜过滤法试验结果,50,无菌检查法 判定,51,52,试验报告中宜给出下列信息： 供试品名称； 生产批号和（或）灭菌批号； 供试液制备方法； 接种方式； 每日观察结果（包括阴、阳性对照）； 结果判定,试验报告,53,GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准,初始污染菌的检验,初始污染菌：产品消毒、灭菌前的细菌总数，可判明检品受细菌污染的程度以及生产单位所用的原料、工具设备、工艺流程、生产人员的卫生状况，是对检品进行卫生学评价的综合依据。,54,部分一次性使用卫生产品微生物学指标要求,注：致病性化脓菌指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌。,55,初始污染菌的检验,准备：平皿洗净、烘干；牛皮纸包好灭菌 营养琼脂培养基配制、灭菌。 步骤：采样，供试液制备，培养，菌落计数,在100级净化条件下用无菌方法打开至少3个包装； 从每个包装中取样，准确称取10g1g样品；剪碎后加入200mL无菌生理盐水中，充分混匀。 液体产品用原液直接做样液。,56,初始污染菌的检验,取上清液共接种5个平皿，每个平皿中加入1mL供试液,用冷却至45左右的熔化的营养琼脂培养基（15 20）mL，倒入每个平皿内混合均匀。,待琼脂凝固后翻转平皿置35 2 培养48h后，计算平板上的菌落数。,稀释度 5,细菌菌落总数=5块平板上的细菌菌落总数 （cfu/g或cfu/mL）,如：取10g样品入200mL生理盐水中，则稀释20倍,当菌落数在100以内，按实有数报告，大于100时采用二位有效数字。,57,初始污染菌的检验,计数方法：将平板置菌落计数器或从平板的背面直接以肉眼用标记笔点计，以投射光衬以暗色背景，仔细观察，计数。必要时可以借助于放大镜、菌落计数器。 菌落特征： 形态特征：常为白色、灰白色或灰色，亦有淡褐色、淡黄色。 边缘整齐或不整齐，表面有光滑、粗糙，皱褶、突起或扁平。 大小差异很大。,58,初始污染菌的检验,如果样品菌落总数超过本标准的规定，应将留存的复检样品依前法复测2次， 2次结果平均值都达到本标准的规定，则判定被检样品合格；其中有任何一次结果平均值超过本标准的规定，则判定被检样品不合格。,59,医疗器械的无菌和初始污染菌检验相关标准,GB/T 14233.2 -2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 2010年版中国药典无菌检查法 GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准 GB/T 15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准 YY 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范,60,（1）培养基配制记录 （2）灭菌器、天平等仪器的使用记录 （3）培养基无菌性检查、灵敏度检查记录 （4）菌种购买、传代、使用记录 （5）方法学验证记录 （6）无菌试验记录 （7）灭菌物品制作 （8）废弃物处理记录 （9）洁净间监测记录,医疗器械无菌检验应有记录,61,一、适用范围 二、检查内容 1.选择的无菌检验方法 2.检验人员 资质 3.现场察看无菌实验室环境 4.设备和器具 5.管理制度、操作规程等相关技术文件 6. 查阅试验记录 三、其它应注意的问题,医疗器械无菌试验检查要点指南（2010版）,（1）培养基制备 （2）供试品的无菌检查 （3）培养及观察 （4）结果判断,（1）样品记录 （2）灭菌物品制作记录 （3）原始试验记录 （4）废弃物处理记录,62,医疗器械无菌试验检查要点指南（2010版）,其它应注意的问题还包括： 生产企业应确保样品具有代表性：试验样品应从常规产品中能够代表加工过程和条件的批中选择。选择样品是随机的。试验样品的选择和处理技术应明确，以免对样品上所含的微生物的数量和种类造成污染和改变。试验样品可以选择制造过程中的不合格产品，它们应该代表这个生产批的加工程序和条件。用于试验的不合格产品应不会影响无菌测试的有效性。,63,医疗器械无菌试验检查要点指南（2010版）,其它应注意的问题还包括： 生产企业对于供试品的选取、转移过程要采取防止污染措施，确保试验