药物分析六杂质.ppt

19.10.27,1,第三章 药物的杂质检查,第三章 药物的杂质检查,第一节 概述（杂质和杂质的限量检查） 第二节 一般杂质的检查方法 第三节 特殊杂质检查方法,3、甚至对人体健康有害的物质。,1、药物中存在的无治疗作用,2、影响药物的疗效和稳定性,影响药物质量,反应药物生产过程中存在的问题,杂质检查,鉴别,真伪,纯度,杂质检查的目的： 保证用药的安全有效； 为生产、流通过程的质量保证和企业管理提供依据。,药物研究 设计、 开发 实施,工厂 企管,药品原料 药典检验,药品剂型 药典检验,药品使用 安全、有效,6,第一节. 概述 杂质和杂质的限量检查,一、药物纯度的概念与要求 二、药物中杂质的来源与种类 三、杂质的限量,一、药物纯度的概念与要求,概念 杂质来源 杂质危害 检查杂质要求与纯度控制 药物杂质（或纯度）与新药研究 纯度控制,8,1、纯度（Purity）：药物纯净的程度。 它是判定药品质量优劣的一个重要指标。对药物纯度的要求是随着生产工艺的改进、变化以及分离分析技术的发展而不断提高、完善的。,一、药物的纯度要求,2、杂质来源,生产 贮藏 过程中引入 过程中引入 使用试剂、原料 光、热分解 中间体、副产物 例: (1)aspirin中salicylic acid (2)生产中的 HCl, H2SO4 胃刺激变色 氯化物 硫酸盐 无毒,但使药物含量降低,肠溶片,3、杂质危害,没有治疗作用 影响药物的疗效、稳定性 对人体健康有害 检查杂质、控制纯度必要性 确保用药安全、有效，保证药品质量,11,对于规定中的各种杂质检查项目，系指该药品在按既定工艺进行生产和正常贮藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂质（如残留溶剂、有关物质等）；改变生产工艺时需另考虑增、修订有关项目。 中国药典凡例,药品质量标准中的杂质不包括变更生产工艺或变更原辅料而产生的新的杂质，也不包括参入或污染的外来物质。,4、杂质检查要求与纯度控制,12,药物性状 理化常数 含量测定等,主要 指标,杂质,杂质检查项目名称 检查方法 杂质允许限量,其它 指标,纯度评价,收载在“检查”项下,“氯化物”“砷盐”“有关物质”,综合整体评价 药物纯度,13,药物纯度、稳定性,新药质量研究的重要组成部分 可能引入杂质？ 影响药物变质的因素？ 分离，结构？ 变质的过程？ 毒性？ 分解的产物？ 控制的方法？ 选择适合的贮藏条件,5、药物杂质（或纯度）与新药研究,分析技术的发展,14,杂质,制剂,安全性 有效性,药理学、微生物学、免疫学、生物化学等,质量标准中检查项,药物分析,药剂学,杂质检查和质量标准的关系,不能用试剂代替药品,药物的纯度与化学试剂的纯度,药物的纯度考虑杂质的生理作用，药品只有两个等级：合格或不合格。 化学试剂有很多等级，如基准试剂、优级纯（GR）、分析纯（AR）、化学纯（CP）、色谱纯、光谱纯。,二、药物中杂质的来源和种类 杂质的主要来源,(一)生产过程中引入 原料药生产（合成：未反应完的原料、反应的中间体、副产物、残留溶剂；提取：药物结构、性质相近的物质、残留溶剂） 制剂生产 *注意：生产设备也可能引入杂质,例:1. 残留溶媒 2.生产中所用金属器皿、装置以及其他不耐酸、碱的金属工具所带来的杂质金属杂质 3. 盐酸普鲁卡因注射剂水解、高温灭菌对氨基苯甲酸;二乙氨基乙醇,(二)贮藏过程,二、药物中杂质的来源和分类 杂质的主要来源,(一)生产过程中引入,易发生水解的结构：环酰胺、苷类、酯、内酯、酰胺 易发生氧化的结构：醛基、长链共轭双键、酚羟基、 巯基、亚硝基,(二)贮藏过程(外界条件，微生物) 温度 湿度 日光 空气 水解、氧化、分解、异构化、晶型转变、聚合、潮解、发霉 有关物质,18,1）按杂质来源：一般杂质和特殊杂质。 一般杂质：自然界分布广泛、在多种药物的生产和储藏过程中容易引入的杂质。 特殊杂质：指在特定药物的生产和贮藏 过程中容易引入的杂质。 2）按杂质理化性质：无机杂质，有机杂质和残留溶剂。 3）按杂质毒性：信号杂质和毒性杂质。,（三）杂质的种类,杂质分类,一般杂质：自然界分布较广泛，容易引入酸、碱、水分、 来源 氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属检查方法中国药典附录 特殊杂质：个别药物的生产和贮藏过程中引入检查方法收藏在该药 质量标准中 无机杂质：氯化物、硫酸盐、硫化物、氰化物、重金属 性质 残留溶剂 有机杂质：有机药物中引入原料、中间体、副产物、分解产物 异构体 信号杂质：一般无害，含量多少药物纯度水平，氯化物、硫酸盐 毒性 毒性杂质：重金属、砷盐、氰化物应严格控制，保证用药安全,说明：,1.药典未规定的杂质：一般不需要检查。 2.遇特殊情况：需要进一步追踪、检查。 如：改变了原料、生产方法。 3.新药研究：要对纯度、稳定性进行考察。,药典中药物 杂质检查项目的前提： GMP,按既定工艺生产 按正常条件贮藏,药典中药物杂质检查项目未列入的杂质,含量极少 临床限量允许较宽,从生产实践到检验方法，认识不够,时代发展,22,三、杂质的限量,*1杂质限量的概念 在不影响药物疗效和不发生毒性的前提下，药物中所含杂质的最大允许量，叫做杂质限量。通常用百分之几（）或百万分之几（ppm）来表示。 药物中杂质的检查，一般也不要求测定其含量，而只检查杂质的量是否超出限量杂质限量检查（Limit Test),杂质量 杂质限量 杂质量,药品合格,药品不合格,19.10.27,24,2.杂质限量制定,砷：不超过百万分之一 重金属：不超过百万分之五十,依据：,杂质自身的性质 生产能达到的水平 参照各国药典惯例,3.杂质限量的检查,1）与杂质对照品溶液进行对比 2）以检测条件下正反应的灵敏度控制,19.10.27,25,3.杂质限量的检查,1）与杂质对照品溶液进行对比,一定量被检杂质的对照品 溶液,一定量供试品 溶液,相同条件：平行原则 试剂相同、反应温度相同、放置时间等相同,特点：不需知道杂质的准确含量,2）以检测条件下正反应的灵敏度控制 在供试品溶液中加入试剂，在一定条件下反应，观察有无正反应出现，以不出现正反应为合格，即以该检测条件下反应的灵敏度来控制杂质限量。 例：纯化水中检查氯化物，是在50ml水中加入硝酸与硝酸银试液，不得发生浑浊。由于50ml水中含有0.2mg的CL-时，所显浑浊已比较明显，所以此检查限制了纯化水中氯化物的含量小于0.2mg/50ml=0.004mg/ml，4ug/ml。,19.10.27,27,4杂质限量的计算,28,示例：,例1.茶苯海明中的氯化物的检查 取本品0.30g置200ml量瓶中，加水50ml时、氨试液3ml和10%硝酸溶液6ml时，置水浴上加热5min，加硝酸银试液25ml，摇匀，再置水浴上加热15min，并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀， 放置15min，滤过，取续滤液25ml置纳氏比色管中，加稀硝酸10ml，加水稀释成50ml，摇匀，在暗处放置5min，与标准氯化钠溶液（10gCL/ml）1.5ml制成的对照液比较，求氯化物的限量。,29,例1.茶苯海明中的氯化物的检查 已知：S = 0.3g25/200； C = 10g/ml； V = 1.5ml 求： L = ？ 解：,*注意:单位要统一,19.10.27,30,例2谷氨酸钠中重金属的检查 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查，与标准铅溶液（10gPb/ml）所显颜色相比较，不得更深重金属限量为百万分之十，求取标准铅溶液多少毫升？,31,例2谷氨酸钠中重金属的检查 已知：S=1.0g；C=10g/ml； L= 1010-6 求： V = ？ 解：,19.10.27,32,第二节 一般杂质的检查方法,氯化物检查法 硫酸盐检查法 铁盐检查法 重金属检查法 砷盐检查法 溶液颜色检查法,一般杂质广泛存在于药物中，中国药典把检查方法收载于附录中,易炭化物检查法 溶液澄清度检查法 炽灼残渣检查法 干燥失重测定法 水分测定法 残留溶剂测定法,一般杂质检查规则,药品检验操作标准规定： 1. 遵循平行操作原则 （1）仪器的配对性 如纳氏比色管应配对，刻度线高低相差不超过2mm，砷盐检查时导气管长度及孔的大小要一致 （2）对照品与供试品的同步操作,2. 正确的取样及供试品的称量范围 1g不超过2%，1g不超过1% 3. 正确的比色、比浊方法 4. 检查结果不符合规定或在限度边缘时应对供试管和对照管各复查二份,一、氯化物(Chloride)的检查法,19.10.27,36,一、氯化物的检查法,1原理*,氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银试液作用，产生氯化银白色浑浊液，与一定量标准氯化钠溶液相同条件下生成的氯化银浑浊液比较，判断供试品中的氯化物是否超过了限量,2.方法：Ch.P药典附录 除另有规定外，取各药品项下规定量的供试品，加水溶解使成25ml（溶液如显碱性，可滴加硝酸使成中性），再加稀硝酸10m1；溶液如不澄清，应滤过；置50ml纳氏比色管中，加水使成约40m1，摇匀，即得供试溶液。 另取各药品项下规定量的标准氯化钠溶液，置50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10m1，加水使成40m1，摇匀，即得对照浴液。,于供试溶液与对照溶液中，分别加入硝酸银试液1.0m1，用水稀释使成50m1，摇匀，在暗处放置5分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察，比较，即得,19.10.27,39,3条件控制* ：,(1)标准液： NaCl标准液（每1ml相当于10g的CL） (2)所加试剂试液的作用和目的： 稀硝酸酸性溶液 50ml供试溶液中含稀硝酸10ml为宜,氯化物检查,避免弱酸银盐（碳酸银，磷酸银），及氧化银沉淀形成而干扰,加速氯化银沉淀的生成并形成较好的乳浊,(3)操作：观察前避光（暗处放置5 min） 避免光线使单质银析出 (4)观察方法：氯化银沉淀为白色， 黑色背景，从比色管上向下 (5)供试液和对照液稀释后，再加硝酸银溶液，使生成白色浑浊而不是白色沉淀 (6)取样原则：便于观察或测量结果 (50g80g) /50ml CL- ，即标准液5 8ml， 浑浊梯度明显。）根据这个量选择供试品的量。,氯化物检查,41,4供试品处理* 目的：排除干扰 方法： （1）供试品液混浊：过滤，用含硝酸的水洗滤纸，以保证氯化物的完全转移。 （2）供试品有色：,氯化物检查,根据药物的化学性质，设计适当的排除干扰的方法。,两份供试品溶液： 1.加过量硝酸银洗涤沉淀无氯化物的有色溶液加入标准氯化钠对照品。 2.按规定方法检查。,19.10.27,42,4供试品处理* 目的：排除干扰 方法： （3）有机药物中氯化物的检查 溶于水的有机药物 不溶于水的有机药物,氯化物检查,（4）有机氯杂质：先破坏，再检查 （注意与有机药物中的氯化物区别）,直接检查,加水振摇氯化物溶解滤除不溶物加热溶解供试品冷沉淀过滤取滤液 药物在稀乙醇或丙酮 中溶解检查,二、硫酸盐检查法,19.10.27,44,1.原理*,硫酸盐在盐酸酸性溶液中与氯化钡试液作用，产生硫酸钡白色浑浊液，与一定量标准硫酸钾溶液相同条件下生成的浑浊比较，判断供试品中的硫酸盐是否超过了限量,2.方法：讲义或Ch.P,硫酸盐,45,3.条件控制： 标准硫酸钾溶液（每1ml相当于0.1mg的SO42-），每50ml溶液中含0.1mg 0.5mg 的SO42-）浑浊明显，相当于1.0ml 5.0ml的标准溶液。 酸度（pH1）、稀盐酸 防止碳酸钡或磷酸钡沉淀的产生,硫酸盐,加入氯化钡试液后，应立即充分摇匀,防止局部过浓，影响产生浑浊的程度,4供试品处理 目的：排除干扰 方法：与氯化物类似 供试品如果需要过滤，用加入盐酸的酸性水洗涤滤纸上的硫酸盐,三、铁盐检查法,19.10.27,48,铁盐检查法,1原理,（一）硫氰酸盐法*,铁盐在盐酸酸性溶液中与硫氰酸铵生成红色可溶性硫氰酸铁配位离子，与一定量标准铁溶液同法处理后所呈颜色比较，判断供试品铁盐是否超限,2.方法：讲义或Ch.P，药典附录 除另有规定外，取各药品项下规定量的供试品，加水溶解使成25ml，移置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸4ml与过硫酸铵50mg，用水稀释使成35m1后，加30%硫氰酸铵溶液3ml，再加水适量稀释成50ml，摇匀；如显色，立即与标准铁溶液一定量制成的对照溶液（取各药品项下规定量的标准铁溶液，置50ml纳氏比色管中，加水使成25ml，加稀盐酸4ml与过硫酸铵50mg，用水稀释使成35m1后，加30%硫氰酸铵溶液3ml，再加水适量稀释成50ml，摇匀）比较，即得。,19.10.27,50,3.条件控制： 标准铁溶液：硫酸铁铵FeNH4(SO4)212H2O,标准铁溶液（每1ml相当于10ug的Fe3+ ），每50ml溶液中含5ug 90ug 的Fe3+ 时，溶液的吸收度与浓度呈良好线形关系。 目视比色，以50ml溶液中含10ug 50ug 的Fe3+ 浑浊明显，易于区别。,51,3.条件控制： 标准铁溶液：硫酸铁铵FeNH4(SO4)212H2O,供试品反应加入试液作用：,增加生成配位离子稳定性,+硫酸，防止铁盐水解,盐酸,防止Fe3+水解,50ml中加入稀盐酸4ml,过硫酸铵（氧化剂）,氧化 Fe2+成 Fe3+,防止由于光线使硫氰酸铁还原或分解,过量硫氰酸铵,提高反应灵敏度 消除氯化物等的干扰,19.10.27,52,4供试品处理 方法：,（1）色调不一致或颜色较浅 加正丁醇或异戊醇提取分别取醇层比色。,硫氰酸铁配位离子在正丁醇等中的溶解度大,增加酸度；增加硫氰酸铵的量；用正丁醇提取后比色,（2）其它能与Fe3+或SCN-反应的酸根阴离子，CL-、枸橼酸根,（3）某些有机药物实验条件下不溶解炽灼残渣依法检查。,19.10.27,53,（二）巯基醋酸法*,方法灵敏度高，试剂较贵,试剂巯基醋酸还原 Fe3+ Fe2+，在氨碱性溶液中进一步与 Fe2+ 作用生成红色配位离子，与一定量标准铁溶液经同法处理后产生的颜色进行比较，以限制铁的量。,四、重金属(Heavy metals)检查法,重金属检查法,56,第一法、硫代乙酰胺法,2.原理和方法 对照法,1.适用范围,在实验条件下，供试液澄清、无色，对检查无干扰或经处理后对检查无干扰的药物。即溶于水、稀酸和乙醇的药物。,重金属检查,方法：讲义或Ch.P，药典附录 除另有规定外，取25ml纳氏比色管两支，甲管中加标准铅溶液一定量与醋酸盐缓冲液(pH3.5) 2ml后，加水或各药品项下规定的溶剂稀释使成25m1，乙管加入按各药品项下规定方法制成的供试液25m1；再在甲乙两管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml，摇匀，放置2min，同置白纸上，自上向下透视，乙管中显出的颜色与甲管比较，不得更深。,（1）标准硝酸铅溶液（每1ml相当于10ug的Pb2+） 用硝酸铅配制标准铅贮备液（加硝酸防止Pb2+水解），临用前加水稀释而成。 适宜比色范围为27ml溶液中含1020g的Pb2+，相当于加入标准铅溶液12ml。,3. 条件控制,（2） pH值为33.5 硫化铅沉淀完全 本法用2ml pH3.5的醋酸盐缓冲液控制溶液的弱酸性。 供试品如果用强酸溶解、或用过强酸处理过氨水酚酞中性（无色）,3. 条件控制,60,重金属,4.供试品处理 供试品有色：外消色法消除（在对照管中加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液。） 内消色法。 (2) 供试品有微量Fe3+ Fe3+会氧化硫化氢生成单质硫，干扰比色，加抗坏血酸（Vc）或盐酸羟胺（0.51.0g）使Fe3+ 还原成Fe2+离子，消除干扰再检查。,(3)供试品为铁盐 在相对密度1.1031.105的盐酸中使大部分 Fe3+生成 再加氨试液，使溶液成碱性，用氰化钾掩蔽残留的微量铁盐后，加硫化钠试液检查铅盐 (4)供试品本身也能生成不溶性硫化物 根据具体情况特殊处理。若药物本身能生成不溶性硫化物时，可加入掩蔽剂消除干扰。如ZnSO4中重金属的检查，要在碱性下加KCN掩蔽Zn2+后，再依第三法检查,重金属,19.10.27,62,第二法、炽灼后的硫代乙酰胺法,2.原理,1.适用范围,在水、乙醇中难溶，或能与重金属离子形成配位化合物的有机药物。,将供试品破坏后（如炽灼残渣项下遗留的残渣），加硝酸加热处理，使有机物分解、破坏完全后，再按第一法进行检查,重金属,操作方法,重金属,19.10.27,64,3.注意事项,重金属,1）炽灼温度：500600 2）加入试剂的干扰：硝酸、盐酸 3）特殊药物对容器的腐蚀 含钠及氟的有机药物应使用铂坩埚、石英坩埚或硬质玻璃蒸发皿（因可腐蚀瓷坩埚，带入大量重金属）,65,第三法、硫化钠法,2.原理,1.适用范围,适用于溶于碱而不溶于稀酸或在稀酸中生成沉淀的药物。如磺胺类、巴比妥类。,在碱性介质中，以硫化钠为显色剂，使Pb2+生成PbS微粒的混悬液，与一定量的标准铅溶液经同法处理后所呈颜色比较进行检查,重金属,19.10.27,66,第三法、硫化钠法,3.注意事项,硫化钠对玻璃有一定的腐蚀性；溶液放置过久会产生絮状物，试液应临用新制。,重金属,19.10.27,67,第四法、微孔滤膜法,使重金属生成的硫化物富集于微孔滤膜上，比较供试品和一定量的标准铅溶液经同法处理后所产生的色斑深浅，确定重金属是否超限。,1.适用范围,适用于2 5 g重金属杂质检查，提高灵敏度。,2.原理,重金属,第一法：10-20ug,19.10.27,68,3.注意事项,供试溶液有颜色或浑浊，应用滤膜进行预滤 ；滤膜污染，换滤膜,A：滤器上盖部分 B：连接头； C：垫圈 D：孔径3.0m的滤膜 E：尼龙垫网(孔径不限) F：滤器下部,重金属,19.10.27,69,*五、砷盐(Arsenic)检查法 砷盐生产过程使用无机试剂引入,标准砷溶液： 三氧化二砷 方法：中国药典检查法 第一法：古蔡法（Gutzeit法） 第二法：二乙基二硫代氨基甲酸银法（AgDDC法） （silver diethyldithio-carbamate） 所加试剂的作用： 碘化钾、氯化亚锡、醋酸铅棉的作用 仪器装置,(一)古蔡法,1. 原理： Zn + H+ H2 + Zn2+ 新生态氢 AsO33- AsH3 砷盐 HgBr2 (溴化汞试纸) As3+ As(HgBr)3 (黄色) AsH(HgBr)2 (棕色) As2Hg3 (棕黑色),砷斑,与标准砷斑比较,71,古蔡法 （Gutzeit）：,2、装置,A.砷化氢发生瓶 B.中空磨口塞 C.导气管 D.具孔有机玻璃旋塞 E.具孔有机玻璃旋塞盖,3、注意事项,(1)标准砷溶液:三氧化二砷配制储备液 标准砷溶液临用前新配：1gAs/1ml 中国药典规定: 标准砷斑用2ml标准砷溶液(2 gAs) 清晰砷斑。过深或过浅均会影响比色的正确 药物含砷限量不同按规定限量改变供试品取用量 (2)氢气的发生速度砷化氢逸出速度砷斑色泽、清 晰,锌粒的大小 和用量,溶液 的酸度,反应温度,注意事项,(3)酸性氯化亚锡SnCl2及碘化钾KI的作用是还原As5+为As3+，加快反应速度 As5+ As3+ AsO43- + 2I- + 2H+ AsO33- + I2 + H2O AsO43- + Sn2+ + 2H+ AsO33- + Sn4+ + H2O I2 + Sn2+ 2I- + Sn4+ 4I- + Zn2+ ZnI4 2- 稳定配位离子 利于AsH3不断生成 Zn + SnCl2 锌粒表面形成锌锡齐去极化作用 氢气均 匀连续发生,(4)导气管装醋酸铅棉花60mg（装管高度约6080mm） 醋酸铅棉花的作用是消除锌粒及供试品中少量硫化物的干扰。 (5)溴化汞试纸 + AsH3反应灵敏， 但所形成的砷斑不稳定。 溴化汞试纸 保持干燥、避光保存在棕色磨口瓶中 形成砷斑后，立即比较 。,4、供试品处理 (1)供试品若为硫化物、亚硫酸盐、硫代硫酸盐时 加HNO3， 使氧化成硫酸盐，以除去干扰再检。 如硫代硫酸钠中砷盐的检查。 (2)供试品若为铁盐，需先加酸性氯化亚锡试液，将Fe3+还原为Fe2+。 铁盐 SnCl2 Fe2+ 如枸橼酸铁铵中砷盐的检查。,砷盐,19.10.27,76,(3)干扰砷检查的有机药物，先进行有机破坏 能溶于水, 不干扰检查的药物, 直接依法检查. 环状结构有机药物 As 共价键结合结果偏低或难以检出 有机破坏(碱破坏法; 酸破坏法) 碱破坏法：石灰法、无水碳酸钠碱融法 酸破坏法：如葡萄糖中砷盐的检查,砷盐,19.10.27,77,原理： SnCl2 在盐酸中能将砷盐还原成棕褐色的胶态 砷，与一定量标准砷溶液按同法处理后进行 比较，即可判断供试品中含砷限量。 2As3+ + 3SnCl2 + 6HCl 2As+3SnCl4 +6H+,(注意！不加 Zn 粒和 KI ),(二)二乙基二硫代氨基甲酸银法 (AgDDC法) 检查、含量测定 1.原理,红色胶态银,是利用砷化氢与Ag-DDC吡啶溶液作用，AsH3使Ag-DDC中的银还原为红色胶态银。试剂的作用同古蔡法。用 (1)目视比色法 (2)以Ag-DDC溶液为空白，于510nm的波长处，测定吸收度，再与一定量标准砷溶液用同法处理后得到的有色溶液进行比较,供试溶液的吸收度不得大于标准砷溶液的吸收度。,2.装置,19.10.27,81,Ag-DDC法 ：二乙基二硫代氨基甲酸银法,醋酸铅棉花,Zn、HCl、KI、SnCl2 同古蔡氏法,Ag-DDC吡啶溶液,25-40水浴反应45min,检查 (1)比色 (2)510nm测吸收度,3.注意事项 (1)线性关系 1 g 10 g As /40ml线性关系良好，颜色2小时稳定, 重现性好, 可作为限量检查和砷盐含量测定。 (2)有机碱吸收 用有机碱吸收反应产生的HDDC( 二乙基二硫代氨基甲酸)有利于反应的进行。 USP（24）用吡啶，ChP（2000）用三乙胺。 用吡啶检测灵敏度: 0.5g As /30ml 用三乙胺检测灵敏度略低于吡啶。,19.10.27,83,六、溶液颜色检查法,目的：控制药物中有色杂质含量 方法：中国药典（2019年版） 第一法：目视比色法:与标准比色液进行比较的方法 第二法：分光光度法:规定波长处吸收度值 第三法：色差计法,标准比色液的配制,第一法：目视比色法,观察方法 与标准比色液比较的方法，全波长范围定性观察,85,黄绿色 黄色 橙黄色 橙红色 棕红色,比色用重铬酸钾液,比色用 硫酸铜液,比色用 氯化钴液,水,五个色调：每个色调10个色号 1 10 浅 深,（62.4mg/ml, 蓝色）,（0.8000mg/ml, 黄色）,（59.5mg/ml, 红色）,19.10.27,86,色差值,标准液,供试液,水,第二法：使用分光光度法检查有色杂质 如果溶解度不好，先过滤，再在规定波长测定，吸收度不得超过规定值。 第三法：色差计法:,本法是通过色差计直接测定溶液的透视三刺激值，对其颜色进行定量表述和分析的方法。,七、易炭化物检查法,目的:检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。,方法:与规定的对照液进行比色 供试品一定量加入到5ml硫酸中振摇溶解静置15分钟与一定量标准比色液比较不得更深,比色：同置白色背景前，平视观察比较。,如为固体，应先研成细粉。 如不溶，可加热。加热溶解后，放冷 至室温，再移置比色管中。,注意事项：,对照液,溶液颜色检查项的对照液 比色用硫酸铜、重铬酸钾、氯化钴按规定方法配制的对照液 KMnO4液,八、溶液澄清度检查法 目的:检查药物中的微量不溶性杂质,用作注射剂的原料药，一般应作此项检查。 加水 15ml 浊度标准液 浊度标准原液 浊度标准贮备液 稀释 至1000ml水 配制后5分钟内使用 550nm 不同级号 A：0.120.15 0.5 1 2 3 4 与水配制,检查方法,室温 供试品溶液 等量 分别置于配对的比浊用玻璃管中 浊度标准液 暗室内垂直同置于伞棚灯下 照度1000 lx 水平方向观察、比较 检查,19.10.27,91,浊度 标准液,硫酸肼,乌洛托品,水,*甲醛腙,浊度标准液：贮备液、原液、比浊用液,新沸过冷水,硫酸高温炽灼 挥发物质逸出 有机药物 硫酸盐炽灼残渣 硫酸灰分,九、炽灼残渣检查法,目的:控制有机药物和挥发性无机药物中存在的非挥发性无机杂质。,炽灼残渣:有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后,高温炽灼,所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。,方法:称重量法,方法:,检查方法：规定量供试品置已炽灼至恒重的坩埚中精密称定 电炉 缓缓炽灼至炭化 放冷 至室温 加硫酸 0.5ml湿润低温加热至硫酸蒸气除尽后将坩埚置高温电炉中700800炽灼至恒重计算,计算方法:称重量法,注意事项： 炽灼残渣限量: 0.1%0.2% , 一般使炽灼残渣量 12mg（称量误差决定），取样量大，1g（0.1%） 用药剂量小或价格昂贵的药品一般不作此项检查. 炽灼残渣: 缓缓加热进高温马弗炉前要挥尽硫酸 如果重金属检查 , 炽灼温度500600 ， 避免重金属杂质挥发,19.10.27,95,注意事项： 坩埚应先700800炽灼至恒重 炽灼至恒重： 供试品连续两次炽灼（第二次称重至少要炽灼30min）后的重量差异在0.3mg以下。 含氟药品铂坩锅 瓷坩埚编号用蓝墨水与FeCl3溶液混合涂写恒重,十、干燥失重 测定法 目的：检查药物中的水分或其 它挥发性物质（乙醇）,指药物在规定条件下经干燥后所减失的重量，根据所减失的重量和取样量计算供试品干燥失重的百分率。 量：恒重第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1h后进行。,19.10.27,97,热重分析法（TGA） 差示热分析法（DTA） 差示扫描量热法（DSC）,“恒重”：药典术语，指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。 干燥温度：105（一般）， 枸橼酸钠， 180 干燥至恒重。 硫代硫酸钠，含结晶水，防熔化， 4050 ，渐次升温105 恒重 器皿：扁形称量瓶，样品厚度5mm， 疏松物质，不超过10mm； 大颗粒结晶，研细，2mm。 置干燥器中放冷至室温称量,干燥失重,（一）常压恒温干燥法,适用药物：受热较稳定的药物。药典：40多种,（三）干燥剂干燥法 适用药物：适用于受热易分解或挥发的药物,如氯化铵；苯佐卡因；硝酸异山梨酯；马来酸麦角新碱。 干燥剂：硅胶、硫酸、五氧化二磷 吸水效力：P2O5 硅胶硫酸 吸水效果好、使用方便、价廉 变色硅胶1g吸水20mg变色 105 干燥 吸水容量：硫酸 P2O5 (贵) 再次使用,（二）减压干燥法真空干燥器 适用药物：适于熔点低、受热不稳定、水分难赶除的药物,减压干燥剂干燥 恒温减压干燥 例:布洛芬：m.p 74.5 77.5 规定:P2O5干燥器中减压干燥至恒重 肾上腺素： P2O5干燥器中减压干燥 18 小时 地高辛：105 减压干燥 1 小时恒温减压干燥 箱 减压压力：2.67 Kpa(20mmHg)以下一般情况下,19.10.27,101,热分析法是在程序控制温度下，精确记录待测物质理化性质与温度的关系，研究其受热过程所发生的晶型转变、熔融、升华、吸附等物理变化和脱水、热分解、氧化、还原等化学变化，用以对该物质进行物理常数、熔点和沸点的确定以及作为鉴别和纯度检查的方法。,干燥失重,（四）热分析法,19.10.27,102,类型（根据测定物理量的不同 ）： 热重分析法（Thermogravimetric Analysis，TGA） 差示热分析法（Differential Thermal Analysis，DTA） 差示扫描量热法（Differential Scanning Calorimetry，DSC）,1、热重分析法,在程序控制温度下，测量物质的质量与温度关系的方法。 热重分析仪：由安装在程序升温炉中的微量分析天平组成，天平不受温度的影响，经过长时间加热仍有良好的稳定性。 样品用量：120mg 容器：瓷坩埚、铂坩埚 天平盘 升温 氮气流（或其它惰性气流）带走挥发性物质,104,A,B,C,D,W,T或t,起始温度,终止温度,平台,热重曲线：记录质量变化对温度（或时间）的关系曲线,热重分析特点,能准确地测量物质的质量变化及变化的温度 样品用量少(120mg) 测定速度快（比通常干燥失重法） 适用：贵重药品；在空气中易氧化的药物 干燥失重,例：USP（24），用TGA法测定：硫酸长春碱的干燥失重 供试品约10mg精密称定氮气流（流速40ml/min），5 /min 恒速升温200 范围内记录TG曲线减失重量不得过15.0%,19.10.27,107,2、差示热分析法（DTA）,概念:差热分析法是在程序控制温度下，测量待测物质（供试品）和参比物之间的温度差与温度(或时间)关系的热分析技术。,差热分析曲线：记录样品与参比物的温度差(T)变化对温度（或时间）的关系曲线,参比物：应具有惰性，与待测物有相似的热容,19.10.27,108,应用原理：待测物的相变(包括熔融、升华和晶型转变等)和化学反应(包括脱水、分解和氧化还原等)可产生特征吸热和特征放热峰。 复杂的化合物常具有比较复杂的差热分析曲线，各种吸热和放热峰的个数、形状和位置与相应的温度可用来定性地鉴别待测物质或其多晶型；与其对照品或标准品差热分析曲线之间的差异，亦可检查待测物质的纯度。,0,+,A,B,B,C,D,D,E,F,G,T,T or t,DTA曲线,峰宽,T 负值倒峰 吸热反应 T 正值正峰 放热反应,DTA适用：测药物熔点 鉴定、估测药物纯度 根据吸热或放热峰的数目、形状和位置,3、差示扫描量热法（DSC）,应用：鉴别药物：DSC曲线上峰位置、 形状、数目 检查杂质：熔点下降 准确测药物熔点,19.10.27,111,DSC法是在程序控制温度下，测量维持样品与参比物质的温度相同,系统所需输给待测物和参比物的能量差随温度(或时间)变化,差示扫描量热法 DSC法,基本类型,样品与参比物的 热流量差 （功率差(dQ/dt)）,纵坐标,功率补停型,热流型,样品与参比物的 温度差(T),成正比,温度T或时间t,横坐标,DSC曲线,19.10.27,112,3）DSC法曲线,19.10.27,114,贵重药物的干燥失重测定 空气中不稳定药物的测定 区分结晶水和吸附水 测定结晶水含量,1)TGA法,药物的熔点测定 晶型鉴别 纯度测定 杂质限量,2)DTA和DSC法,热分析法的应用,十一、水分测定法 卡尔费休法，甲苯法 费休氏法 原理 根据碘和二氧化硫在无水吡啶和无水甲醇溶液中能与水起定量反应的原理测定水分。所用仪器应该干燥，并能避免空气中水分的侵入；测定要在干燥的地方进行。,费休氏试液的配制：称取碘（置硫酸干燥器内48小时以上）110g，置干燥的具塞锥形瓶中，加无水吡啶160ml，注意冷却，振摇至碘全部溶解，加无水甲醇300ml，称定重量，将锥形瓶置冰浴中冷却，在避免空气中水分侵入的条件下，通入干燥的二氧化硫至重量增加72g，再加无水甲醇使成1000ml，密塞，摇匀，于暗处放置24小时后进行标定。,无水吡啶和无水甲醇利于使可逆反应向正反应进行。 水与费休氏试液作用的摩尔比为： 水碘二氧化硫甲醇吡啶 =11113,供试品用费休氏试液滴定，再滴定空白溶液,A：供试品消耗的费休氏试液的容积 (ml) B：空白消耗的费休氏试液的容积 (ml) F：每1ml费休氏试液相当于水的重量(mg) W：供试品的重量 指示终点方法： 1、碘终点前显淡黄色，终点时呈红棕色； 2、永停法,十二、有机溶剂残留量测定法,检查药物在生产过程中引入的有害有机溶剂 苯、氯仿、1,4二氧六环、二氯甲烷、吡啶、甲苯、环氧乙烷 如生产过程中涉及其他需要检查的有害有机溶剂，则应在各品种项下另作规定。,2000版,Ch.P2019： 溶剂残留量限度要求中，按有机溶剂毒性程度分为,一类 二类 三类 四类,有机溶剂残留量限度要求,毒性较大、致癌、 对环境有害 对人有一定毒性 对人的健康危险性较小 无毒理学资料,尽量避免使用 限量使用 质控要求限制使用 推荐使用,表3-2 残留有机溶剂测定的方法和限量（2000）,122,中国药典规定，在残留溶剂测定前应作色谱系统适用性试验。 (1)用待测物的色谱峰计算的填充柱理论塔板数应大于1000，n 1000。毛细柱，n 5000。 (2)以内标法测定时，内标物与待测物的两个色谱峰的分离度应大于1.5。 R 1.5（内标与待测物） (3)以内标法测定时，每个标准溶液进样5次，所得待测物与内标物峰面积之比的RSD不大于5。 n = 5 RSD 5% (内标法) (4)若以外标法测定，所得待测物峰面积的RSD不大于10%。 n = 5 RSD 10% (外标法),中国药典,GC法 （填充柱） 固定相：直径为0.250.18mm的GDX （二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子 多孔小球） 载气：氮气 检测器：FID 柱温：80170 （毛细管柱） 方法，顶空进样,第三节 特殊杂质的检查方法,概念：特殊杂质是指在该药的生产和贮藏过程中可能引入的特有杂质。 原理: 利用药物和杂质在物理和化学性质 上的差异 方法: 方法专属性要强,利用药物和杂质在物理 性质 上的差异 外观形状 分配或吸附 光的吸收 利用药物和杂质在化学 性质 上的差异 化学反应的差异 药物不发生反应，杂质反应,一、色谱分析法,薄层色谱法 TLC,气相色谱法 GC,高效液相色谱法 HPLC,吸附或分配性质的差异 （色谱法） 中间体、副产物、分解产物 与药物结构近似 色谱分离 检查 薄层色谱法； 高效液相色谱法； 气相色谱法。,(一)薄层色谱法 TLC 灵敏、简便、快速、不需要特殊设备,杂质对照品比较法较理想, 需杂质对照品 供试品、杂质对照品点在同一薄层板上杂质斑点颜色与对照品斑点比较，不得更深可认为未超过规定的含杂质最高限量。 (2)供试品溶液自身稀释对照法(高低浓度对照法) 杂质结构不能确定，无杂质对照：将供试品溶液按限量要求稀释至一定浓度作为对照溶液供试品溶液所显杂质斑点不得深于对照溶液所显主斑点颜色（注：供试品与所检杂质所显颜色应相同）,(3)杂质对照品法与供试品溶液自身稀释对照法并用,药物中存在多个杂质 其中有些杂质有对照品 杂质未知或没有对照品,杂质对照品法供试品溶液自身稀释对照法,(4)对照药物法选供试品相同的药物作为对照品（适用于：无适合杂质对照或供试品中杂质斑点颜色与主成分斑点的颜色有异）此对照药物所含待检杂质应符合于要求的限量水平，且稳定性好。 试验条件下杂质的检测限来控制其限量 少数药物采用在试验条件下不出现杂质斑点为合格。 此法受条件影响较大，如薄层板厚度、显色剂的量等。 一般在无其它合适的检查方法时才使用。,为了保证TLC系统符合要求，中国药典2019，增加了TLC系统适用性试验。 (1)检测灵敏度 (2)比移植，Rf (3)分离效能,（二）高效液相色谱法,HPLC，分离效能高，A、H，定量同时进行杂质检查 方法: 1、内标法加校正因子测定供试品中某个杂质的含量. 测定杂质的含量不能超过一定限量. (有杂质对照品) 2、外标法测定供试品中某个杂质或主成分的含量. (有杂质对照品) 3