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文档简介

1 / 5 年度产品审核计划 3 篇 （ 660 字） 1、审核目的 验证公司各部门的质量管理有关工作是否符合按照质量管理体系文件的要求，同时为第三方审核做好准备。 2、审核范围 公司质量管理体系覆盖的所有业务范围。 3、审核依据 公司 20XX 年 C 版质量手册、程序文件、作业指导书及相关支持性文件（相关法律、法规和标准）。 4、审核组 组长：于红立 第一组：于红立、马志聪（技术部、供应部、大小五2 / 5 金） 第二组：王东、马瑞金、（质量部、工程服务部、营销部） 第三组：蔡桂兰、张义鑫、马静（高管层、总经办、生产部、车间） 5、审核程序 首次会议 时间： 20XX 年 x 月 x 日 地点：公司二楼会议室。 审核组组长主持召开首次会议，宣布审核目的、范围、依据、方法、程序、日程安排及有关事项。 决策层领导、管理者代表、审核员及相关部门负责人参加。 3 / 5 到会人员签到。总经办做好会议记录。 现场 审核 时间： 20XX 年 x 月 x 日 审核组对各部门进行审核。具体时间另行通知。 审核组采取听、问、查、看的方法，听取各部门运行情况汇报，现场提问，查文件、查现场、查记录，看过程、看方法、看控制、看结果。 每次现场审核结束后，审核组组长召集审核组成员会议，讨论审核结果，确认不合格项，并填写“不合格项报告”。 末次会议 时间： 20XX 年 x 月 x 日 审核组组长主持召开末次会议，宣布审核结果，提出制定纠正措施的建议。 4 / 5 参加末次会议的人员与首次会议相同。 6、审核内容 各部门均要审核的内容主要包括（数码为质量手册的条款号）： 质量方针； 质量目标； 职能与权限； 文件控制； 质量记录。 年度产品审核计划三：年度内部审核计划（ 227 字） 审核目的：通过内部审核发现并解决问题，促进各部门间的交流合作，提高公司的管理水平，使质量管理体系、5 / 5 HACCP 体系文件不断完善，以保 持其持续有效性。 审核范围：公司质量管理体、食品安全管理体系运行的各职能部门。 审核频次：每年两次，上、下半年各一次。 审核依据： 1、 公司质量管理体系文件 2、 相关的法律法规及标准 3、 ISO9000:20XX 标准 4、 HACCP 体系文件标准 5、 有关顾客提
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