生物化学考试知识点..pdf

一、蛋白质化学5 学时 1 1、氨基酸：、氨基酸： （1）结构特点：氨基酸(amino acid)是蛋白质分子的基本组成单位。构成天然蛋白质 分子的氨基酸约有 20 种，除脯氨酸为-亚氨基酸、甘氨酸不含手性碳原子外，其余氨基酸 均为 L-氨基酸。 （2）分类：根据氨基酸的 R 基团的极性大小可将氨基酸分类。 (3) 性质 2 2、 肽键与肽链：肽键与肽链： 肽键(peptide bond)是指由一分子氨基酸的-羧基与另一分子氨基酸的-氨基经脱 水而形成的共价键(-CO-NH-)。氨基酸分子在参与形成肽键之后，由于脱水而结构不完整， 称为氨基酸残基。每条多肽链都有两端：即自由氨基端(N 端)与自由羧基端(C 端)，肽链的 方向是 N 端C 端。 3 3、蛋白质的分子结构：、蛋白质的分子结构： 蛋白质的分子结构可人为分为一级、二级、三级和四级结构等层次。一级结构为线状结 构，二、三、四级结构为空间结构。 (1)一级结构：指多肽链中氨基酸的排列顺序，其维系键是肽键。 (2)二级结构：指多肽链主链骨架盘绕折叠而形成的构象，借氢键维系。主要有以下 几种类型： -螺旋：其结构特征为：主链骨架围绕中心轴盘绕形成右手螺旋；螺旋每上升一 圈是 3.6 个氨基酸残基，螺距为 0.54nm； 相邻螺旋圈之间形成许多氢键；侧链基团 位于螺旋的外侧。影响-螺旋形成的因素主要是： 存在侧链基团较大的氨基酸残基； 连续存在带相同电荷的氨基酸残基； 存在脯氨酸残基。 -折叠：其结构特征为： 若干条肽链或肽段平行或反平行排列成片； 所有肽键 的 C=O 和 NH 形成链间氢键；侧链基团分别交替位于片层的上、下方。 -转角：多肽链 180回折部分，通常由四个氨基酸残基构成，借 1、4 残基之间形成 氢键维系。 无规卷曲：主链骨架无规律盘绕的部分。 超二级结构 (3)三级结构：指多肽链所有原子的空间排布。其维系键主要是非共价键（次级键）： 氢键、疏水键、范德华力、离子键等，也可涉及二硫键。 结构域。 (4)四级结构：指亚基之间的立体排布、接触部位的布局等，其维系键为非共价键。 亚基是指参与构成蛋白质四级结构的而又具有独立三级结构的多肽链。 4 4、 蛋白质的理化性质：蛋白质的理化性质： (1)两性解离与等电点：蛋白质分子中仍然存在游离的氨基和游离的羧基，因此蛋白 质与氨基酸一样具有两性解离的性质。蛋白质分子所带正、负电荷相等时溶液的 pH 值称为 蛋白质的等电点。 (2)蛋白质的胶体性质与沉淀：蛋白质具有亲水溶胶的性质。蛋白质分子表面的水化 膜和表面电荷是稳定蛋白质亲水溶胶的两个重要因素。沉淀：盐析、有机溶剂、重金属离子 等。 (3)蛋白质的紫外吸收：蛋白质分子中的色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸残基对紫外光有 吸收，以色氨酸吸收最强，最大吸收峰为 280nm。 (4)蛋白质的变性与复性：蛋白质在某些理化因素的作用下，其特定的空间结构被破 坏而导致其理化性质改变及生物活性丧失， 这种现象称为蛋白质的变性。 引起蛋白质变性的 因素有：高温、高压、电离辐射、超声波、紫外线及有机溶剂、重金属盐、强酸强碱等。绝 大多数蛋白质分子的变性是不可逆的。 二、核酸化学3 学时 1 1、核酸的化学组成：、核酸的化学组成： (1)含氮碱：参与核酸和核苷酸构成的含氮碱主要分为嘌呤碱和嘧啶碱两大类。组成 核苷酸的嘧啶碱主要有三种尿嘧啶（U）、胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T），它们都是嘧 啶的衍生物。组成核苷酸的嘌呤碱主要有两种腺嘌呤（A）和鸟嘌呤（G），它们都是嘌 呤的衍生物。 (2)戊糖：核苷酸中的戊糖主要有两种，即-D-核糖与-D-2-脱氧核糖，由此构成 的核苷酸也分为核糖核苷酸与脱氧核糖核酸两大类。 (3)核苷：核苷是由戊糖与含氮碱基经脱水缩合而生成的化合物。 2 2、核苷酸的结构：、核苷酸的结构： 核苷酸是由核苷与磷酸经脱水缩合后生成的磷酸酯类化合物， 包括核糖核苷酸和脱氧核 糖核酸两大类。最常见的核苷酸为 5-核苷酸（5 常被省略）。5-核苷酸又可按其在 5 位缩合的磷酸基的多少，分为一磷酸核苷（核苷酸）、二磷酸核苷和三磷酸核苷。 此外，生物体内还存在一些特殊的环核苷酸，常见的为环一磷酸腺苷（cAMP）和环一磷 酸鸟苷（cGMP），它们通常是作为激素作用的第二信使。 3 3、核酸的一级结构：、核酸的一级结构： 核苷酸通过 3,5-磷酸二酯键连接起来形成的不含侧链的多核苷酸长链化合物就称 为核酸。核酸具有方向性，5-位上具有自由磷酸基的末端称为 5-端，3-位上具有自 由羟基的末端称为 3-端。 DNA 由 dAMP、dGMP、dCMP 和 dTMP 四种脱氧核糖核苷酸所组成。DNA 的一级结构就是指 DNA 分子中脱氧核糖核苷酸的种类、数目、排列顺序及连接方式。RNA 由 AMP，GMP，CMP， UMP 四种核糖核苷酸组成。RNA 的一级结构就是指 RNA 分子中核糖核苷酸的种类、数目、排 列顺序及连接方式。 4 4、DNADNA 的二级结构：的二级结构： DNA 双螺旋结构是 DNA 二级结构的一种重要形式，它是 Watson 和 Crick 两位科学家于 1953 年提出来的一种结构模型，其主要实验依据是 Chargaff 研究小组对 DNA 的化学组成进 行的分析研究， 即 DNA 分子中四种碱基的摩尔百分比为 A=T、 G=C、 A+G=T+C （Chargaff 原则） ， 天然 DNA 的二级结构以 B 型为主，其结构特征为：为右手双螺旋，两条链以反平行方 式排列；主链位于螺旋外侧，碱基位于内侧；两条链间存在碱基互补，通过氢键连系， 且 A-T、G-C（碱基互补原则）； 螺旋的稳定因素为氢键和碱基堆砌力；螺旋的螺距为 3.4nm，直径为 2nm。 5 5、DNADNA 的超螺旋结构：的超螺旋结构： 双螺旋的 DNA 分子进一步盘旋形成的超螺旋结构称为 DNA 的三级结构。 绝大多数原核生物的 DNA 都是共价封闭的环状双螺旋，其三级结构呈麻花状。 在真核生物中， 双螺旋的 DNA 分子围绕一蛋白质八聚体进行盘绕， 从而形成特殊的串珠 状结构，称为核小体。核小体结构属于 DNA 的三级结构。 6 6、DNADNA 的功能：的功能： DNA 的基本功能是作为遗传信息的载体，为生物遗传信息复制以及基因信息的转录提供 模板。 DNA 分子中具有特定生物学功能的片段称为基因（gene）。一个生物体的全部 DNA 序列 称为基因组（genome）。基因组的大小与生物的复杂性有关。 7 7、RNARNA 的空间结构与功能：的空间结构与功能： RNA 分子的种类较多，分子大小变化较大，功能多样化。RNA 通常以单链存在，但也可 形成局部的双螺旋结构。 1mRNA 的结构与功能：mRNA 是单链核酸，其在真核生物中的初级产物称为 HnRNA。大 多数真核成熟的 mRNA 分子具有典型的 5-端的 7-甲基鸟苷三磷酸（m 7GTP）帽子结构和 3 -端的多聚腺苷酸(polyA)尾巴结构。mRNA 的功能是为蛋白质的合成提供模板，分子中带有 遗传密码。mRNA 分子中每三个相邻的核苷酸组成一组，在蛋白质翻译合成时代表一个特定 的氨基酸，这种核苷酸三联体称为遗传密码（coden）。 2tRNA 的结构与功能：tRNA 是分子最小，但含有稀有碱基最多的 RNA。tRNA 的二级结 构由于局部双螺旋的形成而表现为“三叶草”形，故称为“三叶草”结构，可分为五个部分： 氨基酸臂：由 tRNA 的 5-端和 3-端构成的局部双螺旋，3-端都带有-CCA-OH 顺序， 可与氨基酸结合而携带氨基酸。DHU 臂反密码臂：其反密码环中部的三个核苷酸组成三 联体， 在蛋白质生物合成中， 可以用来识别 mRNA 上相应的密码， 故称为反密码 （anticoden） 。 TC 臂可变臂 3 rRNA 的结构与功能： rRNA 是细胞中含量最多的 RNA， 可与蛋白质一起构成核蛋白体， 作为蛋白质生物合成的场所。 8 8、核酸的一般理化性质：、核酸的一般理化性质： 核酸具有酸性；粘度大；能吸收紫外光，最大吸收峰为 260nm。 9 9、DNADNA 的变性、复性与分子杂交：的变性、复性与分子杂交： 在理化因素作用下，DNA 双螺旋的两条互补链松散而分开成为单链，从而导致 DNA 的理 化性质及生物学性质发生改变，这种现象称为 DNA 的变性。 引起 DNA 变性的因素主要有：高温，强酸强碱，有机溶剂等。DNA 变性后的性质 改变：增色效应：指 DNA 变性后对 260nm 紫外光的光吸收度增加的现象；旋光性下降； 粘度降低；生物功能丧失或改变。 加热 DNA 溶液，使其对 260nm 紫外光的吸收度突然增加，达到其最大值一半时的温度， 就是 DNA 的变性温度（融解温度，Tm）。Tm 的高低与 DNA 分子中 G+C 的含量有关，G+C 的含 量越高，则 Tm 越高。 将变性 DNA 经退火处理，使其重新形成双螺旋结构的过程，称为 DNA 的复性。 两条来源不同的单链核酸（DNA 或 RNA），只要它们有大致相同的互补碱基顺序，以退 火处理即可复性，形成新的杂种双螺旋，这一现象称为核酸的分子杂交。 三、酶5 学时 1. 掌握掌握酶的基本概念酶的基本概念;化学本质化学本质;酶促反应特点酶促反应特点。 酶的结构与活性酶的结构与活性； 酶的活性中心和必需基团酶的活性中心和必需基团; 酶原和酶原的激活酶原和酶原的激活;同工酶同工酶。酶促反应的机制酶促反应的机制:活化能活化能。酶促反应动力学基本内容酶促反应动力学基本内容：温度温度、PH、 酶浓度、底物浓度（米氏方程、米氏常数的意义）对酶促反应速度的影响。酶的抑制作用酶浓度、底物浓度（米氏方程、米氏常数的意义）对酶促反应速度的影响。酶的抑制作用: 不可逆性抑制不可逆性抑制;可逆性抑制可逆性抑制-竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制。竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制。 2. 掌握掌握酶的调节酶的调节:多酶体系多酶体系、限速酶限速酶、别构酶的概念别构酶的概念、共价修饰共价修饰，酶的活性测定酶的活性测定、 、活性单位活性单位 的概念。的概念。 3. 了解了解酶的命名与分类。酶的命名与分类。 1 1、酶的概念：、酶的概念： 酶（enzyme）是由活细胞产生的生物催化剂，这种催化剂具有极高的催化效率和高度的 底物特异性， 其化学本质是蛋白质。 酶按照其分子结构可分为单体酶、 寡聚酶和多酶体系 （多 酶复合体和多功能酶）三大类。 2 2、酶的分子组成：、酶的分子组成： 酶分子可根据其化学组成的不同，可分为单纯酶和结合酶（全酶）两类。结合酶则是由 酶蛋白和辅助因子两部分构成， 酶蛋白部分主要与酶的底物特异性有关， 辅助因子则与酶的 催化活性有关。 与酶蛋白疏松结合并与酶的催化活性有关的耐热低分子有机化合物称为辅酶。 与酶蛋白 牢固结合并与酶的催化活性有关的耐热低分子有机化合物称为辅基。 3 3、酶的活性中心：、酶的活性中心： 酶分子上具有一定空间构象的部位， 该部位化学基团集中， 直接参与将底物转变为产物 的反应过程，这一部位就称为酶的活性中心。 参与构成酶的活性中心的化学基团，有些是与底物相结合的，称为结合基团，有些是催 化底物反应转变成产物的，称为催化基团，这两类基团统称为活性中心内必需基团。在酶的 活性中心以外，也存在一些化学基团，主要与维系酶的空间构象有关，称为酶活性中心外必 需基团。 4 4、酶促反应的特点：、酶促反应的特点： 1具有极高的催化效率：酶的催化效率可比一般催化剂高 10 61020倍。酶能与底物形 成 ES 中间复合物，从而改变化学反应的进程，使反应所需活化能阈大大降低，活化分子的 数目大大增加，从而加速反应进行。 2具有高度的底物特异性：一种酶只作用于一种或一类化合物，以促进一定的化学变 化，生成一定的产物，这种现象称为酶作用的特异性。 绝对特异性：一种酶只能作用于一种化合物，以催化一种化学反应，称为绝对特 异性，如琥珀酸脱氢酶。 相对特异性：一种酶只能作用于一类化合物或一种化学键，催化一类化学反应，称为 相对特异性，如脂肪酶。 立体异构特异性：一种酶只能作用于一种立体异构体，或只能生成一种立体异构体， 称为立体异构特异性，如 L-精氨酸酶。 3酶的催化活性是可以调节的：如代谢物可调节酶的催化活性，对酶分子的共价修饰 可改变酶的催化活性，也可通过改变酶蛋白的合成来改变其催化活性。 4. 受环境的影响性 5 5、酶促反应动力学：、酶促反应动力学： 1底物浓度对反应速度的影响： 底物对酶促反应的饱和现象：由实验观察到，在酶浓度不变时，不同的底物浓度与反 应速度的关系为一矩形双曲线， 即当底物浓度较低时， 反应速度的增加与底物浓度的增加成 正比（一级反应）；此后，随底物浓度的增加，反应速度的增加量逐渐减少（混合级反应）； 最后，当底物浓度增加到一定量时，反应速度达到一最大值，不再随底物浓度的增加而增加 （零级反应）。 米氏方程及米氏常数：即米氏方程： = VmaxS/(Km+S)。其中，Vmax为最大反应速 度，Km为米氏常数。 Km和 Vmax的意义： 当=Vmax/2 时，Km=S。因此，Km等于酶促反应速度达最大值一半时的底物浓度。 当 k-1k+2时，Km=k-1/k+1=Ks。因此，Km可以反映酶与底物亲和力的大小，即 Km值越小， 则酶与底物的亲和力越大；反之，则越小。 Km是酶的特征性常数：在一定条件下，某种酶的 Km值是恒定的，因而可以通过测定不 同酶（特别是一组同工酶）的 Km值，来判断是否为不同的酶。 Km和 Vmax的测定：主要采用 Lineweaver-Burk 双倒数作图法。 2酶浓度对反应速度的影响：当反应系统中底物的浓度足够大时，酶促反应速度与酶 浓度成正比，即=kE。 3温度对反应速度的影响：一般来说，酶促反应速度随温度的增高而加快，但当温度 增加达到某一点后，由于酶蛋白的热变性作用，反应速度迅速下降。酶促反应速度随温度升 高而达到一最大值时的温度就称为酶的最适温度。 酶的最适温度与实验条件有关， 因而它不 是酶的特征性常数。低温时由于活化分子数目减少，反应速度降低，但温度升高后，酶活性 又可恢复。 4pH 对反应速度的影响：酶催化活性最高时溶液的 pH 值就称为酶的最适 pH。人体内 大多数酶的最适 pH 在 6.58.0 之间。酶的最适 pH 不是酶的特征性常数。 5抑制剂对反应速度的影响： 凡是能降低酶促反应速度， 但不引起酶分子变性失活的物质统称为酶的抑制剂。 按照抑 制剂的抑制作用，可将其分为不可逆抑制作用和可逆抑制作用两大类。 不可逆抑制作用： 抑制剂与酶分子的必需基团共价结合引起酶活性的抑制， 且不能采用透析等简单方法使 酶活性恢复的抑制作用就是不可逆抑制作用。如果以E作图，就可得到一组斜率相同 的平行线，随抑制剂浓度的增加而平行向右移动。 可逆抑制作用： 抑制剂以非共价键与酶分子可逆性结合造成酶活性的抑制， 且可采用透析等简单方法去 除抑制剂而使酶活性完全恢复的抑制作用就是可逆抑制作用。如果以E作图，可得到 一组随抑制剂浓度增加而斜率降低的直线。 可逆抑制作用包括竞争性、 反竞争性和非竞争性 抑制几种类型。 竞争性抑制： 抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合， 从而干扰了酶与底物的 结合，使酶的催化活性降低，这种作用就称为竞争性抑制作用。其特点为：a.竞争性抑制剂 往往是酶的底物类似物或反应产物；b.抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同； c.抑制剂浓度越大，则抑制作用越大；但增加底物浓度可使抑制程度减小；d.动力学参数： Km 值增大，Vm 值不变。典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶（底物为琥珀酸）的竞争性抑 制和磺胺类药物（对氨基苯磺酰胺）对二氢叶酸合成酶（底物为对氨基苯甲酸）的竞争性抑 制。 反竞争性抑制： 抑制剂不能与游离酶结合， 但可与 ES 复合物结合并阻止产物生成， 使酶的催化活性降低，称酶的反竞争性抑制。其特点为：a.抑制剂与底物可同时与酶的不同 部位结合；b.必须有底物存在，抑制剂才能对酶产生抑制作用；c.动力学参数：Km 减小， Vm 降低。 非竞争性抑制：抑制剂既可以与游离酶结合，也可以与 ES 复合物结合，使酶的催 化活性降低，称为非竞争性抑制。其特点为：a.底物和抑制剂分别独立地与酶的不同部位相 结合；b.抑制剂对酶与底物的结合无影响，故底物浓度的改变对抑制程度无影响；c.动力学 参数：Km 值不变，Vm 值降低。 6激活剂对反应速度的影响：能够促使酶促反应速度加快的物质称为酶的激活剂。酶 的激活剂大多数是金属离子，如 K +、Mg2+、Mn2+等，唾液淀粉酶的激活剂为 Cl-。 6 6、酶的调节：、酶的调节： 可以通过改变其催化活性而使整个代谢反应的速度或方向发生改变的酶就称为限速酶 或关键酶。 酶活性的调节可以通过改变其结构而使其催化活性以生改变， 也可以通过改变其含量来 改变其催化活性，还可以通过以不同形式的酶在不同组织中的分布差异来调节代谢活动。 1酶结构的调节：通过对现有酶分子结构的影响来改变酶的催化活性。这是一种快速 调节方式。 变构调节：又称别构调节。某些代谢物能与变构酶分子上的变构部位特异性结合，使 酶的分子构发生改变， 从而改变酶的催化活性以及代谢反应的速度， 这种调节作用就称为变 构调节。 具有变构调节作用的酶就称为变构酶。 凡能使酶分子变构并使酶的催化活性发生改 变的代谢物就称为变构剂。当变构酶的一个亚基与其配体（底物或变构剂）结合后，能够通 过改变相邻亚基的构象而使其对配体的亲和力发生改变， 这种效应就称为变构酶的协同效应。 变构剂一般以反馈方式对代谢途径的起始关键酶进行调节， 常见的为负反馈调节。 变构调节 的特点： 酶活性的改变通过酶分子构象的改变而实现；酶的变构仅涉及非共价键的变 化；调节酶活性的因素为代谢物；为一非耗能过程；无放大效应。 共价修饰调节： 酶蛋白分子中的某些基团可以在其他酶的催化下发生共价修饰， 从而 导致酶活性的改变，称为共价修饰调节。共价修饰方式有：磷酸化-脱磷酸化等。共价修饰 调节一般与激素的调节相联系，其调节方式为级联反应。共价修饰调节的特点为：酶以两 种不同修饰和不同活性的形式存在；有共价键的变化；受其他调节因素（如激素）的影 响；一般为耗能过程；存在放大效应。 酶原的激活： 处于无活性状态的酶的前身物质就称为酶原。 酶原在一定条件下转化为 有活性的酶的过程称为酶原的激活。 酶原的激活过程通常伴有酶蛋白一级结构的改变。 酶原 分子一级结构的改变导致了酶原分子空间结构的改变， 使催化活性中心得以形成， 故使其从 无活性的酶原形式转变为有活性的酶。 酶原激活的生理意义在于： 保护自身组织细胞不被酶 水解消化。 2酶含量的调节：是指通过改变细胞中酶蛋白合成或降解的速度来调节酶分子的绝对 含量，影响其催化活性，从而调节代谢反应的速度。这是机体内迟缓调节的重要方式。 酶蛋白合成的调节： 酶蛋白的合成速度通常通过一些诱导剂或阻遏剂来进行调节。 凡 能促使基因转录增强，从而使酶蛋白合成增加的物质就称为诱导剂；反之，则称为阻遏剂。 常见的诱导剂或阻遏剂包括代谢物、药物和激素等。 酶蛋白降解的调节：如饥饿时，精氨酸酶降解减慢，故酶活性增高，有利于氨基酸的 分解供能。 3同工酶的调节：在同一种属中，催化活性相同而酶蛋白的分子结构，理化性质及免 疫学性质不同的一组酶称为同工酶。 同工酶在体内的生理意义主要在于适应不同组织或不同 细胞器在代谢上的不同需要。因此，同工酶在体内的生理功能是不同的。 乳酸脱氢酶同工酶（LDHs）为四聚体，在体内共有五种分子形式，即 LDH1（H4），LDH2 （H3M1），LDH3（H2M2），LDH4（H1M3）和 LDH5（M4）。心肌中以 LDH1含量最多，LDH1对乳酸的 亲和力较高， 因此它的主要作用是催化乳酸转变为丙酮酸再进一步氧化分解， 以供应心肌的 能量。在骨骼肌中含量最多的是 LDH5，LDH5对丙酮酸的亲和力较高，因此它的主要作用是催 化丙酮酸转变为乳酸，以促进糖酵解的进行。 四、维生素2 学时 1. 维生素（vitamin)是指一类维持细胞正常功能所必需的，但在许多生物体内不能自身合 成而必须由食物供给的小分子有机化合物。 2. 维生素可按其溶解性的不同分为脂溶性维生素和水溶性维生素两大类。脂溶性维生 素有 VitA、VitD、VitE 和 VitK 四种；水溶性维生素有 VitB1，VitB2，VitPP，VitB6，VitB12， VitC，泛酸，生物素，叶酸等。 (1).TPP：即焦磷酸硫胺素，由硫胺素（Vit B1）焦磷酸化而生成，是脱羧酶的辅酶， 在体内参与糖代谢过程中-酮酸的氧化脱羧反应。 (2).FMN 和 FAD： 即黄素单核苷酸 （FMN） 和黄素腺嘌呤二核苷酸 （FAD） ， 是核黄素 （VitB2） 的衍生物。FMN 或 FAD 通常作为脱氢酶的辅基，在酶促反应中作为递氢体（双递氢体）。 (3).NAD +和 NADP+：即尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+，辅酶）和尼克酰胺腺嘌呤二核 苷酸磷酸（NADP +，辅酶），是 Vit PP 的衍生物。NAD+和 NADP+主要作为脱氢酶的辅酶，在 酶促反应中起递氢体的作用。 (4).磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺：是 Vit B6的衍生物。磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺可作为 氨基转移酶，氨基酸脱羧酶，半胱氨酸脱硫酶等的辅酶。 (5).CoA：泛酸（遍多酸）在体内参与构成辅酶 A（CoA）。CoA 中的巯基可与羧基以高 能硫酯键结合，在糖、脂、蛋白质代谢中起传递酰基的作用，是酰化酶的辅酶。 (6).生物素：是羧化酶的辅基，在体内参与 CO2的固定和羧化反应。 (7).FH4：由叶酸衍生而来。四氢叶酸是体内一碳单位基团转移酶系统中的辅酶。 (8).Vit B12衍生物：Vit B12分子中含金属元素钴，故又称为钴胺素。其中，甲基钴 胺素则是甲基转移酶的辅酶。 四、生物氧化3 学时 1 1、生物氧化的概念和特点：、生物氧化的概念和特点： 物质在生物体内氧化分解并释放出能量的过程称为生物氧化。 与体外燃烧一样， 生物氧 化也是一个消耗 O2，生成 CO2和 H2O，并释放出大量能量的过程。但与体外燃烧不同的是， 生物氧化过程是在 37，近于中性的含水环境中，由酶催化进行的；反应逐步释放出能量， 相当一部分能量以高能磷酸酯键的形式储存起来。 2 2、线粒体氧化呼吸链：、线粒体氧化呼吸链： 在线粒体中， 由若干递氢体或递电子体按一定顺序排列组成的， 与细胞呼吸过程有关的 链式反应体系称为呼吸链。 这些递氢体或递电子体往往以复合体的形式存在于线粒体内膜上。 主要的复合体有： 1复合体（NADH-泛醌还原酶）：由一分子 NADH 还原酶（FMN），两分子铁硫蛋白 （Fe-S）和一分子 CoQ 组成，其作用是将（NADH+H +）传递给 CoQ。 铁硫蛋白分子中含有非血红素铁和对酸不稳定的硫。 其分子中的铁离子与硫原子构成一 种特殊的正四面体结构，称为铁硫中心或铁硫簇，铁硫蛋白是单电子传递体。泛醌（CoQ） 是存在于线粒体内膜上的一种脂溶性醌类化合物。 分子中含对苯醌结构， 可接受二个氢原子 而转变成对苯二酚结构，是一种双递氢体。 2复合体（琥珀酸-泛醌还原酶）：由一分子琥珀酸脱氢酶（FAD），两分子铁硫 蛋白和两分子 Cytb560组成，其作用是将 FADH2传递给 CoQ。 细胞色素类：这是一类以铁卟啉为辅基的蛋白质，为单电子传递体。细胞色素可存在于 线粒体内膜，也可存在于微粒体。存在于线粒体内膜的细胞色素有 Cytaa3，Cytb（b560，b562， b566），Cytc，Cytc1； 3复合体（泛醌-细胞色素 c 还原酶）：由两分子 Cytb（分别为 Cytb562和 Cytb566） ， 一分子 Cytc1和一分子铁硫蛋白组成，其作用是将电子由泛醌传递给 Cytc。 4复合体（细胞色素 c 氧化酶）：由一分子 Cyta 和一分子 Cyta3组成，含两个铜 离子， 可直接将电子传递给氧， 故 Cytaa3又称为细胞色素 c 氧化酶， 其作用是将电子由 Cytc 传递给氧。 3 3、呼吸链成分的排列顺序：、呼吸链成分的排列顺序： 由上述递氢体或递电子体组成了 NADH 氧化呼吸链和琥珀酸氧化呼吸链两条呼吸链。 1NADH 氧化呼吸链：其递氢体或递电子体的排列顺序为：NADH复合体CoQ 复合体复合体1/2O2。丙酮酸、-酮戊二酸、异柠檬酸、苹果酸、-羟丁酸、 -羟脂酰 CoA 和谷氨酸脱氢后经此呼吸链递氢。 2琥珀酸氧化呼吸链：其递氢体或递电子体的排列顺序为：琥珀酸复合体CoQ 复合体复合体1/2O2。琥珀酸、3-磷酸甘油（线粒体）和脂酰 CoA 脱氢后经 此呼吸链递氢。 4 4、生物体内能量生成的方式：、生物体内能量生成的方式： (1)氧化磷酸化：在线粒体中，底物分子脱下的氢原子经递氢体系传递给氧，在此过 程中释放能量使 ADP 磷酸化生成 ATP，这种能量的生成方式就称为氧化磷酸化。 (2)底物水平磷酸化：直接将底物分子中的高能键转变为 ATP 分子中的末端高能磷酸 键的过程称为底物水平磷酸化。 5 5、氧化磷酸化的偶联部位：、氧化磷酸化的偶联部位： 每消耗一摩尔氧原子所消耗的无机磷的摩尔数称为 P/O 比值。 当底物脱氢以 NAD +为受氢 体时，P/O 比值约为 2.5；而当底物脱氢以 FAD 为受氢体时，P/O 比值约为 1.5。故 NADH 氧 化呼吸链有 2.5 个生成 ATP 的偶联部位， 而琥珀酸氧化呼吸链只有 1.5 个生成 ATP 的偶联部 位。 6 6、氧化磷酸化的偶联机制：、氧化磷酸化的偶联机制： 目前公认的机制是 1961 年由 Mitchell 提出的化学渗透学说。 这一学说认为氧化呼吸链 存在于线粒体内膜上，当氧化反应进行时，H +通过氢泵作用（氧化还原袢）被排斥到线粒体 内膜外侧（膜间腔），从而形成跨膜 pH 梯度和跨膜电位差。这种形式的能量，可以被存在 于线粒体内膜上的 ATP 合酶利用，生成高能磷酸基团，并与 ADP 结合而合成 ATP。 7 7、氧化磷酸化的影响因素：、氧化磷酸化的影响因素： 1 ATP/ADP 比值： ATP/ADP 比值是调节氧化磷酸化速度的重要因素。 ATP/ADP 比值下降， 可致氧化磷酸化速度加快；反之，当 ATP/ADP 比值升高时，则氧化磷酸化速度减慢。 2甲状腺激素：甲状腺激素可以激活细胞膜上的 Na +,K+-ATP 酶，使 ATP 水解增加，因 而使 ATP/ADP 比值下降，氧化磷酸化速度加快。 3药物和毒物： 呼吸链的抑制剂： 能够抑制呼吸链递氢或递电子过程的药物或毒物称为呼吸链的抑制 剂。能够抑制第一位点的有异戊巴比妥、粉蝶霉素 A、鱼藤酮等；能够抑制第二位点的有抗 霉素 A 和二巯基丙醇；能够抑制第三位点的有 CO、H2S 和 CN -、N 3 -。其中，CN-和 N 3 -主要抑制 氧化型 Cytaa3-Fe 3+，而 CO 和 H 2S 主要抑制还原型 Cytaa3-Fe 2+。 解偶联剂：不抑制呼吸链的递氢或递电子过程，但能使氧化产生的能量不能用于 ADP 的磷酸化的试剂称为解偶联剂。 其机理是增大了线粒体内膜对 H +的通透性， 使 H+的跨膜梯度 消除，从而使氧化过程释放的能量不能用于 ATP 的合成反应。主要的解偶联剂有 2,4-二硝 基酚。 氧化磷酸化的抑制剂： 对电子传递和 ADP 磷酸化均有抑制作用的药物和毒物称为氧化 磷酸化的抑制剂，如寡霉素。 8 8、高能磷酸键：、高能磷酸键： 生物化学中常将水解时释放的能量20kJ/mol 的磷酸键称为高能磷酸键，主要有以下几 种类型： 9 9、线粒体外、线粒体外 NADHNADH 的穿梭：的穿梭： 胞液中的 3-磷酸甘油醛或乳酸脱氢， 均可产生 NADH。 这些 NADH 可经穿梭系统而进入线 粒体氧化磷酸化，产生 H2O 和 ATP。 1磷酸甘油穿梭系统：这一系统以 3-磷酸甘油和磷酸二羟丙酮为载体，在两种不同的 -磷酸甘油脱氢酶的催化下，将胞液中 NADH 的氢原子带入线粒体中，交给 FAD，再沿琥珀 酸氧化呼吸链进行氧化磷酸化。因此，如 NADH 通过此穿梭系统带一对氢原子进入线粒体， 则只得到 1.5 分子 ATP。 2苹果酸穿梭系统：此系统以苹果酸和天冬氨酸为载体，在苹果酸脱氢酶和谷草转氨 酶的催化下。将胞液中 NADH 的氢原子带入线粒体交给 NAD+，再沿 NADH 氧化呼吸链进行氧 化磷酸化。因此，经此穿梭系统带入一对氢原子可生成 2.5 分子 ATP。 五、糖代谢6 学时 1 1、糖的无氧酵解：、糖的无氧酵解： 糖的无氧酵解是指葡萄糖在无氧条件下分解生成乳酸并释放出能量的过程。 其全部反应 过程在胞液中进行，代谢的终产物为乳酸，一分子葡萄糖经无氧酵解可净生成两分子 ATP。 糖的无氧酵解代谢过程： 活化（己糖磷酸酯的生成）：葡萄糖经磷酸化和异构反应生成 1,6-双磷酸果糖(FBP)， 即葡萄糖6-磷酸葡萄糖6-磷酸果糖1,6-双磷酸果糖（F-1,6-BP)。这一阶段需消耗两 分子 ATP，己糖激酶（肝中为葡萄糖激酶）和 6-磷酸果糖激酶-1 是关键酶。 裂解（磷酸丙糖的生成）：一分子 F-1,6-BP 裂解为两分子 3-磷酸甘油醛，包括两步反 应：F-1,6-BP磷酸二羟丙酮 + 3-磷酸甘油醛 和磷酸二羟丙酮3-磷酸甘油醛。 放能（丙酮酸的生成）：3-磷酸甘油醛经脱氢、磷酸化、脱水及放能等反应生成丙酮酸， 包括五步反应： 3-磷酸甘油醛1,3-二磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸2-磷酸甘油酸磷酸烯 醇式丙酮酸丙酮酸。 此阶段有两次底物水平磷酸化的放能反应， 共可生成22=4分子ATP。 丙酮酸激酶为关键酶。 还原（乳酸的生成）：利用丙酮酸接受酵解代谢过程中产生的 NADH，使 NADH 重新氧化 为 NAD +。即丙酮酸乳酸。 糖无氧酵解的调节：糖无氧酵解的调节： 主要是对三个关键酶，即己糖激酶（葡萄糖激酶）、6-磷酸果糖激酶-1、丙酮酸激酶进 行调节。 糖无氧酵解的生理意义：糖无氧酵解的生理意义： 1. 在无氧和缺氧条件下， 作为糖分解供能的补充途径： 骨骼肌在剧烈运动时的相对缺氧； 从平原进入高原初期； 严重贫血、大量失血、呼吸障碍、肺及心血管疾患所致缺氧。 2. 在有氧条件下，作为某些组织细胞主要的供能途径：如表皮细胞，红细胞及视网膜 等，由于无线粒体，故只能通过无氧酵解供能。 2 2、糖的有氧氧化：、糖的有氧氧化： 葡萄糖在有氧条件下彻底氧化分解生成 C2O 和 H2O，并释放出大量能量的过程称为糖的 有氧氧化。 绝大多数组织细胞通过糖的有氧氧化途径获得能量。 此代谢过程在细胞胞液和线 粒体内进行，一分子葡萄糖彻底氧化分解可产生 30/32 分子 ATP。糖的有氧氧化代谢途径可 分为三个阶段： 1葡萄糖经酵解途径生成丙酮酸： 此阶段在细胞胞液中进行，与糖的无氧酵解途径相同，涉及的关键酶也相同。一分子葡 萄糖分解后生成两分子丙酮酸，两分子（NADH+H +）并净生成 2 分子 ATP。NADH 在有氧条件 下可进入线粒体产能，共可得到 21.5 或 22.5 分子 ATP。 2丙酮酸氧化脱羧生成乙酰 CoA： 丙酮酸进入线粒体，在丙酮酸脱氢酶系的催化下氧化脱羧生成（NADH+H +）和乙酰 CoA。 此阶段可由两分子（NADH+H +） 产生 22.5 分子 ATP。丙酮酸脱氢酶系为关键酶，该酶由三种酶单体构成，涉及六 种辅助因子，即 NAD +、FAD、CoA、TPP、硫辛酸和 Mg2+。 3经三羧酸循环彻底氧化分解： 生成的乙酰 CoA 可进入三羧酸循环彻底氧化分解为 CO2和 H2O，并释放能量合成 ATP。一 分子乙酰 CoA 氧化分解后共可生成 10 分子 ATP，故此阶段可生成 210=20 分子 ATP。 三羧酸循环是指在线粒体中， 乙酰 CoA 首先与草酰乙酸缩合生成柠檬酸， 然后经过一系 列的代谢反应，乙酰基被氧化分解，而草酰乙酸再生的循环反应过程。这一循环反应过程又 称为柠檬酸循环或 Krebs 循环。 三羧酸循环由八步反应构成：草酰乙酸+ 乙酰 CoA柠檬酸异柠檬酸-酮戊二 酸琥珀酰 CoA琥珀酸延胡索酸苹果酸草酰乙酸。 三羧酸循环的特点：循环反应在线粒体中进行，为不可逆反应。 每完成一次循环， 氧化分解掉一分子乙酰基，可生成 10 分子 ATP。 循环的中间产物既不能通过此循环反应 生成，也不被此循环反应所消耗。 循环中有两次脱羧反应，生成两分子 CO2。 循环中 有四次脱氢反应，生成三分子 NADH 和一分子 FADH2。 循环中有一次直接产能反应，生成 一分子 GTP。 三羧酸循环的关键酶是柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶和-酮戊二酸脱氢酶 系，且-酮戊二酸脱氢酶系的结构与丙酮酸脱氢酶系相似，辅助因子完全相同。 糖有氧氧化的生理意义：糖有氧氧化的生理意义： 1 是糖在体内分解供能的主要途径： 生成的 ATP 数目远远多于糖的无氧酵解生 成的 ATP 数目； 机体内大多数组织细胞均通过此途径氧化供能。 2是糖、脂、蛋白质氧化供能的共同途径：糖、脂、蛋白质的分解产物主要经此途径 彻底氧化分解供能。 3是糖、脂、蛋白质相互转变的枢纽：有氧氧化途径中的中间代谢物可以由糖、脂、 蛋白质分解产生，某些中间代谢物也可以由此途径逆行而相互转变。 3 3、磷酸戊糖途径：、磷酸戊糖途径： 磷酸戊糖途径是指从 G-6-P 脱氢反应开始，经一系列代谢反应生成磷酸戊糖等中间代谢物， 然后再重新进入糖氧化分解代谢途径的一条旁路代谢途径。该旁路途径的起始物是 G-6-P， 返回的代谢产物是 3-磷酸甘油醛和 6-磷酸果糖，其重要的中间代谢产物是 5-磷酸核糖和 NADPH。整个代谢途径在胞液中进行。关键酶是 6-磷酸葡萄糖脱氢酶。 磷酸戊糖途径的生理意义：磷酸戊糖途径的生理意义： 1.是体内生成 NADPH 的主要代谢途径：NADPH 在体内可用于：作为供氢体，参与 体内的合成代谢： 如参与合成脂肪酸、 胆固醇等。 参与羟化反应： 作为加单氧酶的辅酶， 参与对代谢物的羟化。维持巯基酶的活性。使氧化型谷胱甘肽还原。维持红细胞 膜的完整性：由于 6-磷酸葡萄糖脱氢酶遗传性缺陷可导致蚕豆病，表现为溶血性贫血。 2.是体内生成 5-磷酸核糖的唯一代谢途径：体内合成核苷酸和核酸所需的核糖或脱 氧核糖均以 5-磷酸核糖的形式提供，其生成方式可以由 G-6-P 脱氢脱羧生成，也可以由 3- 磷酸甘油醛和 F-6-P 经基团转移的逆反应生成。 4 4、糖原的合成与分解：、糖原的合成与分解： 糖原是由许多葡萄糖分子聚合而成的带有分支的高分子多糖类化合物。 糖原分子的直链 部分借-1,4-糖苷键而将葡萄糖残基连接起来， 其支链部分则是借-1,6-糖苷键而形成分 支。糖原是一种无还原性的多糖。糖原的合成与分解代谢主要发生在肝、肾和肌肉组织细胞 的胞液中。 1糖原的合成代谢：糖原合成的反应过程可分为三个阶段。 活化：由葡萄糖生成尿苷二磷酸葡萄糖：葡萄糖6-磷酸葡萄糖1-磷酸葡萄糖 UDPG。此阶段需使用 UTP，并消耗相当于两分子的 ATP。 缩合：在糖原合酶催化下，UDPG 所带的葡萄糖残基通过-1,4-糖苷键与原有糖原分 子的非还原端相连，使糖链延长。糖原合酶是糖原合成的关键酶。 分支：当直链长度达 12 个葡萄糖残基以上时，在分支酶的催化下，将距末端 67 个葡萄糖残基组成的寡糖链由-1,4-糖苷键转变为-1,6-糖苷键， 使糖原出现分支， 同时 非还原端增加。 2糖原的分解代谢：糖原的分解代谢可分为三个阶段，是一非耗能过程。 水解：糖原1-磷酸葡萄糖。此阶段的关键酶是糖原磷酸化酶，并需脱支酶协助。 异构：1-磷酸葡萄糖6-磷酸葡萄糖。 脱磷酸：6-磷酸葡萄糖葡萄糖。此过程只能在肝和肾进行。 糖原合成与分解的生理意义：糖原合成与分解的生理意义： 1贮存能量：葡萄糖可以糖原的形式贮存。 2调节血糖浓度：血糖浓度高时可合成糖原，浓度低时可分解糖原来补充血糖。 3利用乳酸：肝中可经糖异生途径利用糖无氧酵解产生的乳酸来合成糖原。这就 是肝糖原合成的三碳途径或间接途径。 5 5、糖异生：、糖异生： 由非糖物质转变为葡萄糖或糖原的过程称为糖异生。该代谢途径主要存在于肝及肾中。 糖异生主要沿酵解途径逆行， 但由于有三步反应 （己糖激酶、 磷酸果糖激酶-1、 丙酮酸激酶） 为不可逆反应，故需经另外的反应绕行。 (1)G-6-P G：由葡萄糖-6-磷酸酶催化进行水解，该酶是糖异生的关键酶之一，不 存在于肌肉组织中，故肌肉组织不能生成自由葡萄糖。 (2)F-1,6-BP F-6-P：由果糖 1,6-二磷酸酶-1 催化进行水解，该酶也是糖异生的 关键酶之一。 (3)丙酮酸 磷酸烯醇式丙酮酸：经由丙酮酸羧化支路完成，即丙酮酸进入线粒体， 在丙酮酸羧化酶（需生物素）的催化下生成草酰乙酸，后者转变为苹果酸穿出线粒体并回复 为草酰乙酸， 再在磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的催化下转变为磷酸烯醇式丙酮酸， 这两个酶都 是关键酶。 糖异生的原料主要来自于生糖氨基酸、甘油和乳酸。 (4)糖异生的生理意义： 在饥饿情况下维持血糖浓度的相对恒定： 在较长时间饥饿的情况下， 机体需要靠糖 异生作用生成葡萄糖以维持血糖浓度的相对恒定。 回收乳酸分子中的能量： 由于乳酸主要是在肌肉组织经糖的无氧酵解产生， 但肌肉 组织糖异生作用很弱， 且不能生成自由葡萄糖， 故需将产生的乳酸转运至肝脏重新生成葡萄 糖后再加以利用。 葡萄糖在肌肉组织中经糖的无氧酵解产生的乳酸， 可经血循环转运至肝脏， 再经糖的异生作用生成自由葡萄糖后转运至肌肉组织加以利用， 这一循环过程就称为乳酸循 环（Cori 循环）。 维持酸碱平衡：肾脏中生成的-酮戊二酸可转变为草酰乙酸，然后经糖异生途径生 成葡萄糖，这一过程可促进肾脏中的谷氨酰胺脱氨基，生成 NH3，后者可用于中和 H +，故有 利于维持酸碱平衡。 6 6、血糖：、血糖： 血液中的葡萄糖含量称为血糖。 正常空腹血糖浓度为 3.896.11mmol/L （70100mg%） 。 (1)血糖的来源与去路：正常情况下，血糖浓度的相对恒定是由其来源与去路两方面 的动态平衡所决定的。血糖的主要来源有： 消化吸收的葡萄糖； 肝脏的糖异生作用； 肝糖原的分解。血糖的主要去路有： 氧化分解供能； 合成糖原（肝、肌、肾）； 转变为脂肪或氨基酸； 转变为其他糖类物质。 (2)血糖水平的调节：调节血糖浓度相对恒定的机制有： 组织器官：肝脏：通过加快将血中的葡萄糖转运入肝细胞，以及通过促进肝糖原的合 成，以降低血糖浓度；通过促进肝糖原的分解，以及促进糖的异生作用，以增高血糖浓度。 肌肉等外周组织：通过促进其对葡萄糖的氧化利用以降低血糖浓度。 激素：降低血糖浓度的激素胰岛素。升高血糖浓度的激素胰高血糖素、肾 上腺素、糖皮质激素、生长激素、甲状腺激素。 神经系统。 六、脂类代谢5 学时 1 1、甘油三酯的分解代谢：、甘油三酯的分解代谢： (1)脂肪动员：贮存于脂肪细胞中的甘油三酯在激素敏感脂肪酶的催化下水解并释放 出脂肪酸，供给全身各组织细胞摄取利用的过程称为脂肪动员。激素敏感脂肪酶（HSL）是 脂肪动员的关键酶。HSL 的激活剂是肾上腺素、去甲肾上腺素和胰高血糖素；抑制剂是胰岛 素、前列腺素 E2 和烟酸。 脂肪动员的结果是生成三分子的自由脂肪酸（FFA）和一分子的甘油。脂肪酸进入血液 循环后须与清蛋白结合成为复合体再转运，甘油则转运至肝脏再磷酸化为 3-磷酸甘油后进 行代谢。 (2)脂肪酸的氧化：体内大多数的组织细胞均可以此途径氧化利用脂肪酸。其代谢 反应过程可分为三个阶段： 活化：在线粒体外膜或内质网进行此反应过程。由脂肪酸硫激酶（脂酰 CoA 合成酶）催 化生成脂酰 CoA。每活化一分子脂肪酸，需消耗两分子 ATP。 进入：借助于两种肉碱脂肪酰转移酶（酶和酶）催化的移换反应，脂酰 CoA 由肉碱 （肉毒碱）携带进入线粒体。肉碱脂肪酰转移酶是脂肪酸-氧化的关键酶。 -氧化：由四个连续的酶促反应组成：脱氢：脂肪酰 CoA 在脂肪酰 CoA 脱氢酶的 催化下，生成 FADH2和,-烯脂肪酰 CoA。水化：在水化酶的催化下，生成 L-羟 脂肪酰 CoA。再脱氢：在 L-羟脂肪酰 CoA 脱氢酶的催化下，生成-酮脂肪酰 CoA 和 NADH+H +。 硫解：在硫解酶的催化下，分解生成 1 分子乙酰 CoA 和 1 分子减少了两个 碳原子的脂肪酰 CoA。后者可继续氧化分解，直至全部分解为乙酰 CoA。 (3)三羧酸循环：生成的乙酰 CoA 进入三羧酸循环彻底氧化分解。 2 2、脂肪酸氧化分解时的能量释放：、脂肪酸氧化分解时的能量释放： 以 16C 的软脂酸为例来计算，则生成 ATP 的数目为：一分子软脂酸可经七次-氧 化全部分解为八分子乙酰 CoA，故-氧化可得 47=28 分子 ATP，八分子乙酰 CoA 可得 10 8=80 分子 ATP，故一共可得 108 分子 ATP，减去活化时消耗的两分子 ATP，故软脂酸可净 生成 106 分子 ATP。 对于偶数碳原子的长链脂肪酸， 可按下式计算： ATP 净生成数目= （碳原子数2 -1） 4 + （碳原子数2）10 -2 。 3 3、 酮体的生成及利用：酮体的生成及利用： 脂肪酸在肝脏中氧化分解所生成的乙酰乙酸、-羟丁酸和丙酮三种中间代谢产物，统 称为酮体。 (1)酮体的生成：酮体主要在肝脏的线粒体中生成，其合成原料为乙酰 CoA，关键酶 是 HMG-CoA 合成酶。 (2)酮体的利用：利用酮体的酶有两种，即琥珀酰 CoA 转硫酶（主要存在于心、肾、 脑和骨骼肌细胞的线粒体中，不消耗 ATP）和乙酰乙酸硫激酶（主要存在于心、肾、脑细胞 线粒体中，需消耗 2 分子 ATP）。 (3)酮体生成及利用的生理意义： 在正常情况下，酮体是肝脏输出能源的一种形式：由于酮体的分子较小，故被肝外组织 氧化利用，成为肝脏向肝外组织输出能源的一种形式。 在饥饿或疾病情况下，为心、脑等重要器官提供必要的能源：在长期饥饿或某些疾病情 况下，由于葡萄糖供应不足，心、脑等器官也可转变来利用酮体氧化分解供能。 4 4、甘油三酯的合成代谢：、甘油三酯的合成代谢： 肝脏、 小肠和脂肪组织是主要的合成脂肪的组织器官， 其合成的亚细胞部位主要在胞液。 脂肪合成时，首先需要合成长