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文档简介
1 / 6 食监局管理人员规章制度 /公司规章制度 根据中共中央办公厅国务院办公厅关于印发 *省人民政府机构改革方案的通知和中共 *省委 *省人民政府关于印发 *省人民政府机构改革实施意见的通知,设立 *省食品药品监督管理局,副厅级建制,由省卫生厅管理。 一、职责调整 取消已由国务院和省人民政府公布取消的行政审批事项。 将药品、医疗器械等技术审评工作交给事业单位。 将食品安全综合协调、组织查处食品安全重大事故的职责划给省卫生厅。 将省卫生厅食品 卫生许可,餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管和保健食品、化妆品卫生监督管理的职责,划入省食品药品监督管理局。 二、主要职责 贯彻执行药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的法律法规,参与起草食品药品监督管理有关的地方性法规和规章草案。 负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。 开展消费环节食品安全状况调查和监测工作,报送消费环节食品安全监管信息。 2 / 6 负责保健食品、化妆品卫生许可、卫生监督管理,依照国家有关化妆品卫生标准和技术规范,开展有关化妆品的 审批工作。 负责药品、医疗器械行政监督和技术监督,贯彻执行药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施;报送药品、医疗器械质量安全信息。 负责药品和医疗器械生产、经营许可;负责药品、医疗器械产品注册和监督管理,组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测;配合有关部门实施国家基本药物制度,组织实施处方药和非处方药分类管理制度。 贯彻执行中药、民族药监督管理规范;组织实施中药、民族药品种保护制度。 依法监督管理麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性 药品和药品类易制毒化学品等特殊药品。 组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械研制、生产、流通、使用环节违法行为。 贯彻执行执业药师资格准入制度,负责执业药师注册工作。 指导各市州药品、医疗器械和餐饮消费环节食品安全有关方面的监督管理工作。 承办省委、省政府及省卫生厅交办的其他事项。 三、内设机构 3 / 6 *省食品药品监督管理局设 9 个内设机构: 办公室。 负责文电、会务、机要、档案等机关日常工作以及安全保密、政务公开、来信来访、综合统 计、政务信息、新闻宣传、信息化建设、督查督办、外事事务办理等工作;负责应急管理的组织协调;负责局机关后勤保障工作。 规划财务处。 编制本系统发展规划并组织实施;负责专项资金的监督管理;负责审计监督工作;组织预决算的编制,拟订财务管理制度,监督指导直属单位财会工作;负责局机关日常财务管理工作。 法规监督处。 承担行政执法监督工作;参与食品药品地方性法规、规章的拟订工作;组织规范性文件的制定、备案和监督实施工作;负责案件审理和督办工作;承担有关行政复议、行政应诉、听证和国 家赔偿工作;组织开展法律法规的宣传教育工作。 食品监督许可处。 负责实施消费环节食品、保健食品、化妆品卫生许可管理制度;参与拟订并监督实施保健食品、化妆品卫生标准和技术规范;承担保健食品注册的受理和审核;指导消费环节食品、保健食品、化妆品检验工作;承担消费环节食品、保4 / 6 健食品监督管理和化妆品卫生监督工作;监督实施消费环节食品安全管理规范,承担消费环节食品安全状况调查和监测工作;负责消费环节食品、保健食品、化妆品突发事件的应急处置工作;承担保健食品、化妆品的广告审查。 药品注册处。 监督实施国家药品标准、直接接触药品包装用材料和容器产品目录及其用药标准;负责药品、中药保护品种、直接接触药品包装用材料的注册初审;承担医疗机构制剂注册及调剂审批工作;承担药品、医疗机构制剂的再注册工作;组织拟订地方习用中藏药材的质量标准、中藏药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准;监督实施药物非临床研究、药物临床试验质量管理规范;指导药品、药品包装材料检验机构的业务工作。 医疗器械监管处。 监督实施医疗器械产品标准和产品分类管理制度;负责实施医疗器械产品注册、生产、经营许可管理制度 ;监督实施医疗器械临床试验、生产和经营质量管理规范;组织开展医疗器械不良事件监测;组织实施医疗器械抽验工作;负责医疗器械突发事件应急处置;指导医疗器械检测和审评机构的业务工作。 药品安全监管处。 承担药品生产、医疗机构制剂配制许可工作;监督实施5 / 6 中药材生产和药品生产、医疗机构制剂配制质量管理规范;依法监督管理麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和药品类易制毒化学品等特殊药品;承担药源性兴奋剂生产的监督管理工作;组织开展药品不良反应监测及药物滥用监测工作;承担药品委托生产的监督管理 ;负责药品生产环节突发事件应急处置工作;承担药品出口相关监管事项。 药品市场监督处。 指导实施药品市场监督管理工作;负责实施药品经营许可管理制度;监督实施药品经营质量管理规范;组织实施药品抽验工作;监督实施流通领域药品的召回;负责药品、医疗器械广告的审查和监测;承担互联网药品交易和信息服务的资质审批、审核及监督管理;负责药品流通环节突发事件应急处置工作;组织实施流通环节药品分类管理。 人事处。 负责局机关和直属单位的干部人事和机构编制管理工作;拟订干部培训计划并组织实 施;实施执业药师资格准入制度,承担执业药师的注册和继续教育;负责局机关退休干部管理。 机关党委负责机关和直属单位的党群工作。 四、人员编制 省食品药品监督管理局机关行政编制 53 名。其中:局6 / 6 长 1 名、副局长 3 名、纪检组长 1 名,处级领导职数 21 名。 纪检、监察机构的人员编制和领导职数,按省编办、省纪委甘机编办发吃 34 号文件规定执行。 五、其他事项 保留机关后勤事业编制 8 名。 保留省食品药品监督管理局稽查局原核定的事业编制22 名、处级领导职数 3 名。 保健食品的监督管理由省食品药品监督管理局负责,法律法规另有规定的从其规定。 食品生产、流通、消费环节许可工作监督管理的职责分工:省卫生厅负责提出食品生产、流通环节的卫生规范和条件,纳入食品生产、流通许可的条件。省食品药品监督管理局负责餐饮业、食堂等消费环节食品卫生许可的监督管理。省质量技术监督局负责食品生产环节许可的监督管
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