民用黑火药.pdf

t c s 7 1 . 1 0 0 . 3 0 g 8 9 l 7 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 g b 1 8 4 5 0 -2 0 0 1 民用黑火药 b l a c k p o w d e r f o r c i v i l u s e 2 0 0 1 一 0 9 门5 发布 2 0 0 2 一 0 6 一 0 1 实施 中 华 人 民 共 和 一 国 * ;m 国 家 质 量 监 督 检 验 检 疫 总 局一 ” g s 1 8 4 5 0 -2 0 0 1 前言 本标准的全部技术内容均为强制性内容 本标准参考了美军规范、 前苏联国家标准及g j b 1 0 5 6 -1 9 9 0 ( 黑火药 。 本标准由中国兵器工业集团公司提出。 本标准由中国兵器工业标准化研究所归口。 本标准起草单位: 晋东化工厂。 本标准主要起草人: 都名邦、 韩翠荣 g b 1 8 4 5 0 -2 0 0 1 民用黑火药 1 范 围 本标准规定了民用黑火药的分类、 要求、 试验方法、 检验规则、 标志、 包装、 运输和贮存 本标准适用于礼花弹、 烟花、 鞭炮等产品的点火药、 引燃药、 发射药及抛散药等。 2 规范性引用文件 下列规范性文件中的有关条文通过本标准的引用而成为本标准的条文。下列注明日期或版次的引 用文件， 其后的任何修改单或修订版本都不适用于本标准， 但提倡使用本标准的各方探讨使用其最新版 本的可能性。下列未注明日期或版次的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 g b 1 9 。 危险货物包装标志 g b 1 9 1 包装储运图示标志 g b / t 1 9 1 8 -1 9 9 8 工业硝酸钾 g b / t 2 4 4 9 一1 9 9 2 工业硫磺及其试验方法 g b / t 2 8 2 8 逐批检查计数抽样程序及抽样表( 适用于连续批的检查) g b / t 6 0 0 3 . 1 金属丝编织网试验筛 g j b 1 0 4 7 . 1 黑火药试验方法硝酸钾的测定称量法 g j b 1 0 4 7 . 2 黑火药试验方法硝酸钾的测定电导法 g j b 1 0 4 7 . 3 黑火药试验方法 硫磺的测定 g j b 1 0 4 7 . 4 黑火药试验方法木炭的测定 g j b 1 0 4 7 . 5 黑火药试验方法水分的测定 g j b 1 0 4 7 . 9 黑火药试验方法 密度的测定 g j b 1 0 4 7 . 1 1 黑火药试验方法粒度的测定 wj 2 4 包装火药用金属箱技术条件 wj 2 5 包装火药用木箱技术条件 wj 1 0 0 -1 9 7 6 包装火药用回收包装箱技术条件 3 分类 民用黑火药分为四个品号， 1 -3 号为颗粒状( 简称粒状药) , 4 号为粉末状( 简称粉状药) 。其代号由 民用黑火药汉语拼音的第一个大写字母 mh y和代表品号的数字组成， 中间用连字符分开。见表 t o 表 ， 民用黑火药分类单位为毫米 品号代号 名义尺寸 1m hy- 12 . 2 4- 0 . 8 0 2mhy- 2 1 . 1 8 - 0 . 5 6 3m hy- 3 0 . 8 0 - 0 . 4 0 m hy- 4 g 0 . 2 5 注 名义尺寸指能通过筛孔的基本尺寸。 g b 1 8 4 5 0 - - 2 0 0 1 4要求 4 门原材料 4 门门工业硝酸钾 应符合 g b / t 1 9 1 8 -1 9 9 8中一、 二级的要求 4 . 1 . 2 工业硫磺 应符合( ; b / t 2 4 4 9 -1 9 9 2 中一、 二级的要求。 4 . ， . 3 木炭 4 . 1 . 3 门不应有目视可见的腐朽、 霉烂、 泥沙及机械杂质， 以及明显炭化不足的炭块存在。 4 . 1 . 3 . 2 直径应不小于3 c m， 长度应不小于6 c m 4 . 1 . 3 . 3 木炭的质量分数应为 7 5 %-9 2 %0 4 . 1 . 3 . 4 水分的质量分数应不大于8 . 0 %0 注: 木炭分析方法可按wj 5 7 2 的规定进行 4 . 2 外观 粒状药应为滚光的呈灰黑色的颗粒， 且有光泽; 不应含有目视可见杂质和药粉滚成的颗粒; 不应有 用手指拨动与轻轻挤压而散不开的药粒结块; 药粒表面不应有析出的硝酸钾白霜或黄色硫磺斑点。 粉状药应为均匀的灰黑色粉末; 不应含有目视可见的硬杂质; 不应有用手指轻轻拨动而散不开的 结块。 4 . 3 理化性能 民用黑火药的理化性能指标应符合表 2的要求. 表 2 民用黑火药理化性能指标if炎 项目 性能指标要求 1 号2号 3号4号 硝酸钾( 质量分数)7 5 . 0 %士1 . 5 % 7 5 . 0 %士1 . 5 % 硫磺( 质量分数)1 0 . 0 %士1 . 5 % 1 0 . 0 %士1 . 5 % 木炭( 质量分数) 1 5 . 0 %士1 . 5 y , 1 5 . 0 %士1 . 5 % 水分( 质量分数) 1 . 2 % 1 . 2 % 密度 9 / c m 1 . 6 0 - 1 . 8 0 粒度 上筛( 筛孔基本 尺 寸为 2 . 2 4 m m ) 筛 上物镇5 . 0 %， 下筛 ( 筛孔 基本尺寸为 0 . 8 0 . . )筛 下 物 5 . 0 % 上筛( 筛孔基本 尺寸为 1 . 1 8 m m) 筛 上物毛5 . 0 写， 下筛 ( 筛孔 基 本 尺 寸 为 0 . 5 6 m m )筛 下 物 s . 0 %. 上筛( 筛孔基本 尺寸为 0 . 8 0 m m) 筛 上物(5 . 0 ， 下筛 ( 筛 孔 基 本 尺 寸 为 0 . 4 0 m m )筛 下 物 7 . 0 %e 5 试验方法 5 . i 外观 目视和手感。 5 . 2 硝酸钾含f 按 g j b 1 0 4 7 . 1 或g j b 1 0 4 7 . 2 进行。 5 . 3 硫磺含. g b 1 8 4 5 0 - 20 0 1 按 ( ; j b 1 0 4 7 . 3 进行。 5 . 4 木炭含f 按 g j b 1 0 4 7 . 4 进行。 5 . 5 水分含t 按 g j b 1 0 4 7 . 5 进行 5 . 6 密度 按 g j b 1 0 4 7 . s 进行。 5 . 了 粒度 按g j b 1 0 4 7 . 1 1 进行， 其中试验筛应符合g b / t 6 0 0 3 . 1 的规定 6 检验规则 6 门检验分类 民用黑火药的检验分为型式检验和出厂检验 型式检验在生产定型或停产一年以上恢复生产时， 或产品结构有重大变更时进行 6 . 2 检验项目 检验项 目为外观及表 2中的所有项 目。 6 . 3 组批 每批应由具有基本相同的原材料、 工艺、 设备条件等制造的产品组成， 粒状药的批量应不小于 4 0 0 k g ， 不大于7 0 0 0 k g ; 粉状药的批量应不小于2 0 0 k g ， 不大于3 0 0 0 k g e 6 . 4 抽样 6 . 4 门外观检验 6 . 4 . 1 . 1 不合格分类 a ) b类不合格: 有目视可见的金属屑、 玻璃、 砂粒、 药粒表面有析出来的硝酸钾白霜或黄色硫磺斑 点。 b ) c类不合格: 有目视可见的木屑、 纤维、 经滚光的药粒无光泽、 有轻微结块。 6 . 4 . 1 . 2 抽样方案 外观检验的抽样按g b / t 2 8 2 8 的规定执行， 所需样本从提交检验批中随机抽取。采用一次抽样方 案， 样本单位为箱， 检验水平取一般检验水平 i 级， b类不合格品的a q l值为 1 . 5 , c类不合格品的 a qi值为 6 . 5 , 注 外观检验在包装检验过程中一 并进行。 6 . 4 . 2 理化性能检验 理化性能检验所需样本从外观检验合格的样本中随机抽取， 粒状药各品号取样总量应不小于3 k g , 粉状药取样总量应不小于。5 k g ; 分别混合均匀后， 各取1 0 0 g 装人清洁、 干燥的磨口 瓶内， 用于分析硝 酸钾、 硫磺、 木炭和水分的含量及密度; 粒状药剩余部分装人清洁、 干燥的布袋内， 用于分析粒度 粉状药 剩余部分装人未称量的布袋内。 所采取的样品应附有注明产品名称、 品号、 批号、 取样 日 期和取样者姓名的标签。 6 . 5 判定规则 所检项目均符合要求， 则判该批产品合格。理化性能指标若有一项不合格， 可从加倍数量的包装箱 重新取样， 对不合格项目 进行复验， 若复试合格， 判该批产品合格。否则， 判该批产品不合格。 7 标志 7 . 1 在木箱锁扣的左侧帮板中心部位， 应用耐水涂料喷刷下列内容的标志 a ) 产品名称和代号; r 月 g b 1 8 4 5 0 -2 0 0 1 b ) 产品标准编号; c ) 批号 ; d )净重、 毛重; e )制造厂名称、 地址; f ) 生产许可证与编号; 9 ) 商标。 7 . 2 在木箱锁扣的右侧帮板上应粘贴下列内容的标志: 。 ) 爆炸品标志， 应符合g b 1 9 0 的规定; b ) 怕湿标志， 应符合 g b 1 9 1 的规定; c ) “ 不得与雷管共存” 字样。 8 包装、 运输和贮存 8 . 飞 包装 8 . 1 . 1 包装要求 8 . 1 . 1 . 1 民用黑火药应装人符合 wj 2 4或wj 1 0 0 -1 9 7 6的一号金属箱中， 外套符合 wj 2 5或 wj 1 0 0 -1 9 7 6 的木箱。 8 . 1 - 1 . 2 粒状药每箱净重为7 0 . o k g 士0 . 3 k g ， 粉状药每箱净重为5 0 . 0 k g 士 。 . 3 k g o 8 . 1 . 1 . 3 金属箱应密封并铅封， 金属箱与木箱之间应无药粒存在。 8 . 1 . 1 . 4 金属箱每箱中应附以注明产品名称、 制造厂名称、 制造日期、 生产工代号、 检验工代号的装 箱单。 注: 也可根据用户要求， 在符合国家有关安全规定的条件下采用其他形式的包装. 8 . ， . 2 包装检验 8 门. 2 . 1 检验方法 8 . 1 . 2 . 1 . 1 目视检查木箱外标志、 装箱单。 8 . 1 . 2 . 1 . 2 粒状药检验时， 将金属箱从木箱中提出， 观察木箱底部有无药粒存在; 用分度值不大于 0 . 2 k g 的磅称称量装有黑火药的金属箱的质量， 然后将民用黑火药从箱中 倒出， 称量金属箱的质量， 前 后两次称量之差， 即为一箱药的质量; 将密封性能试验的专用箱盖盖在金属箱上， 通压缩空气于金属箱 内， 当箱内气压达到6 . 6 k p a 时停止进气， 待气压稳定后， 保持1 0 s 不下降， 则密封性试验合格。 8 . 1 . 2 . 1 . 3 粉状药每箱装量与金属箱密封性可在工序中检验。 8 . 1 . 2 . 2 检验规则 8 . 1 . 2 . 2 . 1 检验项 目 木箱外标志有无错误及是否清晰; 金属箱与木箱之间有无药粒存在; 金属箱是否漏气及铅封是否正 确; 箱板及金属件是否牢固; 箱内有无装箱单; 每箱重量是否符合要求。 8 . 1 . 2 . 2 . 2 不合格分类 a ) b类不合格: 标志错误; 金属箱与木箱之间有药粒存在; 金属箱漏气及铅封不正确等; b ) c类不合格; 木箱外标志不清晰; 木箱箱板有轻度破损及金属件不牢; 金属箱内无装箱单; 粒状 药每箱净重小于6 9 . 7 k g ， 粉状药每箱净重小于4 9 . 7 k g ， 抽验各箱净重的平均值小于规定指标 公称值。 81 . 2 . 2 3 抽样方案 包装检验的抽样按g b / t 2 8 2 8 的规定执行， 所需样本从提交检验批中随机抽取。采用一次抽样方 案， 样本单位为箱， 检验水平取一般