标准解读
《YY 0670-2008 无创自动测量血压计》是中国国家食品药品监督管理局发布的一项行业标准,主要针对无创自动测量血压计的安全性和有效性提出了一系列要求。该标准适用于使用示波法或柯氏音法等技术进行血压测量的无创自动血压计,旨在确保这些设备能够准确可靠地为用户提供血压数据。
根据标准内容,首先明确了适用范围,包括了设计用于成人、儿童甚至是新生儿的不同类型血压计。对于设备的基本安全性能,如电气安全和机械安全方面做出了具体规定,以防止因设备故障导致用户受到伤害。此外,还强调了环境试验条件下的稳定性测试,确保血压计在不同温度、湿度条件下仍能正常工作。
准确性是血压计最重要的性能指标之一。为此,《YY 0670-2008》对血压计的测量误差设定了严格限制,并且要求通过与已知准确度高的参考方法(如水银柱血压计)比较来验证其准确性。同时,也考虑到了重复性的问题,即同一条件下多次测量结果的一致性。
标签、说明书以及包装也是该标准关注的重点之一。制造商需要提供清晰易懂的操作指南,包含正确的使用方法、维护保养信息及注意事项等内容,帮助用户更好地理解和使用产品。此外,还需要明确标注出产品的型号规格、生产日期等基本信息。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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文档简介
犐犆犛 犆 中华人民共和国医药行业标准 犢犢 无创自动测量血压计 犖狅狀犻狀狏犪狊犻狏犲犪狌狋狅犿犪狋犲犱狊狆犺狔犵犿狅犿犪狀狅犿犲狋犲狉发布 实施 国家食品药品监督管理局 发 布 书 犢犢 目次 前言 ! 范围 ! 本标准包括的设备 ! 本标准不包括的设备 ! 规范性引用文件 ! 术语和定义 ! 要求 ! 工作条件 ! 标识要求 ! 寿命 ! 安全要求 ! 性能要求 ! 充气源和压力控制阀的要求 ! 气囊和袖带的要求 ! 系统漏气 ! 环境要求 ! 电气安全性! 电磁兼容性! 测试 ! 试验条件 ! 标识 ! 寿命 ! 安全要求 ! 性能要求 ! 充气源和压力控制阀的要求 ! 气囊和袖带的要求 ! 系统漏气! 环境试验! 电气安全性 ! 电磁兼容性 ! 附录 (资料性附录)制定本标准的基本原理 ! 附录 (资料性附录)与人工听诊法比较以确认系统的有效性 ! 附录 (资料性附录)与有创压比较以确定整个系统的有效性 ! 附录 (资料性附录)数据分析和报告 ! 附录 (资料性附录)动态血压监测系统评估需特别考虑的事项 ! 附录 (资料性附录)统计考虑 ! 附录 (资料性附录)临床方法介绍 ! 参考文献 ! 书 犢犢 前言本标准是参考美国国家标准 :手动、电子或自动血压计中的无创电子血压计部分的安全及性能要求而编写的无创电子血压计的标准。 本标准的附录 附录 是资料性附录。 本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会提出。 本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会归口。 本标准起草单位:深圳 迈瑞 生 物医疗 电子 股份有 限公 司、上海市医 疗器 械 检 测 所、金 马 医 疗 器 械(无锡)有限公司。 本标准主要起草人:叶继伦、俞及、戴孝华、王以东。 犢犢 无创自动测量血压计范围 本标准规定了所有使用阻塞袖带对人体进行间接动脉血压测量的自动的、电子的动脉血压计的安 全性和有效性的要求。本标准包括的设备 本标准适用于利用示波法或类似的其他方法来完成无创血压测量的电子血压计或具有这个功能的 其他设备。包括所有通过袖带充气、放气,并借助于所产生的震动、流动、声音来测量、显示、记录血压的 仪器。 本标准涵盖了所有从新生儿到成人的各年龄段的血压测量设备。 本标准也适用于动态血压监测仪。此类设备患者可随身佩戴或携带,可以在日常活动或起居过程 中反复测量血压和心率,并保存获得的结果。 注意:附录 中包含了关于本标准要求的解释和其规定的基本原理。本标准不包括的设备 本标准不适用于直接的、动脉有创法测量血压的设备。 本标准不适用于通过手指、胸阻抗等方法测量血压的自动血压监测仪。规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 医用电气设备第部分:安全通用要求(:,) 医用电气设备环境要求与试验方法 医用电气设备第部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验 (:,) 医用电气设备第部分:自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专 用要求(:,)术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 成人犪犱狌犾狋 年龄大于周岁的人。 听诊间隙犪狌狊犮狌犾狋犪狋狅狉狔犵犪狆 在听诊第一相的后期和第二相之间出现的听诊音的早期暂时消失。 注意:在一些监测对象,尤其高血压患者身上,在袖带压很高的情况
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