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文档简介

crrt在 全 身 感 染 , mods和 sirs治 疗 中 的 应 用,近年来发现 crrt可以去除血浆中的炎症介质 取得良好的临床效果 血流动力学趋于稳定 血管活性药物减量或停用 因而提出了一些值得探讨的课题,由全身感染诱发的mods是内、外各科危重病患者的重要死亡原因。 估计美国每年死于全身感染者约100,000人。 19821999 北京协和医院 icu收治 3760名危重病患者,其中mods 800余名 由严重感染诱发者占60%。,全身感染(sepsis),sepsis 概念的演变,sepsis 一词起源于古希腊。 当时认为组织分解有两种基本形式: pepsis sepsis,pepsis: 以食物消化或发酵酿酒为例 对维持生命和健康有利 sepsis: 指凋谢与腐败 导致疾病和死亡,腐败被认为由微生物引起 过去文献中septicemia(败血症) 源于sepsis 指“微生物存在于血液中” 按传统习惯,sepsis指“弥散性感染” (disseminated infection),1980年 fry提出: 阴性杆菌感染是引起mof的最常见原因 细菌及内毒素是直接损伤因素 细菌是mof发生与发展的核心问题,但是,临床死于mof与全身感染的菌血症患者,30%未能发现感染灶 北京协和医院icu资料表明: 54名mof患者中,15名多次血培养阴性 剖腹探查或尸体解剖未发现感染灶, 15名患者全部死亡,非菌血症性临床全身感染(nonbacteremic clinical sepsis) jl.meakins 1980 胃肠道:mof的启动机(“motor”) jl. meakins 1986 肠源性感染状态(gut-origin septic state) jr.border 1987,局部感染灶,激活炎症细胞,内皮细胞,释放炎症介质,释放细菌产物,单核/巨噬细胞,多形核白细胞,microbes,microbial products,responsive cells,mediators,effect,gram negative bacteria,gram positive bacteria,fungi,coagulation cascade (factor xii, tissue factor) + complement cascade (c5a) + inflammation (tnf,il-1,il-8,mcp-1) + vessel injury (pla2,no) + sepsis tissue damage and organ failure hypotension and shock,pmn,macrophage,endothelial cell,lps,lbp,bp1,gram negative bacteria,cd14,lps,unidentified lps receptor,macrophage,cytokine genes,hdl,signal transduction,全身炎症反应 细胞因子瀑布反应(tnf、il-1、il-8) 补体瀑布反应(c5a) 凝血瀑布反应(tf、fviia) 内皮细胞活化和损伤反应(no、tm) pmn、单核/巨噬细胞募集与活化反应 组织与器官损伤,goris 1985 全身感染与mof可能由全身炎症反应(systemic inflammatory response) 引起 细菌及其产物 激活炎症细胞 释放炎症介质 介质的作用比内毒素更为复杂,产生一种设想 应用外源性物质 对抗过度生成的炎症介质 阻断全身炎症反应的持续和强化 兴起一股热潮 探索抗炎介质治疗,抗炎症介质临床试验,20世纪 90年代 28项跨国、多中心、随机对照的大宗 抗炎症介质临床试验均未取得疗效 其中3项包括: 非选择性no合酶抑制剂 可溶性tnf受体 抗内毒素单克隆抗体 因受试患者病死率增加 被迫中途停止,临床试验为什么失败?,临床试验中应用抗炎症介质策略 以动物实验为依据 动物模型健康,营养良好 感染起病时间明确 治疗紧接感染发生 动物模型(i.v. lps或clp)过于简单化,全身感染(临床) 复杂的综合征、病因学多样化 合并症的存在 基础疾病 临床无明确指标区分不同的炎症反应 sirs cars mars,促炎症反应,抗炎症反应,tnf,il-1,ifn,lt il-2,il8,il-12,il-18,ltb4, gm-csf,chemokines,mif,il-1ra, stnfr, sil-1r tgf,il-4,il-6,il-10 il-11,il13,pge2,g -csf antioxidants,ifn/,阶段1:局部反应,内环境稳定,促炎症反应,抗炎症反应,阶段2:炎症介质释放到循环,内环境保持稳定,促炎症反应,抗炎症反应,阶段3:sirs,促炎症介质过度形成和释放 过度炎症反应,促炎症反应,抗炎症反应,阶段4:cars,抗炎症介质过度生成与释放 免疫功能抑制,促炎症反应,抗炎症反应,阶段5:mars,促炎反应与抗炎症反应失衡 过度炎症反应与免疫功能低下并存,促炎症反应,抗炎症反应,crrt在严重感染中的应用意义,鉴于全身感染是一种复杂的、动态的炎症免疫 反应过程 以单纯中和或阻断某些介质为目标的临床试验 终于宣告失败 利用体外循环技术清除血液中的炎症介质可能 有利于重建内环境稳定。这就为探索crrt 在严重全身感染中的应用提供了理论依据,crrt效果:一般性推理,. 炎症介质对于患者可以产生有害的作用 . 在严重感染时,crrt是可行的 . 血液过滤可以去除血浆中的炎症介质 (上述三点大致肯定) . 因此,血液滤过能够取得良好效果 (这一点尚缺乏证据),crrt效果,是否由于去除已知的炎症介质? “有害”介质(tnf三聚体)难以通过滤过膜 去除抗炎症介质(il-10)可能产生负面影响 去除血浆中的介质不能明显改变局部存在的大量介质,对组织的作用(tnf在肺泡内),sirs与mods是连续体,sirs、全身感染及mods是一动态连续体,启动扳机是感染或损伤,起点是sirs ,sirs贯穿于始终,终点是mods 全面认识sirs和mods,才可能从本质上认识mods,为mods治疗探索新路子,动物实验研究,freeman cavh治疗sirs试验模型,时间6h,未见生存率提高。 grootendorst cvvh治疗小肠缺血再灌注sirs猪模型,显著改善生存率。 lee等 四组动物接受致死剂量金葡菌注射后即行hf,超滤率分别为 0%、5.5%、16.6%和33.4%,存活率随超滤率上升而提高。,crrt血清细胞因子浓度,crrt对炎症介质的影响,清除细胞因子(tnf,il-1,il-6,il-8) 改善败血症和sirs的预后 清除心肌抑制因子 改善血液动力学状态 吸附d因子, 阻止补体活化,crrt /icbp 治 疗 时 机,何 时 开 始 ? 是 否 越 早 越 好 ?,crrt /icbp 治 疗 方 式 的 选 择,hvhf 抗 凝技 术 血 滤 器 的 选 择 治 疗 时 间 其 他 方 式 的 结 合 : cpfa 置 换 液 的 配 方 和 温 度,当前存在问题,sirs的

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