生物高三第一轮复习伴性遗传ppt课件

1.性别决定的概念 (1)概念：雌、雄异体的生物决定性别的方式。 (2)染色体类型,. .,(4)决定时间：受精卵形成时。,性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。 异型的性染色体如X、Y或Z、W也互为同源染色体；,1下列有关性别决定的叙述，正确的是 ( ) A含X的配子数含Y的配子数11 BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染 色体,解析：含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X的配子数(含X染色体的精子卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。,答案：C,考点二、伴性遗传的特殊性 有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位 基因，因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表 现出来。 有些基因只位于Y染色体，X染色体上无相应的等位基 因，只限于在雄性个体之间传递。,位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗 传遵循分离定律，只是与性别相关联；在写表现型和统 计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。,练：P87突破题2,男女婚配方式,1、请书写红绿色盲症的遗传图解,考点三、伴性遗传的典型实例,伴X染色体隐性遗传的特点 患者中男性多于女性。 具有隔代交叉遗传现象。 女性患者的父亲和儿子一定是患者， 即“女病父子病”。 男性正常，其母亲、女儿全都正常， 即“男正母女正”。 男性患病，其母亲、女儿至少为携带者。,男女婚配方式,2、请修改成抗维生素D佝偻病的遗传图解,伴X染色体显性遗传的特点 患者中女性多于男性。 具有连续遗传的特点，即代代都有患者。 男性患者的母亲和女儿一定都是患者， 即“男病母女病”。 女性正常，其父亲、儿子全都正常， 即“女正父子正”。 女性患病，其父母至少有一方患病。,3、伴Y染色体遗传 男性全患病，女性全正常。 遗传规律为父传子，子传孙。,考点四、从遗传家系图判读遗传病类型,遗传方式的判断,1、无中生有为隐，女有为常隐；非女病父子病或男正母女正则非伴X隐。 2、有中生无为显，女无为常显；非男病母女病或女正父子正则非伴X显。 3、限雄遗传为伴Y遗传。,也可用以下判定口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 显性遗传看男病，男病母正非伴性。,2(2010珠海质检)下图所示为四个遗传系谱图，则下列有 关的叙述中正确的是 ( ),A肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C四图都可能表示白化病遗传的家系 D家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4,解析：四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测：如果甲为红绿色盲遗传的家系，则患者的父亲一定为患者；如果丙为红绿色盲遗传的家系，则子代的男孩全部 为患者；如果丁为红绿色盲遗传的家系，则子代全部为 患者；乙图病症可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传，若为常染色体遗传，则男孩的父亲肯定是该病基因 携带者 ，若为伴性遗传，则该病基因来自男孩的母亲； 家系丁中所患遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇 若再生一个女儿，正常的几率是1/4，而不是3/4。,答案：A,下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( ),A该病是显性遗传病，-4是杂合体 B-7与正常男性结婚，子女都不患病 C-8与正常女性结婚，儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群,解析 由题意及系谱图可知，该病为伴X显性遗传。 7是正常女性与正常男子结婚，子代全正常。8为患 病男性与正常女子结婚，儿子表现型将与母亲相同。伴 X显性遗传病特点之一是女性发病率高于男性。,答案 D,A0、 、0 B0、 C0、 、0 D.,已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( ),解析 先天性耳聋是常染色体隐性遗传，3个体基因型为Dd，4个体不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病，5个体患病(XbY)，3为携带者，所以4个体基因型XBXBXBXb11，后代男孩中色盲的概率为1/21/21/4。,答案 A,回答下列有关遗传的问题。,(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的_部分。 (2)图2是某家族系谱图。 甲病属于_遗传病。 从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于_遗传病。 若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是_。,设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是_。 (3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。,根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有_基因和_基因。 某家系的系谱图如图4所示。2的基因型为hhIBi，那么2的基因型是_ _。 一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是_。,解析 (1)由题中信息可知，该病仅由父亲传给儿子，不传给女儿，可判定该病基因位于Y染色体的非同源区段。 (2)分析遗传系谱图，I1、I2无甲病生出有甲病的女孩，故 可知为常染色体隐性遗传。由题中提供的信息可知男女患病不同，又2和3都有乙病，女儿都患病，生出儿子可能无病可知该病为X染色体上显性基因控制的遗传病。假设控制甲病的基因用a，控制乙病的基因用B表示，据以上分析可以推断2和3的基因型分别为：aaXBXb、1/3AAXBY或2/3AaXBY，若二者再生一个同时患两病的概率为aaXB1/3 3/41/4。4的基因型为aa，正常人群中有两种基因型,即49/50AA和1/50Aa，只有Aa与aa婚配才有可能生出患甲病的孩子，其概率为1/501/21/100，是患病男孩的概率就为1/1001/21/200。(3)由图3可知，具有凝集原B的人一定有H基因和IB基因；再由2的基因型是hhIBi，由此可推知2的基因型HhIAIB。若一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，它们生一个血型表现为O型血孩子的基因型有hh_ _和H_ii两类，其中是hh_ _的概率为1/4，H_ii的概率为3/41/43/16，则O型血孩子的概率为1/43/167/16。,答案 (1)Y的差别 (2)常染色体隐性 伴X染色体显性 1/4 1/200 (3)H IB HhIAIB 7/16,P 配子 F1,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,女性正常,男性色盲,P 配子 F1,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象,男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,P 配子 F1,Xb,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ：