2017年药事法律法规培训考试试卷.doc

2017年药事法律法规培训考试试卷科室 姓名 得分一、选择题 （每题4分）1,儿科处方印刷用纸颜色（ ）A.白色 B.淡红色 C.淡绿色 D.淡黄色2,普通处方印刷用纸颜色（ ）A.白色 B.淡红色 C.淡绿色 D.淡黄色3，急诊处方印刷用纸颜色（ ）A.白色 B.淡红色 C.淡绿色 D.淡黄色4, 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸颜色（ ）A.白色 B.淡红色 C.淡绿色 D.淡黄色5,第二类精神药品处方印刷用纸颜色（ ）A.白色 B.淡红色 C.淡绿色 D.淡黄色6，开具处方时，剂量单位除（ ）外，其他都不能省略A. g B. mg C. ng D. ml7, 对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为( )常用量，仅限于二级以上医院内使用A.一次 B.两次 C.三次 D、一日8，患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神怎样进行处理（ ）A、不用交回医院，患者自行决定怎样处理B、患者可以将剩余的麻醉、精神药品给其他需要的病人使用C、患者可以将药品有偿退回给医疗机构D、药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理9，医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，帐册的保存应当在药品有效期满后不少于（ ）年A、1年 B、2年 C、3年 D、4年10，（ ）级以上医院应当设置感染性疾病科，配备感染性疾病专业医师A、各级 B、一级 C、二级 D、三级11，医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（ ）种A、1种 B、2种 C、3种 D、以上都不对12，医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，由抗菌药物管理工作组以及药事管理与药物治疗学委员会（ ）以上成员审议通过后，方可列入采购供应目录。A、三分之一 B、二分之一 C、三分之二 D、全部成员13，具有（ ）专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权A、初级 B、中级 C、高级 D、以上都对14，具有（ ）以上专业技术职务任职资格的医师，可授予限制使用级抗菌药物处方权A、初级 B、中级 C、高级 D、以上都对15，因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证，并应当于（ ）内补办越级使用抗菌药物的必要手续。A、48小时 B 24小时 C、12小时 D、3天内16，麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方（ ）A、二级以上医院开具的诊断证明B、患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明C、代办人员身份证明D、不需要任何证明17，处方点评是根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价。其中适应性评价包括（ ）A、用药适应证 B、药物选择 C、给药途径 D、用法用量、药物相互作用 E、配伍禁忌18，下列情况中，应当判定为不规范处方的有（ ）A、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的B、医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的C、药师未对处方进行适宜性审核的D、新生儿、婴幼儿处方写明日、月龄必要时注明体重的19，有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方( )A、遴选的药品不适宜的 B、无正当理由不首选国家基本药物的 C、药品剂型或给药途径不适宜的 D、重复给药的20，开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备以下那些条件，并经国务院药品监督管理部门批准（ ）A、以医疗、科学研究或者教学为目的B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品可以不用申请批准证明文件三，判断题（每题2分）1，医疗机构应当制定措施并严格控制门诊患者静脉输注使用抗菌药物比例。（ ）2，医疗机构开展细菌耐药监测工作，主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物，应当参照药敏试验结果选用。（ ）3, 根据抗菌药物临床应用管理办法医师处方权和药师 药物调剂资格取消后，在一年内不得恢复其处方权和药物调剂资格。（ ）4，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。（ ）5，开具麻醉、精神药品处方时，如果出现书写错误需要改动时，可随意改动，不需签字盖章注明日期。（ ）6，医师为患者开具麻醉药品时，发现未携带麻醉药品专用章，签字后可以借用其他医师的专用章签盖。( )7, 每张处方可以为多名患者用药，只要不超过5种药品即可。（ ） 8，西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。（ ）9，药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，不必注明原因签名即可（ ）10，处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式