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方法检出限几种计算方法标准解读,国家环境分析测试中心 李玉武 2014年8月26日,liyuwu北京朝阳区育慧南路1号 100029,检出限常见几种评估方法示意图,单点浓度法 I=1, J7,同方差,同方差,异方差,多点浓度工作曲线法 (I5, J3),美国EPA 标准,工作曲线法 ISO标准,ASTM标准常 数模型,ASTM及ISO标准 线性、指数模型等,单点浓度法:美国EPA-1997; IUPAC-1998; HJ 168-2010; 工作曲线法:ISO 11843.2-2000; GB 17378.2-2007 ; 数学模型法:ASTM D6091-2007;GB/T 27415-2013 ;,经典方法:HJ 168-2010,HJ 168-2010,回收率要求;s/N(信噪比)要求;比值要求;2倍浓度验证,GB 17378.2-2007, 通常检出限值偏低。即使样品浓度大于检出 限,也未必能检出。 保证限=2检出限(保证在大于该浓度时 ,方法能检测出) (参见X-射线荧光分析原理与应用理学电机工业株式 会社应用研究中心、中国理学XRF光谱仪用户协会合编) ;陆晓华,化学计量学;华工理工大学出版社,1997),全球环境监测系统 水监测操作指南,附录 A 资料性附录 海水分析空白上阳、撞出熙、副定下限的估 A. 1 桂准曲线估算法 水质分析的 呼号臼上 限 X1: 、检L 限.,X “测在下限 X 8( 见图 A.l) 应1+J f 向方法估11: r ,,ru 4一民 山下 。今-; J,,吨、 . XIl,ZXE 曲民的,性 :1: b- 5y- l-,.,位:llli曲fEtHJ41年; 余怀耻; ;,dli利1(自由野盯.,Hubaux-Vos方法(工作曲线法),分析方法基本性能参数:测量数据的三个区域, (x 0),(x x)2,(0 x), 1 1,1 (0 x) , ( b b N,(x x)2,i1 中文原文有错误,2,Yc a VBY a t SY,N,n,i,Y Yc ),1,n i i1,2,Yc a SY,检出限:xN xc VBx , t ,(xi x) i1,1 1 (xi x) b n k,VB SY,n,x,2,2,工作曲线中某一点测量值不确定度:,n为工作曲线点个数(I J,I为 浓度个数,J为相同浓度溶液重 复配制个数,k为未知样配制个数,英文原文有错误, (x x ),(x x)2,(xc x), 1 1,YN a 2 VBY a 2 t SY,n i1,2,c,i,N, (Y Y ),(x x)2,(YN Y ),1 1,n i i1,b2 ,2,N, a t SY b b N, YN,xB xN VBx,定量下限:,小结:, 用于计算检出限的工作曲线要求是在低浓度范围,一般不会超过检出限,的10倍。这明显不同于未知样品的校准计算的工作曲线范围。 重要应用条件:工作曲线范围内,不同浓度的测量值标准偏差是常数。,应用实例:,工作曲线法 结果: LD=0.84 LC=0.50 信噪比,工作曲线法迭代计算公式,),(x x)2,(LD x), 1 1 N,(x x)2,(0 x), 1 1 N,i1,2,(n2,1 ),i1,2,(n2,1 ), t,检出限:L SY(t,n,i,n,i,D,b,ICP-OES测定As数据: 参数设置对结果影响: 1、工作曲线点个数 2、两种风险率,n (xi x) i1, 1 (0 x),s y 0 b,n,s,2,2,0,1,n (xi x) i1,1 ( L x),1 n,sD ,D,yD b,s,2,2,0,(1 ,n2),L 0,s,t,C,D,D C,(1 ,n2),s, L L,t,C (1 ,n2) 0, s,L t,LC LD t(1 ,n2) sD,D,(1 ,n2) 0 (1 ,n2),D, s,L t s t,公式推导:,BSISO 11843-2:2000,BRITISH STANDARD,Capability of detection 一 Part 2: Methodology in the linear calibration case Xd = 生J工+工+ 主2,AT,M,AG,JVL-J户 IVZ 一 1 4,1-J l,-r,A,x-一 切,一+,一 -J,一 -I,一+,1-K -Eh- o-Ab V,X,b K . 1.J Sxx,For = and v 3,xd is approximated by,Sxx = iL.,(Xi - 王)2,Xd z 2tO_95咛 ;+古+三 = 2xc,v(川) = Y(Fohv(d)4 卡+二)叫二古+二)2,非中心t分布的非中心参数,ISO 11843.2 附录应用实例1(同方差),0.0025 0.0020 0.0015 0.0010 0.0005 0.0000,0.0,0.5,1.0,1.5,2.0 2.5,3.0,3.5,浓度(ng/g),sd,ISO 11843-2 附录应用实例2(异方差),2500 2000 1500 1000 500 0,0,5000,10000 浓度(pg/100uL),15000,20000,sd,工作曲线法异方差计算公式,工作曲线法(同方差)ICP-OES-AS数据,(美国ASTM D6091-2007,s(c)数学模型法) 实验室间检出限LD:能以较高概率检出的最小浓度,即在 90%置信水平下,浓度是LD 的样品被检出的实验室的比例为 95%,浓度是0 的样品不被检出的实验室的比例是99%。 实验室间定量限LQ:rsd 等于Z%时(Z=10,20,30)对应 的最小浓度。 实验室间临界限LC:在90%置信水平下,浓度为0 的样品 正确不被检出的实验室的比例是99%。,GB/T 27415-2013 分析方法检出限和定量限的评估,方法检出限、定量限,浓度VS响应值,浓度VS标准偏差 临界限、检出限示意图,方法检出限、定量限,定量限示意图,LC和LD示意图,检出限LD 和定量限LQ 实验设计方案, 分析物选择 选择痕量或接近痕量浓度的分析物。 最大T 应超出LD或LQ 的预期值2 倍以上。 模型R 应涵盖0 到最大T 范围内的样品,以便估计模型的统计显著性。 浓度设计 检出限:T 至少选择5 个,以下方案可任选之一: 1、 0, LD/4, LD /2, LD ,2 LD ,4 LD 。 2、 0, LD/2, LD,(3/2) LD,2 LD,(5/2) LD。 3、 其它方案,空白,至少一个近似2 LD ,至少一个低于LD 的非0 浓度。 定量限:T 至少选择7 个,以下方案可任选之一: 1、 0, LQ/4, LQ/2, LQ,2LQ ,4LQ ,8LQ 。 2、 0, LQ/2, LQ,(3/2) LQ ,2LQ ,(5/2)LQ ,3LQ 。 3、其它方案,空白,至少一个近似2 LQ ,至少一个低于LQ 的非0 浓度。,IDE 和IQE 评估数据处理步骤, 作T关于sd 的散点图,并使用OLS,对sd 关于T 进行回归,如果是线性模型, 其关系式如下: sd =g+hT (求出回归系数g和h)(其他还有指数模型等) 回收模型R 的拟合:加权最小二乘法(更多关注低浓度) Y = a + bT (求出回归系数a和b);w=1/s计算 使用直线模型,将每次迭代所估计的LD 代入到递归式中,给出新的LD ,直至 迭代求得连续LD 之差小于1%。按下式来进行迭代:,2,LD(i+1)=k1s(0)+k2(g+h LD(i)/b 初始值: LD(i=1)=2LC; LC=k1s(0)/b,(IDE=LD),公式推导:,x 0 ;,sx(0) sy(0)/ b,k1 x x ,k 2 LD Lc LD Lc ;Lc k1 sy(0 ;Lc L ),s(x LD) sy(LD)/ b,b,b,s(LD) D k 2 y,b,sy ( LD), k 2 ,b,sy (0),LD k1,数据处理步骤:加权最小二乘法,k1和k2的确定(n=实验室个数浓度水平个数), 首先求LQ (10%) ,若LQ (10%) 不存在,可计算LQ (20%),若LQ (20%) 不存 在,可计算LQ (30%) 。 Z 的计算公式:Z =100h/b 在不同模型下获得LQ Z % ,其中的Z 按升序近似取值10、20 或30。 常数模型的LQ计算公式:LQ=100/Z s/b 直线模型的LQ 计算见下式:(g+h T)/b=Z/100 LQ Z%=g/(bZ/100 -h) LQ 的调整值, LQ = LQ a 调整,定量限IQ的计算,ASTM方法标准特点及标准附录数据处理结果, 测量值的标准偏差有时不是一个常数,与浓度水平有关。采用 WLS拟合,更多关注低浓度点; 重点强调要同时控制和两个错误概率是新方法的亮点。 采用基于实验点n的90%置信下单侧容忍区间。 经典方法 结果: ASTM方 法结果:,标准附录数据,标准附录2套数据,y = 0.957 x + 1.089,R = 0.905,2,3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0.0,0.0,0.5 1.0,1.5,2.0,2.5,C,sd,-3.0,0.0,3.0,6.0,9.0,12.0,15.0,0.0,5.0,10.0,15.0,标准值,测定值,y = 0.1885 e0.1871 x,R = 0.9817,2,0.0,0.5,1.0,1.5,2.0,0.0,5.0,10.0,15.0,标准值,标准偏差,0,5,10,15,20,0.0,0.5,1.0,1.5 标称值,2.0,2.5,测定 值,单点浓度法与数学模型法结果比较 (标准附录异方差数据),钒的测定-ETAAS,同方差数据,0.00045 0.00040 0.00035 0.00030 0.00025 0.00020 0.00015 0.00010 0.00005 0.00000,0,2,4,6 浓度(g/L),8,10,12,测量值sd,钒的测定-ETAAS,同方差数据,小结:, 经典法计算的检出限为空白
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