重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症75例分析.doc

重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症75例分析 徐金燕 湖南省临澧县人民医院儿科湖南省临澧县415200 【摘要】目的：观察和分析重组人生长激素在儿童特发性矮小症患者中的临床医疗效果。方法：选择我院xx年1月至xx年1月收治的150例儿童特发性矮小症患者为研究对象，将其随机分为实验组（75例）与对照组（75例），实验组中，患者采用重组人生长激素进行治疗。对照组患者采用常规胰岛激素进行治疗。分析与研究试验对象的临床医疗情况，并且进行综合疗效评定。结果：通过比较实验组与对照组间的治疗总有效率，实验组为93.3，而对照组仅为82.7，实验组的患者具有明显优势，差异结果显著（P0.05），具有统计学意义。结论：重组人生长激素对于儿童特发性矮小症患者具有很好的临床医疗效果，可以有效缓解患者的病情，在今后的儿童特发性矮小症临床治疗过程中值得参考。 关键词儿童特发性矮小症；重组人生长激素；临床治疗 儿童特发性矮小症在我国属于发病情况较少的病症，暂无明确原因可以正确解释这种病症发病原因，可能是一种多基因混合而导致的疾病。儿童特发性矮小症在临床医学中无病理性改变和生长激素缺乏的情况，属于不常见疾病。重组人生长激素在国内被实际应用于多种领域的疾病研究，本文通过对重组人生长激素在儿童特发性矮小症患者中的实际应用情况进行分析，为我国儿童特发性矮小症患者的治疗提供更为安全的治疗方案，内容如下。 1资料与方法 1.1一般资料 选择我院xx年1月至xx年1月收治的150例儿童特发性矮小症患者为研究对象，男性患者89例，女性患者61例，年龄分布：5-10岁，平均年龄（8.50.5）岁，入选标准为身高低于同龄同性别同地区正常儿童的2倍以下，且体重与出生时的生长发育情况正常，身材正常，无明显肥胖或者消瘦迹象，身高生长速率0.05），具有可比性。 1.2方法 对照组中75例儿童特发性矮小症患者均接受常规胰岛激素的治疗，2天一次，激素治疗为期5个月。在治疗前由医护工作者为患者进行身高、体重与肝肾功能检查，并且通过X线片查明骨龄，对患者血液与尿液等情况进行详尽检验，在治疗后对患者的身体情况进行数据观测与统计。 实验组中75例儿童特发性矮小症患者通过注射重组人生长激素的方式进行治疗，在患者每晚睡前对其注射重组人生长激素0.15U/(kg.d)，经过为期5个月的激素治疗后，检查患者身体恢复情况。在治疗之前由医护工作者为患者进行身高、体重与肝肾功能的检查，并且通过X线片查明骨龄对患者血液与尿液等情况进行详尽检验，由专业检测人员切实执行，在治疗后对患者的身体情况进行数据观测与统计。 1.3观察指标 治愈：症状基本消失，疗效指数95%；有效：症状体征有所减轻，疗效指数60%；无效：症状体征无减轻，疗效指数30；总有效率为显效率加上治愈率。 1.4统计学分析 对数据库的录入及统计分析均通过SPSS18.0软件实现。数据间的构成比较用卡方检验，临床疗效比较用等级资料的规范检验分析。P0.05表示具有统计学意义。 2结果 根据患者病情的实际情况进行判定，两组患者经过为期5个月的临床治疗后，病情都有不同程度好转，均无不良反应，其中实验组的总有效率为93.3%，而对照组痊仅为82.7%，如表1、表2所示，通过两组护理数据比对，实验组的患者具有明显优势，差异结果显著（P0.05），具有统计学意义。 3讨论 通过本次临床试验的诊断与调查，儿童特发性矮小症患者在身体机能上与正常人没有明显异常，唯独出现生长迟缓的情况，目前对儿童特发性矮小症的发病原因尚未完善明确1。在医学讨论中，部分专家认为儿童特发性矮小症可能是生长激素不敏感或者出现基因突变所造成的，但其理论暂无实践证明2。还有部分学者认为儿童特发性矮小症是患者生长激素结合蛋白数量变少，致使患者体内的生长激素无法发挥出实质作用，导致患者出现严重的生长缓慢情况3。 综上所述，重组人生长激素治疗在本次的实验治疗过程中有效帮助我院实验组中的75例儿童特发性矮小症患者实现了高效化药物治疗，提高了患者疾病治愈效果。重组人生长激素治疗作为当下理想化的一种治疗手段，在我国今后儿童特发性矮小症临床治疗过程中推荐广泛应用与参考。 参考文献 1夏昌华,陈鸿梅等.儿童特发性矮小症的临床观察J.中国医药导刊,xx,14(2):269-270 2邓