基因TCF7L2多态性与中国妊娠期糖尿病相关性的研究.doc

基因TCF7L2多态性与中国妊娠期糖尿病相关性的研究 刘晓慧1李福平2张焕灵1 1.蛇口人民医院产科，广东深圳518067；2.深圳市妇幼保健院内科，广东深圳518028 摘要目的探索基因TCF7L2rs11196218与中国汉族妇女妊娠期糖尿病(GDM)的关系。方法依据美国糖尿病学会xx年颁布的GDM标准进行诊断,将xx年6月xx年6月收取的289例患者排除糖耐量异常以及I型糖尿病、胰腺炎及胰腺手术者，随机分为对照组145例，病例组144例。且经rs11196218的单核苷酸多态性（SNPs），对等位基因在二组间频率分布进行统计学处理。结果发现两组之间对照组剖腹产69（47.9%），非剖腹产75（52.1%），病例组剖腹产94（66.7%），非剖腹产47（33.3%），病例组剖腹产比率高于对照组，差异具有统计学意义。且两组间rs11196218位点基因的基因频率AA、GG、GA，对照组分别为5(3.5%)、86(59.7%)、53(36.8%)，病例组分别为9(6.3%)、77(53.5%)、58(40.2%），差异不明显，无统计学意义。而两组间等位基因A及G分布频率分别为对照组31.5（21.9%）、112.5(78.1%)，病例组38(26.4%)、106(73.6%)，差异无显著统计学意义。结论未发现rs11196218与中国汉人GDM发病相关联。高龄和双胎妊娠是中国汉人妇女GDM的发病因素，合并GDM患者剖腹产率升高。 关键词妊娠期糖尿病；单核苷酸多态性；rs11196218 R473.74A1672-5654（xx）12（c）-0007-03 妊娠期糖尿病（GDM）在全球发病率逐步升高。国内外的研究表明GDM与2型糖尿病（T2DM）有相似发病机理。转录因子7类似物2（Transcriptionfactor7like2,TCF7L2）基因位于人类10号染色体q25.3区,其rs7903146多态性是至今人类发现与T2DM相关性最显著的。但Ng1等人发现rs7903146点位在香港汉族人群中突变率很低。以往研究表明，很多单核苷酸多态性（SNPs）是外国人种某些疾病的遗传基础，但在中国汉人中研究结果不同。TCF7L2的另一点位rs11196218在课题申请时仅有Ng等报道与汉人T2DM相关1。有必要在汉人GDM中开展调查研究。该研究选取xx年6月xx年6月在该院产科住院的孕产妇为研究对象，现将结果总结如下。 1对象与方法 1.1研究对象 研究对象为xx年6月xx年6月在该院产科住院的孕产妇。于孕2428周行75g口服葡萄糖耐量试验（OGTT）,依据美国糖尿病学会xx年颁布的GDM标准进行诊断。研究对象均为同期住院分娩孕产妇,排除糖耐量异常以及I型糖尿病，胰腺炎及胰腺手术者，其中病例组144例，年龄2245岁，平均（31.884.21）岁，新生儿体重17404900g,平均体重(3366.88529.36)g;对照组为145例，年龄1841岁，平均（28.784.23）岁，新生儿体重10504750g，平均体重（3265.07510.92）g，两组患者的一般资料如年龄、新生儿体重等差异不明显，无统计学意义（P0.05）。该研究获医院伦理学委员会批准，所有研究对象均签署知情同意书。 1.2研究方法 收集病例组和对照组的静脉血，用酚氯仿法提取全血基因组DNA，采用美国sequenom公司MassARRAY时间飞行质谱技术，先通过PCR扩增，SAP酶处理，延伸引物单碱基，树脂除盐纯化。芯片点样，质谱仪检测等实验步骤，最终使用Typer.4软件分析实验数据，获得分型结果。标本准确率为99.66%。引物序列如下。见表1。 1.3统计方法 统计分析采用SAS8.1版软件完成,计量资料（xs）表示，采用t检验，计数资料采用2检验，用n(%)表示。非正态分布资料经对数转换后进行分析，计数资料用率表示。病例组和对照组等位基因频率和基因型分布比较采用2检验。等位基因患糖尿病的风险用比数比(oddsratios,OR)及95%可信区间（confidenceinterval,CI）表示。所有统计学均为双侧概率，P0.05）。 2.3两组间位点差异情况比较 rs11196218位点基因型频率和等位基因频率比较，见表3、4。 2.4与国内报道结果的比较 见表5。 3结语 rs11196218基因型和等位基因分布频率在GDM组和对照组无统计学显著的差别，表明未发现rs11196218与中国汉人GDM发病相关联。我们与张春4等报道的rs11196218的基因型频率和等位基因频率不相同。高龄和双胎妊娠是中国汉人妇女GDM的发病因素，合并GDM患者剖腹产率升高。 4讨论 上述研究中除回园敕等和该研究的病例组为GDM外均为T2DM。SyedaSadiaNajam3,等研究发现rs11196218的单核苷酸多态性与T2DM显著性相关联，其他研究均未发现该SNPs与T2DM或GDM有显著的相关性。由以上结果可知，对照组和病例组采用GDM和非GDM方式相比较，对照组剖腹产69（47.9%），非剖腹产75（52.1%），病例组剖腹产94（66.7%），非剖腹产47（33.3%），病例组剖腹产比率高于对照组，差异具有统计学意义。且两组间rs11196218位点基因的基因频率AA、GG、GA，对照组分别为5(3.5%)、86(59.7%)、53(36.8%)，病例组分别为9(6.3%)、77(53.5%)、58(40.2%），差异不明显，无统计学意义。而两组间等位基因A及G分布频率分别为对照组31.5（21.9%）、112.5(78.1)，病例组38(26.4%)、106(73.6%)，差异无显著统计学意义。以上结果均与花巍，窦昊颖，黄海超，等7在关于细胞周期素依赖性激酶5调节亚单位相关蛋白1类似物1基因多态性与2型糖尿病相关性的研究进展中的相关数据相一致，具有临床意义。且国内外已有的研究表明T2DM与GDM有着相似的发病机理。 与其他学者报道的差异如何解释?有人从该SNPs对研究的所有人群(包括病例组和对照组)某些影响糖代谢的生理特征如早相胰岛素分泌量进行定量研究。巳知GDM和T2DM一样是受多基因遗传影响的7-9,假定G纯合子可使早相胰岛素分泌量产生一定量减少,但由于其对疾病发生贡献量很小，且影响疾病的其他基因均正常或同时携带有抑制糖尿病的遗传基因，各种基因相互作用，从整体水平上不会发生GDM10。也就会出现有国人报道对致糖尿病的某一生理特征有影响，该研究发现在整体水平上等位基因在两组间分布无显著差别的情况。由于条件限制该研究标本量小，也应扩大标本量来得出更可靠结论。 参考文献 1刘文惠，杨晓红，张元珍.PPAR-基因多态性与妊娠期糖尿病相关性的初步探讨J.武汉大学学报：医学版,xx(1):69-73. 2郑晓雅.TCF7L2基因rs7903146和rs11196218单核苷酸多态性与新诊断2型糠尿病患者早相胰岛素分沁的相关性分析J.解放军医学杂志，xx，36（3）：369-372. 3SyedaSadiaNajam,JichaoSun，JieZhang,etal.SerumtotalbilirubinlevelsandprevalenceofdiabeticretinopathyinaChinesepopulationJ.JournalofDiabetes(IF2.939),xx,6(3). 4张春，梁旭霞.脂联素基因单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病相关性的临床意义J.医学综述,xx(5):870-872. 5孙璐璐，乔虹.C2CD4A/C2CD4B基因多态性与2型糖尿病相关性的研究J.中国糖尿病杂志,xx(4):379-381. 6回园敕.TCF7L2基因单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病的相关性研究J.中华内分泌代谢杂志，xx，27(1):32-35. 7花巍，窦昊颖，黄海超，等.细胞周期素依赖性激酶5调节亚单位相关蛋白1类似物1基因多态性与2型糖尿病相关性的研究进展J.中国慢性病预防与控制，xx(4):471-474. 8冯琳琳,蒋红梅.血管内皮生长因子基因SNPrs3025039多态性与2型糖尿病相关性的研究J.中国糖尿病杂志,xx(7)：.579-583. 9高锦雄.晚期糖基化终产物受体基因多态性与心血管疾病临床特征和预后的相关性研究D.广州：南方医科大学，xx. 10WeijingGong，DiXiao，GuangfengMing,etal.Type2diabetesmellitus-relatedgeicpolymorphismsinmicroRN