GB8818-1988食品添加剂可可壳色素.pdf

中华 人 民 共 和 国 国 家 标 准UDC 6 4 7 . 9 7:6 9 4食 品 添 加 剂可 可 壳 色 素GB 8 81 8一 88F o o d a d d i t i v eC a c a o p i g me n t 本标准适用于以可可壳为原料， 用水为溶剂经提取、 浓缩、 精制、 喷雾干燥而制得的棕色粉未， 在食品皿业中作为着色剂，技术要求1 外观: 本色素呈棕色粉末， 易溶于水， 0 . 1 %水溶液澄清。2 项目和指标簇镇簇妻簇簇毛p H水不溶物， %干 燥失重， %灼烧残液. %吸光度尸 孤4 0 0 n . 士5a f t, 属 以 P b计) ， %砷( M) . %铅( P b ) . %6- 70 . 352 71 7 0 . 0 0 1 0 . 0 0 0 2 0 . 0 0 0 42 试验方法 2 . 1 鉴别 2 ， 1 门物理性状 本品为棕色粉末， 易受潮。 0 . 1 %水溶液呈棕色透明， 0 . 1 写6 m o l / L氢氧化钠溶液， 色泽加深， 呈红棕色， 0 . 1 %6二 。 1 / L盐酸溶液， 色泽减淡， 呈黄棕色。 2 . 1 . 2 最大吸收峰 0 . 0 1 %水溶液在可见一 紫外线分光光度计下， 有二个吸收峰， 在 1 9 5 n m处有一个最大吸收峰， 在2 7 5 n .处有一较小的吸收峰 2 - 2 p H测定 试样用蒸馏水配制成 1 %水溶液， 用酸度计测定。 2 . 3 水不溶物的测定 2 . 3 . 1 测定手续 称取试样约。 . 5 g ( 准确至。0 0 0 2 g ) ， 于5 0 0 m l . 烧杯中， 加蒸馏水2 0 0 m L ， 加盖表面皿， 加热煮沸中华人民共和国商业部 1 9 8 8 一 0 2 一 1 2 批准1 9 8 8 一 0 7 一 0 1 实施GB 8818一 88f h , 经常搅动乘热用已干燥称至恒量的G， 垂熔漏斗减压过滤， 并用热蒸馏水充分洗涤滤器， 于 1 0 5 ,C干操至恒量。 2 . 弓 .式中:2 计算和结果表示X , = M tm , XM， 。 。 ， ( 1 )U. 水不溶物， Y o 3垂熔漏斗与不溶物质质量， 9 ;万， 垂熔漏斗质量， 9 ;M一试样质量， 9 。 2 . 4 干燥失重的测定 2 . 4 . 1 仪器 铝盒， 直径4 5 - 5 0 m m , 高2 5 2 . 4 . 2 测定手续 称取试样2g ( 准确至0 . 0 0 01 0 5 C 干燥箱干燥4 h 并称之恒量 2 . 4 . 3 计算和结果表示盯 ; m e2助 于已烘干称至恒量的铝盒中， 试样厚度约 5 m m,铺均、 开盖于凡 一 M , - M , X 1 0 0M ” ( 2 )式中: X 干操失重， %; M 干操前铝盒及试样质量. g ; M、 - 干操后铝盒及试样质量. g ; .h 1 试样质量， B o 2 . 5 灼烧残渣的测定 2 . 5 . 1 测定手续 称取样品3 g ( 准确至0 . 0 0 2 g ) 置于已在7 0 0 - 8 0 0 1恒重的瓷增涡中， 先低温炭化( 约3 0 0 1) ， 最高温炭化 约5 0 0 C ) ， 移人马福炉中， 在8 0 0 下烧灼至恒量。 2 . 5 . 2 计算和结果表示X =M。 一 卫 ， M。又 1 0 0 。 ( 3 )式中: X ， 灼烧残渣， %; M , 塔塌加残渣质量， 9 ; M . 柑祸质量， 9 ; 对 . 样品质量. S . 2 . 6 吸光度的测定 2 . 6 . 1 仪器: 分光光度计， 附1 c m比色皿 2 6 . 2 测定手续 将试样置于干燥器中， 在室温下干烧2 4 h ， 称取1 g ( 准确至0 . 0 0 0 2 g ) 用蒸馏水溶解并定容至1 0 0 m L , 混匀过滤， 用移液管吸取滤液 2 m L ， 再用蒸馏水稀释。并定容至 1 0 0 m L( 即为 0 . 0 2 %水溶液) . 用分光光度计. 以蒸馏水作参比液， 于 1 c m比色皿中， 在4 0 0 n m 士5 波长处侧其吸光度。 2 . 6 . 3 计算及结果表示一E ; y=1 X E .M .X 5 0，. - 中 二GB 881 8一 88式中: E实测样品的吸光度; M , 准确称重的样品质量， 9 ; 5 0 稀释倍数。 2 . 了 重金属的测定 2 . 7 . 1 试剂 2 . 7 . 1 . 1 酚酞( H G B 3 0 8 0 - 5 0 ) 指示液: 1 %乙 醉溶液。 2 . 7 . 1 . 2 硝酸( G B 6 2 6 - 7 8 ) 分析纯。 2 . 7 . 1 . 3 氢氧化钠( G B 6 2 9 - 7 7 ) : 分析纯， 1 0 %溶液。 2 . 7 . 1 . 4 冰乙酸( G B 6 7 6 - 7 8 ) ， 分析纯， 3 0 %溶液。 2 . 了 门. 5 饱和硫化氢水， 将硫化氢气体通入不含二氧化碳的水中至饱和为止 ( 此溶液于使用前制备) 。 2 . 7 . 1 . 6 铅标准溶液: 按G B 6 0 2 - 7 7 化学试剂杂质标准溶液制备方法 配制， 监用前稀释 1 0 倍使用， 每毫升含0 . 0 1 m g 铅。 2 7 . 2 测定手续 称取样品2 g ( 准确至0 . 0 0 0 2 g ) , 置于瓷蒸发皿中， 加人1 . 5 m l , 硫酸， 将试样湿润炭化后移入马福炉中， 在5 0 0 C 下灰化至灰白色， 冷却后加入5 m L 硝酸在水溶液上蒸干冷却后加蒸馏水溶解。加1 滴酚酞指 示液， 用1 0 % 氢氧化 钠溶液调至 红色刚 退， 过滤于5 0 m L 纲氏比 色管中， 用 蒸 馏水洗 残渣 多次，并稀释至2 5 m l , ， 加0 . 5 m L 3 0 %乙酸溶液， 用蒸馏水稀释至5 0 m l , ， 为A管， 另 取二个5 0 m l, 纲氏比 色管， 加 人铅标准溶液2 . 0 m L 及0 . 5 m L 3 0 %乙 酸溶液， 用 蒸馏水稀释至5 0 m l , ， 为B管。 A , B 二管， 各加1 0 m L 饱和硫化氢水， 摇匀后， 在暗处放置 1 0 m i n 进行比色， A管颜色不得深于B管 2 . 8 砷的测定 取样品5 g ( 准确至0 . 0 1 g ) 用湿法消化后， 用水稀释至5 0 m l , ， 取稀释液 1 0 m l , ， 按G B 5 0 0 9 . 1 1 -8 5 食品中总砷的测定方法旁 砷斑法进行。 2 . 9 铅的测定 取2 . 8 项下湿法消化稀释液1 0 m L ， 按G B 5 0 0 9 . 1 2 - 8 5 食品中 铅的测定方法 双硫腺馄色法进行3 验收规则 3 . 1 本产品由生产厂的技术检验部门进行检验， 生产厂应保证所有出厂产品均符合本标准的要求，每批出厂的产品应附有质量证明书。 3 . 2 使用单位可按照本标准规定的检验规则和试验方法对所收到的产品进行验收。 3 . 3 取样方法: 应从每批包数的1 0 %选取试样， 小批时不得少于3 包， 从选出的包数中均匀取样， 取出不少于 1 0 0 g 样品， 每批总样品重量不少于 1 k g ， 将选取试样混匀， 用四分法缩分到5 0 0 g , 装于清洁、干操的广口瓶中， 贴示标签， 注明生产厂名称、 产品名称、 批号及取样日 期送化验室分析。 3 . 4 如果检验中有一项指标不符合本标准时， 应重新自两倍量的包装中选取样品， 进行核验， 产品重新检验的结果， 即使只有一项指标不符合本标准要求时， 则整批不能验收。 3 . 5 供需双方对产品质量有争议时， 可有双方商定仲裁单位进行核验。4 标志、 包装、 运翰、 储存 4 . 1 本色素应盛于清洁、 干操的聚乙烯瓶中， 内衬聚丙烯薄膜袋( 瓶和袋应符合食品卫生包装要求) ，封口必须严密， 每瓶净重5 0 0 g ， 以每2 0 瓶装箱一只， 纸箱必须牢固， 每箱净重 1 0 k g ,GB 8818一 88 42 在箱( 袋) 上应牢固标明生产厂名、 产品名称、 批号、 生产日期、 净重， 并标有食品添加剂字样。 4 . 3 每批出厂的色素， 应附有质量证明书， 内容包括: 生产厂名称、 产品名称、 批号、 生产日 期和检验日期. 件数重量及产品质量等 4 . 4 本色素在储存和运输中， 不得与