HGT 2629-2011 化学试剂 八水合氢氧化钡(氢氧化钡).pdf

I C S7 1 0 4 0 3 0 G6 2 备案号：3 4 5 2 1 2 0 1 2 HG 中华人民共和国化工行业标准 H G T2 6 2 9 - - 2 0 1 1 彳t 替H G T2 6 2 91 9 9 4 化学试剂 八水合氢氧化钡( 氢氧化钡) C h e m i c a lr e a g e n t - - B a r i u mh y d r o x i d eo c t a h y d r a t e ( n e qI S O6 3 5 3 - - 3 ：19 8 7 ，R e a g e n t sf o rc h e m i c a la n a l y s i s P a r t3 ：S p e c i f i c a t i o n s - - S e c o n ds e r i e s ) 2 0 1 1 12 2 0 发布2 0 12 0 7 0 1 实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 刖菁 H G T2 6 2 9 - - 2 0 1 1 本标准与I S O6 3 5 3 3 ：1 9 8 7 化学分析试剂第3 部分：规格第2 系列中R 4 7 “八水合氢氧化 钡”的一致性程度为非等效。 本标准代替H G T2 6 2 91 9 9 4 化学试剂八水合氢氧化钡( 氢氧化钡) ，与H G T2 6 2 91 9 9 4 相 比主要变化如下： 澄清度试验的规格由“合格”调整为“3 号”、“5 号”( 1 9 9 4 年版的3 3 ，本版的第4 章) ； 取消硫酸不沉淀物( 1 9 9 4 年版的3 3 、4 3 9 ) ； 增加了“钠”、“钾”两项规格及测定方法( 本版的第4 章、5 8 、5 9 ) ； 铁由溶剂萃取一原子吸收光谱法改为化学试剂通用方法测定( 1 9 9 4 年版的4 3 6 ，本版的 5 1 1 ) ； 修改了铅的测定方法( 1 9 9 4 年版的4 3 8 ，本版的5 1 3 ) ； 修改了包装及标志( 1 9 9 3 年版的第6 章，本版的第7 章) 。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会( s A C T C 6 3 S C 3 ) 归口。 本标准起草单位：江苏昆山金城试剂有限公司。 本标准主要起草人：韩志新。 本标准于1 9 9 4 年首次发布。 H G T2 6 2 9 - - 2 0 11 化学试剂 八水合氢氧化钡( 氢氧化钡) 警告：本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况。使用者有责任采取适当的安全和健康措施。 分子式：B a ( O H ) 2 8 H z O 相对分子质量：3 1 5 4 7 ( 根据2 0 0 7 年国际相对原子质量) 1 范围 本标准规定了化学试剂中八水合氢氧化钡的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂中八水合氢氧化钡的检验。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 G B T6 0 1 化学试剂标准滴定溶液的制备 G B T6 0 2 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备( n e qG B T6 0 22 0 0 2 ，I S O6 3 5 31 ：1 9 8 2 ) G B T6 0 3 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备( n e qG B T6 0 3 2 0 0 2 ，I S O6 3 5 31 ： 1 9 8 2 ：) G B T6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法( m o dG B T6 6 8 22 0 0 8 ，I S O3 6 9 6 ：1 9 8 7 ) G B T9 7 2 32 0 0 7 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 G B T9 7 2 9 化学试剂氯化物测定通用方法( n e qG B T9 7 2 92 0 0 7 ，I S O6 3 5 3 1 ：1 9 8 2 ) G B T9 7 3 9 化学试剂铁测定通用方法( n e qG B T9 7 3 9 2 0 0 6 ，I S O6 3 5 3 1 ：1 9 8 2 ) G B1 5 2 5 8 化学品安全标签编写规定 G B1 5 3 4 6 化学试剂包装及标志 H G T3 4 8 4 化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准 H G T3 9 2 1 化学试剂采样及验收规则 3 性状 本试剂为无色或白色结晶，溶于水，微溶于乙醇。在空气中吸收二氧化碳成为碳酸钡。有毒。 4 规格 八水合氢氧化钡的规格见表1 。 H G T2 6 2 9 - - 2 0 11 表1 名称分析纯化学纯 含量 B a ( O H ) 2 8 H 2 0 w 9 8 09 70 碳酸钡( B a C O 。) w 1 020 澄清度试验号35 盐酸不溶物w 0 0 0 5 0 0 5 氯化物( C Bw 0 ，0 0 3 00 2 硫化物( s ) w 0 0 0 0 2 0 0 0 1 钠( N a ) w 0 0 1 00 2 5 钾( K ) 0 0 1 O 0 2 5 钙( C a ) w 0 0 2 0 0 5 铁( F e ) w 0 O O l 0 0 0 5 锶( S r ) w 0 0 80 1 5 铅( P b ) w 0 0 0 10 0 0 2 5 试验 5 1 一般规定 本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按G B T6 0 1 、G B T6 0 2 、 G B T6 0 3 的规定制备，实验用水应符合G B T6 6 8 2 中三级水规格样品均按精确至0 0 1g 称量，所用 溶液以“”表示的均为质量分数。 52 含量 称取4g 样品，精确至0 0 0 01g ，溶于2 0 0m L 无二氧化碳的水中，加2 滴酚酞指示液( 1 0g L ) ，用 盐酸标准滴定溶液 c ( H C I ) 一1t o o l L 滴定至溶液粉红色消失( 保留溶液用于测定碳酸钡) 。 八水合氢氧化钡的质量分数”，数值以“”表示，按式( 1 ) 计算： w = 装篙i 0 0 ”5 万又r 丽 + L 1J 式中： V 盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升( m I 。) ； c 盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升( m o l L ) ； M 八水合氢氧化钡摩尔质量的数值，单位为克每摩尔( g t 0 0 1 ) M 1 2B a ( O H ) 2 8 H 2 0 一 1 5 7 7 ) ； m 样品质量的数值，单位为克( g ) 。 5 3 碳酸钡( B a C 0 3 ) 向测定氢氧化钡含量后的溶液( 5 2 ) 中，加入2 0 0 m L 盐酸标准滴定溶液E c ( H C l ) 一1 t o o l L ，煮 沸，冷却，用氢氧化钠标准滴定溶液 c ( N a O H ) 一1t o o l L 滴定至溶液呈粉红色。 碳酸钡的质量分数w i ，数值以“”表示，按式( 2 ) 计算： ”- 一盟篙爿等巡灿”1 一5 百百万“1 ”“。o 式中： C 盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升( t o o l L ) ； R G T2 6 2 9 - - 2 0 11 V 氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升( m L ) ； c 1 氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升( m o l L ) ； M 碳酸钡摩尔质量的数值，单位为克每摩尔( g m 0 1 ) E M ( 1 2B a C 0 3 ) = 9 8 6 7 ； m 样品质量的数值，单位为克( g ) 。 5 4 澄清度试验 称取1 0g 样品，溶于9 4m L 水及6m L 盐酸中，其浊度不得大于H G T3 4 8 4 规定的澄清度标准： 分析纯3 号； 化学纯5 号。 5 5 盐酸不溶物 称取2 0g 样品，溶于1 5 m L 盐酸与4 0 0 m L 水的混合溶液中，稀释至5 0 0 m L ，用已在1 0 5 2 恒重的4 号玻璃滤埚过滤，用热水洗涤滤渣至洗液无氯离子反应，于1 0 5 2 的电烘箱中干燥至恒 重。滤渣质量不得大于： 分析纯1m g ； 化学纯1 0m g 。 5 6 氯化物 称取0 5g ( 化学纯取0 2g ) 样品，溶于1 0 m L 水中，用硝酸溶液( 2 5 ) 中和( 必要时过滤) ，稀释 至2 0m L 后，按G B T9 7 2 9 的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。 标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液： 分析纯0 0 1 5m gC I ； 化学纯0 0 4 0m gC I 。 稀释至2 0m I ，与同体积试液同时同样处理。 5 7 硫化物 称取2g 样品，溶于1 0r n L 水及5 m L 乙酸中，加0 5 m L 乙酸铅( 碱溶液) ，摇匀。溶液所呈暗色不 得深于标准比色溶液。 标准比色溶液的制备是取含下列数量的硫化物标准溶液： 分析纯0 0 0 4m gS ； 化学纯0 0 2 0m gS 。 与样品同时同样处理。 5 8 钠 按G B T9 7 2 32 0 0 7 的规定测定。 5 8 1 仪器条件 光源：钠空心阴极灯； 波长：5 8 9 0n Y l l ； 火焰：乙炔空气。 5 8 2 测定方法 称取1g 样品，溶于水，加2m L 盐酸溶液( 2 0 ) ，稀释至1 0 0m L 。取1 0m L ( 化学纯取4m L ) ，共 四份。按G B T9 7 2 32 0 0 7 中7 2 2 的规定测定，结果按7 2 3 的规定计算。 5 9 钾 按G B T9 7 2 32 0 0 7 的规定测定。 591 仪器条件 光源：钾空心阴极灯； 波长：7 6 6 5n m ； 火焰：乙炔空气。 3 I t G T2 6 2 9 - - 2 0 11 5 9 2 测定方法 称取1g 样品，溶于水，加2 m L 盐酸溶液( 2 0 ) ，稀释至1 0 0 m L 。取2 0 m L ( 化学纯取1 0 m L ) ，共 四份。按G B T9 7 2 3 - - 2 0 0 7 中7 2 2 的规定测定，结果按7 2 3 的规定计算。 5 1 0 钙 按G B T9 7 2 32 0 0 7 的规定测定。 5 1 0 1 仪器条件 光源：钙空心阴极灯； 波长：4 2 2 7I l l T I ； 火焰：乙炔一空气。 5 1 0 2 测定方法 称取5g 样品，溶于水，加2 5 m L 盐酸，稀释至1 0 0 m L 。取1 0 m L ( 化学纯取4 m L ) ，共四份。按 G B T9 7 2 32 0 0 7 中7 2 2 的规定测定，结果按7 2 3 的规定计算。 5 1 1 铁 称取0 5g 样品，溶于1 5 m E , 水中，用盐酸溶液( 1 5 ) 调节溶液的p H 值至2 后，按G B T9 7 3 9 的 规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。 标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液： 分析纯0 0 0 5m gF e ； 化学纯0 0 2 5m gF e 。 与样品同时同样处理。 5 1 2 锶 按G B T9 7 2 32 0 0 7 的规定测定。 5 1 2 1 仪器条件 光源：锶空心阴极灯； 波长：4 6 0 7n m ； 火焰：乙炔空气。 5 1 2 2 测定方法 称取2 5g 样品，溶于水，加2 5 m L 盐酸，稀释至1 0 0 m L 。取1 0 m L ( 化学纯取8 m L ) ，共四份。 按G B T9 7 2 32 0 0 7 中7 2 2 的规定测定，结果按7 2 3 的规定计算。 5 1 3 铅 按G B T9 7 2 32 0 0 7 的规定测定。 5 1 3 1 仪器条件 光源：铅空心阴极灯； 波长：2 8 3 3n m ； 火焰：乙炔一空气。 51 32 测定方法 称取1 0g 样品，溶于1 6 0m L 水中，用乙酸调节溶液的p H 值至3 6 ，稀释至2 0 0m L 。取4 0m L ， 共四份，置于1 2 5m L 分液漏斗中。一份不加标准，其余三份分别加入质量浓度成比例的铅( P b ) 标准溶 液，同时配制空白试验溶液，分别加入1m L 吡咯烷二硫代甲酸铵( A P D C ) 溶液( 1 0g L ) ，混匀，静置 5m i n ，加l om L4 甲基_ 2 一戊酮，振摇1m i n ，静置分层，弃去水相。于有机相中加入l om L 硝酸溶液 ( 5 ) ，振摇3m i n ，静置分层，转移水相于1 0m L 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。按G B T9 7 2 3 2 0 0 7 中7 2 2 的规