高二化学氧化还原反应的规律和应用.ppt_第1页
高二化学氧化还原反应的规律和应用.ppt_第2页
高二化学氧化还原反应的规律和应用.ppt_第3页
高二化学氧化还原反应的规律和应用.ppt_第4页
高二化学氧化还原反应的规律和应用.ppt_第5页
已阅读5页,还剩60页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

一、氧化还原反应的基本规律 自我诊断 1.在反应KClO3+6HCl 3Cl2+KCl+3H2O中, 被还原的氯原子和被氧化的氯原子的个数之 比为 ( ) A.61 B.16 C.51 D.15,第4讲氧化还原反应的规律和应用,基础盘点,解析 此反应为归中反应,关键是要正确分析化 合价的变化情况,化合价的变化应遵循“只靠近, 不交叉”的原则。反应中只有1个+5价的氯原子得 电子,被还原为Cl2,HCl化学计量数虽然为6,但 仍有一个-1价氯原子没有变价,即生成KCl,因此 只有5个-1价氯原子失去电子被氧化生成Cl2,也 就是说在生成的3分子氯气中,有5个氯原子是Cl- 被氧化的结果,有1个氯原子是KClO3被还原的结 果。 答案 D,2.向NaBr、NaI、Na2SO3混合液中,通入一定量氯 气后,将溶液蒸干并充分灼烧,得到固体剩余 物质的组成可能是 ( ) NaCl、Na2SO4 NaCl、NaBr、 Na2SO4 NaCl、Na2SO4、I2 NaCl、NaI、Na2SO4 A. B. C. D. 解析 Br-、I-、SO 还原性强弱顺序为:SO I-Br-,通入一定量Cl2后,按以上顺序反 应,分别生成Na2SO4、I2、Br2和NaCl,将溶液 蒸干并充分灼烧,Br2挥发,I2升华,不会存留 在固体剩余物中,受热稳定的NaCl、Na2SO4一定 留在固体中,但又因为Cl2是一定量,还原性较 弱的NaBr也可能有剩余。故A选项符合题意。,A,基础回归 1.守恒规律 化合价有升必有降,电子有得必有失。对于一 个完整的氧化还原反应,化合价升降总数相等, 得失电子总数相等。 2.强弱规律 氧化性较强的氧化剂跟还原性较强的还原剂反 应,生成还原性较弱的还原产物和氧化性较弱 的氧化产物。 3.价态规律 元素处于最高价态,只有氧化性;元素处于最 低价态,只有还原性;元素处于中间价态,既有 氧化性又有还原性,但主要表现其中一种性质。,4.转化规律,5.难易规律 越易失电子的物质,失电子后就越难得电子, 越易得电子的物质,得电子后就越难失电子; 一种氧化剂同时和几种还原剂相遇时,优先与 还原性最强的还原剂发生反应;同理,一种还 原剂遇到多种氧化剂时,氧化性最强的氧化剂 优先反应。 注意两类特殊的氧化还原反应 歧化反应和归中反应,特别提醒,(1)歧化反应:同种元素同价态在反应中部分 原子化合价升高,部分原子化合价降低。如: 3Cl2+6KOH KClO3+5KCl+3H2O (2)归中反应:同种元素由高价态、低价态转 化至中间价态。如:2Na2S+Na2SO3+6HCl 6NaCl+3S+3H2O,二、氧化还原反应方程式的配平及有关计算 自我诊断 3.2001年1月6日,我国525名两院院士投票评选 出1999年中国十大科技进步奖,其中一项是: 储氢碳纳米管研究获重大进展。电弧法合成的 碳纳米管,常伴有大量杂质碳纳米颗粒。 这种碳纳米颗粒可通过氧化气化法提纯。其反 应式是:,(1)完成并配平上述反应的化学方程式。 (2)此反应的氧化剂是 ,氧化产物是 。 (3)上述反应中若产生0.1 mol气体物质,则转移 电子的物质的量是 mol。 解析 (1)反应过程中 3C+2K2Cr2O7+ H2SO4 3CO2+ K2SO4+2Cr2(SO4)3+ ,再根据 元素守恒,由钾元素守恒可知K2SO4的计量数为2,,Cr2(SO4)3,由电子得失相等得:,+3,由硫元素守恒可知,H2SO4的计量数为8,由氢、氧 元素守恒可知缺项为H2O,计量数为8。 (2)通过(1)中元素化合价变化情况分析可知: K2Cr2O7作氧化剂,CO2为氧化产物。 (3)从反应方程式可知,有1 mol CO2生成即转 移4 mol电子,可确定答案。 答案 (1)3 2 8 3 CO2 2 2 8 H2O (2)K2Cr2O7 CO2 (3)0.4,基础回归 1.配平方法化合价升降法 步骤如下:,标,标明反应前后化合价有变化的元素的化合价,等,通过求最小公倍数使化合价升降总值相等,定,确定氧化剂与还原剂的化学计量数,平,观察法配平其他物质的化学计量数,检查质量、电荷、电子是否分别守恒,查,2.计算方法得失电子守恒法 解题的一般步骤为: (1)找出氧化剂、还原剂及相应的还原产物和 氧化产物。 (2)找准一个原子或离子得失电子数。(注意 化学式中粒子的个数) (3)根据题中物质的物质的量和得失电子守恒 列出等式。 n(氧化剂)变价原子个数化合价变化值 (高价-低价)=n(还原剂)变价原子个数 化合价变化值(高价低价)。,对于多步连续进行的氧化还原反 应,只要中间各步反应过程中电子没有损耗,可 直接找出起始物和最终产物,删去中间产物,建 立二者之间的守恒关系,快速求解。,迷津指点,要点一 氧化还原反应的基本规律应用 氧化还原反应的规律主要有守恒规律、强弱规 律、价态规律、转化规律、难易规律等,其中 考查最多的是守恒规律,其在计算中应用较多。,要点精讲,【典例导析1】 在浓盐酸中HNO2与SnCl2反应 的离子方程式为:3SnCl2+12Cl-+2HNO2+6H+ N2+3SnCl +4H2O。关于该反应的说法 正确的是 ( ) 氧化剂是HNO2 还原性:Cl-N2 每 生成2.8 g N2,还原剂失去的电子为0.6 mol x为4,y为2SnCl 是氧化产物 A. B. C. D.只有,解析 反应中,HNO2得到电子为氧化剂,SnCl2 失去电子为还原剂,其对应产物SnCl 是氧化产 物。Cl-在反应中没有得失电子。每生成1 mol N2转移6 mol电子,故生成2.8 g N2(0.1 mol), SnCl2失去0.6 mol电子。根据电荷守恒有:-12 +6=-3y,y=2,根据原子守恒有:6+12=3x,x=6。 综合上述,正确。 答案 A,迁移应用1 铁溶于一定浓度的硝酸溶液时,发生 反应的离子方程式为 aFe+bNO +cH+ dFe2+f Fe3+gNO+hNO2 +kH2O,下列有关推断中,不正确的是( ) A.2d+3f =3g+h B.反应中每消耗5.6 g Fe,转移0.2 mol 0.3 mol e- C.HNO3的氧化性大于Fe3+ D.当a不变时,d随着b的增大而增大 解析 由得失电子守恒可知,A、B正确;由氧 化性强弱顺序可知C正确;由得失电子守恒和电 荷守恒可知当a不变时,d随着b的增大而减小, D项错误。,D,要点二 氧化还原反应的有关计算 1.主要类型 (1)求氧化剂与还原剂或氧化产物与还原产物 的物质的量之比或质量之比。 (2)通过计算确定元素的化合价或氧化产物、 还原产物的组成。 (3)根据氧化还原反应的先后次序进行计算。 2.方法技巧 得失电子守恒是指在发生氧化还原反应时,氧 化剂得到的电子数一定等于还原剂失去的电子 数。得失电子守恒法常用于氧化还原反应中氧 化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的有关计,算及电解过程中电极产物的有关计算等。得失电 子守恒法解题的步骤是:首先找出氧化剂、还原 剂及其物质的量以及每摩尔氧化剂、还原剂得失 电子的物质的量,然后根据得失电子守恒列出等 式:氧化剂的物质的量每摩尔氧化剂得电子数 =还原剂的物质的量每摩尔还原剂失电子数,利 用这一等式,解氧化还原反应计算题,可化难为 易,化繁为简。,【典例导析2】 已知KOCN中碳为+4价,在反应 KOCN+KOH+Cl2 CO2+N2+KCl+H2O(未 配平)中,如果有6 mol Cl2完全反应,则被氧 化的KOCN的物质的量是 ( ) A.2 mol B.3 mol C.4 mol D.6 mol 解析 由题意可知,Cl2为氧化剂,氯元素化合 价改变为0-1,KOCN为还原剂,其中氮元素显 -3价,氮元素化合价改变为-30,由化合价升 降守恒得:6 mol2=n(KOCN)3,所以 n(KOCN)=4 mol。,C,迁移应用2 14 g铜银合金与足量的某浓度的硝 酸反应,将放出的气体与1.12 L(标准状况下) 氧气混合,通入水中恰好全部被吸收,则合金 中铜的质量为 ( ) A.9.6 g B.6.4 g C.3.2 g D.1.6 g,解析 根据得失电子守恒规律可直接找出已知量 (O2)与未知量(Cu、Ag)之间的物质的量关系。 HNO3中的N元素相当于电子的“二传手”,先得到 Cu、Ag失去的电子,再传给O2,最后恢复原貌,Cu、Ag失去的电子最终传给了O2,所以根据得失 电子守恒规律,得 解得: m(Cu)=3.2 g。 答案 C,+5,题组一 氧化还原反应的基本规律 1.在NO2被水吸收的反应中,发生还原反应和发生 氧化反应的物质,其质量比为 ( ) A.31 B.13 C.12 D.21 解析 NO2与H2O反应的方程式如下:3NO2+H2O 2HNO3+NO,HNO3是氧化产物,NO是还原产 物,由元素守恒知,发生还原反应和发生氧化反 应的NO2的质量比为12。,对点训练,C,2.在一定条件下,分别以过氧化氢、高锰酸钾、 氯酸钾为原料制取氧气,当制得相同物质的量 的氧气时,三个反应中转移电子数的物质的量 之比为 ( ) A.123 B.243 C.122 D.111 解析 根据反应:2H2O2 2H2O+O2, 2KMnO4 K2MnO4+MnO2+O2,2KClO3 2KCl+3O2,假设产生的O2均为3 mol,反 应转移电子6 mol,反应转移电子均为 12 mol,故三个反应中转移电子数的物质的 量之比为61212=122。,C,MnO2,MnO2,3.常温下,发生如下反应: 16H+10Z-+2XO 2X2+5Z2+8H2O 2A2+B2 2A3+2B- 2B-+Z2 B2+2Z- 由此判断下列说法错误的是 ( ) A.反应Z2+2A2+ 2A3+2Z-可以进行 B.Z元素在、反应中均被还原 C.氧化性由强到弱的顺序是XO 、Z2、B2、A3+ D.还原性由强到弱的顺序是A2+、B-、Z-、X2+,解析 根据物质化学性质强弱规律,在同一反应 中,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,还 原剂的还原性大于还原产物的还原性,可得出: 还原性A2+Z-,A项中的反应可以进行,A项正确; 反应中Z-被氧化,B项错误;氧化性XO Z2B2 A3+,还原性A2+B-Z-X2+,C、D正确。 答案 B,4.在5NH4NO3 2HNO3+9H2O+4N2反应中,被还 原的氮原子与被氧化的氮原子数目比为( ) A.35 B.53 C.52 D.21 解析 本题可利用得失电子守恒求解。N(-3价) N(0价) N(+5价) N(0价) 设被还原的氮原子与被氧化的氮原子数目分别 为x、y,则5x=3y,即xy=35。,A,失去3e-,得到5e-,题组二 氧化还原反应的有关计算 5.已知氧化还原反应:2Cu(IO3)2+24KI+12H2SO4 2CuI+13I2+12K2SO4+12H2O,其中1 mol氧 化剂在反应中得到的电子为 ( ) A.10 mol B.11 mol C.12 mol D.13 mol 解析 因方程式已配平,用双线桥法标出电子 转移方向数目即可得出答案。 2 mol Cu(IO3)2作为氧化剂转移22 mol e-,那 么1 mol氧化剂转移11 mol e-。,B,6.用48 mL 0.1 mol/L的FeSO4溶液,恰好还原2.4 10-3mol RO(OH)2+,则R元素的最终价态 为 ( ) A.+2 B.+3 C.+4 D.+5 解析 铁元素在反应中升高1价,设R元素的最 终价态为x,由化合价升降相等得关系式48 10-3 L0.1 mol/L1=2.410-3 mol(5-x), 解得x=3,B项正确。,B,7.请根据反应15CuSO4+11P+24H2O 5Cu3P +6H3PO4+15H2SO4,判断1 mol CuSO4能氧化P 的物质的量 ( ) A. mol B. mol C. mol D. mol 解析 这类题型应直接根据得失电子守恒定律 解答,题已直接给出了参与氧化还原反应的氧 化剂的物质的量。设被氧化的P的物质的量为 x,氧化产物为H3PO4,则有11 mol=x5,解 得x=1/5 mol。,C,8.已知下列分子或离子在酸性条件下都能氧化KI, 自身发生如下变化: H2O2H2O IO I2 MnO Mn2+ HNO2NO如果分别用等物质的量的这些物质氧化足量的 KI,得到I2最多的是 ( ) A.H2O2 B.IO C.MnO D.HNO2,解析 还原剂为KI,每摩尔氧化剂得电子数目越 多,则消耗的KI越多,产生的I2也越多。在题目 信息中,1 mol H2O2 H2O得电子2 mol,1 mol IO I2得电子5 mol,1 mol MnO Mn2+得电子5 mol,1 mol HNO2 NO得电子1 mol, 对比B和C选项,1 mol氧化剂得电子数目相等,但 B选项中氧化剂IO 也能转化为I2,故B选项正确。 答案 B,一、选择题(本题包括12小题,每小题5分,共60分) 1.(2009福建理综,6)下列类型的反应,一定 发生电子转移的是 ( ) A.化合反应 B.分解反应 C.置换反应 D.复分解反应 解析 部分化合反应和分解反应不存在电子转 移,如CaO+H2O Ca(OH)2;CaCO3 CaO +CO2等,A、B错误。置换反应是有单质参加 和生成的反应,一定发生电子转移,C正确。复 分解反应一定不存在电子转移,D错误。,定时检测,高温,C,2.(2009上海,7)在下列变化:大气固氮, 硝酸银分解,实验室制取氨气中,按氮元 素被氧化、被还原、既不被氧化又不被还原的 顺序排列,正确的是 ( ) A. B. C. D. 解析 大气固氮发生的反应为N2+O2 2NO, 氮元素被氧化;硝酸银分解的化学方程式为 2AgNO3 2Ag+2NO2+O2,氮元素被还 原;实验室制取氨气的化学方程式为2NH4Cl+ Ca(OH)2 CaCl2+2NH3+2H2O,该反应属于 非氧化还原反应。因此A项符合题意。,A,闪电,光,3.(2009广东,17改编)常温下,往H2O2溶液中 滴加少量FeSO4溶液,可发生如下两个反应: 2Fe2+H2O2+2H+ 2Fe3+2H2O 2Fe3+H2O2 2Fe2+O2+2H+ 下列说法正确的是 ( ) A.H2O2的氧化性比Fe3+强,其还原性比Fe2+弱 B.在H2O2分解过程中,溶液的pH逐渐下降 C.在H2O2分解过程中,Fe2+和Fe3+的总量发生 变化 D.H2O2生产过程要严格避免混入Fe2+,解析 由题中两个方程式可知氧化性:H2O2Fe3+, 还原性:H2O2Fe2+,H2O2分解过程中,pH不变, Fe2+、Fe3+的量不变。 答案 D,4.(2008海南,4)锌与很稀的硝酸反应生成硝 酸锌、硝酸铵和水。当生成1 mol硝酸锌时,被 还原的硝酸的物质的量为 ( ) A.2 mol B.1 mol C.0.5 mol D.0.25 mol,思路点拨,结合信息写出 化学方程式,分析化合 价变化,运用电子 守恒求解,解析 锌与稀硝酸反应,按题意方程式为: 生成1 mol Zn(NO3)2时被还原的HNO3为 mol,也 可以根据生成1 mol NH4NO3,HNO3得到8 mol e-, 则有4 mol Zn失去8 mol e-求得。 答案 D,5.(2008全国理综,13)电解100 mL含c(H+)= 0.30 mol/L的下列溶液,当电路中通过0.04 mol 电子时,理论上析出金属质量最大的是( ) A.0.10 mol/L Ag+ B.0.20 mol/L Zn2+ C.0.20 mol/L Cu2+ D.0.20 mol/L Pb2+,解析 100 mL溶液中各离子的物质的量分别为n(H+) =0.03 mol,n(Ag+)=0.01 mol,n(Zn2+)=0.02 mol, n(Cu2+)=0.02 mol,n(Pb2+)=0.02 mol,当分别 电解它们的溶液通过0.04 mol电子时,A中0.01mol Ag全部析出,其质量为1.08 g,B中H+首先得电子, 因此析出Zn为0.005 mol,质量为0.325 g,C中 0.02 mol Cu全部析出,质量为1.28 g,D中H+首 先得电子,析出Pb为0.005 mol,质量为1.035 g, 因此C中析出金属质量最大。 答案 C,6.(2008上海,6)下列物质中,按只有氧化性、 只有还原性、既有氧化性又有还原性的顺序排 列的一组是 ( ) A.F2、K、HCl B.Cl2、Al、H2 C.NO2、Na、Br2 D.O2、SO2、H2O 解析 F没有正价,故F2只具有氧化性;K为金 属,金属没有负价,故K的化合价只能升高,不 能降低,即K只有还原性;HCl中的Cl-处于最低 价态,只有还原性,H+只有氧化性,因此HCl既 有氧化性又有还原性。,A,7.下列反应中,不属于氧化还原反应的是( ) 3Cl2+6KOH 5KCl+KClO3+3H2O 2NO2+2NaOH NaNO3+NaNO2+H2O SnCl4+2H2O SnO2+4HCl 3CCl4+K2Cr2O7 2CrO2Cl2+3COCl2+2KCl A. B. C. D. 解析 氧化还原反应的实质是电子的转移(得 失或偏移),而其特征是反应前后元素的化合 价发生改变,故化合价是分析氧化还原反应的 基础。,中Cl2 KCl+KClO3 中NO2 NaNO2+NaNO3 都有价态变化,所以是氧化还原反应。 中SnCl4 SnO2 中CCl4 COCl2;K2Cr2O7 CrO2Cl2 都没有化合价的改变,故都不是氧化还原反应。 答案 C,0,-1,+5,+4,+3,+5,+4,+4,+4,+4,+6,+6,8.下列变化需要加入还原剂才能实现的转化是 ( ) A.浓硫酸SO2 B.Fe2+Fe3+ C.H2SSO2 D.HCO CO2 解析 价态降低的还原反应需要加入还原剂才 能实现,A项对。,A,9.下列各组离子中,因发生氧化还原反应而不能 大量共存的是 ( ) A.Fe3+、H+、SO 、ClO- B.Fe3+、Fe2+、SO 、NO C.Al3+、Na+、SO 、CO D.K+、H+、Br-、MnO 解析 A项H+与ClO-能结合成HClO,是复分解反 应;B项可以大量共存;C项Al3+和CO 可以发生 双水解反应而不能大量共存,并无化合价的变 化,不属于氧化还原反应;D项因酸性KMnO4的 氧化性很强,会把Br-氧化为Br2,故选D项。,D,10. 将SO2通入CuSO4和NaCl的浓溶液中,溶液颜 色变浅,析出白色沉淀,取该沉淀分析,知其 中含Cl:35.7%,Cu:64.3%。 SO2在上述反应中 作用是 ( ) A.酸 B.漂白剂 C.还原剂 D.氧化剂 解析 由沉淀中元素组成可知,其原子个数比 为11,即Cu Cu被还原,而Cl的化合价 未变,故SO2只能作还原剂。,C,+2,+1,11.三聚氰酸C3N3(OH)3可用于消除汽车尾 气中的NO2。其反应原理为:C3N3(OH)3 3HNCO;8HNCO+6NO2 7N2+8CO2+4H2O 下列说法正确的是 ( ) A.C3N3(OH)3与HNCO为同一物质 B.HNCO是一种很强的氧化剂 C.1 mol NO2在反应中转移的电子为4 mol D.反应中NO2是还原剂 解析 C3N3(OH)3反应生成HNCO,二者是不同的 物质,A错;从方程式8HNCO+6NO2 7N2+8CO2 +4H2O知,HNCO中N的化合价升高,是还原剂, NO2中N的化合价降低,是氧化剂,B、D都错。,C,12.根据下表信息,下列叙述中正确的是( ) A.表中第组反应的氧化产物一定只有 FeCl3(Fe3+) B.氧化性强弱比较:KMnO4Cl2Fe3+Br2Fe2+,C.还原性强弱比较:H2O2Mn2+Cl- D.的离子方程式配平后,H+的化学计量数为16 解析 Cl2和FeBr2的反应和物质的量有关,如果Cl2 少量,氧化产物是Fe3+,如果Cl2足量,氧化产物 是Fe3+和Br2,A项错误;由氧化剂的氧化性强于氧 化产物的氧化性可推知该表格中物质氧化性强弱 比较为:KMnO4Cl2Br2Fe3+Fe2+,B项错误;由反 应可知物质还原性强弱比较:Cl-Mn2+,C项错 误;的化学方程式为:2KMnO4+16HCl(浓) 2MnCl2+2KCl+5Cl2+8H2O,D项正确。 答案 D,二、非选择题(本题包括4小题,共40分) 13.(8分)(2008上海,24)某反应体系中的 物质有:NaOH、Au2O3、Na2S4O6、Na2S2O3、 Au2O、H2O。 (1)请将Au2O3之外的反应物与生成物分别填入 以下空格内:,(2)反应中,被还原的元素是 ,还原剂是 。 (3)请将反应物的化学式配平后的系数填入下列 相应的位置中,并标出电子转移的方向和数目。 (4)纺织工业中常用氯气作漂白剂,Na2S2O3可作为 漂白布匹后的“脱氯剂”,Na2S2O3和Cl2反应的产 物是H2SO4、NaCl和HCl,则还原剂与氧化剂的物 质的量之比为 。,解析 (1)Au2O3中金元素的化合价为+3价,而另 一种含金的化合物为Au2O,其中金元素的化合价 为+1价,因此金元素的化合价在反应后降低。则另 一种物质中必定有一种元素的化合价升高,通过分 析可知,Na2S2O3中+2价的硫元素升高到Na2S4O6中 的+ 价,故此反应中,氧化剂和还原剂分别为Au2O3 和Na2S2O3,氧化产物和还原产物分别为Na2S4O6和 Au2O,再结合质量守恒定律,可找出其他的反应 物和生成物。 (2)通过(1)中的分析可知,反应中被还原的 元素是Au,还原剂是Na2S2O3。,+3,(3)反应过程中:Au2O3 Au2O,Na2S2O3 Na2S4O6,根据得失电子数目相等,可得: Au2O3+4Na2S2O3+ H2O Au2O+2Na2S4O6+ NaOH, 再依据质量守恒定律可配平方程式,H2O的系数为 2,NaOH的系数为4。 (4)根据Na2S2O3 H2SO4,Cl2 Cl,由电子守 恒可得: n(Na2S2O3)42=n(Cl2)2,因此,+3,+1,+2,+2,+6,0,-1,答案 (1)Na2S2O3 H2O Na2S4O6 Au2O NaOH (2)Au Na2S2O3 (4)14,+3,14.(13分)传统的自来水处理剂是在自来水中 加入规定剂量的液氯,液氯能够溶解于水, 并且与水能够发生化学反应。近年来,科技 工作者为了延长液氯的杀菌时间,在液氯中加 入适量的液氨。 (1)请你写出液氯与水反应的化学方程式: ,氧化剂是 ,还原剂 是 。从氧化剂和还原剂来看,该 反应的特点是 ,从元素化合价 的变化来看,该反应的特点是 。,(2)用液氯作为自来水的杀菌剂,起作用的是HClO, 所以液氯加入水中后含氯的物质有氯单质,HClO 和 ,其中氯单质可以从水中挥发,这正是我们 有时打开自来水管能够闻到刺激性气味的原因, HClO也可以分解产生氧气和HCl。在液氯中加入少 量液氨,生成NH2Cl,NH2Cl比HClO稳定。在HClO浓 度大的时候发生的反应是NH3+HClO H2O+NH2Cl, 在HClO浓度小的时候发生的反应是H2O+NH2Cl NH3+HClO,所以这种方法可以缓慢的放出HClO, 起杀菌、消毒的作用,减少了氯的流失。以上两 个反应的反应类型是 (填序号)。,A.氧化还原反应 B.非氧化还原反应 C.置换反应 D.复分解反应 解析 (1)写出氯单质与水反应的化学方程式,分 析反应中元素化合价的变化特点,只有氯元素的 化合价发生了变化,所以Cl2既是氧化剂,又是还 原剂。 (2)由题给的两个化学方程式可知,所有元素的 化合价并没有发生变化,故它们均不是氧化还原 反应,肯定不是置换反应,是NH3中的H原子与HClO 中的Cl原子发生了交换,故是

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论