高考化学第一轮总复习 第2课时 烃和卤代烃课件（选修5）.ppt

第2课时烃和卤代烃,一、几类重要烃的代表物比较1结构特点,淡蓝色,CH4(g)2O2(g)=CO2(g)2H2O(l)；H890kJ/mol,原子或原子团,气态,氯仿,四氯化碳,大,XCH2CH2X,CH3CH3,CH3CH2X,CH3CH2OH,褪去,2CO22H2O,二、烷烃、烯烃和炔烃1概念及通式(1)烷烃：分子中的碳原子之间只以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和烃，分子通式为：CnH2n2(nl)。(2)烯烃：分子中含有碳碳双键的不饱和链烃，单烯烃的分子通式为：CnH2n(n2)。(3)炔烃：分子中含有碳碳三键的一类脂肪烃，单炔烃的分子通式为：CnH2n2(n2)。,2物理性质(1)状态：常温下分子中含有14个碳原子的烃为气态烃，随分子中碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态。(2)沸点：随着分子中碳原子数的增多，沸点逐渐升高。同分异构体之间，支链越多，沸点越低。(3)相对密度：随着分子中碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小。(4)在水中的溶解性：均难溶于水。,三、苯及其同系物1苯的物理性质,液体,小,不,有毒,2.苯的结构(2)成键特点：6个碳原子之间的键完全相同，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。(3)空间构型：平面正六边形，分子里12个原子共平面。,3苯的化学性质：可归结为易取代、难加成、易燃烧，与其他氧化剂一般不能发生反应。,4苯的同系物(1)概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物。通式为：CnH2n6(n6)。(2)化学性质(以甲苯为例)氧化反应：甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，说明苯环对烷基的影响使其取代基易被氧化。取代反应a苯的同系物的硝化反应,b苯的同系物可发生溴代反应有铁作催化剂时：光照时：,5苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物的比较(1)异同点相同点：a都含有碳、氢元素；b都含有苯环。不同点：a苯的同系物、芳香烃只含有碳、氢元素，芳香族化合物还可能含有O、N等其他元素。b苯的同系物分子中只含一个苯环，通式为CnH2n6(n6)；芳香烃分子中含有一个或多个苯环；芳香族化合物分子中含有一个或多个苯环，苯环上可能含有其他取代基。(2)相互关系,6.含苯环的化合物同分异构体的书写(1)苯的氯代物苯的一氯代物只有1种：。苯的二氯代物有3种：(2)苯的同系物及其氯代物甲苯(C7H8)不存在同分异构体。,分子式为C8H10的芳香烃同分异构体有4种：甲苯的一氯代物的同分异构体有4种,气,液,D,A,C,(1)A的结构简式是_，名称是_。(2)的反应类型是_，的反应类型是_。(3)反应的化学方程式是_。,一、卤代烃的水解反应和消去反应1卤代烃水解反应和消去反应的比较,2.反应规律(1)水解反应所有卤代烃在NaOH的水溶液中均能发生水解反应多卤代烃水解可生成多元醇，如,【例1】在卤代烃RCH2CH2X中化学键如下图，则下列说法正确的是()A当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和B当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和C当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是D当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和,B,【解析】当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是；当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和。,其中A、B分别是分子式C3H7Cl的两种同分异构体。根据上图中各物质的转化关系，填写下列空白：(1)A、B、C、D、E的结构简式为：A：_，B：_，C：_，D：_，E：_。,(2)完成下列反应的化学方程式：AE：_。BD：_。CE：_。,【例2】能够鉴定溴乙烷中存在溴元素的实验操作是()A在溴乙烷中直接加入AgNO3溶液B加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液C加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液D加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液,C,【解析】A.溴乙烷分子中的Br是以原子形式存在，不是离子，所以直接加入硝酸银溶液，不会产生沉淀，错误；B.溴乙烷不溶于水，所以加水后搅拌再加入硝酸银溶液，不会产生沉淀，不能鉴定溴元素的存在，错误；C.加入氢氧化钠溶液后，溴乙烷发生水解反应，生成溴化钠，加入稀硝酸中和多余的氢氧化钠，防止生成的氢氧化银沉淀给溴元素的检验带来干扰，最后加入硝酸银溶液，有淡黄色沉淀生成，说明含有溴元素，正确；D.加入氢氧化钠的醇溶液发生消去反应，生成溴化钠，但直接加入硝酸银溶液，未中和多余的氢氧化钠，产生的沉淀不能证明是溴化银沉淀，错误。,HBr，,C,C,D,D,C,C,C,C,A