人教版高中化学选修五1.下列有机反应中-不属于取代反应的是(--).docx

1下列有机反应中，不属于取代反应的是()ACH3Cl2CH2ClHClB2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OCClCH2CH=CH2NaOHHOCH2CH=CH2NaClDHONO2NO2H2O2苯乙烯是一种重要的有机化工原料，其结构简式为CHCH2，它一般不可能具有的性质是()A易溶于水，不易溶于有机溶剂B在空气中燃烧产生黑烟C它能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色D能发生加成反应，在一定条件下可与4倍物质的量的氢气加成3关于乙醇的下列说法正确的是()A同质量的乙醇和乙二醇(CH2CH2OHOH)分别与足量的金属钠反应前者放出的氢气多B将铜片在酒精灯火焰上加热后插入到无水乙醇中，放置片刻，铜片质量最终不变C可以用乙醇从碘水中提取单质碘D乙醇能与乙酸在一定条件下反应生成乙酸乙酯和水，说明乙醇具有碱性4乌头酸的结构简式如图D91所示，下列关于乌头酸的说法错误的是()图D91A化学式为C6H6O6B乌头酸能发生水解反应和加成反应C乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D含1 mol乌头酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH5生活中的有机物种类丰富，在衣食住行等多方面应用广泛，其中乙醇是比较常见的有机物。(1)乙醇是无色有特殊香味的液体，密度比水_。(2)工业上用乙烯与水反应可制得乙醇，该反应的化学方程式为_，(不写反应条件)，原子利用率是_。(3)属于乙醇的同分异构体的是_(选填编号)，与乙醇互为同系物的是_(选填编号)。AOHBCH2OHC甲醇DCH3OCH3EHOCH2CH2OH(4)乙醇能够发生氧化反应：46 g乙醇完全燃烧消耗_mol氧气。乙醇在铜作催化剂的条件下可被氧气氧化为乙醛，反应的化学方程式为_。6下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息：A能使溴的四氯化碳溶液褪色；能与水在一定条件下反应生成CB由C、H两种元素组成；C 由C、H、O三种元素组成； 能与Na反应；与E反应生成相对分子质量为88的酯D相对分子质量比C少2；能由C催化氧化得到E由C、H、O三种元素组成；其水溶液能使紫色石蕊试液变红回答下列问题：(1)AE中，属于烃的是_(填字母)。(2)A能使溴的四氯化碳溶液褪色，发生反应的化学方程式为_。(3)CD的反应类型为_。(4)有机物B具有的性质是_(填序号)。无色无味的液体；有毒；不溶于水；密度比水大；能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色(5)E的水溶液能使紫色石蕊试液变红，说明E的水溶液显酸性，现设计一个实验来比较E与碳酸酸性的强弱，则该实验的原理是_(用化学方程式说明)。7下列化合物中既能发生取代反应，也可发生加成反应，还能使酸性KMnO4溶液褪色的是()A乙烷B乙醇C丙烯D苯8. 下列叙述中，正确的是()A通过用氢气与乙烯加成的方法除去乙烷中含有的少量乙烯B乙醇和汽油都是可再生能源，所以要大力发展“乙醇汽油”燃料C用水可区分苯、溴苯和硝基苯D一定条件下，用新制的Cu(OH)2悬浊液可区分葡萄糖和蔗糖9为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是()ABCD被提纯物质酒精(水)乙醇(乙酸)乙烷(乙烯)溴苯(溴)除杂试剂生石灰氢氧化钠溶液酸性高锰酸钾溶液KI溶液分离方法蒸馏分液洗气分液10.某烷烃相对分子质量为86，如果分子中含有3个CH3、2个CH2和1个CH，则该结构的烃的一氯取代物最多可能有的种数(不考虑立体异构)为()A4 B5 C6 D911有机物A、B、C有如图D92所示转化关系，A的分子式为C3H4O2，A可与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应；1 mol A能与1 mol NaHCO3溶液恰好完全反应。B所含元素种类与A相同，相对分子质量为46，其中碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13%。试回答下列问题：图D92 (1)A中所含官能团的名称为_。(2)B的分子式为_，B的同系物D的相对分子质量为60，则D可能的结构简式为_。(3)A与B反应生成C的化学方程式为_，该反应属于_反应。12已知A是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味；B的产量可以衡量一个国家石油化工发展的水平，有关物质的转化关系如图D93所示(部分反应条件、产物省略)：回答下列问题：(1)工业上，由石油获得石蜡油的方法称为_，由石蜡油获得B的方法称为_。(2)决定化合物A的化学特性的原子团的名称为_。B到A的反应类型为_，A到E的反应类型为_；图D93C的分子式为_；F的结构简式为_；(3)写出下列反应的化学方程式。反应：_，反应：_；(4)工业上制备H有以下两种方案：.乙烷与氯气反应；.乙烯与氯化氢反应。你认为最合理的方案是(填代号)_，理由是_。13已知下列数据：物质熔点/沸点/密度/(gcm3)乙醇114780.789乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯83.677.50.900浓硫酸3381.84实验室制乙酸乙酯的主要装置如图D94所示。图D94主要步骤：在30 mL的大试管中按体积比144的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合液；按照图连接装置，使产生的蒸气经导管通到15 mL试管所盛的饱和Na2CO3溶液(加入1滴酚酞溶液)上方约0.5 cm处；小火加热试管中的混合液；待小试管中收集约4 mL产物时停止加热，撤出小试管并用力振荡，然后静置待其分层；分离出纯净的乙酸乙酯。请回答下列问题：(1)步骤中，配制这一比例的混合液的操作是_。(2)步骤中，用小火加热试管中的混合液，其原因是_。(3)步骤所观察到的现象是_。(4)步骤中，分离出乙酸乙酯选用的主要仪器是_，产物应从_口倒出，因为_。参考答案1B解析 取代反应为有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。根据此定义进行判断，A、C、D都属于取代反应，B项CH3CH2OH转化成CH3CHO属于氧化反应。2A解析 苯乙烯为烃，难溶于水，易溶于有机溶剂，故A不正确；苯乙烯的分子式为C8H8，与苯的最简式相同，即含碳量相同，故燃烧时产生黑烟，B正确；因分子中含有碳碳双键，所以能使溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色，C正确；1 mol苯环能与3 mol H2加成，1 mol碳碳双键可与1 mol H2加成，D正确。3B解析 同质量的乙醇中羟基的物质的量比乙二醇少，放出的氢气也少，A错；由于乙醇与水互溶，所以乙醇不能作为碘水的萃取剂，C错；乙醇与乙酸的酯化反应，只能证明乙醇中有羟基并不能说明乙醇有碱性，D错误。4B解析 该有机物含有羧基和碳碳双键两种官能团。根据碳原子四价键或键线式可知，该有机物的分子式为C6H6O6，A项正确；乌头酸中的碳碳双键能够发生加成反应，不能发生水解反应，B项错误；碳碳双键能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，C项正确；该分子含有三个羧基，1 mol乌头酸能够消耗3 mol NaOH，D项正确。5(1)小(2)CH2=CH2H2OCH3CH2OH100%(3)DC(4)32CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O解析 乙醇的同分异构体应与乙醇有相同的分子式和不同的结构，符合条件的是D，甲醇和乙醇互为同系物。6(1)A、B(2)CH2=CH2Br2BrCH2CH2Br(3)氧化反应(4)(5)CH3COOHNaHCO3,CH3COONaH2OCO2 解析 由题中提示可知A为乙烯，乙烯与水加成得乙醇，因此C为乙醇。由B的球棍模型可知B为苯，由C为乙醇，以及根据醇羧酸酯水，可以得出E为乙酸，由乙醇氧化得乙醛，可知D为乙醛。7C解析 A项乙烷只发生取代反应，B项乙醇不能发生加成反应，D项苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。8D解析 无法确定通入氢气的量，若氢气的通入量不足除不尽乙烯，若通入过多又引入氢气杂质，A项错误；汽油是不可再生能源，B项错误；溴苯和硝基苯都不溶于水，且二者的密度都比水大，C项错误；葡萄糖含有醛基，属于还原性糖，蔗糖是非还原性糖，可以用新制的氢氧化铜悬浊液来鉴别，D项正确。9A解析 生石灰与水反应，消耗酒精中的水，蒸馏可得到酒精，A项正确；乙醇易溶于水，利用分液的方法不能将乙醇与盐溶液分离，B项错误；酸性高锰酸钾溶液可将乙烯氧化为二氧化碳，引入了新的杂质，C项错误；溴可将KI溶液中的I氧化为碘单质，而碘易溶于溴苯，达不到除杂的目的，D项错误。10D解析 某烃的相对分子质量为86，其结构中含有3个CH3、2个CH2和1个，则该烃有两种结构，分别为、，一氯取代物共有9种：、。11(1)碳碳双键、羧基 (2)C2H6OCH3CH2CH2OH、(3)CH2=CHCOOHCH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3H2O酯化解析 由A的分子式C3H4O2知比同碳原子的烷烃少四个氢原子，A能与Br2加成则含，与NaHCO3溶液反应则含COOH，则A的结构简式为CH2=CHCOOH，B分子中：N(C)2，N(H)6，N(O)1，则分子式为C2H6O，因ABC，则B为乙醇(C2H5OH)。12(1)石油的分馏石油的裂解(2)羟基加成反应酯化反应C2H4O(3)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2(4)乙烷与氯气发生的是取代反应，副反应多，产物不纯，产率低，乙烯与氯化氢发生的是加成反应，产物纯净，原子利用率100%，产率高 解析 根据题干信息可推知，A是乙醇，B是乙烯；再由框图中的转化关系、反应条件和反应试剂可推得，C、D、E、F、G、H分别是乙醛、乙酸、乙酸乙酯、聚乙烯、乙醇钠、氯乙烷。(1)由石油分馏可以获得石蜡油，由石油裂解可获得乙烯。(4)乙烷与氯气发生取代反应，乙烷分子中有六个氢原子，生成六种氯代烷和氯化氢，产物不纯，难以分离，产率低；乙烯与氯化氢发生加成反应，产物只有氯乙烷，产物纯净，原子利用率为100%，故方案最合理。13(1)先加4 mL乙醇，再缓缓加入1 mL浓硫酸，边加边振荡，冷却后再加4 mL