高中生物 第三章 遗传和染色体 第10课时 性别决定和伴性遗传课件 苏教版必修2.ppt

,遗传和染色体,1.结合教材P4041，说出生物性别决定的常见方式。 2.以人类红绿色盲为例，归纳掌握伴X染色体隐性遗传与性别的关联特点。,目标导读,1.XY型的性别决定方式。 2.人类红绿色盲的遗传规律。,重难点击,一 性别决定,二 人类的红绿色盲遗传伴X染色体隐性遗传,当堂检测,性别决定和伴性遗传,三 其他伴性遗传,自然界很多生物有性别的分化，结合教材图文，了解生物性别决定的有关知识。 1.性染色体 决定 的染色体称为性染色体，而其他的染色体则被称为 染色体。具有n对染色体的生物，其性染色体一般是_对。,一 性别决定,性别,常,1,2.性别决定方式,XY,ZZ,XX,ZW,两种，分别含X和Y,比例为11,一种,只含Z,两种，分别,含Z和W，比例为11,哺乳,鸟类,昆虫,两栖类,爬行类,3.根据以上分析，完成下列图解，然后回答：,XX,XY,1,1,ZZ,ZW,1,1,(1)性别决定发生在 时。 (2)为什么人群中男女比例接近于11? 答案 人属于XY型性别决定类型，女性只产生一种含X染色体的卵子，男性产生比例为11的X、Y两种类型的精子，且精子与卵子的结合机会相等，故人群中男女比例接近于11。,受精作用,(3)Z和W是同源染色体吗？ 。 (4)XY型的性别决定方式中，后代的性别取决于 性，ZW型的性别决定方式中，后代的性别取决于 性。,是,雄,雌,性染色体决定性别的方式是主要的，但也有其他类型的性别决定方式，如在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等，其性别与染色体组的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。而另有一些如龟鳖类和所有的鳄鱼的性别是由受精后的环境因子决定的。但自然界中生物的性别最主要的还是由性染色体决定的。,小贴士,归纳提炼,1.性染色体决定性别，但不是所有的生物都有性染色体，只有雌雄异体的生物才有性染色体。雌雄同体的生物(如小麦)就没有性染色体。 2.性染色体是一对同源染色体，即存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中。,活学活用,1.蛙的性染色体组成为XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界环境影响下，变成一只能生育的雄蛙(染色体组成不变)，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱对)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是( ) A.雌雄11 B.雌雄21 C.雌雄31 D.雌雄10,解析 变成一只能生育的雄蛙，但染色体不变，仍为XX，与XX交配全为雌性。 答案 D,二 人类的红绿色盲遗传伴X染色体隐性遗传,1.伴性遗传的概念 由 染色体上的基因决定的性状，在遗传时与 相关联，这类性状的遗传称为伴性遗传。 2.人类红绿色盲伴X染色体隐性遗传的特点 (1)色盲是由英国的道尔顿发现的，他的父母色觉都正常，但道尔顿和他的弟弟却是色盲患者，根据“无中生有”可以判断，色盲是一种 (显、隐)性性状。,性,性别,隐,(2)已知红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制，用Xb表示，正常基因用XB表示。请据下表中的表现型写出基因型。,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,(3)据上面的分析，结合所学知识完成下述遗传图解并思考问题。,XBXb,XbY,Xb,Y,XBY,由图解分析得：男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。,女儿,儿子,XBXB,XBXb,XbY,XBY,由图解分析得：男孩的色盲基因只能来自于 。,母亲,XBY,由图解分析得：父亲正常， 一定正常，母亲色盲， 一定色盲。,女儿,儿子,由图解分析得：女儿色盲， 一定色盲。,XBXb,XbXb,XBY,XbY,父亲,(4)通过以上探究内容，归纳色盲的遗传特点 色盲是由 染色体上的 性基因控制的。 色盲患者中男性 女性。 男性色盲的基因只能从 那里传来，以后只能传给 ，也就是具有 遗传的特点。 女患者的父亲和儿子一定是 ；正常男性的母亲和女儿一定是 的。,X,隐,多于,母亲,女儿,交叉,患者,正常,(5)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。 答案 女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。,(6)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来的？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点？ 答案 传递途径：外祖父(XbY)母亲(XBXb)色盲男孩(XbY)。特点：隔代遗传和交叉遗传。,3.伴性遗传在生物界中是普遍存在的。除红绿色盲的遗传外，人类中血友病A的遗传(致病基因是 )、动物中果蝇 的遗传(红眼基因为XW、白眼基因为Xw)以及雌雄异株植物中某些性状的遗传，如女娄菜 的遗传(控制披针形叶的基因为XB，控制狭披针形叶的基因为Xb)，都表现出伴性遗传的现象。,Xh,叶形,眼色,归纳提炼,简化记忆伴X染色体隐性遗传的四个特点(如图所示),(1)男女。 (2)交叉遗传。 (3)女病，父子病。 (4)男正，母女正。,2.判断下列关于人类红绿色盲的说法的正误。 (1)色盲患者男性多于女性( ) (2)若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的( ) 解析 女孩的色盲基因也可能来自母亲。,活学活用,(3)人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有色盲基因b，但是有它的等位基因B( ) 解析 Y染色体上没有色盲基因。 (4)男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却可能会生下患色盲的外孙( ),三 其他伴性遗传,位于X染色体上的基因，有隐性基因也有显性基因，抗维生素D佝偻病就是一种伴X染色体显性遗传病，结合下列材料探究其遗传特点。 1.据上述材料，假设抗维生素D佝偻病基因为D，请根据表现型写出基因型：,XdXd,XDXD或XDXd,XdY,XDY,2.如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图可知：,(1)患者中女性 男性。 (2)代代有患者，具有 遗传现象。 (3)男患者的母亲及女儿一定为 。 (4)正常女性的父亲及儿子一定 。,多于,连续,患者,正常,3.伴Y染色体遗传 如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图完成伴Y染色体遗传病的遗传特点归纳：,致病基因只位于 染色体上，无显隐性之分，患者后代中 全为患者， 全为正常。简记为“男全 ，女全 ”。,Y,男性,女性,病,正,(1)X、Y染色体上也存在等位基因。如图所示，在X、Y染色体的同源区段(区段)，基因是成对存在的，有等位基因；而非同源区段(1、2)则不存在等位基因。,小贴士,(2)X、Y染色体同源区段上基因的遗传 假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的片段区，那么这对性状在后代雌、雄个体中表现型也有差别，如： XaXa XaYA XaXa XAYa XaYA XaXa XAXa XaYa (全为显性)(全为隐性)(全为显性)(全为隐性),归纳提炼,伴X染色体显性遗传及伴Y染色体遗传的特点 (1)简化记忆伴X染色体显性遗传的四个特点：女男；连续遗传；男病，母女病；女正，父子正。 (2)简化记忆伴Y遗传的特点：全男；父子孙。,3.某种遗传病总是由男性传给女儿，再由女儿传给外孙(或外孙女)，那么这种遗传病很可能是( ) A.常染色体上的显性遗传病 B.常染色体上的隐性遗传病 C.X染色体上的显性遗传病 D.X染色体上的隐性遗传病,活学活用,解析 由“男性传给女儿，再由女儿传给外孙(或外孙女)”知此病与性别有关，排除A、B。若是X染色体上的隐性遗传病，男性患病时，女儿还可能从母亲那里获得正常的显性基因而表现为正常，排除D项；但若是X染色体上的显性遗传病，男性患病时，女儿肯定患病，故这种遗传病很可能是X染色体上的显性遗传病。X染色体上显性,遗传的特点：(1)女性患者多于男性；(2)具有世代连续性；(3)男性患病，其母亲和女儿一定患病。 答案 C,课堂 小结,ZZ,XX,XY,ZW,红绿色盲症,男性,交叉,父子,抗维生,素D佝偻病,女性,男性,连续,母女,外,耳道多毛症,男性,当堂检测,1,2,3,4,1.在细胞正常分裂的情况下，雄性果蝇精巢中一定含有两个Y染色体的是( ) A.减数第一次分裂的初级精母细胞 B.有丝分裂中期的精原细胞 C.减数第二次分裂的次级精母细胞 D.有丝分裂后期的精原细胞,1,2,3,4,解析 性染色体X、Y在减数分裂间期进行复制，X和Y染色体上都有两条染色单体。之后，X和Y联会形成四分体，和其他同源染色体一样再分离移向初级精母细胞的两极，细胞分裂，X和Y分别进入到两个次级精母细胞中。这样，有的次级精母细胞含Y染色体，有的没有。含Y染色体的次级精母细胞在进行减数第二次分裂过程中，在分裂的后期，,1,2,3,4,Y染色体上的两条染色单体因着丝点分裂成为两条Y染色体，然后分开进入到两个精细胞中。因此，次级精母细胞分裂的前期、中期和初级精母细胞各个时期肯定没有两条Y染色体，只有含Y染色体的次级精母细胞分裂的后期、末期和雄蝇体内进行有丝分裂后期、末期的体细胞才有。 答案 D,1,2,3,4,2.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( ) A.伴性遗传 B.常染色体遗传 C.显性遗传 D.隐性遗传 解析 显性遗传病具有代代遗传的特点，即患者的双亲中至少有一方是患者。一对正常夫妇生下一患病男孩，此病是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病。,C,1,2,3,4,3.如图是一个血友病遗传系谱图，从图中可以看出患者7的致病基因来自( ) A.1 B.4 C.1和3 D.1和4 解析,C,1,2,3,4,4.一对表现正常的夫妇，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。则他们生一个色盲男孩的概率和生一个男孩色盲的概率分别为_和_。 解析 根据题意，色盲是X染色体上的隐性遗传病。一对夫妻性状都正常，可知丈夫的基因型为XBY；再根据妻子的弟弟是色盲，父母正常，可判定妻子的基因型为XBXB,1,2,3,4,或XBXb，且比例是11。这样，只有当妻子的