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文档简介

复习题：一、名词解释：有机合成、氧化反应、还原反应、烷基化反应、酰基化反应、Mannich 反应、重排反应、狄尔斯-阿尔德反应、不对称合成、保护基二、填空：1、过氧化物氧化剂，在碱性条件下，以（亲核性离子HOO-）进行（亲核）氧化反应；在强酸性条件下，生成（质子化试剂OH+）参与氧化反应。2、四醋酸铅是选择性很强的氧化剂，可用于多种有机化合物的氧化反应，其主要用途是（1，2-二醇）（-羟基酮）、（1,2-二酮）和（-羟基酸）的氧化断裂。3、Wolff-Kishner-黄鸣龙还原提供了一种将（醛和酮的羰基）还原成（甲基或亚甲基）的方法。4、消除反应可分为（单分子）、(双分子)和(单分子共轭)三种历程。 其中，（E）消除反应的立体化学按（反式）消除进行。5、重排反应中键的裂解方式有（异裂（离子型） ）、（均裂（游离基型） ）、和（环状过渡态（键迁移型） ）。6、Diels-Alder反应要求二烯体的两个双键必须均为（s-顺式）构象，若被固定成（s-反式）构象，则不能发生双烯加成反应。7、烷基化过程中，卤代烃的结构对反应活性有很大的影响。卤代烷烃中烷基相同时，活性大小顺序为： （R-IR-BrR-Cl）8、羧酸、羧酸酐和酰氯等都是常用的酰化剂，当它们具有相同的烷基R时，酰化反应活性的大小次序为：三、完成反应1、2、3、4、 KMnO4/Al2O35、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、四、回答问题1、以卤代烷为烷基化试剂，AlCl3为催化剂，写出苯的亲电烷基化反应历程2、对比基本有机合成和精细有机合成的任务和特点。3、在中性、弱碱性或弱酸条件下，KMnO4氧化烯烃得到产物-羟基酮，写出其反应机理。4、写出自身羟醛缩合碱催化下的反应机理：5、写出醇在强酸按E1消除历程进行作用下的脱水
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