高中生物第五单元孟德尔定律和伴性遗传第16讲基因在染色体上伴性遗传和人类遗传参件.ppt

第16讲基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病,考情分析备考导航,1.萨顿的假说(1)研究方法:法。(2)内容:基因是由携带着从亲代传递给下一代的,即基因在上。(3)依据:基因和染色体行为存在着明显的关系。2.基因位于染色体上的实验证据(1)研究方法:。,考点一基因在染色体上的假说与证据,知识梳理自主学习夯实基础,类比推理,染色体,染色体,平行,假说演绎法,(2)摩尔根的果蝇杂交实验过程及分析:,红眼,红眼,红眼,分离定律,一对等位基因,雄果蝇,性别,通过分析实验摩尔根提出的问题是。,果蝇的白眼性状为什么总与性别关联,(3)提出假说,进行解释:假设:、。,控制果蝇红眼与白眼的基因只位于X染色体上,Y染色体上无相应,的等位基因,用遗传图解进行解释(如图所示):,(4)实验验证:进行实验。(5)得出结论:控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于染色体上。3.基因和染色体的关系一条染色体上有很多基因,基因在染色体上呈排列。,测交,X,线性,【深挖教材】生物体细胞中的基因都位于染色体上吗?提示:不一定。真核生物的细胞核基因都位于染色体上,而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。原核细胞中无染色体,原核细胞的基因在拟核DNA或细胞质的质粒DNA上。,1.类比推理和假说演绎法的比较类比推理是根据两个或两类对象有部分属性相同,从而推出它们的其他属性也相同的推理。并不是以实验为基础,推理与事实之间不具有必然性,结论不一定是正确的。假说演绎法是在观察基础上提出问题、作出假设、演绎推理、实验验证、得出结论,结论的得出以实验检验为依据,结果具有可靠性。2.基因位于常染色体上还是X染色体上的实验设计(不考虑X、Y染色体同源段)(1)若相对性状的显隐性是未知的,且亲本均为纯合子,则用正交和反交的方法判断,即:,重点透析剖析考点拓展深化,(2)若相对性状的显隐性已知,只需一个杂交组合判断基因的位置,则用隐性雌性个体与显性雄性个体杂交方法判断,即:,1.(2016四川德阳期中)下列关于基因在染色体上的说法正确的是()A.萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上B.萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验,提出基因在染色体上的假说C.摩尔根利用假说演绎法,通过实验提出基因在染色体上的假说D.同一条染色体上不存在等位基因,题组一,萨顿假说及其实验验证,解析:萨顿利用类比推理法提出基因在染色体上的假说,摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上,同一条染色体上的基因为非等位基因,不存在等位基因。,D,题组例练分类例练提炼方法,2.美国遗传学家摩尔根,在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇,他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交(实验),结果F1全部为红眼。F1雌雄果蝇相互交配,F2雌果蝇全部为红眼,雄果蝇中红眼和白眼的比例为11。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚,于是他继续做了下表所示的实验(、)。下列有关叙述不正确的是(),B,A.实验可视为实验的测交实验,其结果表明F1红眼雌果蝇为杂合子B.实验是实验的反交实验,正反交结果不同可确定其不属于核遗传C.实验的结果表明野生型红眼雄果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因D.对实验、最合理的解释是控制眼色的基因只位于X染色体上,解析:由于白眼是隐性性状,与杂种子一代杂交,后代是1111,所以实验可视为实验的测交实验,其结果表明F1红眼雌果蝇为杂合子,设眼色性状由基因B、b控制,则基因型为XBXb;当正反交结果不同时,如果子代与母本表现一致则说明可能是细胞质基因控制的,否则是细胞核基因控制的伴性遗传;由于实验的结果中红眼白眼=11,从而表明野生型红眼雄果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因,因为白眼雌果蝇只产生一种含有白眼基因的卵细胞;对实验、最合理的解释是控制眼色的基因只位于X染色体上,Y染色体没有等位基因。,3.(2016湖南长沙期末)选纯种果蝇进行杂交实验,正交:朱红眼暗红眼,F1中只有暗红眼;反交:暗红眼朱红眼,F1中雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。与上述性状相关的基因为A和a,则下列说法错误的是()A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C.正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XAXaD.若分别让正、反交的F1中雌、雄果蝇交配,则其后代表现型的比例都是1111,题组二,基因位置的判定,解析:根据题干中“在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中,F1只有暗红眼”,可知显性基因为暗红色基因(A);由正交和反交的结果可推测,控制果蝇眼色的这对基因在X染色体上;正交实验中纯种暗红眼(XAXA)纯种朱红眼(XaY)得到的F1:XAXa、XAY,反交实验中纯种朱红眼(XaXa)纯种暗红眼(XAY)得到的F1:XAXa、XaY,因此正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XAXa;正交实验得到的F1:XAXa、XAY雌雄个体交配后代的性状分离比为暗红眼雌性暗红眼雄性朱红眼雄性=211。,D,4.(2016全国卷,6)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死,用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌雄=21,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中()A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死,解析:当这对等位基因位于常染色体上时,后代雌雄=11,不符合题意;这对等位基因位于X染色体上,子代雌蝇有两种表现型时,则亲代的基因型为XGXg、XgY,雌果蝇的基因型为XGXg、XgXg,又因为子代雌雄=21,子代雄果蝇只有一种基因型,可推测是缺少g基因即G基因纯合时受精卵致死。,D,考点二伴性遗传的类型、特点及应用,1.概念:上的基因控制的性状与相关联的现象。2.红绿色盲遗传特点,知识梳理自主学习夯实基础,性染色体,性别,XbXb,XBY,(1)男性的色盲基因一定来自方,也一定传给;体现了的特点。(2)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,说明这种遗传病的遗传特点是。(3)这种遗传病男性患者女性患者。3.类型、特点及实例连线,母,女儿,交叉遗传,隔代遗传,多于,4.伴性遗传在实践中的应用(1)推测后代发病率,指导优生优育,女,男,答案：,(2)根据性状推断后代性别,指导生产实践控制鸡的羽毛有橫斑条纹的基因只位于染色体上。选育雌鸡的杂交设计:选择雄鸡和雌鸡杂交,选择:从F1中选择表现型为的个体保留,Z,非芦花,芦花,非芦花,【深挖教材】(1)若要根据后代性状即可判断出果蝇后代的性别,应选择什么样的亲本杂交?,提示:亲本:XaXa()XAY()子代:XAXaXaY(显性)(隐性),(2)生物的伴性遗传现象与性染色体有关,所有的生物都有性染色体吗?为什么?,提示:不是,有性别分化且雌雄异体的生物才有性染色体。,1.X、Y染色体同源区段的基因遗传,重点透析剖析考点拓展深化,(1)在X、Y的同源区段,基因是成对的,存在等位基因,而非同源区段则相互不存在等位基因。,(2)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有差别,如:,【深化拓展】(1)基因是仅位于X染色体还是位于X、Y染色体的同源区段的实验验证适用条件:已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。基本思路一:,基本思路二:,(2)基因是位于常染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上设计思路,2.遗传系谱中性状遗传方式的推断过程第一步:确定是否是伴Y染色体遗传病(1)判断依据:所有患者都为男性,无女性患者,且符合父传子、子传孙特点,则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图,第二步:确定是显性遗传还是隐性遗传(1)双亲正常,子代有患者,则该病为隐性,即无中生有。(图1)(2)双亲患病,子代有正常,则该病为显性,即有中生无。(图2)(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。(图3),第三步:确定是否是伴X染色体遗传病如果存在交叉遗传,则为伴X染色体遗传病。(1)隐性遗传病女性患者其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者其父或其子都患病,可能是伴X染色体遗传。(图6、7),(2)显性遗传病男性患者其母或其女有正常,一定是常染色体遗传。(图8)男性患者其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。(图9、10),第四步:若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测:(1)若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;再根据患者性别比例进一步确定,如下图:,(2)如下图最可能为伴X显性遗传。,1.(2016河南郑州一模)人体细胞有46条染色体,其中44条常染色体和2条性染色体,下列表述中不正确的是()A.男性细胞中必有一条性染色体来自祖父B.人体细胞中一半染色体来自父方,另一半来自母方C.女性细胞中有一条性染色体来自祖母D.常染色体必是来自祖父、外祖父、袓母、外祖母,其数目各占他们染色体数目的,题组一,性染色体组成与伴性遗传特点的分析,D,题组例练分类例练提炼方法,解析:男性的Y染色体来自父方,父方的Y染色体来自袓父;人体由受精卵经有丝分裂和细胞分化而来,受精卵中染色体一半来自父方,一半来自母方;女性的两条X染色体一条来自父方,父方的X染色体来自袓母;由于减数分裂过程中,同源染色体向两极移动是随机的,人体的常染色体一半来自父方,一半来自母方,但是不能确定来自袓父、外袓父、祖母、外祖母的比例。,2.(2016福建龙海期末)鸡的性别决定方式属于ZW型,现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄性均为芦花鸡,雌性均为非芦花鸡。让F1中的雌雄鸡自由交配产生F2。据此推测错误的是()A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上B.雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等C.F2中雄鸡有一种表现型,雌鸡有两种表现型D.将F2中的芦花鸡雌雄交配,产生的F3中芦花鸡占3/4,解析:根据题意一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄性均为芦花型,雌性均为非芦花型,表现出母本与雄性后代相同,父本与雌性后代相同,说明控制该性状的基因不在W染色体上而在Z染色体上,并且父本应为隐性纯合子;假设控制该性状的基因为A、a,则母本芦花鸡是ZAW,父本非芦花鸡是ZaZa,F1中的雌雄鸡基因型分别是ZaW、ZAZa,自由交配产生的F2雄鸡为ZaZa(非芦花)和ZAZa(芦花),雌鸡为ZAW(芦花)和ZaW(非芦花),即F2中雌雄各有两种表现型,雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等,都是1/2;将F2中的芦花鸡雌雄交配,即ZAW与ZAZa杂交,则产生的F3中非芦花鸡占1/4,则芦花鸡占3/4。,C,3.(2016江西上饶模拟)如图为某家庭的遗传系谱图,带“?”的个体为胎儿。已知A、a是与半乳糖血症有关的基因,且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因。控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是()A.半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病B.12号的基因型是AAXBY或AaXBYC.图中“?”患半乳糖血症的概率为D.图中“?”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症,题组二,伴性遗传的基因型推断及患病概率计算,C,4.如图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D、d表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱。请回答下列问题:,(1)由图可知,神经性耳聋属于(填“显”或“隐”)性性状,控制该病的致病基因位于染色体上,判断致病基因位置的依据是。,解析:(1)3和4都不患神经性耳聋,但他们有一个患该病的儿子,说明神经性耳聋属于隐性遗传病,又由于1神经性耳聋患者的儿子正常,说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病。,答案:(1)隐常1是患者可判断其基因型为XdXd或dd,但其子5为正常人,则1基因型不可能是XdXd,d基因只能位于常染色体上,(2)8的基因型为,其色盲基因来自第代号个体。若只考虑神经性耳聋,8和12基因型相同的概率是。,解析:(2)根据10可知3和4的基因型均为Dd,则8的基因型为DDXbY或DdXbY,其色盲基因来自于第代4号个体,而4的色盲基因来自第代1号个体。若只考虑神经性耳聋,8的基因型及概率为1/3DD、2/3Dd,12基因型为Dd,因此8和12基因型相同的概率是2/3。,答案:(2)DDXbY或DdXbY12/3,(3)若9和一基因型与12相同的男性婚配,生一个只患一种病的孩子的概率是。,解析:(3)9的基因型及概率为1/3DD、2/3Dd、1/2XBXb、1/2XBXB,12的基因型为DdXBY,因此9和一基因型与12相同的男性婚配,生患神经性耳聋孩子的概率为2/31/4=1/6,生色盲孩子的概率为1/21/4=1/8,见下表:,答案:(3)1/4,因此他们生一个只患一种病的孩子的概率是5/48+7/48=1/4。,两种遗传病的相关概率的计算方法当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率分析如下:患甲病概率为m,患乙病概率为n,不患甲病概率为(1-m),不患乙病概率为(1-n)。则:,方法突破,5.(2016黑龙江实验中学期末)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、),如图所示。下列有关叙述错误的是()A.若某病是由位于非同源区上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体同源区段上存在一对等位基因,则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关C.若某病是由位于非同源区上的显性基因控制的,则男性患者的女儿一定患病D.若某病是由位于非同源区上的隐性基因控制的,则男性患病的概率大于女性,题组三,X、Y染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律判断,B,解析:片段是男性特有的区段,为伴Y遗传,其上基因控制的遗传病,患者全为男性;片段是X和Y染色体的同源区段,其上的单基因遗传病,男女患病率不一定相等,如XaXaXaYA后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性,XaXaXAYa后代所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性,与性别相关联,也属于伴性遗传病;非同源区为X特有区段,属于伴X遗传,其上的显性基因控制的遗传病用A表示,则男性患者为XAY,该男性将XA传给女儿,女儿一定患病;非同源区的伴X隐性遗传,在男性中出现一个Xa即患病,女性需同时出现两个Xa才患病,故男性患病概率大于女性。,6.如图甲中表示X和Y染色体的同源区段,在该区段上基因成对存在,和是非同源区段,在和上分别含有X和Y染色体所特有的基因,在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因,其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状,R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题:,(1)果蝇的B和b基因位于图甲中的(填序号)区段,R和r基因位于图甲中的(填序号)区段。(2)在减数分裂时,图甲中的X和Y染色体之间有交叉互换现象的是(填序号)区段。(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为和。,解析:(1)由题图可知,基因B位于X染色体上,基因b位于Y染色体上,因此基因B和b应位于图甲中的区段,而基因R和r只存在于X染色体上,应位于图甲中的区段。(2)减数分裂过程中,X、Y染色体上同源区段中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换,即图甲中的区段。(3)由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色体的非同源区段,所以,红眼雄果蝇的基因型为XRY,红眼雌果蝇的基因型为XRXR或XRXr。,答案:(1),(2)(3)XRYXRXR或XRXr,(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因,请写出该果蝇可能的基因型,并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置情况。可能的基因型:。设计实验:。预测结果:如果后代中雌性个体全为刚毛,雄性个体全为截毛,说明;如果后代中雌性个体全为截毛,雄性个体全为刚毛,说明。,解析:(4)由于基因B和b位于图甲中的区段,刚毛对截毛为显性,所以刚毛雄果蝇的基因型为XBYb或XbYB。要探究基因B和b在X、Y染色体上的位置,应让该果蝇与截毛雌果蝇(XbXb)杂交,再根据后代的表现型确定该对基因分别所处的位置。,答案:,(4)XBYb或XbYB让该果蝇与截毛雌果蝇杂交,分析后代的表现型B和b分别位于X和Y染色体上B和b分别位于Y和X染色体上,考点三人类遗传病的类型及其监测和预防,1.人类遗传病(1)概念:指由于改变而引起的人类疾病。(2)人类遗传病的特点、类型及实例连线,知识梳理自主学习夯实基础,遗传物质,2.人类遗传病监测和预防手段(1)遗传咨询的内容和步骤,答案：,家庭,病史,终止,妊娠,产前诊,断,传递方式,再发风险率,(2)产前诊断,【深挖教材】禁止近亲结婚为什么可以降低隐性遗传病的发病率?提示:近亲结婚,双方携带同一致病基因的概率增加,他们所生子女患隐性遗传病的概率也大大增加。,胎儿出生前,基因诊断,遗传病,先天性疾病,3.人类基因组计划与人体健康(1)人类基因组计划的目的:测定人类基因组的全部,解读其中包含的。(2)人类基因组计划实施的意义:认识到人类基因的及其相互关系,有利于人类疾病。,DNA序列,遗传信息,组成、结构、功能,诊治和预防,重点透析剖析考点拓展深化,人类遗传病的类型与特点,【易错点拨】(1)明确遗传病中的两个“不一定”携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性色盲基因携带者XBXb,不患色盲。不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等。,(2)正确区分遗传病、家族性疾病与先天性疾病的关系,1.(2016河北承德期末)下列关于人类遗传病的说法,不正确的是()A.单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C.患猫叫综合征的人与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失D.21三体综合征属于可遗传变异,题组一,关于人类遗传病的类型和特点的分析,A,题组例练分类例练提炼方法,解析:单基因遗传病是受一对基因控制的遗传病;冠心病属于多基因遗传病,而多基因遗传病是受两对以上的等位基因控制的遗传病;患猫叫综合征是人类的第5号染色体发生部分缺失而导致的遗传病;21三体综合征形成的原因是染色体数目变异,属于可遗传变异。,2.图甲曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图乙是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。回答下列问题:,(1)据图甲分析:多基因遗传病的显著特点是。染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为。克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释。,解析:(1)图甲中实线代表多基因遗传病,明显看出成年人发病风险显著增加。大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了,因此染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期。克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),母亲减数分裂正常,形成Xb卵细胞;父亲减数第一次分裂时,X、Y染色体未正常分离,形成XBY精子;XBY精子与Xb卵细胞结合形成XBXbY的受精卵,才会生出色觉正常的克莱费尔特症患者。,答案:(1)成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了,母亲减数分裂正常,形成Xb卵细胞;父亲减数第一次分裂时,X、Y染色体未正常分离,最终形成XBY精子;XBY精子与Xb卵细胞结合形成XBXbY的受精卵,(2)图乙中甲病为遗传病。假设3不是乙病基因的携带者,则乙病为遗传病。若9与12结婚,生育的子女患病的概率为。,解析:(2)首先确定遗传病类型:由7、8,生有无病11,知甲病为显性,由7患病、11正常,可知甲病不是伴X显性,而是常染色体显性;由3、4,生有患病的10,可知乙病为隐性,再根据3不是乙病基因的携带者,可知乙病是伴X隐性。其次确定9与12基因型:由9、10、3、4的表现型可推出3、4基因型分别为aaXBY、AaXBXb,所以9基因型为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB,由11知7、8基因型分别为AaXBY、AaXB,所以12基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。最后计算概率:先分析每对基因,分别算出患甲病和乙病的概率,患甲病的概率为1/3+2/31/2=2/3,患乙病的概率为1/8,见下表:,答案：(2)常染色体显性伴X染色体隐性,所以患病的概率=1-7/24=17/24(或7/12+1/24+1/12=17/24)。,(3)目前已发现的人类遗传病有数千种,如果进行染色体分析,通常选用处于(时期)的细胞。,解析:(3)有丝分裂中期的细胞染色体的形态比较固定,数目比较清晰,易于进行染色体结构分析。,答案:(3)有丝分裂中期,3.党的十八届五中全会决定,全面实施一对夫妇可生育两个孩子政策。以下对35岁以上高龄产妇的提醒,错误的是()A.遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义B.经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病C.产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病D.羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病,题组二,人类遗传病监测、预防及人类基因组计划,D,解析:遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义;经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病,如色盲、血友病等遗传病,B超检查正常;产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病,如染色体异常遗传病;羊水检测可检查出某些染色体异常遗传病,但不能检查出多基因遗传病。,4.(2016湖南益阳期末)下列有关人类基因组计划及其意义的叙述错误的是()A.人类基因组计划简称HGPB.人类基因组计划可以帮助认识人类基因的组成、结构、功能及其相互关系,对于疾病的诊治和预防有重要意义C.人类基因组计划需要测定23条染色体的全部DNA序列D.人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点,进行更加个人化的治疗方法,C,解析:人类基因组计划需要测定24条染色体(22条常染色体+X染色体+Y染色体)的全部DNA序列。,实验基础吃透原理掌握步骤,1.实验原理(1)人类遗传病是由改变而引起的疾病。(2)遗传病可以通过和的方式了解其发病情况。,考点四实验:调查人群中的遗传病,遗传物质,社会调查,家系调查,(3)某种遗传病的发病率=100%,2.实验步骤,目的和要求,计划,透析实验积累技能理解方法,1.调查人类遗传病时为何选取发病率较高的单基因遗传病,而不选取多基因遗传病?透析:多基因遗传病易受环境影响,无法确定遗传因素的影响。2.调查某种遗传病的遗传方式与调查遗传病的发病率时,两者的调查对象一样吗?两者有什么联系吗?透析:(1)两者的调查对象不一样,调查人类遗传病的遗传方式时,应在患者家系中进行,并根据调查结果画出遗传系谱图,才能确定遗传方式;调查遗传病发病率时,要注意在人群中随机调查,应该面向全部人,尽量扩大调查范围。(2)两者的联系是发病率的调查结果可以用于遗传方式的分析。若男性发病率远高于女性,则可能为伴X染色体隐性遗传;若女性发病率远高于男性,则可能为伴X染色体显性遗传;若男女发病率相近,则可能为常染色体遗传。,3.调查某遗传病的发病率时,