康莱特与GP方案联合应用对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响分析.doc

康莱特与GP方案联合应用对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响分析 【摘要】目的：探讨康莱特与GP方案联合应用对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法：研究对象来自于2016年4月2017年3月我院收治的晚期非小细胞肺癌100例，根据随机数字表作为分组原则将100例患者分为对照组50例（仅采取GP方案）与研究组50例（采用康莱特与GP方案联合治疗）。通过生存质量评估表（DSQL）评价两组患者治疗前与治疗后生存质量的变化。结果：研究组治疗后DSQL量表治疗、心理、精神、社会关系评分均低于对照组（P中国论文网 /1/view-13036420.htm【关键词】康莱特；GP方案；晚期；非小细胞肺癌；生存质量 【中图分类号】R734.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851（2017）12-01 非小细胞肺癌包括腺癌、鳞状细胞癌、大细胞癌，相较于小细胞癌，其癌细胞生长分裂更慢，所以扩散转移相对更晚。据相关资料统计，非小细胞肺癌约占肺癌的80%，多数患者明确诊断时疾病已进入中晚期，手术治疗效果不理想1。目前，化疗方案是治疗晚期非小细胞肺癌的主要方法，然而化疗治疗具有较强的毒副作用，严重影响了患者的生存质量。2016年4月2017年3月，我院对50例晚期非小细胞肺癌患者在GP治疗的基础上应用了康莱特，有效提高了生存质量，现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 研究对象来自于2016年4月2017年3月我院收治的晚期非小细胞肺癌，共计100例。纳入标准：经病理检查证实；无手术治疗意义或术后复发；预计生存期在3个月以上；本次研究内容已告知患者家属，取得其知情与同意。排除标准：伴有其他脏器障碍；1年月内接受过其他抗癌药物。根据随机数字表作为分组原则将100例患者分为对照组50例与研究组50例。对照组：男26例，女24例；年龄4874岁（58.85.5）岁；肿瘤类型：腺鳞癌2例，腺癌30例，鳞癌18例；TNM分期：A期16例、B期15例，期19例。研究组：男26例，女24例；年龄4875岁（58.85.3）岁；肿瘤类型：腺鳞癌3例，腺癌29例，鳞癌18例；TNM分期：A期15例、B期15例，期20例。在性别、年龄、肿瘤类型与TNM分期构成对比中，两组无明显差异（P0.05）。 1.2 方法 对照组仅采取GP方案，即第13d应用顺铂（由齐鲁制药有限公司提供，国药准字H37021358）25mg/m2，第18d应用吉西他滨（由哈尔滨誉衡药业有限公司提供，国药准字H20040958）1000mg/m2，1个疗程为21d，持续治疗4个疗程。研究组在此基础上给予康莱特注射液（由浙江康莱特药业有限公司提供，国药准字Z10970091）治疗，200ml/次，1次/d，1个疗程为21d，间隔35d，持续治疗4个疗程。 1.3观察方法 参照方积乾生存质量评估表（DSQL）2评价两组患者治疗前与治疗后生存质量的变化，DSQL量表包括治疗、心理、精神、社会关系4个维度，分别计15分，共27个项目，评分越低说明该项的情况越佳。 1.4 统计学处理 通过SPSS15.0软件对研究数据进行处理，（s）表示计量资料结果，以t检验，差异具有统计学意义表述为P0.05）；研究组治疗后治疗、心理、精神、社会关系评分均低于对照组（P0.05）。见表1。 3 讨论 目前，全身化疗是晚期非小细胞肺癌患者的主要治疗方案，然而多数患者无法耐受化疗药物的毒性作用，不仅身心俱疲，且生存质量也受到了严重的影响2。有学者认为，肿瘤细胞与正常细胞无明显的差异性，所以常规GP化疗在杀灭肿瘤细胞的同时，也使机体免疫力得到了抑制与损伤，继而诱发恶心、呕吐、食欲不振、白细胞减少等不良反应4。因此，探寻一种有效的方法强化肺癌患者GP化疗方案的耐受性，改善其生存质量十分必要。 康莱特属于天然的中成药制剂，其主要内容物为薏苡，无毒副作用，味平甘，具有健脾祛邪、益气养阴等功效。同时，康来特还可以抑制机体95D肌细胞，继而对抗肺癌细胞，并对化疗药物具有增效作用，十分适用于无法手术的非小细胞肺癌患者。有研究指出，康莱特不仅对化疗方案具有辅助与增效作用，且可以在一定程度上提高患者的生存质量5。本文研究结果与此结果相符，研究组治疗后治疗、心理、精神、社会关系评分均低于对照组（P0.05）。在常规GP化疗的基础上应用