




已阅读5页,还剩5页未读, 继续免费阅读
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
第3节合成高分子化合物课时演练促提升A组1.有下列几种有机物:CH3COOCH3CH2CHCH2ClCH2CHCHO其中既能发生水解反应,又能发生加聚反应的是()A.B.C.D.解析:分子中含有酯基,能发生水解反应,但不能发生加聚反应。中分子中含有氯原子,能发生水解反应,同时该分子还含有碳碳双键,能发生加聚反应。分子中含有碳碳双键,能发生加聚反应,但不能发生水解反应。分子中含有酯基和碳碳双键,既能发生水解反应,也能发生加聚反应。分子中含有碳碳双键和醛基,能发生加聚反应,但不能发生水解反应。答案:C2.化学与生活密切相关,下列有关说法正确的是()A.合金材料一定不含非金属元素B.淀粉、纤维素、棉花都可用来制高分子材料C.制作航天服的合成纤维和用于光缆通信的光导纤维都是新型无机非金属材料D.医用高分子材料可用于制造医用器械和人造器官解析:合金是指两种或两种以上的金属(或金属与非金属)熔合而成的具有金属特性的物质,合金中可能含有非金属,如硅铁合金;淀粉尽管是天然高分子化合物,但不能用于制高分子材料;合成纤维是有机高分子材料。答案:D3.现在农民的绿色环保观念普遍增强,有些农村广泛使用生物降解塑料。生物降解塑料能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水,从而消除废弃塑料对环境的污染。PHB就属于这种塑料,其结构简式为。下面有关PHB的说法正确的是()A.PHB是分子晶体,有固定的熔点B.PHB的降解过程不需要氧气参加反应C.合成PHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOHD.通过加聚反应可以制得PHB解析:高聚物的n值不同,是混合物,没有固定的熔点,所以A错;由题目知,该高聚物降解生成CO2和H2O,需要O2参加,B错;该高聚物是通过缩聚反应生成的,其单体为,因此D错、C正确。答案:C4.下列高聚物经一定的处理,可以从线型结构变为体型结构的是()A.B.C.D.解析:线型结构的高聚物上如果还有能起反应的官能团,当它与别的物质发生反应时,高分子链之间将形成化学键,从而形成高分子的体型结构。选项C中的CC键能与其他物质反应。答案:C5.由CH3CH2CH2OH制备所发生的化学反应至少有:取代反应、消去反应、加聚反应、酯化反应、还原反应、水解反应等中的()A.B.C.D.解析:由目标产物可知,需制的单体为CH2CHCH3,而CH2CHCH3可通过CH3CH2CH2OH的消去反应而制得。所以发生的反应是醇的消去反应和烯烃的加聚反应。答案:B6.DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子化合物,其结构简式为:合成它的单体可能是()邻苯二甲酸丙烯醇()丙烯乙烯邻苯二甲酸甲酯A.B.C.D.解析:本题考查单体的判断。从结构上看,DAP是加聚产物。它有酯的结构,把酯基打开还原,再把高分子双键还原,得到邻苯二甲酸和丙烯醇。答案:A7.下列合成高分子材料的反应式和反应类型均正确的是()A.nCH2CHCNCH2CHCN加聚反应B.n+nHCHO+nH2O加聚反应C.加聚反应D.nCH2CH2+nCH2CHCH3缩聚反应解析:A项,加聚产物结构简式应为;苯酚与甲醛生成酚醛树脂是缩聚反应;乙烯与丙烯生成高分子化合物属于加聚反应。答案:C8.硅橡胶()因其化学性质稳定,在“隆鼻”“隆胸”等美容美体手术中常常被用作填充物。根据其结构推测:(1)若硅橡胶是由加聚反应得到的,则它的单体的结构简式是。(2)若硅橡胶是由缩聚反应得到的,则它的单体可能是。解析:应考虑硅橡胶的链节是怎样形成的。如分子中有键,可以发生加成聚合反应;如有结构,可以发生缩聚反应。答案:(1)(2)9.A是烃的含氧衍生物,还原A生成醇B,氧化A生成酸C。由B、C经过缩聚反应可生成高分子化合物D,D的结构简式为。(1)B的名称为;(2)A的结构简式为;C的结构简式为;(3)D水解的化学方程式为;(4)B和C合成环状有机物E,E的结构简式为。解析:由高分子化合物D的结构简式可知,形成D的单体为HOCH2CH2OH和HOOCCOOH,由于B为醇,C为酸,故B的结构简式为HOCH2CH2OH,名称为乙二醇,C的结构简式为HOOCCOOH。A是烃的含氧衍生物,还原A生成醇B,氧化A生成酸C,则A为乙二醛,结构简式为OHCCHO。D的结构中含有酯基,能发生水解反应,化学方程式为+2nH2OnHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH。1分子的B和1分子的C脱去2分子的H2O能形成1分子的环状酯E,E的结构简式为。答案:(1)乙二醇(2)OHCCHOHOOCCOOH(3)+2nH2OnHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH(4)B组1.某高分子化合物,可用于合成该物质的单体是()氨基乙酸(甘氨酸)-氨基-苯基丙酸(苯丙氨酸)-氨基丙酸(丙氨酸)-氨基戊二酸(谷氨酸)A.B.C.D.解析:链节的主链上有肽键,应是氨基酸缩聚而成的高分子,根据肽键水解的特征,从中虚线处断键,断键后碳氧双键上的碳原子连羟基,氮原子连氢原子,链节主链两端的碳氧双键和NH分别连羟基和氢原子,可得两种单体和,即为和。答案:A2.下列物质本身能发生加成聚合反应和缩合聚合反应的是()A.B.C.CH2CHCOOHD.HOCH2CHCHCH2CH3解析:A项中的物质本身不能发生聚合反应;B项中的物质因含而能发生加聚反应,因同时含有OH和COOH可发生缩聚反应;C、D项中的物质本身均只能发生加聚反应。答案:B3.ABS合成树脂的结构可表示为则生成该树脂的单体的种类和化学反应所属类型正确的是()A.1种加聚反应B.2种缩聚反应C.3种加聚反应D.3种缩聚反应解析:对ABS合成树脂的结构简式分析:长链上只有碳原子,没有其他原子或官能团,一定是加聚反应产物,且有一个碳碳双键,则有一种单体为二烯烃:CH2CHCHCH2,另外每两个长链上碳原子组成单烯烃:CH2CHCN和。答案:C4.某高分子材料的结构简式为,合成该化合物的单体可能为CH2CH2CH2CHCH3CH2CHCHCH2其中正确的组合是()A.B.C.D.解析:因为该高分子化合物中碳碳双键在链节的一端而没有在中间,所以不能再采用“凡双键,四个碳”的方法进行判断,应该考虑是碳碳叁键的加聚。对于该高聚物,每隔2个碳断开,形成、CH2CHCH3、三种单体。答案:B5.羧酸酯RCOOR在催化剂存在时可跟醇ROH发生如下反应(R,R是两种不同的烃基):RCOOR+ROHRCOOR+ROH此反应称为酯交换反应,常用于有机合成中。在合成维纶的过程中,有一个步骤是把聚乙酸乙烯酯转化成聚乙烯醇,这一步就是用过量的甲醇进行酯交换反应来实现的。(1)反应中甲醇为什么要过量?。(2)写出聚乙烯醇的结构简式:。(3)写出聚乙酸乙烯酯与甲醇进行酯交换反应的化学方程式:。解析:(1)酯化反应为可逆反应,增大甲醇的浓度,平衡向正反应方向移动,有利于酯交换反应完全。(2)聚乙烯醇为CH2CHOH的加聚反应产物,结构简式为。(3)聚乙酸乙烯酯与甲醇进行酯交换反应生成乙酸甲酯和聚乙烯醇。答案:(1)增大甲醇的浓度,平衡向正反应方向移动,有利于酯交换反应完全(2)(3)+nCH3OHnCH3COOCH3+6.聚苯乙烯的结构简式为,试回答下列问题:(1)聚苯乙烯的链节是,合成它的单体是。(2)实验测得某聚苯乙烯的平均相对分子质量为57 200,则该高聚物的聚合度n为。(3)已知聚苯乙烯为线型结构的高分子化合物,可推知聚苯乙烯具有(填“热塑”或“热固”)性,(填“能”或“不能”)溶于氯仿(CHCl3)。解析:聚苯乙烯是苯乙烯(单体)通过加聚反应制得的,链节是;其聚合度n=平均相对分子质量链节的相对分子质量=57200104=550;根据线型高分子的性质可推知聚苯乙烯具有热塑性,可溶于CHCl3等有机溶剂。答案:(1)(2)550(3)热塑能7.优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:+RX+HX(R为烷基,X为卤原子)(1)B为芳香烃。由B生成对孟烷的反应类型是。(CH3)2CHCl与A生成B的化学方程式是。A的同系物中相对分子质量最小的物质是。(2)1.08 g的C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CCl4溶液退色。F的官能团是。C的结构简式是。反应的化学方程式是。(3)下列说法正确的是(选填字母)。a.B可使酸性高锰酸钾溶液退色b.C不存在醛类同分异构体c.D的酸性比E弱d.E的沸点高于对孟烷(4)G的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为321。G与NaHCO3反应放出CO2。反应的化学方程式是。解析:(1)由于B为芳香烃,而对孟烷分子中不存在苯环,说明B分子中苯环与H2发生加成反应;由B转化为对孟烷可确定B为,由信息芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代,可知是(CH3)2CHCl与发生取代反应的产物;苯的同系物中相对分子质量最小的是苯。(2)由题意F可以与氢气加成生成,说明F分子中含有碳碳双键,由于E脱水生成F,由此也可以推测出E应该是含有羟基的环醇,那么D应该是酚类,由取代基的关系可以确定化合物C应该是间甲苯酚或邻甲苯酚,n(C7H8O)=1.08g108gmol-1=0.01mol,被取代的n(H)=3.45-1.0879mol=0.03mol,所以1molC中有3molH被溴取代,可以确定C应该是间甲苯酚。(3)
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2025年新型商业地产租赁合同模板
- 2025年度个人住房贷款合同风险规避与应对计划
- 2025年度冷链物流配送中心标准化托盘租赁及管理合同
- 2025年心血管医疗器械品牌区域代理合作协议书
- 2025年智能设备物联网采购代理服务协议模板获取
- 2025年北京车牌租赁服务及年度更新维护协议
- 2025年度高校校园设施全面检查与维护服务协议
- 2025年度电子竞技赛事IP运营与版权合作框架协议
- 2025年生物制药行业深度调研与市场拓展合同样本
- 2025年现代家具产业链供应链合作协议专业版
- GB/T 45569-2025压水堆核电厂反应堆冷却剂系统设备和管道保温层设计准则
- 金矿居间合同协议书
- 酒店安全考试试题及答案
- 珠宝店员工保密协议合同
- 关节镜的使用和管理
- 2025届吉林省通化市梅河口市高考一模地理试题(原卷版+解析版)
- 租地安全管理协议书
- 2025年度车辆外借责任免除及保险条款协议
- GB/T 45214-2025人全基因组高通量测序数据质量评价方法
- 养老机构老人入住协议书范本
- 新能源光伏电站组件产业园项目可行性研究报告
评论
0/150
提交评论