兽药检验报告的审查及常见退回理由统计分析.ppt

1,检验报告的审查及常见退回理由统计分析,2,检验报告,检验报告表头应包含的信息报告单号检品通用名称含量规格生产批号生产批量检品数量包装材料生产企业有效期检验依据检验日期报告日期检验项目,3,检验报告,检验报告正文内容检验项目：按法定标准检验项书写标准规定：标准的准确规定检验结果：正确表达检测实际结果项目结论：是否符合规定检验结论：是否符合规定三级复核：检验人、复核人、批准人企业公章,4,检验报告,剂型及其其他项必检项目粉剂：外观均匀度、干燥失重、装量、含量均匀度（主药含量小于2%）、无菌（用于深部组织创伤或皮肤损伤的粉剂）可溶性粉剂：外观均匀度、干燥失重、溶解性、装量、含量均匀度（主药含量小于2%）散剂：外观均匀度、水分、装量差异预混剂：干燥失重、装量、含量均匀度项（主药含量小于2%者）乳房注入剂：粒度（药物分散粒子）、沉降体积比（混悬型）、装量、无菌,5,检验报告,片剂：重量差异、崩解时限、含量均匀度（每片标示量不大于10mg和主要含量小于重量5%者）颗粒剂：粒度、干燥失重、溶化性、装量注射剂：装量、装量差异（注射用无菌粉末）、澄明度、不溶性微粒（溶液型静脉用注射液、注射用无菌粉末及注射用浓溶液检）、无菌、细菌内毒素或热源项（静脉注射液按品种项下规定）胶囊剂：装量差异、崩解时限,6,检验报告,软膏剂、乳膏剂、糊剂：粒度（混悬型软膏剂）、装量、无菌（用于烧伤或严重创伤的软膏剂和乳膏剂）、微生物限度滴眼剂：粒度（混悬液）、沉降体积比（混悬型滴眼剂）、装量、澄明度、无菌（角膜创伤或手术用滴眼剂）、微生物限度眼膏剂：粒度、金属性异物、装量、无菌（手术、伤口、角膜穿通伤用的眼膏剂）、微生物限度阴道用制剂：重量差异、融变时限（阴道药栓）、微生物限度,7,检验报告,内服溶液剂、内服混悬剂、内服乳剂：重量差异（干混悬剂）、装量、干燥失重（干混悬剂）、沉降体积比（内服混悬剂）、微生物限度外用液体制剂：粒度（含药物分散粒子）、沉降体积比（混悬型外用液体）、乳化稳定性（乳化外用液体制剂）、装量、无菌（皮肤严重损伤使用的外用液体制剂）、微生物限度（乳头浸剂）乳房注入剂：粒度（含药物分散粒子）、沉降体积比（混悬乳房注入剂）、装量、无菌酊剂：装量、微生物限度,8,检验报告,检验报告的书写“检验项目”下，应按质量标准上的名称和排列顺序书写，例：性状、鉴别、检查、含量测定等；每一个项下所包含的具体检验项目亦是如此，例：鉴别，（1）、（2）、（3）中药显微特征鉴别在“标准规定”下按标准书写“应检出、组织特征”。在“检验结果”下根据实际检测结果书写“检出、组织特征,9,检验报告,熔点、比旋度、折光率、相对密度、吸收系数、pH、酸度、碱度、酸碱度、等物理常数项，在“标准规定”下，按标准内容书写，在“检验结果”下，书写实测数值属显色或沉淀反应的，在“标准规定”下书写“应呈正反应”。在“检验结果”下根据实际反应情况写“呈正反应”或“不呈正反应”,10,检验报告,采用紫外分光光度法、液相或红外的鉴别试验在“标准规定”下按质量标准内容，用简洁的文字书写，如“在235nm的波长处，应有最大吸收”，未写明最大吸收波长范围时，视为同紫外分光光度法附录的有关规定。在“检验结果”下列出具体数据，如“在274nm波长处有最大吸收”,11,检验报告,水分、干燥失重、炽灼残渣、吸收度、含氟量、含氮量、甲醇、乙醇、相对密度等，质量标准中有明确数值要求的，应在“标准规定”下写出。在“检验结果”下书写实测数据。若实测数据小于0.1%时，写“符合规定”有关物质、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、铵盐、氯化物、碘化物、硫化物、易炭化物、溶液颜色等，若质量标准中有明确数值要求的，应在“标准规定”下写出。不易用数字或简单的语言确切表达的，此项可写“应符合规定”。在“检验结果”下若测得有准确数值的，写实测数据；若仅为限度，不能测得准确数值的，可写“符合规定”或“不符合规定”,12,检验报告,澄明度、澄清度、重量差异、崩解时限、粒、度、溶解性、溶化性、含量均匀度、不溶性微粒、散剂均匀度、热原、异常毒性、细菌内毒素、降压物质、升压物质、装量、装量差异或无菌，若质量标准中有明确数值要求的，应在“标准规定”下写出，可以文字说明为主。不易用数字或简单的语言确切表达的，此项可写“应符合规定”。在“检验结果”下若测得准确数值的，写实测数据；若仅为限度，不能测得准确数值的，可写“符合规定”或“不符合规定”,13,常见退回理由统计分析,检验报告中常见的问题执行标准有误（最新质量标准、原料分装和普通粉剂）企业和省所执行的检验标准不一致无此规格或无此原料药（网上查询）检验样品规格与申请表申报规格（含量规格）不一致企业申报的产品规格与省所检验报告的规格/批号不一致。检验所检产品与申请表所申请的产品不一致澄明度、无菌检验有误（澄明度、无菌检验的有关规定）干燥失重与水分（化药中的区别）干燥失重与水分测定第一法（中药中的区别，恒重、5mg）,14,常见退回理由统计分析,省所检验结论为不合格无企业/省所检验报告或者份数不够检验报告涉嫌作假（3批检验报告完全一致，签字笔体完全一致，两个不同企业的三级复核人完全一致）企业检验样品品种与省所检验样品品种和含量规格应该一致（中药注射液）企业检验样品批号与省所检验样品批号应该一致所检产品应该为同种产品三个不同批次装量与装量差异（检验方法不同）检验报告缺项超GMP验收范围,15,常见退回理由统计分析,16,常见退回理由统计分析,17,常见退回理由统计分析,总结分析：由上统计表明企业申报质量较差，了解信息少，建议企业人员关注兽药行业的相关法律