化学专业仪器分析考试模拟1~5.doc

模拟试题一一、单项选择题（每题1分，共30分）1、由于对气相色谱法作出杰出贡献而在1952的获得诺贝尔奖金的科学家是:A.茨维特； B.瓦尔西；C.马丁； D.海洛夫斯基2、只要柱温、固定相性质不变，即使柱径、柱长、填充情况及流动相流速有所变化，衡量色谱柱对被分离组分保留能力的参数可保持不变的是:A.保留值；B.调整保留值； C.相对保留值；D.分配比(或分配容量)3、提高柱温会使各组分的分配系数K值:A.增大； B.变小； C.视组分性质而增大或变小； D.呈非线性变化4、气-液色谱柱中，与分离度无关的因素是:A.增加柱长； B.改用更灵敏的检测器； C.较慢地进样； D.改变固定液的化学性质5、对原子吸收分光光度分析作出重大贡献，解决了测量原子吸收的困难，建立了原子吸收光谱分析法的科学家是: A.BunrenR(本生)；B.WollartenWH(伍朗斯顿); C.WalshA(瓦尔西); D.KirchhoffG(克希荷夫)6、在原子吸收分析中，影响谱线宽度的最主要因素是:A.热变宽； B.压力变宽； C.场致变宽； D.自吸变宽7、原子吸收光谱法常用的光源是:A.氢灯； B.火焰； C.电弧； D.空心阴极灯8、下列可提高Al元素的原子化效率的方法是:A.加快喷雾速度；B.降低火焰温度；C.待测溶液中加入消电离剂；D.用石墨管原子化器代器火焰原子化器9、饱和甘汞电极是常用的参比电极，当有微弱的电流通过饱和和甘汞电极时，其电极电位:A.变大； B.变小； C.为零； D.不变10、作为指示电极，其电位与被测离子浓度的关系为:A.与浓度的对数成正比； B.与浓度成正比； C.与浓度无关； D.符合能斯特方程的关系11、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是: A.400780nm;B.200400nm; C.200600nm; D.400700mm12、用紫外可见分子吸收光谱进行定性分析的依据不包括3A 吸收峰的数目； B 吸收峰的形状； C 吸收峰的位置； D 最大波长处吸光度值的大小；13、原子发射光谱分析方法中，内标法主要解决了7。A光源的不稳定性对方法准确度的影响B提高了光源的温度C提高了方法选择性D提高了光源的原子化效率；14、离子选择性电极的响应时间是指参比和指示电极接触试液直到电极电位与稳定电极电位相差 所用的时间。A 1 mV; B 2 mV; C 3 mV; D 4 mV15、在经典极谱分析中，可逆波的扩散电流id 与汞柱高度h的关系为：A id h1/2； B id h； C id h2 ； D id 与 h无关二、填空题（20分，每空一分）1、不被固定相吸附或溶解的气体(如空气、甲烷),从进样开始到柱后出现浓度最大值所需的时间称为_。2、气相色谱分析的基本过程是往气化室进样，气化的试样经_分离，然后各组分依次流经_,它将各组分的物理或化学性质的变化转换成电量变化输给记录仪，描绘成色谱图。3、在一定的温度和压力下，组分在固定相和流动相之间的分配达到的平衡，随柱温柱压变化，而与固定相及流动相体积无关的是_。如果既随柱温、柱压变化、又随固定相和流动相的体积而变化，则是_。4、pH玻璃电极膜电位的产生是由于H+在膜和溶液之间进行_的结果。膜电位与待测溶液pH呈_关系，使用离子选择性电极时，某种离子的干扰程度常用_来表示。5、电位滴定分析中，当用EDTA标准溶液滴定变价离子(如Fe3+/Fe2+,Cu2+/Cu+),可选用_为指示电极。滴定曲线上二级微商等于_处为滴定终点。6、库仑分析的必要条件是电流效率为 。7、按照极化产生的原因可以把极化分为 和 。8、棱镜摄谱仪是利用棱镜对不同波长光的 不同进行分光的；光栅摄谱仪是利用光的 现象进行分光的。9、原子吸收光谱分析中，校正背景的方法有_、_和_。10、影响谱线变宽的诸因素中，对于温度1000 3000K，外界气体压力约1105 Pa时，吸收线轮廓主要受 和 变宽的影响。三：简答题（20分）1、直流极谱法中的残余电流的原因是什么？它对极谱分析有什么影响？（5分）2、试从原理和仪器上比较原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法的异同点。（5分）3、原子吸收光谱分析中为什么要用锐线光源？（5分）4、原子发射光谱分析所用仪器由哪几部分组成，其主要作用是什么？（5分）四、计算题 （30分）1、某同学用恒电位电解法电化学沉积CuSO4水溶液中的铜于金电极表面时, 消耗电量386库仑, 费时10min. 问该水溶液中含铜量为多少?. (已知F = 96500, MCu = 64 )（10分）。2、 已知物质A和B在一根30.00 cm长的柱上的调整保留时间分别为16.40 min和17.63 min。峰底宽度分别为1.11 min和1.21 min，计算： （1）柱的分离度； （2）柱的平均塔板数； （3）达到1.5分离度所需的柱长度。（10分）3、用 pH 玻璃电极测定 pH = 5.0 的溶液，其电极电位为+0.0435V；测定另一未知试液时电极电位则为+0.0145V，电极的响应斜率每 pH 改变为 58.0mV，求此未知液的 pH值。（10分） 模拟试题二一、单项选择题（30分）1、气-液色谱中，保留值实际上反映的物质分子间的相互作用力是:A.组分和载气； B.载气和固定液； C.组分和固定液； D.组分和载体、固定液2、柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度h表示，柱效率越高，则:A.n越大，h越小； B.n越小,h越大; C.n越大,h越大； D.n越小,h越小3、根据范姆特方程，色谱峰扩张、板高增加的主要原因是:A.当u较小时，分子扩散项； B.当u较小时，涡流扩散项；C.当u比较小时，传质阻力项； D.当u较大时，分子扩散项4、如果试样中组分的沸点范围很宽，分离不理想，可采取的措施为:A.选择合适的固定相； B.采用最佳载气线速； C.程序升温； D.降低柱温5、要使相对保留值增加，可以采取的措施是:A.采用最佳线速；B.采用高选择性固定相；C.采用细颗粒载体； D.减少柱外效应6、由于同种吸收原子之间的碰撞，所引起的变宽是: A.热变宽； B.压力变宽； C.共振变宽； D.场变宽7、在石墨炉内发生的主要反应，不存在的是:A.分子蒸发； B.热解； C.电离； D.金属氧化物的还原8、在原子吸收分光光度法中，与灵敏度或特征浓度无关的是:A.待测元素本身的性质； B.单色器的分辨率； C.光源的特征； D.仪器的噪音9、甘汞电极的电位是恒定不变的，意即: A.一定温度下，与外玻管中KCl溶液浓度无关；B.一定温度下，外玻管中KCl溶液浓度一定，电位一定；C.温度一定时，待测液浓度一定，电位一定；D.只要待测液酸度一定，电位一定10、下列属于单晶膜电极的是:A.氟电极； B.氯电极； C.钙电极； D.氨电极11、原子吸收分光光度法中，所谓谱线的轮廓是:A.吸收系数随频率n的变化；B.吸收系数随波长l的变化；C.谱线强度随频率n的变化；D.谱线强度随波长l的变化12、原子吸收分光光度法实现峰值吸收测量的条件是:A.光源发射线与吸收线的中心频率重合，且发射线半宽度应小于吸收线半宽度； B.光源发射线频率远大于吸收线中心频率；且发射线半宽度小于吸收线半宽度； C.光源发射线中心频率等同于吸收线中心频率，且发射线半宽度大于吸收线半宽度；D.光源发射线中心频率略低于吸收线中心频率，且发射线半宽度与吸收线半宽度相同13、空心随极灯的构造是:A.待测元素作阴极，铂丝作阳极，内充低压惰性气体；B.待测元素作阳极，钨棒作阴极，内充氧气；C.待测元素作阴极，钨棒作阳极，灯内抽真空；D.待测元素作阴极，钨棒作阳极，内充低压惰性气体14、在极谱分析中，消除极谱极大的方法是在测试溶液中加入：A 支持电解质； B Na2SO3； C 表面活性剂； D 配合剂15、与经典极谱相比，差分脉冲极谱分析方法之所以具有高的灵敏度，是因为该方法不但降低或消除了充电电流的干扰，而且还消除了 的干扰。A 杂质的法拉第电解电流； B 极谱波的不可逆性； C 分析物扩散速度； D 溶液搅拌；二、填空题（21分，每空一分）1、在一定操作条件下，组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度比，称为_。2、为了描述色谱柱效能的指标，人们采用了_理论。3、在线速度较低时，_项是引起色谱峰扩展的主要因素，此时宜采用相对分子量_的气体作载气，以提高柱效。4、在氧化还原反应中，电极电位的产生是由于_的得失,而膜电位的产生是由于溶液中离子和膜界面发生_的结果。5、可见-紫外、原子吸收、红外的定量分析吸收光谱法都可应用一个相同的_定律, 亦称为 _ 。其数学表达式为 _6、朗伯比尔定律成立的主要前提条件是采用_ 。当入射辐射不符合 条件时，可引起对比尔定律的_ 偏离，此时工作曲线向 _ 轴弯曲 。7、原子吸收分光光度计一般由 、 、 和 四个主要部分组成。8、原子发射常用的光源有 、 、 和 。三：简答题（19分）1、简述范迪姆特方程式HAB/U+CU中各物理项的意义。（5分）2、画出pH玻璃电极的结构图，并注明每一部分的名称。（4分）3、作为苯环的取代基，NH3+不具有助色作用，NH2却具有助色作用；OH的助色作用明显小于O-。试说明原因。（5分）4、简述ICP光源的特点。（5分）四、计算题 （30分）1、某钠离子选择性电极其选择性系数约为30，如用该电极测 pNa = 3 的钠离子溶液，并要求浓度测定误差小于3%，则试液的pH 值必须大于多少？ （10分）2、将3.000g锡矿试样, 经溶样化学处理后配制成250mL溶液, 吸取25.0mL试样进行极谱分析, 其极限扩散电流为24.9A, 然后在电解池中再加入5.0mL6.010-3mol/L的标准锡溶液, 测得混合溶液的极限扩散电流为28.3A, 计算试样中锡的质量分数. （10分）3、在一定条件下，两个组分的调整保留时间分别为85秒和100秒，要达到完全分离，即R=1.5。计算需要多少块有效塔板。若填充柱的塔板高度为0.1 cm，柱长是多少？（10分）模拟试题三一：选择题（每题2分，共30分）1、作为指示电极，其电位与被测离子浓度的关系为: A.与浓度的对数成正比； B.与浓度成正比；C.与浓度无关； D.符合能斯特方程的关系2、试样中混合物的气相色谱分离，首先决定于: A.有效塔板数多少； B.柱长； C.组分分配系数的差别； D.流速的快慢3、在液相色谱中，在以下条件中,提高柱效最有效的途径是: A.减小填料粒度；B.适当升高柱温； C.降低流动相的流速；D.降低流动相的粘度；4、热导池检测器的工作原理是基于: A.各组分的气化温度不同:B.各组分的热导系数不同；C.各组分的沸点不同；D.钨丝的电阻温度系数不同5、原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的: A.辐射能使气态原子外层电子激发；B.辐射能使气态原子内层电子激发；C.电热能使气态原子内层电子激发；D.电热能使气态原子外层电子激发6、在原子吸收分析中，影响谱线宽度的最主要因素是: A.热变宽； B.压力变宽； C.场致变宽； D.自吸变宽7、空心阴极灯的主要操作参数是: A.灯电流； B.灯电压； C.阴极温度； D.内充气体压力8、下列可提高Al元素的原子化效率的方法是: A.加快喷雾速度；B.降低火焰温度；C.待测溶液中加入消电离剂；D.用石墨管原子化器代器火焰原子化器9、银-氯化银电极的电极电位决定于溶液中: A.Ag+浓度； B.AgCl浓度 C.Ag+和AgCl浓度总和； D.Cl-活度10、由于对气相色谱法作出杰出贡献而在1952的获得诺贝尔奖金的科学家是: A.茨维特；B.瓦尔西；C.马丁；D.海洛夫斯基11、助色团对谱带的影响是使谱带: A.波长变长； B.波长变短； C.波长不变； D.谱带蓝移12、用紫外可见分子吸收光谱进行定性分析的依据不包括: A.吸收峰的数目； B.吸收峰的形状； C.吸收峰的位置； D.最大波长处吸光度值的大小13、原子吸收的定量方法标准加入法，消除的干扰是: A.分子吸收； B.背景吸收； C.光散射； D.基体效应14、极谱波形成的根本原因为: A.滴汞表面的不断更新； B.溶液中的被测物质向电极表面扩散；C. 电极表面附近产生浓差极化； D.电化学极化的存在15、在经典极谱分析中，可逆波的扩散电流id 与汞柱高度h的关系为: A. id h1/2； B. id h； C id h2 ； D id 与 h无关二、填空题（每空1分，共20分）1、不被固定相吸附或溶解的气体(如空气、甲烷)，从进样开始到柱后出现浓度最大值所需的时间称为_。2、描述色谱柱效能的指标是_，柱的总分离效能指标是_。3、在一定的温度和压力下，组分在固定相和流动相之间的分配达到的平衡，随柱温柱压变化，而与固定相及流动相体积无关的是_。如果既随柱温、柱压变化、又随固定相和流动相的体积而变化，则是_。4、离子选择性系数是指在相同实验条件下，产生_的待测离子活度与干扰离子活度的比值，其值越_，表明电极的选择性越好。电位选择系数可用来估量干扰离子存在时产生的_的大小。5、电位滴定分析中，当用EDTA标准溶液滴定变价离子(如Fe3+/Fe2+,Cu2+/Cu+)，可选用_为指示电极。滴定曲线上二级微商等于_处为滴定终点。6、极谱分析是利用被测离子或它的配离子的扩散电流建立的一种分析方法。迁移电流的消除可在底液中加入_, 残余电流可用_解决,极大现象可加入_来消除。8、7、棱镜摄谱仪是利用棱镜对不同波长光的 不同进行分光的；光栅摄谱仪是利用光的 现象进行分光的。8、有机化合物的电子跃迁类型主要有跃迁，跃迁，跃迁和跃迁。其中跃迁需要的能量较小、产生的强度最大。三：简答题（20分）1、简述塔板理论和速率理论的要点？（5分）2、从原理和仪器上比较原子吸收分光光法与分子吸收分光光度法的异同点。（5分）3、解释空心阴极灯产生锐线光源的原因？（5分）4、原子发射光谱分析所用仪器由哪几部分组成，其主要作用是什么？（5分）四、计算题 （30分）1、在一定条件下，两个组分的调整保留时间分别为85秒和100秒，要达到完全分离，即R=1.5。计算需要多少块有效塔板。若填充柱的塔板高度为0.1 cm，柱长是多少？（10分）。2、取10mL含氯离子的水样，插入氯离子电极和参比电极，测得电动势为200 mV，加入0.1 mL0.1 molL1的NaC1标准溶液后电动势为185 mV。已知电极的响应斜率为59mV。求水样中氯离子含量。（10分）3、用库仑滴定法测定水中的酚。取100mL水样微酸化后加入KBr，电解产生的Br2与酚反应：C6H5OH+3Br2=Br3C6H2OH+3HBr 通过的恒定电流为10.0mA，经964.87 s到达终点，计算水中酚的浓度（以mg/L表示）为多少？（10分）模拟试题四一：选择题（每题2分，共30分）1、下列四个电磁波谱区中，波长最长者为： A. X射线； B. 红外光区； C. 真空紫外光区； D. 紫外和可见光区2、在发射光谱分析中具有低干扰、高精度、低检出限和大线性范围的光源是： A. ICP; B. 直流电弧； C. 交流电弧； D. 高压火化3、在极谱分析中，极谱极大现象的消除，可加入 A. 表面活性剂； B. 羟胺； C. NaCl; D. Na2S2O3 4、原子吸收分析中光源的作用是： A.提供试样蒸发和激发所需要的能量； B. 产生紫外光；C. 发射待测元素的特征谱线； D. 产生具有足够强度的散射光5、原子吸收分析法测定铷(Rb)时，加入1%的钠盐起作用是： A. 减少背景；B. 减少铷(Rb)的电离； C. 提高火焰的温度； D. 提高Rb+的浓度6、空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素： A. 灯电流； B. 阴极材料； C. 填充气体； D. 阳极材料7、载体填充的均匀程度主要影响： A. 涡流扩散项；B. 分子扩散项； C. 气相传质阻力项； D. 液相传质阻力项8、pH玻璃电极膜电位的产生是由于： A. 溶液中H+与玻璃膜中Na+的交换作用； B. H+得到电子； C. Na+得到电子； D. H+透过玻璃膜9、在气相色谱检测器中通用型检测器是： A. 火焰光度检测器； B. 电子捕获检测器； C. 氢火焰离子化检测器； D. 热导池检测器10、在原子吸收分光光度法中，测定元素的检出限和灵敏度在很大程度上取决于： A. 空心阴极灯； B. 原子化系统； C. 分光系统； D. 检测系统11、在电位分析中，最常用的参比电极是： A.离子选择性电极； B. 标准氢电极； C. 银电极； D. 饱和甘汞电极 12、纯水的理论电导率为： （已知：LmH+ =3.49810-2 Sm2mol-1, LmOH- =1.97610-2 Sm2mol-1）A. 5.4710-9 Sm2;B. 5.4710-2 Sm2; B. C. 5.4710-5 Sm2; D. 5.47 Sm213、某NO离子选择性电极，KNO,SO=4.110-5。欲在含1 mol/LSO的试液 中测定NO，要求相对误差小于5%，则试液中NO的浓度(mol/L)不应低于 A. 8.210-5; B. 8.210-5; C. 4.110-5 ; D. 4.110-414、根据氟离子选择电极的膜电位和内参比电极（AgCl/Ag电极）分析，其电极的内充溶液一定含有： A. 一定浓度的F-和Cl- ; B. 一定浓度的H+;C. 一定浓度的F-和H+; D. 一定浓度的Cl-和H+15、当金属离子形成配合物时，其极谱波的半波电位： A. 不变； B. 向正值移动； C. 向负值移动； D. 变化无规律二、填空题（每题1分，共25分）1、电位滴定法中，三种确定终点的方法之间的关系是：EV曲线上的_点，就是V曲线上的_点，也是等于_的点。2、在恒电流电解分析中，随着电解的进行，阴极电位变得越来越_，阳极电位变得越来越_，分解电压变得越来越_。3、在极谱分析中，完全极化的电极是_，去极化电极是_。4、控制电位库仑分析法的仪器装置较控制电位电解法增加了一个_。5、库仑滴定法与普通容量滴定法的主要区别在于_ _。6、在极谱法分析中，电解池的正极和负极对被分析离子的静电吸引力或排斥力所产生的干扰电流是_，借加入_可将它消除。7、组分与固定液分子之间的作用力有_、_、_及 _。8、在原子吸收光谱法中，原子化系统的作用是将试样中的元素转变成 _。使试样原子化的方法有_法和_法。9、多普勒变宽是由于原子在空间作无规则热运动所引起的变宽，故又称为_。10. 光谱定量分析的基本关系是，a式中表示，b表示，当b=0时表示，当b1时表示。三：简答题（15分）1、在极谱分析中，当达到极限扩散电流区域后，继续增加外加电压，是否引起滴汞电极电位的改变及参加电极反应的物质在电极表面浓度的变化变化？（3分）2、在气相色谱分析中，进样速度慢，对谱峰有何影响 ？（2分）3、在气液色谱中固定液的选择原则是什么？（5分）4、原子发射光谱分析所用仪器由哪几部分组成，其主要作用是什么？（5分）四、计算题 （30分）1、用库仑滴定法测定水中的酚。取100mL水样微酸化后加入KBr，电解产生的Br2与酚反应：C6H5OH+3Br2=Br3C6H2OH+3HBr通过的恒定电流为10.0mA，经964.87 s到达终点，计算水中酚的浓度（以mg/L表示）为多少？（10分）2、组分A和 B在1m长的色谱柱上保留时间分别为12.2 min和12.8 min，测得该柱的理论塔板数为3600，问： （1）、组分A和 B能分离到什么程度（Rs=?）？ （2）、假定组分A和 B保留时间不变，达到完全分离需要多长的色谱柱？（10分）3、取100 mL含Cl-水样插入氯离子选择性电极（接“+”）和参比电极，测得电动势为0.200V，加入1.0010-2 mol/L的氯化钠标准溶液1.00 mL后，测得电动势为0.185V。已知电极响应斜率为59 mV，求水样中Cl-的浓度。（10分）模拟试题五一：选择题（每题2分，共30分）1、测得某有色溶液透光度为T，则吸光度A为: A.; B.-T; C.lgT; D.lg()2、有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液，用同一波长的光测定。当甲溶液用1cm比色皿，乙溶液用2cm比色皿时获得的吸光度值相同，则它们的浓度关系为: A.甲是乙的二分之一； B.乙是甲的两倍； C.甲等于乙； D.乙是甲的二分之一3、原子吸收光谱法常用的光源是: A.氢灯； B.火焰； C.电弧； D.空心阴极灯4、朗伯-比耳定律只适用于: A.白光； B.有色光； C.单色光； D.复合光5、饱和甘汞电极是常用的参比电极，当有微弱的电流通过饱和和甘汞电极时，其电极电位: A.变大； B.变小； C.为零； D.不变6、原子吸收分光光度法适宜于: A.元素定性分析； B.痕量定量分析； C.常量定量分析； D.半定量分析7、原子发射光谱的光源中，火花光源的蒸发温度（Ta）比直流电弧的蒸发温度（Tb）（ ）A.Ta= Tb B.Ta Tb C.Ta Tb .无法比较8、由于对气相色谱法作出杰出贡献而在1952的获得诺贝尔奖金的科学家是: A.茨维特； B.瓦尔西； C.马丁； D.海洛夫斯基9、作为指示电极，其电位与被测离子浓度的关系为: A.与浓度的对数成正比；B.与浓度成正比；C.与浓度无关； D.符合能斯特方程的关系10、在发射光谱分析中具有低干扰、高精度、低检出限和大线性范围的光源是: A. ICP; B. 直流电弧； C. 交流电弧； D. 高压火花11、原子发射光谱分析时，作为谱线波长比较标尺的元素是: A.碳； B. 铜； C. 硅； D. 铁12、在原子吸收分析中，影响谱线宽度的最主要因素是: A.热变宽； B.压力变宽； C.场致变宽； D.自吸变宽13、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是: A.400780nm;B.200400nm; C.200600nm; D.400700mm14、提高柱温会使各组分的分配系数K值: A.增大； B.变小； C.视组分性质而增大或变小； D.呈非线性变化15、气-液色谱柱中，与分离度无关的因素是: A.增加柱长； B.改用更灵敏的检测器； C.较慢地进样； D.改变固定液的化学性质二、填空题（每空1分，共22分）1、不被固定相吸附或溶解的气体(如空气、甲烷)，从进样开始到柱后出现浓度最大值所需的时间称为_。2、原子光谱的特征为 ，分子光谱的特征为 。3、常用的参比电极有 和 。4、在色谱法中，能起分离作用的柱子称为 ，固定在色谱柱内的填充物称为 。5、气相色谱法的两个基本理论为 和 。6、库仑分析的必要条件是电流效率为 。7、在光度法中，绘制吸收曲线的目的是为了选择_；确定试样浓度需要绘制_。8、原子吸收分光光度计的主要组成部件有 、_系统、_系统和 系统。9、原子发射常用的光源有 、 、 和 。10、按照极化产生的原因可以把极化分为 和 。三、简答题（共18分）1、简述原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的相同之处和不同之处。（6分）2、ICP光源的主要特点是什么？（6分）3、原子发射光谱分析所用仪器由哪几部分组成，其主要作用是什么？（6分）四、计算题（30分）1、取10mL含氯离子水样，插入氯离子电极和参比电极，测得电动势为200 mV，加入0.1 mL0.1 molL1的NaC1标准溶液后电动势为185 mV。已知电极的响应斜率为59mV。求水样中氯离子含量。（10分）2、一个0.1 mo1L-1 CuSO4溶液，其中H2SO4的浓度为1 molL-1，用两个铂电极进行电解，氧在铂上析出的超电位为0.40 V，氢在铜上析出的超电位为0.60 V。 （1）外加电压达到何值Cu才开始在阴极析出。 （2）若外加电压刚好等于氢析出的分解电压，当电解完毕时留在溶液中未析出的铜的浓度是多少？（10分）3、在一定条件下，两个组分的调整保留时间分别为85秒和100秒，要达到完全分离，即R=1.5。计算需要多少块有效塔板。若填充柱的塔板高度为0.1 cm，柱长是多少？（10分）模拟试题一参考答案一、选择题1. C2. C 3. B 4 B 5. C 6. A 7. D 8. D 9. D 10. D 11. A 12. D 13. A 14. A 15. A二、填空题1.死时间2.色谱柱3.分配系数，容量因子4.迁移交换，线性，选择系数，选择比5. 铂电极，零6. 100%7. 浓差极化、电化学极化8. 折射率，衍射9. 双线校正法，氘灯校正法，塞曼效应校正法；10. 多普勒变宽，压力变宽三：简答题1. 答：原因：（1）由于溶液中存在微量易在滴汞电极上还原的杂质所致；（2）由于存在电容电流所致。 影响：对于微量组分的测量发生困难，影响方法的灵敏度。2. 相同点: (1). 均属于光吸收分析方法，且符合比尔定律； (2). 仪器装置均由四部分组成（光源，试样架，单色器，检测及读数系统）。 不同点: (1). 光源不同。分光光度法是分子吸收（宽带吸收），采用连续光源，原子吸收是锐线吸收（窄带吸收），采用锐线光源； (2). 吸收池不同，且排列位置不同。分光光度法吸收池是比色皿，置于单色器之后，原子吸收法则为原子化器，置于单色器之前。3. 原子吸收法的定量依据使比尔定律，而比尔定律只适应于单色光，并且只有当光源的带宽比吸收峰的宽度窄时，吸光度和浓度的线性关系才成立。然而即使使用一个质量很好的单色器，其所提供的有效带宽也要明显大于原子吸收线的宽度。若采用连续光源和单色器分光的方法测定原子吸收则不可避免的出现非线性校正曲线，且灵敏度也很低。故原子吸收光谱分析中要用锐线光源。4.原子发射光谱分析所用仪器装置通常包括光源、光谱仪和检测器三部分组成。光源作用是提供能量，使物质蒸发和激发。光谱仪作用是把复合光分解为单色光，即起分光作用。检测器是进行光谱信号检测，常用检测方法有摄谱法和光电法。摄谱法是用感光板记录光谱信号，光电法是用光电倍增管等光电子元件检测光谱信号。四、计算题1. Q=NFW/M（公式6分）386=296500w/64（结果2分）w=0.128g2. （1）柱的分离度R = 2（17.63 - 16.40）/（1.11 + 1.21）= 1.06（2）柱的平均塔板数n = 16 (16.40 /1.11)2 = 3493 n = 16 (17.63 /1.21)2 = 3397 n平均 = （3493 + 3397）/ 2 = 3445（3）达到1.5分离度所需的柱长度R1 / R2 = ( n1 / n2 )1/2 n2 = 3445 (1.5 / 1.06)2 = 6898 L = nH = 6898(30 /3445) = 60 cm3. 解：E = E - 0.058 pH + 0.0435 = E - 0.0585 (1) + 0.0145 = E - 0.058 pH (2) 解 (1) 和 (2) 式 则 pH = 5.5模拟试题二参考答案一、选择题 1. C2. A3. A 4 C 5. B 6.B 7. C 8. C 9. B 10. A 11. A12. A13. D14. C15. A二、填空题1. 分配系数2. 塔板3. 分子扩散，大4. 电子，离子交换5. 朗伯比尔；光吸收定律；A = kcb 或 It= I010-bc6. 平行的单色光，均匀非散射的介质；负；浓度（或 c）7. 光源、原子化系统、光学系统、检测系统8. 直流电弧，交流电弧，高压火花和ICP光源三：简答题1. HAB/U+CU，H为塔板高度，A为涡流扩散项，与填充物的平均颗粒直径和填充的不均匀性有关，B为分子扩散项，与组分在柱内的保留时间有关，还与组分在载气流中的分子扩散系数有关，C为传质阻力项与包括气相传质阻力项和液相传质阻力项，与填充物粒度和载气分子量有关。2. （1）玻璃管；（2）内参比电极；（3）内参比溶液；（4）玻璃薄膜；（5）接线3. 苯胺中的氨基含有一对非键n电子，具有助色作用，当形成苯胺正离子时，非键n 电子消失了，助色作用也随之消失。酚盐负离子中的氧原子比酚羟基中的氧原子多了一对非键n电子，其助色效果也就更显著。4. （1）检出限低，可达级；（2）精密度高，可达；（3）工作曲线线性范围宽，可达45数量级；（4）基体效应小，准确度高；（5）光谱背景小和多元素同时测定。四、计算题1. 解：pNa = 3 则 Na+ = 10-3 mol/L 这一浓度的 3% 为： Na+ = 10-33% = 310-5 mol/L Na+, H+ 同为一价离子，故 则 H+ = 10-6 molL-1 即 pH = 6 为使测量误差小于 3%， 试液之 pH 值必须大于 6。2. 解：根据标准加入法计算式 csVshx cx = H(Vx+Vs) -hVx 已知:Cs =6.010-3mol/L; Vs=5.0mL H =28.3mA hx=24.9mA Vx=25.0mL 6.010-3524.9 cx = =3.3010-3mol/L 28.330 -24.925 w(Sn) =3.310-3(250/1000)118.69/3.00=0.03263. 解： r21= 100 / 85 = 1.18 n有效 = 16R2 r21 / (r21 1) 2 = 161.52 (1.18 / 0.18 ) 2 = 1547（块）L有效 = n有效H有效 = 15470.1 = 155 cm即柱长为1.55米时，两组分可以得到完全分离。模拟试题三参考答案一、选择题1. D 2. C 3. A4 B 5. D 6. A7. A8. D 9. D10.C 11. A12. D 13. D 14. C 15. A二、填空题1.死时间2.理论塔板数，分离度3.分配系数，容量因子4. 相同电位，小，测定误差 5. 铂电极，零6.支持电解质，扣除底电流，表面活性剂7. 折射率，衍射8. ss*， ns*，pp*，np*; pp*三：简答题1. 答：塔板理论反色谱柱看作一个蒸馏塔，借用蒸馏塔中“塔板”的概念来描述组分在两相间的分配行为它的贡献在于解释色谱流出曲线的形状，推导出色谱流出曲线方程，及理论塔板数的计算公式，并成功地解释了流出曲线的形状及浓度极大值的位置，还提出了计算和评价柱效的参数。速率理论提出，色谱峰受涡流扩散、分子扩散、气液两相间的传质阻力等因素控制，从动力学基础上较好解释影响板高的各种因素，对选择合适的操作条件具有指导意义根据三个扩散方程对塔板高度H的影响，导出速率理论方程或称Van Deemter方程式：H=A + B/u + Cu 式中u为流动相的线速度；A，B，C为常数，分别代表涡流扩散项系数、分子扩散项系数、传质阻力项系数。2. 答： 相同点: (1). 均属于光吸收分析方法，且符合比尔定律； (2). 仪器装置均由四部分组成（光源，试样架，单色器，检测及读数系统）。 不同点: (1). 光源不同。分光光度法是分子吸收（宽带吸收），采用连续光源，原子吸收是锐线吸收（窄带吸收），采用锐线光源； (2). 吸收池不同，且排列位置不同。分光光度法吸收池是比色皿，置于单色器之后，原子吸收法则为原子化器，置于单色器之前。3. 答：这与灯本身的构造和灯的工作参数有关系。从构造上说，它是低压的，故压力变宽小；从工作条件方面，它的灯电流低，故阴极强度和原子溅射也低，故热变宽和自吸变宽较小。正是由于灯的压力变宽、热变宽和自吸变宽较小，致使灯发射的谱线半宽度很窄。4. 答：原子发射光谱分析所用仪器装置通常包括光源、光谱仪和检测器三部分组成。光源作用是提供能量，使物质蒸发和激发。光谱仪作用是把复合光分解为单色光，即起分光作用。检测器是进行光谱信号检测，常用检测方法有摄谱法和光电法。摄谱法是用感光板记录光谱信号，光电法是用光电倍增管等光电子元件检测光谱信号。四、计算题1. r21= 100 / 85 = 1.18 n有效 = 16R2r21 / (r211) 2 = 161.52 (1.18 / 0.18 ) 2 = 1547（块）L有效 = n有效H有效 = 15470.1 = 155 cm即柱长为1.55米时，两组分可以得到完全分离。2. 已知E1=0.200V, E2=0.185V 下式减上式，得则cx=1.2610-3molL-13. 解：解：n溴=510-5 (mol) n酚=510-5 (mol) 1000=16.67 mg/L模拟试题四参考答案一、选择题1、B； 2、D； 3、A ；4、C； 5、B； 6、A；