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文档简介
第二十章治疗神经退行性疾病药物,第四篇中枢神经系统药理学,中枢神经退行性疾病,是一组以脑组织不同区域神经元慢性、进行性变性和缺失而产生疾病的总称帕金森病Parkinsonsdisease,PD阿尔茨海默病Alzheimersdisease,AD亨廷顿氏舞蹈病Huntingtonsdisease,HD,病情特点,中枢神经元退行性变、缺失蛋白质异常聚集物PD:-synucleinAD:tauALS:SOD,帕金森综合征(Parkinsonsdisease,PD),又称震颤麻痹,是一种主要表现为进行性锥体外系功能障碍的中枢神经退行性疾病。英国人J.Parkinson于1817年首先描述而得名。,Clinicalsymptoms,静止性震颤:口唇、舌和头部肌强直:四肢铅管样强直面具状脸运动迟缓:拖曳“慌张步态”“小写症”植物神经功能障碍:油脂脸、垂涎大小便困难,病理学特征,黑质致密带多巴胺神经元缺失纹状体神经末梢退行性病变,+,2019/11/23,DA,DA,ACh,ACh,正常人,帕金森病人,治疗过程,抗帕金森病药物分类拟多巴胺药=,ACh,DA,拟多巴胺类药,AADC,多巴胺,多巴,返回DA能神经末梢,MAO,COMT,由肾排泄,酪氨酸,TH,DAR,一拟多巴胺类药,DA前体药:左旋多巴(levodopa)左旋多巴降解抑制药AADC抑制剂:卡比多巴(carbidopa)MAO-B抑制剂:司来吉兰(selegiline)COMT抑制剂:托卡朋(tolcapone)中枢DA受体激动药:溴隐亭(bromocriptine)影响DA释放和再摄取药:金刚烷胺(amantadine),左旋多巴(Levodopa,L-dopa),AADC,卡比多巴,临床应用,抗帕金森病:与外周AADC抑制剂合用轻症及年轻患者疗效好肌肉僵直、运动困难疗效好,肌肉震颤疗效差23周起效,16月获最大疗效疗效金森综合征无效治疗肝性脑病:中枢生成NE,不良反应,早期反应胃肠道反应:80,恶心、呕吐、食欲不振心血管反应:30%,体位性低血压长期反应运动障碍:不自主异常运动,多巴脱羧酶抑制剂卡比多巴(carbidopa),不能通过血脑屏障,抑制外周多巴脱羧酶单独应用基本无药理作用,与左旋多巴合用减少左旋多巴剂量75不良反应明显减少,常用制剂,卡比多巴与L-DOPA的复方制剂心宁美(卡左双多巴,1:41:10)苄丝肼与L-PODA的复方制剂美多巴(多巴丝肼,1:4),MAO-B抑制剂司来吉兰(selegiline),MAO-B主要分布于黑质-纹状体,降解DA自由基清除剂,延迟神经元变性和PD发展可影响疗效,盐酸司来吉兰片,停止右手的震颤。,选择性COMT抑制药恩他卡朋(entacapone),外周COMT抑制剂,使更多左旋多巴进入脑组织改善“开-关”现象Stalevo=恩他卡朋左旋多巴卡比多巴,多巴胺受体激动剂溴隐亭(bromocriptine),中枢D2受体激动剂黑质纹状体D2受体:PD结节漏斗部D2受体:泌乳、闭经等不良反应多体弱激动作用,影响DA释放和再摄取药金刚烷胺(amantadine),合成抗病毒药抗PD作用机制促使DA能神经元释放DA抑制DA再摄取直接激动DA受体特点:快效、短效110天见效失效也快,68周疗效减退,中枢抗胆碱药苯海索(trihexyphenidyl,安坦(artane),对中枢M受体阻断药对震颤效果好,对运动迟缓效差主要用于抗精神病药引起的锥体外系反应(迟发性运动障碍除外),阿尔茨海默病(Alzheimersdisease),即早老性痴呆,是一组病因未明的原发退行性脑变性疾病。以认知功能障碍和记忆损害对特征。病理改变主要为脑萎缩,皮
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