EP有机残留.doc

。 5.4.残留溶剂控制活性物质，赋形剂和医药产品中溶剂残留量国际协调会议对人类使用的脑出血药品注册方面的技术要求，已通过溶剂残留量的规定。规定溶剂可留在活性物质，药用辅料及加工后的产品中的残留量。这一标准，全文转载如下，不包括现有的销售的产品。欧洲药典是一部所载各项标准对现有的活性物质，赋形剂和医药产品（不论它们是否是问题）都适用的一本专著药典。本章节内容是对所有物质和产品可能残留的溶剂进行的检验。适用的限定量应遵守下面的规定，在特定的专著中一般不提及检测溶剂残留量，因为溶剂生产可能从一个制造商转移到另一个。这一章适用于经过专著统计的药品物质，（ 2034年前使用）。主管机关应告知在生产过程中适用的溶剂。符合欧洲药典的证书材料上面也应注明此信息。如果只使用第三类溶剂，其残留溶剂可以用干燥失重方法检测，但是具体到某个品种的残留溶剂测试方法，这还要取决于产品本身的特性。如果这三溶剂的使用量高于规定的限额0.5%，则必须对溶剂进行一个特定的测定。当使用第1类溶剂残留或第2类溶剂残留量（或第3类溶剂残留量超过了0.5%），在可能的情况下，药典（ 2.4.24 ）中所描述的方法是适用的，否则必须进行适当的验证。当定量测定溶剂残留时，必须考虑测量物质的含量，否则用干品进行测量。杂质：溶剂残留指南（ CPMP/ICH/283/95 ）1、 导言2、标准范围3、总则3.1通过风险评估进行溶剂残留的分类3.2建立接触限值的方法3.3第2类溶剂描述极限的选择3.4分析方法3.5残留溶剂的呈报水平4.溶剂残留限量 4.1需避免的溶剂 4.2需限量的溶剂 4.3低毒性溶剂 4.4被发现没有足够毒物学资料的溶剂专业词汇汇编附录1、总则中包括的溶剂清单附录2、附加的背景2.1有机挥发性溶剂的环境管理2.2药品的溶剂残留量附录3、建立接触极限的方法1、导言这个标准的目标是提出保证病人安全的最大药品溶剂残留量，该标准建议溶剂的使用量应在毒性较低的水平，并且一些溶剂的残留量应在毒物学可接受的范围内。药品的溶剂残留量是指在制造活性物质或辅料或生产医药产品过程中使用有机挥发性化学品，有机溶剂不能完全挥发的实际制造技术。适当的选择溶剂，在合成活性物质时可以提高产量，或确定晶形，纯度和溶解性等参数。因此，在合成过程中溶剂有时可能是一个关键参数。本标准不涉及用溶剂作辅料和溶剂化物。但是，在这些产品中应对溶剂的性质进行评价和合理化。因为没有对治疗有益的残留溶剂，所有溶剂残留量为能够满足产品质量要求，应采用良好的制造做法，或其他基于质量的要求的方法。药用产品为保证其安全系数，不应该包含过高水平的残留溶剂。一些溶剂已知会造成不可接受的毒性（ 第一类溶剂 ，表1 ） 应在活性物质、赋形剂和医药产品生产中避免，除非使用他们可极大提高风险效益。为了保护病人免受潜在的不利影响，应限制一些毒性不太严重（第2类，表2 ）溶剂的使用。理想的情况下，毒性较低的溶剂（ 3级，表3 ）应在切实可行的情况下使用。这些溶剂的完整目录包括在本标准附录1内。目录并非详尽无遗，有些非限制性溶剂后来加入的目录，变为限制性溶剂。建议限制1 、2类溶剂及新的安全数据不断改变的溶剂类。在申请一个新的医药产品（其中含有一个新的溶剂）所支持的限制杂质的安全数据可根据本标准的内容或是标准中所描述的活性物质（ Q3A新的活性物质中的杂质）或医药产品（ Q3B ，新的医药产品中的杂质） ，或所有指导方针。2 、标准范围活性物质，赋形剂和医药产品的溶剂残留量都在本标准范围内，因此，当由于某种溶剂是生产或净化过程中已知存在的，应进行残留溶剂的测试。只需测试生产制造或分离纯化某 些活性物质、辅料 或药用产品时所使用的或产生的溶剂。虽然用于生产医药产品的制造商可能会选择通过累计药品原料中所用溶剂的残留量的方法来计算医药产品的溶剂残留水平，如果计算结果在一定程度等于或低于这一标准的建议，则不需要检测医药产品的溶剂残留。如果计算水平高于建议量，应考虑检测以确定是否在生产过程中已减少到可接受的有机残留量的范围内。如果在医药产品生产过程中使用有机溶剂，也应进行检验。本标准并不适用于处于发展阶段进行临床研究的潜在的新的活性物质、辅料或医药产品，也不适用于现有的销售医药产品。该标准适用于所有剂型和路线管理。在某些情况下，更高水平的溶剂残留量若短期内（ 30天或更少）或外用也可以符合规定。这些残留量应在个案的基础上合理。见附录2有关残留溶剂的附加的背景。3. 总体原则3.1通过风险评估进行溶剂残留的分类国际化学品安全方案（IPCS）用术语“每日可耐受摄入量” （TDI），世界卫生组织 （WHO）以及其他国家和国际卫生当局和机构使用“可接受的每日摄入量“ （ ADI ）表示有毒化学物品的接触限值；新术语“每日允许接触量” (PDE) 是指本标准规定的可接受的摄入量，以避免和ADI混淆。在本药典中残留溶剂以通用名和结构的形式列在附录一中。通过评估其对人类健康可能存在的危险，分为如下三种类别：第1类溶剂：需避免的溶剂已知的人类致癌物质，被强烈怀疑的致癌物质和环境危害物质。第2类溶剂：需限量的溶剂非遗传毒性动物致癌物或可能导致其他不可逆毒性，如神经毒性或致畸性。或可能导致其他重大的可逆的毒性。第3类溶剂：具有低毒潜力溶剂对人有低毒潜力的溶剂，没有对健康的明显必须的限制。第3类溶剂的每日允许接触量 (PDE)为每天50mg或更多。3.2建立接触限值的方法所采用的方法是在附录3中的每日允许接触溶剂残留量，被用来确定限制量的毒性数据摘要发表在Pharmeuropa ，第9卷第1号， 4月补编，1997年。3.3第2类溶剂描述极限的选择对第2类溶剂设定限定量时有两种选择方法1 ：浓度限定量（ppm）在表2 以内的都可以使用。用下面的方程（1）进行计算。每天产品的累积允许用量为10g。 （1）在这里，PDE单位mg/day，dose单位为g/day。这些限制量对所有物质、辅料或产品都适用。因此这一方法可应用在每天服用量未知或固定。如果一种剂型中所有的赋形剂和活性物质有效成分都符合方法1中的限定量 ，这些组分可以任何比例混合。如果每天药品剂量不超过10克，则没有必要再进行计算。若剂量大于10克的药品应使用方法2计算。方法2 ：医药产品的每个组份没有必要都符合方法1的限定量，方法2中的PDE（mg/day）可以使用药品已知的每日最高剂量，用上面的方程（1）确定医药产品中的有机残留的浓度。已证明溶剂残留已经减少实际最低量。限定量应符合在制造过程中有关分析的精度，制造能力，合理的变化等的实际，应反映当代的生产标准。方法2可用于某一组份的有机溶剂残留量过量的药品，但每天药品的溶剂量的总和应小于PDE.举一适用方法1和方法2的例子， 含有乙腈的医药产品中，准许每天接触乙腈量是4.1mg/d; 因此， 方法1中的限定量是410ppm。每天药品的最大规定用量为5.0g，这种药品包括两种赋形剂，药品的组成和残留乙腈的计算最高含量在下列表格中组份规定量乙腈量允许接触量有效成分0.3 g 800 ppm0.24 mg辅料10.9 g400 ppm0.36 mg辅料23.8 g800 ppm3.04 mg药品5.0 g728 ppm3.64 mg辅料1符合方法1，但是有效成分及辅料2符合方法2，因而药品不符合方法1，而方法2的限定量为4.lmg/d，药品符合方法2，从而也符合该标准的规定。另外一个以乙腈为有机残留的例子，药品的每天最高使用量是5.0g，该药包括两种赋形剂，药品的组成和乙腈的最高计算残留量在下面的表格中：组份规定量乙腈量允许接触量有效成分0.3 g 800 ppm0.24 mg辅料10.9 g2000 ppm1.80 mg辅料23.8 g800 ppm3.04 mg药品5.0 g1016 ppm5.08 mg在这个例子中既不符合方法1也不符合方法2，生产者需检测药品，以确定生产过程中减少了乙腈量。如果乙腈的残留量没有减少到允许的限定值。生产者应采取其他步骤减少药品中的乙腈量。如果所有这些步骤都不降低残留溶剂量，在特殊情况下，制造商可以提供一个快速的方法减少溶剂的含量，以符合规定的残留量。并提供一个风险效益分析，以支持允许产品含有较高的有机溶剂残留量。3.4分析方法溶剂残留量通常确定使用色谱技术，如气相色谱仪。如果可行的话，药典中所描述的决定有机残留水平的任何相符的程序都可以应用。否则，厂家将免费为特定的应用程序选择最适当的验证分析程序。如果只有第3类溶剂，目前，可以使用一个非特定的方法，如干燥失重。溶剂残留量的验证方法应符合脑出血指南“文字上的验证分析程序” 和“延长出血文字的验证分析程序“ 。3.5残留溶剂的呈报水平医药产品制造商需要一定的赋形剂或活性物质的残留溶剂的信息，以满足本标准的规定。以下陈述给出一个可接受的例子的资料，供应商提供辅料或活性物质给一家制药公司。供应商可以选择以下情况：1、 只有第3类溶剂有可能出现。干燥失重小于0.5%2、 只有第2类溶剂X、Y.有可能出现，且都在方法1的条件下（在这里，供应商以X、Y命名所代表的第2类溶剂）3、 只有第2类溶剂X和Y.，第3类溶剂可能存在。第2类溶剂残留量低于方法1的限度，第3类溶剂残留低于0.5%如果第1类溶剂有可能存在，应确定和量化它们。“可能存在”是指溶剂用于制造的最后一步或者溶剂用于早期的制造步骤，而不能保证完全除去的。如果第2类的溶剂残留量大于方法1的限度或3类的溶剂残留量大于0.5%，它们应分别被确定和量化。4.溶剂残留限量4.1需避免的溶剂第1类溶剂不应出现在制造活性物质，赋形剂，和药用产品中，因为它们具有不能接受的毒性及其对环境的有害影响。但是，如果生产对身体有重大益处的医药产品必须使用该溶剂，除特殊情况，它们的水平应该限制在如表1所示。1.1.1-三氯乙烷列于表1中，因为它对环境有巨大危害。在安全数据的基础上，我们决定极限值为1500ppm。表一.第一类残留溶剂溶剂极限浓度（ppm）涉及 苯2致癌物质四氯化碳4有毒、对环境有害的1，2-二氯乙烷5有毒1，1-二氯乙烷8有毒1，1，1-三氯乙烷1500环境4.2需限量的溶剂第二类残留溶剂（表格二）应该在药品生产中受限，因为残留溶剂有固有的毒性。PDE值接近0.1g/d，浓度值接近10ppm。决定值与测定程序的分析精密度无关。精密度应当作为程序确认的一部分来确定。表二 第二类残留溶剂溶剂PDE（mg/天）浓度极限（ppm）乙腈4.1410氯苯3.6360氯仿0.660环己烷38.833801，2-二氯乙烷18.718701，2-二甲氧基乙烷1.0100N,N-二甲基乙酰胺10.91090N,N-二甲基甲酰胺8.88801，4-二氧杂环己烷3.83802-乙氧基乙醇1.6160乙二醇6.2620甲酰胺2.2220己烷2.9290甲醇30.030002-甲氧基乙醇0.550甲基丁基酮0.550甲基环己烷11.81180二氯甲烷6.0600N-甲基吡咯烷酮5.3530硝基甲烷0.550吡啶2.0200环丁砜1.6160四氢呋喃7.2720四氢化奈1.0100甲苯8.9890三氯乙烯0.880二甲苯*21.72170*通常含有60%间二甲苯，14%对二甲苯，9%邻二甲苯，和17%乙苯4.3低毒性溶剂 第三类残留溶剂（表格三）可以认为对人体有比第一类和第二类残留溶剂更小的毒性及风险。第三类包括在药物疗法中，在正常水平下已知不会对人体产生毒害作用的可接受的溶剂。然而，对于第三类残留溶剂中的很多种类，我们都没有对其进行长期的毒性和致癌性的研究。现有数据表明在明显和短期研究中它们有较小的毒性并在基因毒性研究中得到否定。除非在单独专著中没有决定，第三类残留溶剂被限制在每天不超过50mg的范围内（在选择一下对应5000ppm或0.5%）。如果在生产过程中有较好的制造能力和良好生产规范，较高残留量可能还是可以接受的 表三 第三类残留溶剂（在药品、辅料、药物制剂中受到GMP或其它质量要求的限制）乙酸庚烷丙酮乙酸异丁酯苯甲醚乙酸异丙酯1-丁醇乙酸甲酯2-丁醇3-甲基-1-丁醇乙酸丁酯甲乙酮叔-丁基甲基醚甲异丁酮异丙基苯2-甲基-1-丙醇二甲基亚砜戊烷乙醇1-戊醇乙酸乙酯1-丙醇乙醚2-丙醇甲酸乙酯乙酸丙酯甲酸4.4被发现没有足够毒物学资料的溶剂表格四中列出的残留溶剂可能也会引起药品材料、辅料、药物产品制造商们的兴趣。然而，没有充分以PDE为基础的毒物学数据。关于这些残留溶剂的说明书将会发表在各自的单独专著中。表四 其它残留溶剂（没有充分毒物学数据）1，1-二乙氧基丙烷甲异丁酮1，1-二甲氧基甲烷甲基四氢呋喃2，2-二甲氧基丙烷溶剂已烷异辛烷三氯乙酸异丙醚三氟乙酸专业词语汇编：遗传毒性致癌物：致癌物产生癌症是由于基因或染色体的影响。LOEL ：最低观测效应水平的缩写最低观测效应水平：实质是在一份研究或一组的研究中，接触人或动物导致生物性显著增加或造成严重程度的影响的最低剂量修改因素：通过对毒性的专业判断，应用于涉及人的数据安全的生物测定数据的一个因素神经毒性：对中枢神经系统造成不良物质影响的能力。NOEL值：没有观察到作用水平缩写没有观察到作用水平：接触人或动物没有显著增加生物频率或造成严重程度的影响的药物的最高剂量PDE：每日允许接触量的缩写每天允许接触量（PDE）：药品中每天服用的残留溶剂最大可接受量。可逆毒性：药品产生的不利影响在药品照射量作用结束后消失。致癌可能性很大的物质：有非流行病学致癌特征，但是在啮齿动物身上确定产生有基因毒性数据和有明显致癌特征的药品。畸形性：在妊娠过程中，使用的药品导致发育中的胎儿产生结构畸形附录1 标准中所列的溶剂清单溶剂别名结构分类乙酸醋酸CH3COOH第三类丙酮2-丙酮CH3COCH3第三类乙腈CH3CN第二类苯甲醚茴香醚第三类苯安息油第一类1-丁醇丁-1-醇CH3（CH2）3OH第三类2-丁醇丁-2-醇CH3CH2CH(OH)CH3第三类乙酸丁酯醋酸丁酯CH3CO（CH2）3CH3第三类叔丁基甲醚2-甲氧基-2-甲基(CH3)3COCH3第三类四氯化碳四氯甲烷CCl4第一类氯苯第二类氯仿CHCl3第二类异丙基苯异丙苯（1-甲基乙基）苯第三类环己烷环己胺1，2-二氯乙烷二氯化乙烯CH2ClCH2Cl第一类1，1-二氯乙烷偏二氯乙烯H2C=CCl2第一类二氯乙烯二氯乙炔ClHC=CHCl第二类二氯甲烷亚甲基氯CH2Cl21，2-乙二醇二甲醚H3COCH2CH2OCH3第二类NN-二甲基乙酰胺DMACH3CON(CH3)2第二类NN-二甲基甲酰胺DMFHCON(CH3)2第二类二甲基亚砜DMSOHCON(CH3)2第三类1,4-二氧六环（1，4）二恶烷第二类乙醇CH3CH2OH第三类二乙氧基乙醇溶纤剂CH3CH2OCH2CH2OH乙酸乙酯醋酸乙酯CH3COOCH2CH3第三类乙二醇1，2-乙二醇HOCH2CH2OH第二类乙醚二乙醚CH3CH2OCH2CH3第三类甲酸乙酯HCOOCH2CH3第三类甲酰胺HCONH2第二类甲酸HCONH2第三类庚烷n-庚烷CH3（CH2）4CH3第三类正己烷n -正己烷CH3（CH2）4CH3第二类乙酸异丁酯醋酸异丁酯CH3COOCH2CH(CH3)2第三类乙酸异丙酯醋酸异丙酯CH3COOCH(CH3)2第三类甲醇CH3OH二甲醚CH3OCH2CH2OH第二类乙酸甲酯醋酸甲酯CH3COOCH3第三类异戊醇3-甲基-1-丁醇(CH3)2CHCH2CH2OH第三类甲丁酮2-己酮CH3（CH2）3COCH3第二类甲基环己烷环己基甲烷第二类丁酮2-丁酮 MEKCH3CH2COCH3第三类丙酮醛MIBKCH3COCH2CH(CH3)2第三类2-甲基-1-丙醇异丁醇(CH3)2CHCH2OH第三类N-甲基吡咯烷酮第二类硝基甲烷CH3NO2第二类戊烷n-戊烷CH3（CH2）3CH3第三类正戊醇戊乙醇CH3（CH2）3CH2OH第三类丙醇丙-1-醇CH3CH2CH2OH第三类2-丙醇丙-2-醇(CH3)2CHOH第三类丙基乙酸丙基醋酸CH3COOCH2CH2CH3第三类吡啶第二类环丁砜四亚甲基亚砜第二类四氢呋喃氧杂环戊烷第二类四氢萘1，2，3，4-四氢萘第二类甲苯第二类1，1，1-三氯乙烷CH3CCl3第一类1，1，2-三氯乙烯HClC=CCl2第二类二甲苯*第二类*通常含有60%间二甲苯，14%对二甲苯，9%邻二甲苯，和17%乙苯附录2、附加的背景A2.1有机挥发性溶剂的环境管理在药品生产过程中，一些常用的残留溶剂在环境健康标准（ EHC ）专著和综合风险信息系统（IRIS）中被列为有毒化学物品，一些团体如国际计划化学品安全（IPCS），美国环境保护局（USEPA）和美国食品药物管理局（ USFDA ）的宗旨为确定可接受的接触的水平。其目标是保护人类健康和维护环境的完整性，减少化学物品由于长期的环境接触而可能造成有害影响。估计最高安全接触值的方法通常是基于长期的研究，当无法进行长期研究时，短期研究数据可修改后使用，如使用更高安全的因素。所述的方法，主要涉及长期或终身接触周围环境（如空气，食物，饮用水水和其他媒介）中的母体。A2.2药品的溶剂残留量本标准中的接触限值是根据EHC及IRIS专著中描述的的方法和毒性数据制定的，然而，下列特定情况下，用于合成和生产医药产品的残留溶剂，应考虑到规定接触限值。1） 病人（不是一般群体）使用药品治疗疾病，或为预防传染病以防止感染。2） 假设大多数药品不需要长期生病的病人接触，但可适当作为假设，以减少对人类健康造成的风险3） 在药品生产中，残留溶剂会成为不可避免的使用成分，通常还会成为医药产品其中的一部分。4） 除非特殊情况，残留溶剂不能超过建议量5） 用于确定溶剂残留量的可接受的水平的毒理学研究资料应当是利用适当的协议备案的，如通过OECD和美国FDA红皮书备案。附录3、建立接触极限的方法Gaylor-Kodell风险评估法（Gaylor，D.W.和Kodell，R.L. 对有毒物质的小剂量评估的线性插值算法Jomal,4：305，1980）适合于第一类致癌溶剂的检测。只有存在确定的致癌数据，才可用外推法数学模型设置接触限值。对于没有观察到作用的水平（ NOEL值），第1类溶剂的接触限值可使用一个大的安全系数（即10 000 到100 000 ）。应以美国最先进的分析技术检测和量化这些溶剂。根据药品的接触限值的确定规程，本标准中第二类溶剂的可接受的接触水平是通过计算PDE值确定的（药典论坛，11至12月1989年）。该方法是通过IPCS评估化学药品对人类健康的危害（环境健康标准170，WHO，1994年）。这些方法和USEPA(IRIS)、USFDA(红皮书)及其他的一些方法类似。为使人们更好地了解PDE值的起源，在这里给出一个该方法的概述，可使用本标准第4节的PDE值列表，没有必要进行这些计算。PDE是由观察到的作用水平（ NOEL值） 或最低观测效应水平（ LOEL ）得到的，最相关的动物实验如下：Weight Adjustment：校正重量PDE值最好是通过NOEL值导出，如果无法得到NOEL值，也可以用LOEL值代替。这里建议，和人类数据有关的修正因子是和环境健康标准（环境健康标准170个，WHO，日内瓦，1994年）使用的“不确定性因素”是相同的。不考虑给药途径，所有的计算都假设有100%的系统风险。修正因子如下：F1：解释不同物种之间外推的原因F1=2 从狗外推到人类F1=2.5 从兔子外推到人类F1=3 从猴子外推到人类F1=5 从大鼠外推到人类F1=10 从其动物外推到人类F1=12 从小鼠外推到人类F1将动物和人类的表面积/身体重量的比作为考虑因素表面面积（ s ）的计算公式为 ：其中，m为体重，常量k已定为10，公式中用到的动物的体重列在如下表A3.1大鼠体重425g妊娠大鼠体重330g小鼠体重28g妊娠小鼠体重30g豚鼠体重500g恒河猴体重2.5kg家兔体重(妊娠或非妊娠)4kg小猎犬体重11.5kg大鼠的呼吸量290L/day小鼠的呼吸量43L/day兔的呼吸量1440L/day豚鼠的呼吸量430L/day人类的呼吸量28800L/day狗类的呼吸量9000L/day猴的呼吸量1150L/day小鼠的水消耗量5mL/day大鼠的水消耗量30mL/day大鼠的食品消耗量30g/dayF2=10，个体间的变化的常量因子，对所有溶剂都适用，在本标准中也一直为10。F3=短期接触毒性研究的变化因子F3=1 对动物的研究至少要持续生命的一半时间（啮齿动物或兔子为1年; 猫，狗和猴子为7年） F3=1 在生殖研究中，整个器官生长过程均包括在内。 F3=2 研究时间啮齿动物为6个月，或研究非啮齿动物3.5年。 F3=5 研究时间啮齿动物为3个月，或研究非啮齿动物2年. F3=10 研究时间较短 在所有情况下，变化因子可用于大于规定时间的研究。例如，F3因子为2时，可用于研究9个月的啮齿动物。F4=适用于较严重的毒性研究，例如非遗传毒性致癌性，神经毒性或致畸性。在生殖毒性的研究中，使用下列因素：F4=1伴随孕妇毒性的胎儿毒性F4=5 不是由孕妇引起的胎儿毒性F4=5 孕妇毒性引起的致畸形F4=10 不是由孕妇引起的致畸性F5=如果无作用水平仍不能确定,则可以适用的一个可变因素。当只有LOEL已知的情况下，严重程度的毒性可使用高达10的因子。重量可假设任意成人不论男女体重为50公斤。对标准重量为60kg或70kg的人，在这种类型的计算中，采用相对较低重量往往提供了额外的安全系数。需承认有些病人的体重不到50kg，可通过调整确定PDE的内置安全因子确定。如果溶剂的标准是专门用于儿科，则应当降低体重。 举例说明本公式的应用，例如，乙腈对小鼠的毒性研究概述，在Pharmeuropa ，第二卷。 9 。第1号，补编， 1997年4月， S24页。NOEL为50.7 mg kg1dayl，乙腈在本次研究中的PDE计算如下在这个例子中，F1=12 是从小鼠外推到人F2=10 人与人之间的差别F3=5 研究时间只有13周F4=1 没有较严重的毒性F5=1 无作用水平是已知的用理想气体方程，PV=nRT，将用于吸入性研究的气体的浓度单位由ppm转化为mg/l 或 mg/m3以大鼠吸入四氯化碳（分子量153.84 ）生殖毒性研究作为一个例子，见概述Pharmeuropa ，第9卷第1号，补编， 1997年4月， S9页。关系式1000L=1m3是用来将单位转换为mg/m3 2.4.24残留溶剂的鉴定及控制在这个通用方法中的下列测试程序可能用到：当残留溶剂未知时，应鉴定活性物质，赋形剂或医药产品中是否含有大多数的第 1类和第 2类残留溶剂。当在活性物质，赋形剂或医药产品中出现第 1类和第 2类残留溶剂时，应做限度测试。，当第2类溶剂的限度远大于1000ppm（0.1%）或第3类溶剂必要时应量化。第1类，第 2类和第3类残留溶剂中列在药典的第5.4章残留溶剂中。将样品制备成适合于顶空进样，以气态样品形式进入气相色谱系统。有两个色谱系统按规定是可用的，系统A是首选，而系统B通常用来确认种类。样品的制备方法是由被检测物质的溶解性决定的，在某些情况下，也由被检测的残留溶剂决定。下面的这些残留溶剂不能顶空进样：甲酰胺， 二乙氧基乙醇，2-甲醚，乙二醇，N-甲基吡咯烷酮和环丁砜。应采用其他适当的方法来控制这些残留溶剂。当用某种方法定量测量药品中的残留溶剂量时，须先经过验证。通过气相色谱的静态顶空进样检测（ 2.2.28 ） 。样品制备液1：这是为控制水溶性物质中的残留溶剂准备的。样品溶液（1）溶解0.200g被检样品于水中，加水稀释至20.0ml。样品制备液2：这是为控制水不溶性物质中的残留溶剂准备的。样品溶液（2）溶解0.200g被检样品于NN-二甲基甲酰胺中，加NN-二甲基甲酰胺稀释至20.0ml。样品制备液3：这是为控制被检样品中的NN-二甲基乙酰胺或NN-二甲基甲酰胺的残留量准备的，样品中应已知或可能含有这两种物质或其中的一种物质。样品溶液（3）溶解0.200g被检样品于1.3-二甲基2-咪唑烷酮中，并用该溶剂稀释至20.0ml。在某些情况下，样品制备皆不符合以上条件，在这种情况下，用来稀释样品的溶剂及静态顶空进样都应是被证明是合适的溶剂溶液（a）：为溶解1.0ml的第1类残留溶剂，应加9.0ml的二甲基亚砜，加水稀释至100.0ml。吸取该溶液1.0ml于100ml水中，再吸取1.0ml于 10.0ml水中。参比溶液应符合下列限制：苯：2ppm四氯化碳：4ppm1，2-二氯乙烷：5ppm1，1- 二氯乙烷：8ppm1，1，1- 三氯乙烷：10ppm溶剂溶液（b）：溶解适当的第2类残留溶剂于二甲基亚砜中，并用水稀释至100.0ml，浓度应为表2中限定量的1/20(见5.4残留溶剂)溶剂溶液（c）：溶解1.00g溶剂或是送检药品中含有的溶剂于二甲基亚砜或水中，如果有必要，用水稀释至100.0ml，浓度应为表1或表2中限定量的1/20(见5.4残留溶剂)空白溶液：准备于溶剂溶液（c）相同步骤的溶液，但是不加入溶剂（用来证实没有杂峰出现）测试溶液：将5.0ml的样品溶液和1.0ml的空白溶液加入到一安瓿瓶中。参比溶液（a）（第1类溶剂）：将1.0ml溶剂溶液（a）和5ml适当的稀释液加入一安瓿瓶中。参比溶液（a1）（第1类溶剂）：将5.0ml的样品溶液和1.0ml的溶剂溶液（a）加入一安瓿瓶参比溶液（b）（第2类溶剂）：将1.0ml溶剂溶液（b）和5ml适当的稀释液加入一安瓿瓶中。参比溶液（c）：将5.0ml的样品溶液和1.0ml的溶剂溶液（c）加入一安瓿瓶参比溶液（d）：将1.0ml的空白溶液和5.0ml适当的稀释液加入一安瓿瓶中盖上小瓶的聚四氟乙烯橡胶膜塞子和铝轧花帽。摇匀获得均匀溶液。可能会用到下面的静态顶空进样条件：表格五 顶空操作辅助变数操作参数样品制备过程1 2 3平衡温度（）8010580平衡时间（min）604545传送线温度（）8511085载气：适压下氮气或氦气加压时间（s）303030注入体积（ml）111色谱程序过程可使用：系统A熔融石英毛细管或大口径柱，长为30米，内径0.32毫米或0.53毫米，涂有一层交联有6.0%聚氰基丙烯苯基硅氧烷和94%聚二甲基硅氧烷，（薄膜厚度：1.8微米或3微米） 氮气或氦气为载气，分流比为1：5，线速度为35cm/s，火焰离子化检测器（氯化了的第一类残留溶剂也可用质谱仪或电子捕获检测器）保持柱温度4020分钟，然后以10/min的速度升温至240，保温20min。保持进样口的温度为140，检测器温度250。系统B熔融石英毛细管或大口径柱，长为30米，内径0.32毫米或0.53毫米，涂有一层聚乙二醇2000（薄膜厚度： 2.5微米）。氮气或氦气为载气，分流比为1：5，线速度为35cm/s，火焰离子化检测器（氯化了的第一类残留溶剂也可用质谱仪或电子捕获检测器）保持柱温度5020分钟，然后以6/min的速度升温至165，保温20min。保持注样口的温度为140，检测器温度250注入1ml气相的参比溶液（a）系统A条件下的柱子内，记录图谱，并在1，1，1-三氯乙烷可检测到信噪比的条件下，信噪比至少为5。一个典型的色谱图2.4.24-1 注入1ml的气体相的参比溶液（a1）于系统A的色谱柱中，由于第1类残留溶剂存在，峰仍能被检测到。注入1ml的气体相的参比溶液（b）于系统A的色谱柱中，在乙腈和二氯甲烷可以被分离的条件下记录图谱。图谱见2.4.24-2，乙腈和二氯甲烷的分离度为1.0注入1ml的气体相的测试溶液于系统A的色谱柱中，如果色谱图可得到，且没有峰值相当于参比溶液（a）或参比溶液（b）残留溶剂的色谱峰之一的，测试结果符合要求。如果图谱中任一峰和参比溶液（a）或参比溶液（b）残留溶剂的色谱峰相符，则必须用系统B。注入1ml气相的参比溶液（a）系统B条件下的柱子内，记录图谱，并在苯可检测到信噪比的条件下，信噪比至少为5。一个典型的色谱图