广东省高中化学1.1认识有机化学第二课时有机化合物的命名导学案鲁科版选修5.docx

有机化合物的命名【自主学习】1、烃基的定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-”来表示。若为烷烃，叫做 。如“CH3”叫 基；“CH2CH3”叫 基；“CH2CH2CH3”叫 基“CH(CH3)2”叫 丙基2、普通命名法： 烷烃可以根据分子里所含 原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在 以下的，用甲、乙、丙、丁、 、 、 、 、 、 来表示；碳原子数在 以上的，就用数字来表示。例如C5H12叫 烷，C17H36叫 烷。3、C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法分别为：CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)CH2CH3 C(CH3)4 【合作探究】一、烷烃系统命名法的命名规则1、“找主链” ：遵循“长、多”原则（1）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。（2）遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。如：主链选择（ ） 2、“编号位”：遵循“近、简、小”原则编号： （ ） （ ）（ ） （ ）（1）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如：(2)从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如： 编号：第一种： 1 2 3 4 5 6 7 第二种： 7 6 5 4 3 2 1 编号是正确的。选择编号和为 种情况（3）有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：3、“写名称”（1）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如，异戊烷的系统命名方法如下：名称：（ ） （2）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。如：名称：（ ）名称：（ ） 【小结1】 系统命名法的基本步骤可归纳为：选主链，称某烷；编号码，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简在前，相同基，二三连。以2，3-二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可图析如下：（ ）（ ）（ ）（阿拉伯数字注明 的位置，中文数字注明相同 的个数）【小结2】 命名时，必须满足五原则：“长、多、近、简、小”；即：主链碳原子数最多，连有支链最多，编号离支链最近，取代基位置编号数之和最小原则。【巩固练习】1、写出下列各有机物的结构简式：（1）2，2，3-三甲基丁烷 （2） 3，5-二甲基-3-乙基庚烷2、判断下列命名是否正确，若不正确，则给出正确命名：（1）1，2二甲基丁烷 （2）3，3二甲基丁烷 (3)2,3,3-三甲基丁烷 （4）2，3二乙基4甲基己烷 3、下列烷烃的命名是否正确？若不正确请在错误命名下边写出正确名称。（ ）（ ）（ ） 4.下列表示的是丙基的是 （ ）ACH3 CH2CH3 BCH3 CH2CH2 CCH2CH2CH2 D（CH3 )2CH5下列关于有机物的命名中不正确的是 （ ）A2二甲基戊烷 B2乙基戊烷C3,4二甲基戊烷 D3甲基己烷6一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目(末尾的“0”可略去)。 按此原则，对下列几种新型灭火剂的命名不正确的是 ( )A. CF3Br 1301 B. CF2Br2 122C. C2F4Cl2 242 D. C2ClBr2 20127下列关于有机物的命名中正确的是 （ ）A2二甲基戊烷 B2乙基戊烷C3,4二甲基戊烷 D3甲基己烷CH3CHCHCHCH38某烷烃的结构为： ，下列命名正确的是（ ） CH3 C2H5 C2H5 A 2，4二甲基3乙基己烷B 3异丙基4甲基已烷C 2甲基3，4二乙基戊烷D 3甲基4异丙基已烷9在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是 （ ）A（CH3）2CHCH2CH2CH3 B（CH3CH2）2CHCH3C（CH3）2CHCH（CH3）2 D（CH3）3CCH2CH310下列有机物的系统命名中正确的是（ ）A3甲基4乙基戊烷B