制药厂工作实习总结

1 / 29 制药厂工作实习总结 制药厂工作总结 时光荏苒，不知不觉间，我在 XX 制药厂工作已有一个月的时间，通过这个月的工作磨练，我在工作能力、学习能力和生活方面都有了提高，现 将我的工作总结如下： 一、工作职责 作为制药厂的一名普通员工，我的主要工作职责是参与车间的药品流水生产过程，药品的生产不同其他产品的生产，因为关系着使用者的生命健康问题，所以在生产过程中，必须十分的认真，严格按照生产指标完成生产。 二、工作体会 通过为期一个月的工作学习，我已基本上熟悉了我厂药品的生产制作流程。一个月的工作经历使我成熟了很多，工作是完全不同于在校学习的另一种生活，每个人都有自己的工作职责。刚到工厂时，我连药名都叫不上来，现在已经基本上2 / 29 掌握了不同药品的制作关键所在。一个月里，我经历了许多的困难，由于没有工作经验，我必须拿出更多的时间学习，了解才能够 完成工作任务。现在，我面对困难的毅力得到了很大的磨练和提升。 三、工作中存在的问题 虽然我的工作能力在这一个月的时间里得到了提升，但是自身还存在很大的不足。首先，原先在学校舒适的生活环境造成我避重就轻的习惯，在面对困难时不能勇往直前，喜欢逃避问题，面对自己的职责总想躲在别人身后，让别 人来处理问题，这是阻碍我工作成长的一个致命弱点，在今后的工作中，我会注重磨练自己面对困难，承担责任的勇气和习惯。 希望通过不断的学习和磨练，我能够在自己的工作岗位上实现自身的价值。 专业技能训练实习总结 专业班级： 10 级药物制剂班 学号： 2303100116 姓名：欧猛 本次专业技能训练实习的地点是山东鲁抗医药集团东岳制药有限责任公司，山东省泰安制药厂成立于 1968 年，3 / 29 隶属于新汶矿业集团，位于闻名遐迩的泰山脚下、泰安高新技术开发区。 经过一个多星期专业技能训练的实习，我从中收获了很多，我感觉我也成长了不少。实习期间，我不断将学校所学到 的书本知识与药厂的实际操作情况融合在一起，这不但巩固了自己在学校学到的知识，而且我还通过自己的努力弄明白了以前总结一些不懂的一些知识。到现在我仍然还清晰地记得入厂后第一天的情形，公司让所有参加实习的应届毕业生在宿舍楼的四楼活动中心进行相关的上岗培训，首先给我们讲了企业文化，让我们对这个厂有一个初步的了解，之后让我们了解药厂厂区布局、车间布局，熟悉相关原则，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，安全，消防知识，让我们熟悉了药品生产工艺流程，从原料到中间体再到最后 的成品，都有很详细的讲解。我们首先学习了各车间物料流程，加强了GMP 知识和安全知识的学习。培训了一天之后就把我们分配到了各个车间开始车间实习，而我被分配到了二车间，紧接着开始了接下来的一系列的学习与工作。从来到鲁抗东岳制药厂的那天起我就开始了与以往完全不一样的生活。每天在规定的时间上下班，按时打卡出勤。上班期间认真地完成自己的工作任务， 4 / 29 跟着师傅们一步步学习最基本的操作，然后总结开始独立操作，总结对自己做的工作负责任。 本次实习的主要任务是通过实习，进行本专业的技能训练。由于我们的经验不足，我们只是做一些药品的简单包装工作。虽说只是药品的包装工作，但也容不得半点马虎，因为药品是为人类的健康做保障的，若是因为我们包装的失误而酿成了巨大的后果，那就太冤枉了。 是的，认识到了这点，我们身上有了一种责任，这就要求我们要很细心，要很认真地去做每一件事，对于检验每一个项目的本身或许是一件小事，但是对于这个产品的生产流程来说就是一个大的问题，如果某些问题由于我们的疏忽没有把问题检测出来而进入到了下一道程序，那么接下来的损失就不仅仅是我们想的那么简单了。所以凡事得谨慎小心，否则随时可能要为一个小小的错误承担严重的后果付出巨大的代价，并且也不是一句对不起和道歉所能解决的。鲁抗东岳制药有限 公司是生产抗生素药物的公司，要求很严格，要求员工进入车间必须进行更换衣、鞋方可进入。一般生产区需更换一般生产区的工作鞋、工作服及帽子。进入不同级别的洁净区，需更换不同洁净度的工作鞋与工作服及口罩，必须5 / 29 进行手消毒。在这里我始终本着积极肯干，虚心好学、工作认真负责的态度，积极主动的参与融入到公司的各项活动中，积极配合班长完成工作，发挥自己的价值。 在此次实习过程中，我不仅丰富了自己的专业知识，积累了 工作经验，为以后走上工作岗位打基础，还找到自身的不足之处，早日弥补，增强了自己适应社会的能力。让我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉，而且在实践能力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了许多书本上学不到的东西，有效的锻炼了自己 ，增长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发现了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃陋习。让我知道自己所学的知识太肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏。让我更加明白我需要学习的太多，使我了解到必须让自己懂得更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。 通过本次专业技能训练，让我更加坚信本专业的伟大，药物制剂专业是全人类的健 康的 “ 保镖 ” ，我为自己当初选择药剂专业而感到庆幸！ 6 / 29 实习总结 毕业实习总结毕业实习是每个大学本科毕业生必修的一门课程，也是十分重要的一门人生必修课。这短短的在古汉集团衡阳制药厂实习的一个月，我获益匪浅，也为毕业后正式走进社会做了很好的准备，实习是对一个应届大学生毕业生来说非常重要的经历。 实习期间，我不断将学校所学到的书本知识与药厂的实际情况融合在一起。通过这几个月的学习。使我受益匪浅。不但巩固了自己在学校学到的知识。还通过自己的努力学到了以前不懂的知识。 对于这次实习我按照老师的安排制定了相应的实习计划。注重在实习阶段对所学的理论知识进行进一步的巩固和提高，以期达到根据理论知识，指导日常的工作实践的目的，收到了较好的效果。 这是第一次正式与社会接轨踏上工作岗位，开始与以往完全不一样的生活。每天在规定的时间上下班，上班期间要认真准时地完成自己的工作任务，不能草率敷衍了事。我们的肩7 / 29 上开始扛着民事责任，凡事得谨慎小心，否则随时可能要为一个 小小的错误承担严重的后果付出巨大的代价，再也不是一句对不起和一纸道歉书所能解决。 制药厂是一个对环境、卫生、人员要求非常严格的单位。衡阳制药厂主要生产的药品是大容量注射液，要求员工进入车间必须进行更换衣、鞋方可进入。一般生产区需更换一般生产区的工作鞋、工作服及帽子。进入不同级别的洁净区，需更换不同洁净度的工作鞋 /工作服及口罩。必须进行手消毒。它的主要工艺流程是：检瓶 洗瓶 灌装 上塞 轧 盖 上瓶 灭菌 下瓶 灯检 包装。 实习生活，感触是很深的，提高的方面很多，但对我来说最主要的是工作能力的进步。毕业实习主要的目的就是提高我们应届毕业生社会工作的能力，如何学以至用，给我们一次将自己在大学期间所学习的各种书面以及实际的知识，实际操作、演练的机会。 自走进古汉 集团衡阳制药厂开始我本着积极肯干，虚心好学、工作认真负责的态度，积极主动的参与企业市场调查、产品跟踪、产品销售、以及对企业的各种产品的了解，对企业分公司的熟悉，让自己以最快的速度融入公司，发挥自己8 / 29 特长。同时认真完成实习日记、撰写实习报告，成绩良好。实习单位的反馈情况表明，在实习期间反映出我具有较强的适应能力，具备了一定的组织能力和沟通能力，能很好的完成企业在实习期间给我布置的工作任务。 我很庆幸 自己能在这样有限的时间里，在这么和谐的气氛中工作、学习，和同事们一起分享快乐，分担工作。所以我努力向同事学习，不懂就问，认真完成领导和同事交给我的每一项工作。部门领导和同事也都尽力帮助我，给我讲授和业务有关的知识，耐心解答我的疑难困惑，并给我制定了一系列的实习计划，帮我达到实习的目的。 姓名：陈永煜 学号： 0711402016 一、工厂实习报告 1.前言： 认识实习是大学生实习过程中的一个重要环节，也是制药工9 / 29 程专业的一个很重要的实践环节，它不仅让我学到了很多在课堂上学不到的知识，还使我们开阔了视野，真正认识和了解了药厂是如何生产的，增长了很多制药专业方面的见识，为我们以后更好的把所学知识运用于实际工作中打下了坚实的基础。通过认识实习，使我深入的接触到了专业知识，进一步了解制药厂的生产操作环境，了解基本的工艺流程，使我对制 药工程专业有了更深刻的认识，并实现理论与时间相结合。 2.制药厂简介 南京绿叶思科药业有限公司系新加坡上市公司 绿叶制药集团有限公司旗下的全资子公司，是致力于肿瘤等领域药品的研发、 生产和销售为一体的国家级高新技术制药企业。公司位于国家级开发区 南京高新技术产业开发区内，占地面积万多平方米，现有员工近 400 人。其中，拥有研究生以上学历、高级职称及多年从业经验的高级人才近 30 名，大专以上学历占员工人数 65以上，专业为客户服务的营销队伍 180 人。 公司现有自主研发生产的药品包括 “ 力朴素 ” 、 “ 天地欣 ” 、 “ 天地达 ” 等。其中， “ 力朴素 ” 的研发技术水平达10 / 29 到了国内、国际领先水平，是国 际上唯一一个已上市的脂质体剂型的紫杉醇，获得了国家六部委 “ 优秀新产品 ” 等系列奖项，同时也拥有多项国际及国内发明专利。 “ 天地欣 ” 是国内首家生产的 “ 香菇多糖冻干粉针剂 ” ，为重点国家级火炬计划项目，获得中国高新技术、新产品博览会金奖、江苏省科技进步一等奖、江苏省科技成果转化优秀项目奖等八种奖项及证书。 “ 天地达 ” 是世界首家上市的氨磷汀粉针剂剂型，获科技部中小企业技术创新项目无偿资助。氨磷汀为美国 FDA 批准的第一个广谱细胞保护剂，用于多种肿瘤的辅助治疗。公司产品在全国数百家大中型医院得到广泛使用，获得医生和患者的广泛 认可，有着广阔的市场前景。 3.实习流程 药厂人员对药厂的介绍以及药厂致力于的药物研究方向和研究前景 对 GMP 的知识技能的培训 绿叶思科所研究 “ 力朴素 ”“ 天地欣 ”“ 天地大 ”“ 金思平 ” 的基本介绍 11 / 29 对力朴素生产车间的工艺流程实地了解及参观 对 天地欣生产车间的工艺流程实地了解及参观 对卵磷脂生产车间的参观 4实习内容 GMP 知识技能 1.实施 GMP 的目的：防止污染、交叉污染、混淆和差错 各要素也可归纳为：人、机、料、法、环 实施过程关键在人：人的工作质量决定着产品质量：每个员工必须具备与岗位相适应的知识、技能和 GMP 意识，保证工作是高质量的 4实施 GMP 我们应做到： 树立良好的职业道德观，培养建立法规、质量、规范操作、质量保证、持续等正确的 GMP 意识 12 / 29 “ 力朴素 ”“ 天地欣 ” 等药品介绍 1. 力朴素 30mg/瓶 原料是植物红豆杉树的皮经提取、分离获得的一种新型抗癌药物。几十年前就有问世，但研究的并不深入。近十几年来来有重大突破，被称为广谱抗癌王牌。但因该原料不溶于水、人们用聚氧乙基代蓖麻油和无水乙醇混合溶媒而引起过敏、超过敏反应 及相关骨髓等较强的毒性反应，直接影响疗效或患者的生命。 紫杉醇为细胞毒类抗肿瘤药物，阻碍细胞分裂，抑制肿瘤生长。脂质体是一种药物载体，属于靶向给药系统新剂型。紫杉醇脂质体冻干粉针全国仅是本公司一家，现在已成为主要产品。 2. 天地欣属于冻干粉针。 其原料是香菇子实体中提取、分离、纯化的一种具有增强调节机体免疫功能，抗肿瘤活性的多糖。即香菇多糖。 1mg/瓶 适应症：适用于处于各期的各各肿瘤及恶性胸腹水、恶性心13 / 29 包积液、慢性肝炎、老年病人反复出现感染者及各类免疫异常的患者。 静脉滴注、静脉注射、腔内注射、动脉注射、门静脉注射、局部注射等。 静脉滴注每周 1-2 次 1-2 /次。 2 注射用水溶解后，加入250 生理盐水或 5%葡萄糖静脉滴注或遵医嘱。静脉注射用5%葡萄糖 5-10 ，腔内 1-2 次 /周， 4-8 /次，生理盐水20-40 2-4 周，付作用极少。 天地达 /瓶 为白色或类白色结晶或结晶性粉末，经无菌生产分装而制得。属细胞保护剂。及于对反复接受顺铂治疗的晚期卵巢癌或非小细胞肺癌的患者，氨磷汀用于降低顺铂对肾脏的蓄积性毒性，而不降低上述病例中顺铂的治疗效果。对于进行术后放疗且照射窗包括大部分腮腺的头颈部癌患者，氨磷汀用于降低中度至重度口腔干燥的发生率，而不降低放疗的疗效。 生产车间的参观以及学习 14 / 29 5.实习心得总结 这两天在绿叶思科药业的实习参观对我来说有很重要的意义，通过这次实习让我对我们专业以后 的从事方向以及从事工作的基本流程有了初步的了解。刚开始曹经理很耐心的给我们介绍绿叶思科的发展前景以及未来三年内所药业公司所规划的发展方向，让我感觉到有了知识的伟大，这不仅仅是对个人素质的提升更是对社会科技发展的贡献。绿叶思科的英老先生虽然已经到了花甲之年但是对待工作的热情依然不减，他精神矍数，给我们讲有关药厂生产操作时应该掌握和应该遵循的一些规则制度，我很敬佩英老先生，在制药这个行业奋斗了一辈子，对待生活对待知识孜孜不倦的生活信仰。在讲课期间大家都听得很认真不敢有丝毫的懈怠，英老给我们介绍了有关制药行业所应 遵循的 GMP 标准，了解到这不仅仅对制药这个专业很重要而且对企业的发展也是很重要的，这就需要我们去学习去实践到以后的工作中来，给我留下了深刻的印象。 实习是对一个在校大学生来说非常重要的经历，实习是我们离接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。这次在南京绿叶思科药业有限公司为期的实习生活让我学到15 / 29 了很多东西，对我而言有着十分重要的意义。我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上 对制药技术这个领域有了全新的熟悉，而且在实践能力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了许多书本上学不到的东西，有效的锻炼了自己，长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发现了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃的陋习，逐渐被自己所认知，自己所学知识的肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多，使我熟悉到必须让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地 二、理论部分作业题 1标准药厂应遵循的卫生规程有哪些？ 答：一、范围：环境卫生、原辅料的卫生、包装材料的卫生、设备的卫生、工艺卫生、人员卫生。 二、卫生工作在中国制药企业实施 GMP 中的特殊重要性 药品的特殊性决定了其质量的严格性。 16 / 29 药品污染所引起的药品质量变化。 我国药品生产企业硬件的差距更使卫生工作显得重要。 我国人民的生活、卫生习惯与卫生工作要求差距较大。 三、制药企业清洁卫生的内涵 清洗、灭菌与消毒 1、定义 清洗：是从表面除去泥士和其它微粒，从而阻止污染物积聚和生长过程。 消毒：杀死病原微生物。 灭菌：杀死或除去所有微生物及其芽孢。 防腐：抑制微生物生长繁殖。 无菌：指没有活的微生物存在。采取防止或杜绝一切微生物进入动物机体或物体的方法，称为无菌法。以无菌法操作时17 / 29 称为无 菌操作。在进行外科手术或微生物学实验时，要求严格的无菌操作，防止微生物的污染。 2、制药企业清洁与日常生活中的清洁的区别 制药企业清洁的含义： 用工具、水或清洗剂清除物 体表面附着物； 对与药品接触的物体、环境、水进行物理或化学灭菌、消毒； 将不同批次、种类的物料严格分开，避免混淆； 有书面的、并经证明行之有效的作业规程； 有明确的效果评价指标，检查方法除外观检查还包括化学分析检验； 规定了清洁有效期限和清洁频次； 清洁物和不清洁物分区存放，并要求有状态标识； 有明确的清洁实施人和监督人员； 对清洁工具提出了材质、使用、清洁、存放要求。 日常生活清洁的含义： 用工具、水或清洗剂清除物体表面附着物； 清洁方法及频次根据个人而习惯而定； 清洁效果评价指标模糊，只检查外观情况； 清洁物和不清洁物存放随意。 18 / 29 3、消毒与灭菌方法 、物理 灭菌：用加热、辐射等物理手段达到灭菌目的的方法。 干热灭菌： A、火焰灭菌法：小器具通过火焰几秒即可，较大物品用酒精点燃。 B、干热空气灭菌法： 180 、 160 、140C 、高速热风灭菌法： 190 、风速 30 80m/s 湿热灭菌：热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭 菌法。 滤过除菌法：滤材孔径 m 以下。 紫外线灭菌法：波长 254nm 杀菌力最强。由于穿透力差，只适用于表面和空气的灭菌。 微波灭菌法；微波能穿透物体内部，由表及里均匀加热。作用迅速。 辐射灭菌法：常用 60Co辐射源放射 射线杀菌。杀菌过程中被灭菌物品只有几度的温度变化，穿透力强，可用于包装好的物品灭菌。 化学灭菌法： 消毒剂灭菌法： %-%新洁尔灭、 75%乙醇。 化学气体灭菌法：甲醛、戊二醛蒸汽、环氧乙烷。 19 / 29 防腐剂 %-%苯甲酸、 %-%尼泊金类、 %-%山梨酸、 20%以上乙醇、 30%以上甘油。 四、卫生管理 1、一个完善的药厂卫生规程，必须坚持的八项基本做法： 养成良好的卫生习惯。严格遵守所有的清洗计划和书面卫生规程。迅速而 正确地记录我们的工作。 及时报告可能引起产品污染的厂房和设备的一切情况。应有防虫、防鼠措施，防止工厂受到外界干扰。 常规检查空气和水系统，以确保滤器洁净、阴沟畅通、各系统运转有效正常。正确贮藏和除去垃圾和废料。彻底清洗所有生产设备。 2、个人卫生 “ 四勤 ” ：勤剪指甲、勤理发剃须、勤换衣、勤洗澡。正确20 / 29 穿戴工装。从事生产操作时不得化妆，佩戴饰物。不携带与工作无关物品进入生产区域。 3、环境卫生：垃圾管理、草坪管理、三废处理、防鼠、防虫 4、生产工艺卫生：包括物料卫生、设备容器卫生、工艺操作卫生、工艺用水卫生 5、人员、物料进出生产区程序 (1) 人员进出一般生产区 (2) 人员进出洁净区 注：虚线框内的设施可根据需要设置。 物料进出一般生产区：从生产区物料通道进出。 物料进出洁净区 2.引起药厂污染的主要媒介是什么？对药品生产控制有何21 / 29 影响？如何防范污染？ 答：一空气：微生物常常依附于尘埃微粒的表面而悬浮在空气中。 对洁净室的要求：见 GMP 规范第 1319 条规定。 2、洁净厂房的空气净化 空气净化的目的：就是控制住尘埃微粒、微生物和有毒有气体，同时保持空气中含有必要的新鲜空气量。 洁净室的主要功能： A、阻止灰尘的产生。 B、阻止灰尘的进入。 C、把已有的灰尘一次有效地排出去。 3、洁净室的发尘源：空气、人体、内环境发尘、设备发尘、尘埃积存。 4、空气过滤器：按过滤微粒的大小分为初效、中效、亚高效、高效、超高效。 5、空气净化系统评价七大指标： 1、温湿度； 2、静压差； 3、22 / 29 风量 送 风量新风量 ； 4、尘埃粒子数； 5、微生物； 6、噪声； 7、照度。 二、水 微生物在绝对的 “ 纯水 ” 中是不能生长的 1、在生产过程中所用的水：原水 适当处理后 生产用水 2、 工艺用水按洁净程度分为饮用水、纯化水、注射用水。 三、表面 1、一个表面看起来很干净，而实际上已被千百万个微生物所污染，除非已经做了正确的消毒灭菌。 2、清洗表面的基本知 识 应使清洁剂与污染物紧密接触； 从被清洗的表面上移去污染物； 将污染物扩散到溶剂中； 23 / 29 防止已扩散的污染物重新沉积回到清洁的表面上。 四、人 生产区最大的污染源 污染途径： ?人的头发和皮肤。 ?水滴 如呼吸、咳嗽和喷嚏。 ?衣着。 ?化妆品和手饰。 ?人为差错引起。 3.药厂的 QA、 QC部门的主要职责有哪些？有何区分及联系？ 答： QC 1) 参与维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作 2) 监控项目现场检验工作的具体实施情况，包括人员组织、技术实施、质量、进度、安全、成品保护等； 3) 及时上报批量质量问题，不合格信息的及时传递； 4) 为纠正质量问题，有权停止 现场的生产； 5) 检验工具的管理，清单的维护； 24 / 29 6) 每日上班召集组员进行交班工作和工作安排，进行短暂的教育； 7) QC 或生产部门反映品质不良时到现场进行确认并做出初步的指导工作； 8) 如有新材料进来追踪新材料的厂家是否是合格分包商； ; 9) 每日定期抽查组员填写的报表是否真实 (每三 -四小时一次 )； 10) 如有新产品生产 跟踪其品质情况并汇总给 QE； 11) 学习产品检验规范并教育组员使用之； 12) 教育新进员工并使之达成上岗； 13) 每日定期稽查生产现场的生产纪律执行情况并将 其结果报上级； 25 / 29 14) 每日收集数据对组员进行考核分析； 15) 提报加班要求和追踪组员加班情况； 药厂实习心得体会 发表于 2016-12-31 03:56:03 在这个假期我只身来到了吉林省天泰药业股份有限公司进行学习，天泰药业坐落于通化市辉南县，她是一个经过许多年风霜并逐渐发搌壮大的企业，这个现代化的综合性的制药企业拥有许多认真负责的员工，公司自创立以来用自己的真心去对待消费者，作为正处在萌芽期的我能来到这个现代化科技含量高 而且人性化的制药厂是非常荣幸的。 在这里，我知道了药物的生产流程，并参观了厂内的加工工艺，在这里我结识了许多与我年龄相仿的技术工人，他们不仅向我引见了药物生产的过程以及原理，而且还告诉我许多他们实习的经验以及我应该注意哪些，在这些天的交换与学习中，我学到了许多关于制药方面的专业知识，而这些是我们现在还没有学到的，这使我开拓了视野更主要的是我在对待企业以及自身发搌方面也有了更深刻的认识，据此药厂的26 / 29 管理人员说，这里每一个员工在上岗之前都需要将近半年的培训，这个培训不 仅仅是培训他们的技术以及密力，也是要在培训过程中了解未来员工的品行，这既是对他们的考验也是对其表现的评估，回顾天泰药业材漫漫征程，不难发现，高瞻远瞩与脚踏实藏的统一，理性与激情的交织，自信与务实材辩证至关重要，任何一个厂子的建立都不是轻而易举。在建厂的初期天泰药业材药品并不被大家所认可，虽然各项检验都合格，但是人们还是不放心，所以公司就免费送药供大家试用，最终大家的努力没有白费，其药品最终得到了大家的认可，他们没有被困苦阻碍，没有早恶劣的 条件下止步，艰苦奋斗是一个企业求生存求发搌的重要条件，在脚踏实藏时又要高瞻远瞩，这些年来，公司领导班子团结而有激情，激情是克服困苦动力。他们用是中超前的眼光缜密分析，谋划未来，这使公司的治理，制度构架，人员观念得到全面的提升，在荣誉和成就面前，天泰人并没有满足现状，他们深深的知道要创业就必须创新，创新就意味着打破常规，他们的核心力量集中于新产品的研发，这些年公司一直秉承着 ”科技为本 “ 的理念，以国家技术中心为依托，做好科研工作，为公司新药领域及现有的种类换代升级打好基础。 在天泰精神的旗帜下，其员工将一如既往的致力于推动制药技术的应用和发搌，为人类的健康事业作出更大的贡献。我27