2017_2018学年高中生物第5章基因突变及其他变异第2节染色体变异课时训练.docx

第2节染色体变异知识点题号1.染色体结构变异的类型1,2,3,5,6,11,132.染色体数目变异4,8,9,10,12,14,153.低温诱导染色体数目加倍(实验)7A级基础练1.下列遗传病属于染色体结构变异的是(A)A.猫叫综合征 B.唐氏综合征C.特纳氏综合征 D.高胆固醇血症解析:猫叫综合征是由5号染色体缺失导致的,属于染色体结构变异;唐氏综合征是由21号染色体多一条引起的,称之为21三体综合征,属于染色体数目的变异;特纳氏综合征是由于性染色体少一条引起的,属于染色体数目的变异;高胆固醇血症是一种基因遗传病。2.(2017上海浦东期中)如图表示某二倍体生物的部分染色体及其基因,下列细胞没有发生染色体变异的是(B)解析:A项染色体数目减半;B项发生同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换,属于基因重组;C项发生染色体结构变异,属于结构变异中的缺失;D项发生个别染色体缺失属于染色体数目变异。3.染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。下列图中甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交叉互换模式,丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。则下列有关叙述正确的是(D)A.甲可以导致戊的形成B.乙可以导致丙的形成C.甲可以导致丁或戊两种情况的产生D.乙可以导致戊的形成解析:甲、乙、丙、丁、戊分别代表基因重组、染色体变异中的易位、染色体结构变异中的重复、基因重组、易位。4.如图是果蝇细胞的染色体组成,以下说法正确的是(D)A.染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组B.染色体3、6之间的交换属于基因重组C.控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上D.果蝇的体细胞内有2个染色体组解析:果蝇的一个染色体组为1、3、5、7,不含同源染色体;3和6为非同源染色体,它们之间的交换为染色体变异中的易位;控制果蝇红眼或白眼的基因位于X染色体上,图中1表示X染色体,2表示Y染色体;果蝇为二倍体,体细胞中有两个染色体组。5.(2017浙江杭州期中)下列关于变异的叙述,正确的是(C)A.基因的碱基序列发生改变一定会导致性状的改变B.不同配子的随机结合体现了基因重组C.染色体结构的变异,使位于染色体上的基因数目和排列顺序发生 改变D.同源染色体非姐妹染色单体之间发生染色体片段交换属于染色体变异解析:由于密码子具有简并性等原因,基因的碱基序列发生改变不一定会导致性状改变;基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中;染色体结构的变异,使位于染色体上的基因数目和排列顺序发生改变;同源染色体非姐妹染色单体之间发生染色体片段交换属于基因重组。6.(2017天津南开区期中)如图为某动物细胞的一对同源染色体,其中一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是(B)A.该变异与基因突变都可用光学显微镜直接观察B.变异染色体上基因的排列顺序发生了改变C.染色体上没有基因缺失,表现型一定正常D.若该细胞进行减数分裂,能形成正常的四分体解析:对比分析图示中一对同源染色体上基因的排列顺序和着丝点的位置可知,其中一条染色体发生了染色体结构变异中的倒位,可用光学显微镜直接观察到,但基因突变不能用光学显微镜直接观察到;染色体结构变异会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变;由于表现型是基因型和环境共同作用的结果,加之染色体结构变异会导致性状(表现型)的变异,所以染色体上虽然没有基因缺失,但表现型不一定正常;若该细胞进行减数分裂,图示的一对同源染色体不能正常联会,所以不能形成正常的四分体。7.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验,不正确的描述是(C)A.在显微镜视野内处于分裂间期的细胞数目最多B.在显微镜视野内可以观察到含有两个染色体组的细胞和四个染色体组的细胞C.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D.在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似解析:细胞周期分裂间期长于分裂期;在制作装片时,经过解离,细胞已经死亡,无法观察到细胞由两个染色体组变为四个染色体组的过程;低温与秋水仙素诱导染色体加倍的原理都是抑制纺锤体形成,使染色体加倍。8.双子叶植物大麻(2N=20)为雌雄异株,性别决定为XY型,若将其花药离体培养,将幼苗用秋水仙素处理,所得植物的染色体组成应是(C)A.18+XX B.18+YYC.18+XX或18+YY D.18+XX或18+XY解析:大麻的雄配子为9+X或9+Y,经过秋水仙素处理后,所得植物的染色体组成是18+XX或18+YY。9.将基因型为AA和aa的两个植株杂交,得到F1,将F1再作进一步处理,如图解所示。请分析回答:(1)乙植株的基因型是 ,属于 倍体。(2)用乙植株的花粉直接培育成的后代属于 倍体,其基因型及比例是 。(3)丙植株的体细胞中含有 个染色体组,基因型有 种。解析:(1)F1的基因型为Aa,甲的基因型为Aa,乙的基因型为AAaa,故乙为四倍体。(2)由配子(花粉中含精子)直接发育而来的植株为单倍体,其基因型及比例即与亲本产生的配子的类型及比例。(3)甲为二倍体,乙为四倍体,所以丙为三倍体植株,其基因型产生及其比例如 下表:1A1a1AA1AAA1AAa4Aa4AAa4Aaa1aa1Aaa1aaa可见,丙植株基因型有AAA、AAa、Aaa、aaa四种,其比例为15 51。答案:(1)AAaa四(2)单AAAaaa=141(3)34B级能力练10.如图所示细胞中所含的染色体,下列叙述正确的是(C)A.图a含有2个染色体组,图b含有3个染色体组B.如果图b表示体细胞,则图b代表的生物一定是三倍体C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体解析:图a为有丝分裂后期,含有4个染色体组,图b有同源染色体,含有3个染色体组;如果图b生物是由配子发育而成的,则图b代表的生物是单倍体,如果图b生物是由受精卵发育而成的,则图b代表的生物是三倍体;图c中有同源染色体,含有2个染色体组,若是由受精卵发育而成的,则该细胞所代表的生物一定是二倍体;图d中只含1个染色体组,一定是单倍体,可能是由雄性配子或雌性配子发育而成的。11.下列情况,属于染色体变异的是(A)唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换染色体数目增加或减少花药离体培养后长成的植株非同源染色体之间自由组合染色体上DNA碱基对的增添、缺失A. B.C. D.解析:唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条,属于染色体数目变异;同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了相应部分的交叉互换,属于基因重组;染色体数目增加或减少,属于染色体数目变异;花药离体培养后长成的单倍体植株,其体细胞中染色体数目是原来亲本植株体细胞中的一半,属于染色体数目变异;非同源染色体之间自由组合,属于基因重组;染色体上DNA碱基对的增添、缺失,是基因突变。12.(2017山东济南月考)下列有关水稻的叙述,错误的是(B)A.二倍体水稻体细胞中含有两个染色体组B.二倍体水稻的花粉经离体培养,可得到单倍体水稻,稻穗、米粒变小C.二倍体水稻经秋水仙素处理,可得到四倍体水稻,稻穗、米粒变大D.二倍体水稻与四倍体水稻杂交,可得到三倍体水稻,含三个染色 体组解析:二倍体水稻体细胞中含有两个染色体组;二倍体水稻的花粉经离体培养,可得到单倍体水稻,高度不育,没有米粒;二倍体水稻经秋水仙素适当处理,染色体加倍,可得到四倍体水稻,多倍体茎秆粗壮,叶片、果实和种子较大;二倍体水稻配子含1个染色体组,四倍体水稻配子含2个染色体组,融合成的受精卵含3个染色体组,发育而成的个体为三倍体。13.在细胞分裂过程中出现了甲、乙两种情况,则对这两种情况及其结果的解释正确的是(D)A.甲图分裂的结果会出现染色体结构变异B.乙图分裂会导致基因突变C.甲图中有一对同源染色体未分离D.乙图的子细胞中有染色体片段易位与缺失的现象解析:甲图细胞分裂后,一条染色体的着丝点分裂后形成的两条染色体移向了细胞的同一极,有一个子细胞少了一条染色体,另一个子细胞多了一条染色体,因而导致染色体数目变异;乙图的变异属于染色体结构变异的易位,其子细胞中染色体片段有的易位,有的缺失。14.(2017湖北华中师范大学附中期中)玉米子粒的黄色(A)对白色(a)为显性,非糯性(B)对糯性(b)为显性,两对性状自由组合。请回答:(1)取基因型双杂合的黄色非糯性植株的花粉进行离体培养,获得单倍体幼苗,其基因型为 ;对获得的幼苗用 进行处理,得到一批可育的植株。这些植株均自交,所得子粒性状在同一植株上表现(填“一致”或“不一致”)。(2)已知基因A、a位于9号染色体上,且无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Aa的植株甲,其细胞中9号染色体如图一所示。植株甲的变异类型属于染色体结构变异中的 。为了确定植株甲的A基因是位于正常染色体上,还是异常染色体上,让其进行自交产生F1。F1的表现型及比例为,证明A基因位于异常染色体上。一株黄色子粒植株乙,其染色体及基因组成如图二所示。若植株乙在减数第一次分裂过程中,3条9号染色体随机移向细胞两极,并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,那么以植株乙为父本,以正常的白色子粒植株为母本进行测交,后代的表现型及比例是 。解析:(1)双杂合的黄色非糯性植株的基因型为AaBb,由于两对等位基因自由组合,因此产生的配子及其比例为ABAbaBab=1111,进而推知:该个体的花粉经离体培养得到的单倍体幼苗的基因型及比例为ABAbaBab=1111。对获得的幼苗用秋水仙素或低温进行处理,得到一批可育植株的基因型及其比例为AABBAAbbaaBBaabb=1111。由于这些植株均为纯合子,所以它们自交,所得子粒性状在同一植株上表现一致。(2)图一显示:异常的9号染色体较正常的少了部分片段,因此植株甲的变异类型属于染色体结构变异中的缺失。植株甲基因型为Aa,若A基因位于异常染色体上,则该植株产生的能参与受精作用花粉(雄配子)只有a,产生的卵细胞的种类及其比例为Aa=11,所以该植株自交产生的F1的表现型及比例为黄色(Aa)白色(aa)=11。依题意可知:父本黄色子粒植株乙的基因型为Aaa,产生的能参与受精作用的雄配子的类型及其比例为Aaaaa=221,母本正常的白色子粒植株的基因型为aa,产生的卵细胞的基因型为a,让二者进行测交,后代的表现型及其比例为黄色(Aaa)白色(aa+aaa)=23。答案:(1)AB、Ab、aB、ab秋水仙素或低温一致(2)缺失黄色白色=11黄色白色=23C级拓展练15.二倍体动物缺失一条染色体称为单体。大多数单体动物不能存活,但在黑腹果蝇中,点状染色体(号染色体)缺失一条可以存活,而且能够繁殖后代。(1)果蝇群体中存在无眼个体,无眼基因位于常染色体上,将无眼果蝇个体与纯合野生型个体交配,子代的表现型及比例如下表:无眼野生型F1085F279245据此判断,显性性状为,理由是 。(2)根据上述判断结果,可利用正常无眼果蝇与野生型(纯合)单体果蝇交配,探究无眼基因是否位于号染色体上。请完成以下实验设计:实验步骤:让正常无眼果蝇与野生型(纯合)单体果蝇交配,获得子代;统计子代的,并记录。实验结果预测及结论:若子代中出现 ,则说明无眼基因位于号染色体上;若子代全为 ,说明无眼基因不位于号染色体上。解析:(1)由表中数据可