生物学业水平考试复习7(共7篇).ppt

一、孟德尔遗传实验的科学方法（53页）,去雄、套袋、授粉、套袋,二、相关概念相对性状（显性性状、隐性性状）等位基因（显性基因、隐性基因）表现型、基因型、。纯合子：。杂合子：。杂交：。测交：；。自交：；以及。,判断显隐关系常用方法,自交是获得纯系的有效方法；,（判断植物显性个体是否为纯合子的最简便方法）,测交是检验某显性个体是否为纯合子的有效方法。,纯合子自交后代不发生性状分离,杂合子自交后代发生性状分离,表现型=基因型+环境条件,（测定F1的基因型及F1配子的种类及比例）,（验证分离定律及自由组合定律）,三、一对相对性状的遗传实验,、一对相对性状的遗传实验(课本27页),P高茎X矮茎（纯种）F1F2,3:1,结果:1)F1全为.2)F2出现，且分离比为。,显性性状(高茎),性状分离,高：矮=3:1,2、孟德尔对相对性状遗传试验的解释,F1,高茎,受精作用,高茎高茎高茎矮茎1:2:1,F2,1、F1的性状，称，基因型，称，产生的配子及比例。2、F2的性状类型及比例，该现象称，原因，基因型及比例。,高茎,显性性状,Dd,杂合子,D：d=1：1,高茎：矮茎=3：1,性状分离,等位基因的分离,DD：Dd：dd=1：2：1,3、对分离现象解释的验证,测交,高茎矮茎1:1,测交,配子,F2,1、测交组合：，2、测交结果表现型：，基因型，3、测交作用：。4、测交后代表现型种类及比例和F1产生的配子种类及比例相同,DdXdd,高茎：矮茎=1：1,Dd：dd=1：1,验证分离定律，测定F1的基因型,4、遗传的分离定律,成对的基因位于上。当细胞在进行减数分裂时，会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到中，独立地随配子遗传给后代。,一对同源染色体,等位基因,两个配子,6、分离规律的解题方法介绍,准备知识：AAXAAAAXAaAAXaa熟练写出后代的性状及比例和基因型AaXAaAaXaaaaXaa,及比例,后代分离比,DdXDd,DdXDd,DDXdd,DdXdd,DDXDd,DDXDD,四、两对相对性状的遗传实验：,个体数：31510810132,1、2对相对性状的遗传实验,1、哪两对相对性状？2、每一对相对性状是否遵循基因的分离定律,黄色和绿色、圆粒与皱粒,遵循,、对自由组合现象的解释,（）F1的各种雄配子与各种雌配子结合机会均等，因此即有16种受精结合方式，致使F2有9种基因型，4种表现型比例接近于9：3：3：1）,(1:1:1:1),(1:1:1:1),YyRr,4种,9种,个,10/16,6/16,基因的自由组合定律：（亲本：黄色圆粒YYRR和绿色皱粒yyrr）、。9：3：3：1YRYrryyRyyrr（黄圆）（黄皱）（绿圆）（绿皱）亲本型重组型重组型亲本型双显单显单显双隐,4种表现型,亲本型：重组型：双显：单显：单显：双隐：,10/16,6/16,9/16,3/16,3/16,1/16,、4个纯合子（黄圆）（黄皱）（绿圆）（绿皱）YYRRYYrryyRRyyrr4种表现型中各有一个纯合子。,、根据4种表现型写出9种基因型,黄圆：YR,黄皱：Yrr,绿圆：yyR,绿皱：yyrr,YYRRYyRRYYRrYyRr1，2，2，4即9/16,YYrrYyrr1，2即3/16,yyRRyyRr1，2即3/16,1，即1/16,小结填空：2对相对性状指。F1代的表现型、基因型是。F1代产生的配子种类及比例。F2代组合数表现型；基因型，亲本型；重组型；黄圆，黄皱；绿圆；绿皱，纯合子；基因型。性状重组的原因。,黄色和绿色，圆粒和皱粒,黄圆、YyRr,YR：Yr：Yr：yr=1：1：1：1,16种,4种,9种,10/16,6/16,9/16,1/16,3/16,3/16,4/16,YYRRYYrryyRRyyrr,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合,1、具有两对相对性状的纯合体杂交，在F2中稳定遗传的个体数占总数的（）A、1/16B、1/8C、1/2D、1/4,2、具有两对相对性状的两个纯合亲本杂交，(AABB和aabb)，F1自交产生的F2中，新的性状组合个体数占总数的（）A、10/16B、6/16C、9/16D、3/16,D,B,3、具有两对相对性状的纯种个体杂交，按照基因的自由组合定律，F2出现的性状中：(1)能够稳定遗传的个体占.(2)与F1性状不同的个体占总数的.()亲本型占种数的.,1/4,7/16,表现型：,比例：,测交：,3、对自由组合现象解释的验证,黄圆黄皱绿圆绿皱,1：1：1：1,、基因自由组合定律的实质,具有相对性状的亲本进行杂交，在F1（杂合体）进行形成配子过程中，同源染色体上的的同时，非同源染色体上的。这一定律叫做基因的自由组合定律。,两对（或更多对）,减数分裂,等位基因分离,非等位基因表现为自由组合,一、基因与性状的关系1、2、3、4、5、6见教材盘点58-59页,二、补充：染色体组成的相关知识：人的性别决定方式是。男性体细胞染色体组成是：。女性体细胞染色体组成是：。男性精子染色体组成是：。女性卵细胞染色体组成是：。人类男性：女性=1：1的原因：。,XY型性别决定,22对常+XY,22对常+XX,22条常+X或22条常+Y,22条常+X,男性产生含X的精子和含Y的精子比例为1：1含X的精子和含Y的精子与卵细胞结合的几率相等,1、伴性遗传的概念：,上的基因控制的性状遗传总是和性别相关联。,2、实例（1）X染色体隐性遗传举例：。,人类红绿色盲a、病因及基因型、表现型。b、各种婚配方式后代发病情况：。X染色体隐性遗传特点。,三、伴性遗传,性染色体,人类红绿色盲、血友病、果蝇的白眼遗传,男多于女；隔代交叉遗传,（2）X染色体显性遗传举例：。特点：。,四、人类遗传病1、定义：人类遗传病通常是指由于改变引起的人类疾病，主要有、遗传病三类。2、单基因遗传病：有等位基因控制的遗传病。,抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤,女多于男；连续遗传的现象,遗传物质,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,1对,3、多基因遗传病：有等位基因控制的遗传病，举例：。特点：。4、染色体异常遗传病。,五、优生措施：见68页补充：人类基因组计划及其意义,多对,原发性高血压、冠心病等,群体中发病率高、易受环境影响、表现家族聚集现象,一、基因重组及其意义,1、基因重组的概念及实例（见67）2、基因重组的意义（见67）,二、基因突变的特征和原因1、基因突变的概念、原因、特征2、基因突变的意义,三、染色体结构变异和数目变异（见67）,四、生物的变异与育种（见67、68）,五、转基因生物和转基因食品的安全性（见68）,现代生物进化理论的主要