2011分光光度计性能检查.ppt_第1页
2011分光光度计性能检查.ppt_第2页
2011分光光度计性能检查.ppt_第3页
2011分光光度计性能检查.ppt_第4页
2011分光光度计性能检查.ppt_第5页
已阅读5页,还剩18页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

哈尔滨医科大学,实验一可见分光光度计性能检查,刘丽燕哈医大公卫学院,一、实验目的二、实验原理三、试剂与器材四、仪器的使用方法五、实验步骤,主要内容,1、掌握T6新悦-可见分光光度计主要性能的检定方法和仪器的使用。2、熟悉仪器的主要性能和技术指标。3、了解仪器的基本结构。,一、实验目的,紫外可见分光光度法(ultraviolet-visiblespectro-photometry,UVS)是根据物质的分子对紫外可见光区辐射的吸收特征和吸收程度,对物质的组成进行定性或定量及结构分析的方法。Lambert-beer定律是分光光度法定量分析依据。A=bc,可见光区400760nm紫外光区200400nm,二、实验原理,结构示意图:光源单色器样品池检测器信号显示装置一、主要部件(一)光源:可见分光光度计钨灯=320-2500nm紫外分光光度计氢灯,氘灯=150-400nm(二)单色器:将光源连续光谱按波长顺序色散并选出所需单色光。(三)吸收池:普通玻璃和石英玻璃。(四)检测器:光信号变成电信号(光电管、光电倍增管)。(五)信号显示装置:将输出信号经处理转换成透光度或吸光度再显示或记录下来。,二、实验原理,1、试剂:氯化钴溶液2、6、10mg/ml。2、器材:T6新悦可见分光光度计玻璃吸收池;100ml烧杯;镜头纸;滤纸;一次性吸管,三、试剂与器材,四、仪器的使用方法1、开机:打开电源,仪器初始化,约3min完成。预热1h。2、选择测量模式:在初始化完成之后,系统默认进入吸光度测量界面。如果要进行透光度或定量测量,可以按MODE键进行切换。,3、设置测量波长:在测量界面下,按GOTO键在数字键盘上键入波长数值按ENTER键4、设置吸收池模式和个数:按SHIFT/RETURN键,切换至系统应用界面。(1)按上翻键,设置吸收池类型:1CELL固定池,只有一个吸收池可用于测量。5CELL五联池,最多有五个吸收池可用于测量。8CELL八联池,最多有八个吸收池可用于测量。,(2)按下翻键,设置吸收池个数。例如:如果实验需要6个吸收池进行测量,那么吸收池类型应设置为8CELL,吸收池个数设为6。注意:1、设定的吸收池个数不应大于实际中所用到的吸收池个数,因为:多余的吸收池位置,仍然会有入射光通过,此时光线直接进入到检测器中,强度比较大,容易使检测器疲劳。2、设置吸收池个数的正确操作是按下翻键进行选择,而非在数字键盘上键入。如键入2,钨灯将被关掉。,5、自动校零:按SHIFT/RETURN键,切换到测量界面。在1号吸收池中放入空白溶液,按ZERO键进行空白校正。注意:空白校正这一步骤,一定要在各参数设置完成之后,样品测量之前进行;同理,如果在测量过程中需要改变参数,那么在参数设置完成后,要再次进行空白校正。,6、测量样品:从2号吸收池开始,依次放入样品,按START键,仪器测量全部样品,然后显示出最后一个样品的吸光度值。读数:用上翻键可查看其他样品吸光度值。7、打印结果:在已连接打印机的情况下,按PRINT键打印数据。8、结束测量:按SHIFT/RETURN键,从读数界面返回测量界面,关闭电源。注意:关电源后,系统中存储的数据结果将丢失。,测量全部完成后,切换到测量界面,然后关闭仪器电源。用蒸馏水清洗吸收池,倒扣于滤纸上晾干;如果吸收池污染严重,冲洗后置于7080的酒精中浸泡。将用过的仪器、试剂等放回原位。,五、实验步骤1、仪器外观检查2、稳定度检测3、波长准确度(校正)与波长重复性4、线性误差检查5、透光度重现性检定6、杂散辐射率7、吸收池的配套性检定,1、仪器外观检查,2、稳定度检测零点稳定度:波长设置500nm,将吸收池推杆推至最顶端,按“zero”键,调节吸光度为0,观察3min,记录读数。示值的最大漂移量,即为零点稳定度。技术指标:0.002/3min,四、实验步骤,3、波长准确度(校正)与波长重复性:(1)波长准确度(校正)系统自动检测内置镨钕玻璃片808.0nm的特征波长,时间大约1min。检测完成后,系统显示实测波长值。=示-8081nm时,按enter键校正,=示-8081nm时,不需波长校正,按键,再按enter,系统返回系统应用界面。,(2)波长重现性检定以蒸馏水为参比,测定CoCl2溶液(6mg/ml)在510nm处的吸光度(英文缩写为A或ABS)。逐一作3次测量,记录吸光度值。代入公式计算波长重复性,并绘制波长吸收曲线。,结果分析:重现性应小于0.4nm。,注意:吸收池不得有气泡。倒溶液至三分之二处即可。,4、线性误差检查:测量界面。(1)设置波长键:=510nm(2)设置吸收池个数:(3)空白校正:(4)测量:将2、6、10mg/ml的CoCl2溶液分别倒入2、3、4号吸收池中,按START键开始测量,记录吸光度读数。测量三次。,计算并分析结果:线性误差计算公式:,结果分析:,5、透光度重现性检定以蒸馏水为参比,测定6mg/mlCoCl2510nm处的透光度(英文缩写T),分别测定3次,记录读数。,结果分析:重现性应小于0.15。,6、杂散辐射率以蒸馏水为参比,测定50g/LNaNO2在360nm处的透光度,即为仪器在此波长处的杂散辐射率。技术指标:杂散辐射率0.1,7、吸收池的配套性检定检查方法:700nm分别测定蒸馏水透光度,空气调零,其中最大读数与最小读数之差,应不超过规定值。0.5%。,注意事项,1、吸收池为光学玻璃制造,其透光面不能与硬物接触,也不得用手触摸,池外溶液只能用擦镜纸将毛面

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论