《新活素心内科》PPT课件.ppt

,新活素（冻干重组人脑利钠肽）,适应症急性失代偿性心力衰竭慢性心力衰竭急性发作急性冠脉综合症心胸外科围手术期,BNP,BNP是人体自身分泌的一种内源性活性因子。BNP具有两个天然的作用:天然的神经内分泌的拮抗因子;天然的抗心脏重塑因子。各种病理因素导致心脏功能受损时，肌体BNP分泌将增加，从而起到代偿性的心脏保护作用。,BNP的产生,Pre-Pro-BNP1-134（前脑利钠肽）,26-氨基信号序列,Pro-BNP1-108（脑利钠肽原）,室壁张力增加,有生理活性,无生理活性,3,脑利钠肽（BNP）主要由心室合成，是心衰时神经内分泌系统中一种重要的扩血管激素，随心室容量扩增及压力负荷反应而分泌。,神经激素平衡调节系统,MaiselA.RevCardiovascMed.2002;3(suppl4):S10S17.FonarowGC.RevCardiovascMed.2002;3(suppl4):S18S27.,心衰的标志就是BNP绝对或相对不足恰如糖尿病是一种胰岛素绝对或相对不足的疾病,急性失代偿性心衰时，利钠肽系统被“压倒”,这时候，补充外源性的重组人脑利钠肽（rhBNP）显得非常重要,AdaptedfromBurnettJC.JHypertens.1999;17(Suppl1):S37-S43.,BNP水平与NYHA分级,BNP水平与CHF严重程度,rhBNP-药理作用,国内外脑利钠肽的指南收载,中国2010年4月中国急性心力衰竭诊断和治疗指南推荐力度a类，B级2014年3月中国心力衰竭诊断和治疗指南推荐力度a类，B级美国2004年2月美国临床治疗指导协会(ICSI)急性心衰伴肺水肿诊断治疗指南2004年5月美国医师继续教育协会(CME-TODAY)肺病专业协会推荐急性心衰一线治疗2004年5月美国联邦健康服务基金会(UHS)急性心衰一线治疗药2009年3月美国ACC/AHA收入心衰诊疗指南推荐力度IIa类，C级2013年4月美国ACC/AHA心衰诊疗指南欧洲2005年2月欧洲ESC急性心衰诊断治疗指南2005年5月欧洲ESC慢性心衰诊断治疗指南2012年8月欧洲ESC急、慢性心衰诊断治疗指南推荐力度a类，B级,产品概述,指南推荐：BNP/NT-proBNP用于心衰的诊断、危险分层、预后评估和指导治疗,心衰的诊断和鉴别诊断：BNP的浓度100ng/L或者NT-proBNP300ng/L为排除急性心衰的切点心衰的危险分层：有心衰临床表现、BNP/NT-proBNP水平又显著增高者属高危人群评估心衰的严重程度和预后：NT-proBNP5000ng/L，提示心衰患者短期死亡风险较高；NT-proBNP1000ng/L，提示长期死亡风险较高指导心衰治疗：与基线相比，治疗后的BNP或者NT-proBNP下降30%，认为治疗的方案有效。如未达到，需继续加强治疗，包括提高药物剂量、增加药物种类、增强治疗力度,2014年中国心力衰竭诊断和治疗指南,利尿剂反应不佳或利尿剂抵杭：增加利尿剂剂量静脉推注联合持续静脉滴注2种及以上利尿剂联合使用应用增加肾血流的药物:小剂量多巴胺或rhBNP,改善利尿效果和肾功能、提高肾灌注（b类，B级）。纠正低氧，酸中毒，低钠、低钾等，尤其注意纠正低血容量。,2014年中国心衰诊疗指南,新活素(重组人脑利钠肽rhBNP),DNA基因重组技术、大肠杆菌为生产菌种制成的冻干粉针剂32个氨基酸分子量：3464Da与内源性脑利钠肽具有相同的氨基酸排序、空间结构和生物活性，因此具有相同的作用机制。,新活素-药代动力学,起效时间2-15min最大药效时间30min生理半衰期t1/222min独特的代谢/排泄途径C型受体分解失活(血管内皮细胞)中性肽链内切酶肾脏过滤清除(2%),新活素治疗急性失代偿性心力衰竭、慢性心力衰竭急性发作的安全性和疗效的2160例IV期临床试验,胡大一,等.中华心血管病杂志,2011,39(4),305-308.,IV期临床参与单位,胡大一,等.中华心血管病杂志,2011,39(4),305-308.,IV期临床试验方案,用药方法：所有患者均接受常规治疗（包括利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等），在此基础上，随机分配到各试验组的患者先分别给予负荷剂量（静脉推注3-5min）,再以维持剂量持续给药（持续静脉滴注24或48h）。,胡大一,等.中华心血管病杂志,2011,39(4),305-308.,IV期临床试验结果,2160例疗效评价患者呼吸困难均显著改善（P0.01）用药后，PCWP显著降低（P0.05）用药24h后，尿量较基线增加76.59%（P0.01）给药后、给药后30天，患者LVEF显著增加12.08%用药57天，NT-proBNP较基线显著下降40.29%（P0.01）,胡大一,等.中华心血管病杂志,2011,39(4),305-308.,IV期临床试验结果,2160例疗效评价本研究中，新活素用药24h，87.37%患者全身症状得到缓解,胡大一,等.中华心血管病杂志,2011,39(4),305-308.,IV期临床试验结果,2160例疗效评价本研究30天内总体再住院率为5.6%，低于2004年美国Adhere报道的心衰患者30天内再住院率20%；30天总体病死率为9.4%，低于2007年中国慢性心衰指南报道的院内病死率12.3%；各组间患者再住院率、病死率无显著性差异。,胡大一,等.中华心血管病杂志,2011,39(4),305-308.,IV期临床试验结果,2160例安全性评价低血压总发生率为1.44%；治疗结束时，0.015g(24h)组肌酐较基线显著下降；治疗5-7天后，其他给药组与基线相比，肌酐显著改善（P0.05）；,胡大一,等.中华心血管病杂志,2011,39(4),305-308.,IV期临床试验结论,新活素迅速降低患者PCWP，有效改善患者血流动力学；用药30min起显著缓解呼吸困难，改善全身症状；与利尿剂合用可显著增加尿量；显著降低患者NT-proBNP水平，改善治疗及预后；低血压发生率为1.44%，低于说明书中的1.9%；不影响患者肾功能，研究观察到降低患者肌酐水平的现象,早期、及时、足量使用,Cardiology.2007;107(1):44-51.,结论：与住院后(平均为15.5h)再开始使用脑利钠肽治疗相比,在急诊室(来院2.8h)即对ADHF患者进行早期脑利钠肽静脉输注可显著改善预后，缩短住院时间及ICU/CCU监护时间，降低严重事件的发生率，同时又不增加患者的死亡率。,急性失代偿性心力衰竭国家登记注册研究中患者早期静脉给予脑利钠肽的预后分析,rhBNP(新活素)的临床应用,1.和其他血管扩张剂一样，