有机化学与药学ppt课件

有机化学与药学,1,药物发展简史,化学(chemistry)：物质的组成、结构、性质及其变化规律。炼丹术：中国道家长生不老术的重要组成部分。人类用药的历史。什么是药：清代陈昌治刻本的說文解字：草部，治病艸。清代段玉裁说文解字注中也说，“治病艸”。“治疾病之艸总名”。,陈昌治刻本,2,药物发展简史,19世纪前：天然药物原始发现时期；19世纪(药物学,materiamedica)：天然活性物质发现时期；20世纪初到20世纪中叶：化学合成药物发现时期；20世纪中叶到现在：药物设计时期。,3,药物发展简史,吗啡1817年，德国科学家FriedrichSertrner;用热水提取鸦片，再用氨沉淀，得到无色晶体；难溶于水，溶于乙醇和酸，具有强的镇痛效果；在美国南北战争期间大量使用；吗啡的副作用：成瘾。,4,药物发展简史,1874年，德国拜耳公司制备二乙酰基吗啡；1895年，拜耳公司生产二乙酰基吗啡，并为其申请注册商标。,5,药物发展简史,阿司匹林1839年，意大利化学家RaffaelePiria分离到水杨苷；1853年CharlesFredericGerhardt用水杨酸与醋酸酐合成了乙酰水杨酸；1898年德国化学家FelixHoffmann又进行了合成，并用该化合物为他父亲治疗风湿关节炎;1899年由HeinrichDreser介绍到临床。,6,药物发展简史,19世纪中后期，化学工业(染料化工、煤化工)为人们提供了更多的化学物质和原料;对有机合成化学的中间体、产物等进行药理活性研究。有机合成技术的发展，使合成药物成为可能。氯仿和乙醚作为全身麻醉药，水合氯乙醛作为镇静安眠药。,7,药物发展简史,20世纪初到20世纪50年代：有机化学和生理学飞速发展的时期；有机合成技术和生物学方法的成就；药物发展的黄金时代；如磺胺类药物，青霉素类药物等是这一时期的代表性药物。,8,药物发展简史,20世纪后半叶到现在：药物分子设计时期。构效关系研究；新药创制的合理性和科学性。主要目的：减少药物研究的盲目性，提高新药研究的成功率。,9,药物发展简史,10,什么是药物,健康：身体健康、心理健康影响健康的因素：环境、营养、运动、医疗、保健及精神因素；药物：天然药(中草药)、化学药、生物药；小分子化学药：以小分子化合物为物质基础，以发挥药效为其应用基础。药物化学：以化学药物作为其研究对象。,11,化学药,理想的化学药物：只发生预期的药理作用，不表现任何毒副作用；药物的毒副作用与其使用剂量有关；治疗指数：出现50%中毒反应时剂量与产生50%治疗效果所需剂量的比值；化学药的毒性是普遍存在的，但应该是选择性的。,12,关于化学药的几点说明,药物与生物体系发生作用并产生生物学响应的化合物；没有任何一个药物是完全安全的。不同的药物会产生不同的副作用；用药的剂量非常重要。它决定药物是有毒的还是安全的；药物的治疗指数是衡量一个药物是否安全的重要标志；选择性毒性是药物的一个重要的特点。,13,药物与机体的相互作用,药物的给药途径：口服、注射、喷剂、含服和涂抹等；药物的传输是复杂过程；机体对药物的作用：机体对药物的物理及物理化学作用，和机体使药物发生化学变化的代谢反应；药物对机体的作用：产生药效(毒性)。,14,药物在体内的三个时相(三个阶段),给药,剂型崩解药物溶出,可被吸收的药物,药物利用度,吸收、分布、代谢、排泄,可产生作用的药物,生物利用度,药物与靶标相互作用,效应,药剂相,药代动力相,药效相,15,药物与靶标之间的作用方式,用有机化学的基本原理理解药物与靶标之间的左右方式,16,药物与靶标之间的作用方式,药物的靶标：在药物的作用部位与药物发生作用；药物的靶标一般是生物大分子：蛋白质(酶、受体、转运蛋白等)、核酸(RNA、DNA)；药物的结合位点：在靶标上，与药物发生觉和的特定部位。,17,药物与靶标之间的作用方式,分子之间的作用共价键疏水作用静电作用氢键范德华作用,18,药物与靶标之间的作用方式,共价键结合共价键结合是最强的结合方式共价键结合是不可逆结合共价键结合的优缺点,19,药物与靶标之间的作用方式,非键结合药物与结合部位的作用：可逆结合，动态过程非键结合是药物与靶标的主要结合方式非键结合的强弱决定了药物的药效药物化学家的任务之一：实现药物分子与靶标之间的特异性作用，并使之最大化。,20,药物与靶标之间的作用方式,亲水性和疏水性溶解的本质：两种以上物质混合而成为一个分子状态的均匀相的过程称为溶解。有机物溶于水：溶质被溶剂所包围。极性官能团与水作用，具有亲水性，相应的化合物易溶于水。不含极性官能团的有机物较难与水作用，疏水，难溶于水。,21,药物与靶标之间的作用方式,大多数药物中都含有亲水性官能团。大多数药物都具有一定的水溶性。作为药物作用靶标的生物大分子，在体内也普遍处于水溶液中，被水所包围。药物和靶标的活性部位发生作用，必须移除包围药物的水分子和包围靶标活性部位的水分子。,22,药物与靶标之间的作用方式,23,药物与靶标之间的作用方式,静电吸引或离子键(electrostaticinteraction)最强的非键作用通常在含有相反电荷的官能团之间发生。一个化合物中含有羧酸根负离子，另一个化合物中含有铵盐的正离子，二者之间就可以发生静电作用。,24,药物与靶标之间的作用方式,25,药物与靶标之间的作用方式,静电吸引或离子键(electrostaticinteraction)静电吸引遵循库伦定律；与带电荷基团之间距离的平方成反比；与介质有关。与介质的介电常数成反比。,26,药物与靶标之间的作用方式,vanderWaals力一种非常弱的分子间作用；JohannesDiderikvanderWaals获得1910年诺贝尔物理学奖；对物质的物理性质如沸点、溶解度、表面张力等有重要影响；按照作用力产生的原因和特性，分为取向力、诱导力和色散力三种。,27,药物与靶标之间的作用方式,氢键作用(hydrogenbonds)氢原子连接在电负性的杂原子X上。由于X原子的吸电性，X-H共价键中电子云主要集中在X原子上，氢原子带有一定电正性。这种氢原子倾向于与另一个电负性大、半径小、具有外层孤对电子的原子Y结合。,28,药物与靶标之间的作用方式,氢键作用(hydrogenbonds)XHY氢键的强弱与X、Y原子的电负性及半径大小有关。X、Y原子的电负性愈大、半径愈小，形成的氢键愈强。,29,药物与靶标之间的作用方式,氢键作用(hydrogenbonds)氢键的键能在42KJ/mol以下，它比化学键弱得多，但比vanderWaals力强；共价键的键长在1.0-1.5，而氢键的键长则在1.5-2.2；氢键具有饱和性和方向性,30,药物与靶标之间的作用方式,氢键的饱和性H原子形成1个共价键后，通常只能再形成1个氢键。H原子比X、Y原子小得多，当形成XHY后，第二个Y原子再靠近H原子时，将会受到已形成氢键的Y原子电子云的强烈排斥。,31,药物与靶标之间的作用方式,氢键的方向性以H原子为中心的3个原子XHY尽可能在一条直线上；X原子与Y原子间的距离较远，斥力较小，形成的氢键稳定。,32,药物与靶标之间的作用方式,氢键的饱和性和方向性,33,药物与靶标之间的作用方式,氢键作用(hydrogenbonds)氢键给体(hydrogenbonddonor,HBD)氢键受体(hydrogenbondacceptor,HBA),34,药物与靶标之间的作用方式,分子之间的排斥力分子间引力将分子拉在一起；分子间存在着排斥力；分子间的引力和斥力达到平衡。,35,小结,给药三个不同时相药物与靶标发生作用,36,药物的基本属性,药物与其靶标作用，对靶标的功能进行调控，最后表现出生物学响应，或者说产生生物活性。安全性、有效性、稳定性和可控性药物的基本属性由药物分子的化学结构决定。,37,药物的基本属性,安全性药物的最终目的是为了防治疾病；不同种类的疾病，对药物的安全性的要求也不同；癌症或者艾滋病，在目前的情况下可以允许药物有些不良反应；药物所表现的毒副作用必须以治愈或缓解病情为前提。,38,药物的基本属性,有效性药物的有效性是用药之目的所在。化学治疗药物(chemotherapeutics)：病原体如细菌、真菌、原虫和病毒所导致的感染性疾病；药效药物(pharmacodynamics)：纠正失衡的组织器官使其成为正常的状态。,39,药物的基本属性,有效性合理的药代动力学性质是产生药效的前提；药物的吸收、分布、代谢和排泄，直接影响作用部位的药物量和相应的药物的存留时间。,40,药物的基本属性,稳定性药物的安全性和有效性的保证化学稳定性代谢稳定性,41,药物的基本属性,可控性可以控制的质量和含量通过对药物的物理、化学以及生物学性质进行监控，有效地控制药物的质量和含量。药物的安全性和有效性的保证。,42,药物基本属性的物质基础,优良的药物：特异性的药效学效应、合理的药代动力学行为、没有或尽可能低的不良反应、良好的化学和代谢稳定性、可控制的物理、化学或生物学性质。药物基本属性的物质基础是药物分子的化学结构。,43,新药创制过程中的有机化学,新药研究阶段：靶标的发现和确定、活性评价模型的建立、先导化合物的发现、先导化合物的结构优化；候选药物的确立新药开发阶段：临床前研究、临床研究、新药申请。,44,新药创制过程中的有机化学,药物化学的主要任务之一：新药的研究与开发。发现结构新颖，有自主知识产权保护的新化学实体(NCE)。新药研究与开发是一个复杂的系统工程，涉及药学及生物学科、化学学科、临床医学等多个领域。一个全新药物从研发到上市，约需要10-12年的时间，耗资约10亿美元。,45,新药研究阶段中的有机化学,立项初期：确定所针对的疾病。确定针对该疾病的相关靶点。建立适合该靶点的生物学模型。合适的出发点：先导化合物的发现。先导化合物的结构优化，化合物的构效关系研究。,46,新药研究阶段中的有机化学,疾病及靶标的确定新药开发由市场主导对疾病的选择：市场需求及盈利新的靶标：新的作用环节和机理；风险高但具有较强的竞争力非盈利及社会公益性药物,47,新药研究阶段中的有机化学,先导化合物的发现新药研究的物质基础：化合物的收集和制备先导化合物是新药研究的出发点先导化合物最好是结构新颖的新化合物。先导化合物的发现途径：天然化合物、化学合成物、旧有的药物及相关化合物、计算机辅助分子设计等。,48,新药研究阶段中的有机化学,Tamiflu的发现：神经胺酸酶抑制剂,49,新药研究阶段中的有机化学,先导化合物的结构优化(leadoptimization)先导化合物一般不能直接作为药物：作用强度或特异性不高；或药代动力学性质不适宜；或者毒副作用较大；或者化学或代谢上的不稳定性等；先导化合物的结构改造：优化其物理化学性质及生物活性、降低其毒副作用。,50,新药研究阶段中的有机化学,先导化合物的结构优化(leadoptimization)先导化合物的结构优化，化合物的制备，化合物构效关系的建立。化合物构效关系：对化合物性能进行定性、定量评价。获得药效佳、副作用少的新化学实体。,51,新药研究阶段中的有机化学,候选药物(drugcandidate)除了安全性和可靠性，还需要有合适的给药途径。知识产权和其他法律问题。必须有可靠的方法对所选定的化合物进行合成。,52,新药研究阶段中的有机化学,先导化合物的结构优化(leadoptimization)药物设计阶段，平均要制备上万个化合物。其中大约500个可以通过安全性有效性的评价，进行动物实验，其中可以选出10个作为候选药物，通过临床研究，最后有一个成功上市。总金额810亿美元。耗时1012年。,53,新药开发阶段的有机化学,Tamiflu的工业合成叠氮化合物的危险性实验室制备与工业合成的区别,54,新药开发阶段中的有机化学,FromshikimicacidtoTamiflu,5