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第三节闭链烃,什么叫闭链烃呢?,环烃,脂环烃(alicyclichydrocarbon),芳香烃(aromatichydrocarbon),性质似脂肪烃,单环脂环烃多环脂环烃,性质似苯,苯型芳香烃非苯型芳香烃,分子中含有由碳原子组成的环状结构的烃,称为闭链烃,简称环烃。,第一节脂环烃,化学性质与脂肪烃像是的环烃,称为脂环烃。,脂环烃也有饱和与不饱和的区别,环上碳原子之间以单键相互结合而成的脂环烃,称为环烷烃,环烷烃的通式为CnH2n。,含有双键的不饱和脂环烃,称为环烯烃。通式为CnH2n-2,脂环烃的分类和命名1、分类,根据环数多少分,。环数:使环状化合物变成开链化合物所需打破的碳碳键的数目,2、命名,环丙烷,环丁烷,环戊烷,环己烷,环辛烷,1,3-二甲基环己烷,4-甲基-1-环己烯,1-甲基-3-异丙基环己烷,5-甲基-1,3-环己二烯,一、脂环烃的化学性质环烷烃与烷烃一样,主要起游离基取代反应,环烯烃与烯烃一样,主要起双键上的加成和氧化反应,但小环脂环烃因环的张力,内能高不稳定,容易发生开环加成反应。,(一)环烷烃的化学性质1游离基型取代反应,2加成反应加氢(2)加卤素、卤化氢,(二)环烯烃的化学性质,第二节芳香烃,芳香性:,1C/H的比例高。2具有平面或接近平面的环状结构。3键长接近平均化。4环稳定,难加成、难氧化,易发生亲电取代,一、单环芳烃(一)苯分子结构的近代概念1865年凯库勒(Kekule)从苯的分子式C6H6出发,提出了苯的结构式,即苯的凯库勒式:,1.苯分子结构,2.苯分子结构解释,3苯环的稳定性苯的特殊结构至今还无一个很好的表示方法,目前除仍然采用凯库勒结构式以外,还用表示苯的结构,其中圆圈代表环状的大键。,15,二、苯及其同系物的命名,苯环上的氢原子被烃基取代后,所得产物为苯的同系物。可分为一烃基苯、二烃基苯和多烃基苯等。,命名时,一般以苯作母体,将其它烃基作为取代基,称“某苯”。,甲苯,异丙苯(,上页,下页,首页,16,间-二甲苯1,3-二甲苯,对-二甲苯1,4-二甲苯,二烃基苯有三种异构体,用邻或1,2-;间或1,3-;对或1,4-表示;,邻-二甲苯1,2-二甲苯,上页,下页,首页,17,具有三个相同烃基的取代苯也有三种异构体。如:,连-三甲苯1,2,3-三甲苯,偏-三甲苯1,2,4-三甲苯,均-三甲苯1,3,5-三甲苯,上页,下页,首页,18,1-乙基-5-丙基-2-异丙基苯,若苯环上连接不同的烷基时,烷基名称的排列顺序按“大基团”后列出的原则,其位置的编号应将小基团所连的碳原子定为1-位。,上页,下页,首页,19,苯环上连接复杂烷基或其他官能团,则可把侧链当作母体,苯环当作取代基,称作“苯某”。,2-苯基丁烷,苯乙烯,上页,下页,首页,苯胺苯酚苯甲酸苯磺酸2,6-二溴苯胺邻甲基苯酚,苯基苯甲基(苄基)邻甲苯基芳基可用Ar符号表示,而其中苯基又可用符号ph或表示。,21,1,3,4,2,1-乙基-4-丙基-2-异丙基苯,课堂练习:命名,上页,下页,首页,22,由于苯环具有环闭大p键结构,故其化学性质与饱和烃和不饱和烃都有显著不同。,苯环相当稳定,不易氧化,不易加成,但易发生取代反应。这些都是芳香族化合物的特性,称之为芳香性。“难氧化、难加成、易取代”。,上页,下页,首页,三、苯及其同系物的化学性质,23,(一)苯的亲电取代反应(electrophilicsubstitution),苯环电子的高度离域形成一个富电子体系,对亲电子试剂能起提供电子的作用,易发生亲电取代反应。,卤代反应,硝化反应,磺化反应,烷基化反应,酰基化反应*,上页,下页,首页,24,苯在三卤化铁或铁粉等催化剂作用下,与氯和溴作用,分别生成氯苯和溴苯以及卤化氢。,1.卤代反应,氯苯,溴苯,上页,下页,首页,25,苯与混酸作用,生成硝基苯:,2.硝化反应,硝基苯(nitrobenzene),上页,下页,首页,26,苯与发烟硫酸作用,室温下就能生成苯磺酸。苯与浓硫酸共热也能生成苯磺酸。,3.磺化反应,苯磺酸(benzenesulfonicacid),磺化反应可逆,苯磺酸与过热水蒸汽作用时又水解,脱去磺酸基生成苯。,有些芳香族类药物难溶于水,常通过磺化反应在分子中引进磺酸基,增强其水溶性。,上页,下页,首页,(二)苯环的加成反应,(三)、稠环芳香烃(一)萘C1、C4、C5和C8的位置是完全等同的,称为碳原子;C2、C3、C6、C7完全等同,称为碳原子-萘酚-萘酚如果碳环上有两个或两个以上的取代基1,3-二甲基萘2-甲基-6-乙基萘,(二)蒽和菲蒽菲,环戊烷多氢菲本身不存在于自然界中,但它的衍生物却广泛分布在动植物体内,而且具有重要的生理作用。例如,胆固醇、胆酸、维生素D、性激素等,这类化合物被称为甾族化合物,1、4、5、8称为a位;2、3、6、7称为b位;9、10位称为g位,(三)致癌烃(多存在于烧烤食物中)1,2,5,6-二苯并蒽1,2,3,4-二苯并菲3,4-苯并芘三、非苯

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