有机化合物的命名

1 / 11 有机化合物的命名 本资料为 WoRD文档，请点击下载地址下载全文下载地址 学校临清二中学科化学 选修 5 第一章第三节有机化合物的命名 课前预习学案 一、预习目标 预习：烷烃命名的方法及分类。 二、预习内容 1、烷烃的命名： 烷烃常用的命名法有和。 （ 1）普通命名法 烷烃可以根据分子里所含原子的数目来命名称为 “ 某烷 ” ，碳原子数在以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、来表示；碳原子数在以上的，就用数字来表示。例如 c5H12叫烷，c17H36 叫烷。戊烷的三种同分异构体，可用 “ ” 、 “” 、 “”来区别，这种命名方法叫普通命名法。只能适用于构造比较简单的烷烃。 （ 2）系统命名法 用统命名法给烷烃命名时注意选取作主链（两链等长时选取含支链 ），起点离支链最开始编号（主链两端等距离出现不同取代基时，选取一端开始编号）。相同取代基，支链位置的序号2 / 11 的和要 ，不同的取代基的写在前面，的写在后面。请用系统命名法给新戊烷命名，。 2、烃基 （ 1）定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用 “R -” 来表示。若为烷烃，叫做。如“ cH3” 叫基； “ cH2cH3” 叫基； “ cH2cH2cH3” 叫基“ cH(cH3)2” 叫丙基 （ 2）思考： 根和基的区别是什么？ 3、烯烃和炔烃的命名 （ 1）将含有或的碳链作为主链，称为 “ 某烯 ” 或 “ 某炔 ” 。 （ 2）从距离或最的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 （ 3）用阿拉伯数字标明或的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用 “”“” 等表示双键或三键的个数。 4、苯的同系物的命名 写出 c8H10在苯的同系物范围内的同分异构体并命名： 名称也叫； 名称也叫； 名称也叫； 名称也叫； 3 / 11 练习 1写出 oH、 cH3、 oH 的电子式。 课内探究学案 一、学习目标 1、理解烃基和常见的烷基的意义。 2、掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法。 3、能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式。 学习重点：烷烃的系统命名法。 学习难点：命名与结构式间的关系。 二、学习过程 有机化合物的命名 有机化合物的命名的基本要求是必须能够反映出分子结构，使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式，或是看到构造式就能叫出它的名称来。 一、烷烃系统命名法的命名规则 （ 1）选定分子 中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子 的数目称为 “ 某烷 ” 。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。如： （ 2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如： 4 / 11 从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如： 有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如： （ 3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基 的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如，异戊烷的系统命名方法如下： （ 4）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用 “ ， ” 隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。如： 小结 1系统命名法的基本步骤可归纳为： 选主链，称某烷； 编号码，定支链； 取代基，写在前，注位置，短线连； 不同基，简在前，相同基，二三连。 以 2， 3-二甲 基己烷为例，对一般有机物的命名可图析如下： （阿拉伯数字注明的位置，中文数字注明相同的个数） 小结 2命名时，必须满足五原则： “ 长、多、近、简、小 ” ；5 / 11 既：主链碳原子数最多，连有支链最多，编号离支链最近，取代基位置编号数之和最小原则。 练习 2 1、写出下面烷烃的名称： （ 1） cH3cH2cH(cH3)cH(cH2cH3)cH2cH(cH2cH3)cH3 （ 2） cH3cH2cH2cH2cH2cH3 c cH3cH2cH2cH2cH3 （ 3） (cH3)3c-cH2-c(cH3)3 2、写出下列物质的结构简式： （ 1） 2， 3， 5-三甲基已烷 （ 2） 2， 5-二甲基 -4-乙基已烷 3、下列烷烃的命名是否正确？若不正确请在错误命名下边写出正确名称。 二、烯烃和炔烃的命名 1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为 “ 某烯 ”或 “ 某炔 ” 。 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 6 / 11 3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用 “ 二 ”“ 三 ” 等表示双键或三键的个数。 4、支链的定位应 服从所含双键或三键的碳原子的定位。 练习 3写出下列物质的名称： 三、苯的同系物的命名 1、苯分子中的一个被取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如 : 2、二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或 1,2位 ;间位或 1,3位 ;对位或 1,4位表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的三种位置异构体： 练习 4 1、下面四种物质间的关系是： 其一氯代物分别有几种：，。苯环上的一氯代物分别有几种：，。 2、若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行7 / 11 编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。 3、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。 当堂检测题： 1、写出下列物质的名称 （ 1） cH3cH(cH2cH3)cH(cH3)cH2cH(cH3)cH3 （ 2） cH3cH=c(cH2cH2cH3)cH2cH(cH2cH3)cH2cH3 2、写出下列名称的结构简式 （ 1） 2， 4 二甲基 3， 3 二乙基己烷（ 2） 2， 5 二甲基 3， 4 二乙基 3 己烯 （ 3） 2， 3 二甲基 1， 3 丁二烯 课后练习与提高： 1、下列四种名称所表示的烃，命名正确的是（）；不可能存在的是（） 甲基 -2-丁炔乙基丙烷甲基 -2-丁烯甲基 -2-丁烯 2、 (cH3cH2)2cHcH3 的正确命名是（） 甲基戊烷甲基戊烷乙基丁烷乙基丁烷 3、某炔烃经催化加氢后，得到 2-甲基丁烷，该炔烃是 甲基 -1-丁炔甲基 -3-丁炔甲基 -1-丁炔甲基 -2-丁炔 8 / 11 4、下列有机物的名称肯定错误的是 ， 1， 2， 2-四溴乙烷， 4-二溴 -1-丁烯 乙基戊烷甲基 -3-丁烯 5、 2， 2， 6， 6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有 种种种种 6、 1-丁炔的最简式是，它与过量溴加成后的产物的名称是，有机物 B 的分子式与 1-丁炔相同，而且属于同一类别， B 与过量的溴加成后的产物的名称是。 7、有 A、 B、 c 三种烃，它们的结构简式如下图所示： A 的名称是； B 的名称是； c 的名称是。 8、 1 摩尔某有机物 A 能与 1 摩尔氢气发生加成，反应的产物是 2， 2， 3-三甲基戊烷， A 可是（写出名称）。 9、写出符合下列要求 的可能结构 （ 1）分子式为 c7H16 主链上有四个碳原子的结构简式。 （ 2）碳原子数为 4 的烷基的结构简式。 （ 3）分子式为 c9H12 的苯的同系物只含一个支链的结构简式。 学案答案 课前预习学案答案 1、普通命名法系统命名法 9 / 11 （ 1）、碳、十、庚、辛、壬、癸、十、戊烷、十七烷、正、异、新 （ 2）、最长链、最多、近、编号和最小、合并、最小、简单、复杂、 2,2-二甲基丙烷 2、（ 1）烷基甲乙丙异丙 （ 2） “ 根 ” 带电荷， “ 基 ” 不带电荷；根能独立存在，而基不能单独存在。 3、（ 1）双键、三键 、最长 （ 2）双键、三键、近 （ 3）双键、三键、二、三 4、 乙基苯乙苯 1,2-二甲苯邻二甲苯 1,3-二甲苯间二甲苯 1,4-二甲苯对二甲苯 练习 1答案： 氢氧根离子电子式为。 练习 2答案： 1、（ 1） 3， 6-二甲基 -4-乙基辛烷（ 2） 4-甲基 -4-乙基壬烷 （ 3） 2,2,4,4-四甲基戊烷 10 / 11 2、（ 1） cH3cH(cH3)cH(cH3)cH2cH(cH3)cH3 （ 2） cH3cH(cH3)cH2cH(cH2cH3)cH(cH3)cH3 3、（ 1） 错 3,4,6,7-四甲基壬烷（ 2）错 2,2,4-三甲基 -3-乙基已烷 练习 3答案： （ 1） 4-甲基 -1-戊炔（ 2） 2,3-二乙基 -1-己烯 练习 4答案： 1、互为同分异构体 5、 3、 4、 23、 2、 3、 1 2、（ 1） 1-甲基 -3-乙基苯（ 2） 1-甲基 -4-乙基苯 3、（ 1）苯乙烯（ 2）苯乙炔 当堂检测题答案： 1、（ 1） 2,4,5-三甲基庚烷（ 2） 5-乙基 -3-丙基 -2-庚烯 2、（ 1） cH3cH(cH3)cH(cH2cH3)2cH(cH3)cH2cH3 （ 2） cH3cH(cH3)c(cH2cH3)=c(cH2cH3)cH(cH3)cH3 （ 3） cH2=c(cH3)c(cH3)=cH2 课后练习与提高答案： 1-5D、 AAcDB 6、 cHc -cH2cH31,1,2,2-四溴丁烷 cH3-cc -cH32,2,3,3-四溴丁烷 7、 2-甲