《水文地质学基础》PPT课件.ppt

1.1水文地质学基础,埋藏在地表下面土中孔隙、岩石孔隙和裂隙中的水，称为地下水。地下水分布很广，与人们的生产、生活和工程活动的关系也很密切。它一方面是饮用、灌溉和工业供水的重要水源之一，是宝贵的天然资源。但另一方面，它与土石相互作用，会使土体和岩体的强度和稳定性降低，产生各种不良的自然地质现象和工程地质现象，如滑坡、岩溶、潜蚀、地基沉陷、道路冻胀和翻浆等，给工程的建筑和正常使用造成危害。因此，在工程的设计与施工中，当考虑隧道围岩的强度与稳定性、地下开采及矿井涌水等问题时，都必须研究地下水的问题，研究地下水的埋藏条件，地下水的类型及其活动的规律性，以便采取相应措施，保证建筑物的稳定和正常使用。此外，如果在地下水的化学成分中，侵蚀性c02或s024、Cl4含量过多，地下水还会对工程上用的普通水泥混凝土产生侵蚀作用，使混凝土结构遭到破坏。所以工程上对地下水问题向来是很重视的，并常把与地下水有关的问题称为水文地质问题；把与地下水有关的地质条件称为水文地质条件。,水文地质学基础,一、含水层、隔水层特征二、主要含水层含水性的研究三、水文地质边界、补给、迳流、排泄特征及主要迳流带分布四、降水、地表水与地下水的联系及各含水层之间的联系特征五、岩溶分布规律及陷落柱的调查研究六、各含水体水化学特征的研究七、地质构造特征及规律的调查研究,一、含水层、隔水层特征,含水层（带）的特征贮存有可以自由流动的重力水的岩体，称为含水层（带）。它有两种主要形式，一种是岩石空隙主要受岩层等地质体所控制，并随岩层呈层状均匀分布的含水层，如砾岩和砂岩组成的碎屑岩层，裂隙岩溶发育的石灰岩和白云岩等岩层。另一川是岩石的空隙主要受地质构造或风化带所控制，而不受岩层界面限制的含水带，如风化含水带，断裂含水带岩浆岩中裂隙发育含水部位，侵入岩与石灰岩接触破碎带等。因此，一个含水带可以切穿不同的岩层或岩体，或在同一个岩体、岩层中裂隙发育的部位含水，而裂隙不发育的部位不含水，所以含水带的形状各不相同，有层状、带状、脉状或管状带体。,1含水层的构造条件：构成含水层必备以下三个条件：蓄水空间：构成含水层的岩石必须有一定的蓄水空间，储存一定量的水，蓄水空间应该连通，便于地下水的运动和补偿，蓄水空间地下水形成的先决条件。储存地下水的地质结构：地下水活动受地质构造和隔水层的控制。隔水层可做为含水层的顶底板，对含水层起控制作用，也能起良好的封闭作用。充足的补给水源。地下水补给量大小，决定含水层水量大小和保证程度，若补给不足，排泄量过大，在一定条件下含水层由于水不断消耗而变为透水层。,2含水层分类自然界的含水层是相当复杂的，为了深入研究含水层的特征性，有必要从中找出一些共同特征，将其分类。每一类给予适当的术语，以便于人们更明显的了解它的特征。从不同角度可以把含水层划分为不同类型。根据含水层空隙类型划分为：孔隙含水层：大多数为松散沉积物，如砂砾石含水层，各种砂粒含水层等。裂隙含水层：主要为各种坚硬岩石所构成的含水层，如砂岩裂隙含水层等。岩溶含水层：是指可溶岩层溶蚀发育而构成的含水层，以碳酸盐类岩石为主，如石灰岩含水层。,根据含水层贮藏条件及水力状态划分为：承压含水层：是两个不透水层或弱透水层之间所夹的完全饱水的含水层，承压含水层中任一点的水压力都大于大气压。潜水含水层（又称无压含水层）：其岩性较单一。为散体粒状或块状结构，呈统一含水层体。含水层之上没有边疆稳定的隔水层复盖，具有自由水面可做为潜水含水层上界面。,据岩层含水性可分为：矿井水文地质规程（试行）表5-5含水层富水性的等级标准含水层富水性单位涌水量（q）Lsm含水极丰富的含水层=10含水丰富的含水层30L/S，如砂砾石含水层，强岩溶化含水层等。弱含水层：如粉砂、细砂土和裂隙不发育的砂页岩等。,按岩层透水性在空间变化可分为：均质含水层：指透水性能与区域坐标位置无关，含水层中渗透系数变化不大的含水层。均质含水层中，同一点渗透系数在空间各方向上都是相同的，称之为各向同性含水层。反之，称为各向异性含水层。非均质含水层：含水层的透水性能随区域坐标而变化，即渗透系数在含水层不同空间位置数值不同。,3含水层水文地质特征的定量表示渗透系数（K）：表示含水层过水能力的大小。导水系数（T）：即T=KM式中：M含水层厚度。贮水系数（S）：承压含水层中，承压水头下降1米时从单位面积含水层中释放的弹性水量。给水度（u）：指疏干潜水含水层时，单位体积的岩石内流出的水量。,隔水层（带）的特征自然界中隔水界面有两种形式，即隔水层和隔水带。由不透水岩石组成的岩层，称为隔水层，如页岩、泥岩、泥灰岩以及裂隙不发育的基岩。它们具有阻隔地下水的通过和减弱水流运动的性能，分布范围受某一地质体限制，隔水带是指不受某一岩层所限，并呈带状分布，如空隙不发育的完整带状岩石（体）及压性结构面等。,隔水层对地下水的阻隔作用，称为隔水作用。自然界中岩石的隔水作用是相对的，对于单位厚度的隔水层，当水压达到一定数值时，没有一种是不透水的。因而，在实际工作中对隔水层的确定与确定含水层一样，都是结合工作区岩层结构的特点，进行相对比较而确定的。例如：含煤地层中的亚砂土相对粘土是含水的，但相对于富含水的砂砾石可视为隔水层。砂岩相对富含水的岩溶化灰岩可视为隔水层，而相对于页岩又可作为含水层。如峰峰某矿石灰岩层，在标高+50-100米时，岩溶发育，分布有构造溶蚀破碎带，标高为-100-250米时，岩溶不发育，属弱含水带。一般把下部的弱含水带，作为上部强含水带的相对隔水层。隔水层的隔水作用应从隔水层厚度，构成隔水层岩石的密度性质和力学性质，以及岩层的结构和构造等多因素分析。厚度越大，岩石密度越大，力学性质越强，其隔水性能越好。,二、主要含水层含水性的研究研究含水层的含水性，对评价水文地质条件复杂程度，拟定防治水方案及地下水综合利用等都有着重要的意义。主要含水层可分为三类：1第四系松散含水层主要为第四系松散含水层及少量第三系半胶结含水层。进行上复松散含水层含水性的研究对开拓井筒及开采上限的合理确定有着主要作用。松散含水层若有地表水体补给则水量丰富且不易疏干。若有饱水流砂层，则对建井和开采极为不利。松散含水层多为层状或透镜状，粘土层分隔成若干含水层组形成复杂的含水体。这时应查明整个含水体的主要含水层层数、结构、水量及其相互间水力联系等。特别要查清最底部含水层的含水性及其补给条件，以使决定留设煤柱类型（防水煤柱或防砂煤柱）和煤柱尺雨。,2.岩层内部砂岩裂隙含水层或薄层灰岩含水层对砂岩裂隙含水层要研究其含水裂隙的分布规律及最大出水量，以便凿井时不致遇裂隙出水淹井，如开采前采取顶板疏放水措施，改变采面劳动条件，避免因大裂隙出水冲倒棚子等。对煤层顶底板薄层灰岩含水性的研究主要为确定疏干方案提供依据。3厚层岩溶含水层厚层岩溶含水层虽然含水丰富，但其含水性并不均一。通常在一个井田范围内可明显存在强含水区和弱含水区。在强含水区中，又有均匀含水的部位和集中迳流带。,从区域来看，岩溶水具有明确的水平和垂直分带规律。在水平方向上，强含水带在褶皱轴部，断层破碎带，可溶岩与非可溶岩接触带呈脉带体分布，具有明显的方向性。强含水带中的岩溶水，水力联系密切，彼此连通具有统一的地下水面，但在强含水带外围，一般含水较小。在垂直方向上，由于岩溶发育具有向深部减弱的规律，但并不绝对。因此浅部岩溶发育，富水性强，为强水带，深部岩溶发育较弱，含水性差，为弱含水带。例如：某矿岩溶矿床主要含水层中奥灰岩，通过大量钻孔的裂隙岩溶率统计和抽水资料分析，表明含水性具有明显的差异性。在水动力条件控制下，呈垂向分带规律。强带（地下水面到-50米）q410升/米秒中带（-50米到-200米）q=1.54升/米秒弱带（-200米到-500米）q5米），就可有效地阻止地表水和大气降水的渗入。如安徽闸河煤田，由于煤系地层上部普遍覆盖有1015米粘土隔水层，地表虽有岱河、龙河通过，但对矿井影响不大。地表水、大气降水与地下水联系密切时，流入井巷的水主要为动储量，其涌水量长期稳定在某个数值上，且不易防治。反之，地下水与之无联系，缺乏补给来源。涌水主要为静储量，水量由大变小，较易防治。,因此，当矿区附近存在地表水体时，应查明地表水体的分布、规模大小、动态特征。与煤层顶底板岩层或充水断层有无水力联系等。注又红又专矿区的地表水应观测有无渗漏，通常是在河流流入或流出矿区（采空区、塌陷区、含水层露头区等）处设置观测点，测定河流径量，其渗露量可由下式求得：V=V上游-V下游式中：V地表水渗入量；V上游上游入口处的水量；V下游下游出口处的水量。,在松散沉积物中，粘性土层构成半含水半隔水层。一方面含水层之间可通过粘性土层中的“天窗”发生联系。（例如，冲积物中前后两期古河道叠置的地方，就可以构成这种“天窗”。另外，当上下含水层具有足够的水头差时，水头市制含水层可以通过半隔水层越流补给水头较低的一层。当然，半隔水层愈薄，隔水性能愈弱。两层水头差愈大，则越流补给便越大。单位面积上的越流补给量是比较小的，但是由于其补给面积很大，因此总量是可观的。由基岩构成的隔水层也可能有“天窗”，但在一般情况下，基岩隔水层比较稳定，隔水性能较好。因此，切穿隔水层的导水断层，往往沟通含水层，使之发生水力联系。穿过数个含水层的钻孔，可以人为地沟通含水层，使之发生水力联系。在矿区、井、巷也有可能使含水层发生水力联系。另外，含水层之间的联系，还有其它方式（如：第四纪松散沉积岩中的潜水对下伏含水层的补给，等等）。,在碳酸岩矿区，由于岩溶塌陷，形成岩溶陷落柱，如果穿过数个含水层，也可使之发生水力联系。查明含水层之间的补给关系及其联系特征，是很有实际意义的。供水利用某一含水层时，如果该含水层的其它含水层获得补给，则可开采利用的水量将有所增加。矿区疏干排水时，如果不考虑这种关系那将作出错误的排水设计，则达不到预期的疏干降之目的。,五、岩溶分布规律及陷落柱的调查研究,我国许多煤田位于岩溶发育地区或其附近地段，如华北石炭二叠纪煤田中，其下部普遍分布着奥陶纪灰岩。由于岩溶矿区水文地质条件复杂。同时，岩溶含水层中赋存着数量可观的岩溶水，它对采矿影响很大，常以突水形式威胁矿井生产和安全。另一方面，由于岩溶水往往水量大，水质好，是矿区良好的供水水源。因此，了解岩溶的分布规律是很有必要的。岩溶体的空隙形成、发展、分布是有规律的。岩溶发育的两个基本条件：其一，具有溶蚀岩石能力和不断循环于岩石空隙中的地下水，它是岩溶形成的动力条件。其二，具有裂隙发育且透水的可溶岩，它是岩溶形成的物质基础，二者缺一不可。,1岩溶主要分布在质纯的可溶岩地段可溶岩的存在是岩溶发育的先决条件，其成分和结构在很大程度上控制岩溶的发育程度，质纯、层厚的可溶岩岩溶发育强烈，而质不纯的可溶岩，由于非可溶岩成分的存在，不仅减低了岩石的溶解速度，而且也降低了岩石的溶解度，不利于岩溶发育。如广东、曲塘矿区壶天群白云质石灰岩及白云岩、质纯、层厚，平均岩溶率为8.9%，溶洞多且规模大，发育深度大。而天岭组泥炭石灰岩岩溶发育则弱，岩溶率Fe3+Al3+Ca2+Mg2+K+Na+，离子价越高，离子半径越大，水化离子半径越小，吸附能力越强，H+是例外。2离子的浓度：水中某些离子的相对浓度越大，则这种离子的交替吸附能力也随之增大。如，当地下水中Na含量高，而岩土中原来吸附有较多的Ca，则水中的Na将反过来置换岩土吸附的部分Ca。海水入侵陆相沉积物时就会发生这种作用。3岩土的吸附能力：岩土的吸附能力取决于岩土的颗粒大小，颗粒越细小，交替吸附的规模越大。所以，粘性土最容易产生阳离子交替吸附作用，而粗粒土和岩石实际不会发生阳离子交替吸附作用。,6混合作用成分不同的两股水汇合在一起，形成化学成分和矿化度于原来两种水都不同的水的作用称为混合作用。如：含SO42-、Na+的地下水与含HCO3-、Ca2+的水混合时，会发生反应，石膏析出，形成以HCO3-、Na+为主的地下水。7人类活动在地下水化学成分形成中的作用人类活动产生的废弃物污染地下水。大量抽排地下水改变地下水动力条件，使水化学成分发生改变。,地下水化学成分的分析和水化学类型的划分一、地下水化学成分分析内容地下水化学成分的分析是研究地下水化学成分的基本手段。在实际工作中，根据目的和要求不同，对水质分析的项目和精度要求也不相同。在一般性水文地质调查中，主要有简分析、全分析，有时为了配合专门任务，还要进行专门分析。简分析用于了解区域地下水化学成分的概貌。它的特点是分析项目少，精度要求低，但要快且及时。这种分析可在野外利用专门的水质分析箱，即可就地进行。分析项目除物理性质外，还需定量分析、pH值，定性分析及游离。根据差数计算。全分析用于较全面地了解地下水的化学成分。它的特点是分析项目多，精度要求高。通常，在简分析的基础上，选取有代表性的地段取水样进行全分析。全分析一般是定量分析，以及可溶性游离，耗氧量、pH值等，计算总硬度、水久硬度、暂时硬度及干涸残余物。以及可溶性游离，耗氧量、pH值等，计算总硬度、水久硬度、暂时硬度。,专门分析为了某种目的对地下水中某一种或某些元素专门进行的分析。如在燃矿区水文地质调查中，是对Cu、Pb、Zn、Co、U、F等稀有元素和有害离子成分进行专门分析。必须指出，任何目的的专门分析，都必须在取得全分析成果的基础上进行。在以后的水质长期监测工作中，才允许在一定期间内只作一些增选项目的测定。进行地下水的化学分析的同时，还应对有关的地表水体取样分析。这是由于地表水体可能是地下水的补给来源，或是排泄去路。前一种情况，地表水的成分将影响地下水；后一种情况，地表水反映了地下水化学变化的最终结果。对于作为地下水主要补给来源的大气降水，其化学成分也值得注意。,二、水分析成果的表示方法1)离子毫克数表示法即一升水中所含离子的毫克数(mgL)。这种方法只表征离子的绝对含量，不易显示水的化学性质。2)百万分含量(ppm)表示法相当于1000g水中含某离子的毫克数。当水的比重为1时，其值与每升水中含离子的毫克数相同。3)离子毫克当量数表示法即一升水中所含离子的毫克当量(meqL)。这种方法可以反映各种离子间的数量关系和水的化学性质，检查水分析成果的正确性。4)离子摩尔数表示法即一升水中所含离子的摩尔(molL)。5)离子毫克当量百分数表示法将一升水中阴、阳离子的毫克当量总数各作为100，按阴、阳离子分别计算。即用这种方法可以获得水中各种离子含量百分比例的概念，以便对不同水质类型的地下水进行比较。,6)库尔洛夫式表示法将离子毫克当量百分数不小于10%的阴阳离子按递减顺序分别排列在横线上、下方，再将水的总矿化度(M)、气体成分和特殊元素(如I-等)写在式前(单位用gL表示)，式末列入水温(tC)和涌水量(Q，单位为Ls)，各种含量标在相应符号位置的右下角，而原子数移至右上角。如7)图示表示法采用不同的图形，来表示水中主要离子的相对含量及总矿化度等。常用的图形有以下三种：(1)圆形指示灯图根据主要阴、阳离子毫克当量百分数绘制成的圆形图。圆直径大小表示矿化度等级(图23a)。(2)柱状图根据主要阴、阳离子毫克当量百分数绘制成的柱状图(图23b)。(3)水化学玫瑰图根据主要阴、阳离子毫克当量百分数绘制成圆形图，后将圆分成6等分，图中6根半径分别表示地下水中常见的6种离子，并将每根半径分为100等分，然后按各离子的毫克当量百分数分别在半径上定点，联接各点，便显示出该水样特有的攻瑰花图形(图24)。,三、地下水化学类型的划分区域水文地质调查获得的水分析资料，必须加以整理分类，以便阐明一个地区地下水化学成分的特征和变化规律。为此，人们根据不同原则和不同实际用途，提出了多种分类方案。这里仅举三种加以说明。1舒卡列夫分类法舒卡列夫分类，是根据地下水中常见的6种离子(如Cl-、SO2-4、HCO-3、Na+、Mg2+、Ca2+等)及矿化度划分的。将含量大25毫克当量的阴、阳离子进行组合，共分成49种类型(表29)。按矿化度又划分为四组，即：A组矿化度小于15gL，B组矿化度为1510gL；C组为1040gL，D组大于40gL。分类表中，从左上角至右下角的方向大体表示由低矿化水转变为高矿化水。将一个地区的水分析结果，按其化学成分投落在分类丧中，以便进行分析。若分析结果均投落在左上角，如1-A型水，这种类型水为低矿化的HC03=-Ca型水，且往往是溶滤作用形成的；若投落在右下角，如49-D型水，它为高矿化的Cl-Na型水，这种类型水可能是与海水及海相沉积有关的地下水或干旱地区强烈蒸发条件下的地下水。,这种分类法的优点是简明易懂，可以利用此表系统整理水分析资料。其缺点：以毫克当量大于25作为划分类型的依据不充分，此外。划分出的49种水型是由组合方法得到的，其中有些水型在自然界中实际上很少见到，因此也难于解释它的形成过程。2布罗德斯基分类法布罗德斯基分类法与舒卡列夫法相似，都是考虑六种主要离子成分及矿化度，两者间所不同的是将阴、阳离子备取一对进行组合，便得出36种地下水类型；矿化度按图25进行分类。布罗德斯基法的优点，即可用来分析地下水形成的规律和循环条件。例如在典型的山前倾斜平原的地下水，其化学成分的形成和作用方向具有一定的规律：在迳流带内，地下水运动比较强烈，岩石中的可溶性盐类大部分被溶解，剩下的只是钙、镁的碳酸盐，所以在这一带的地下水为淡水(矿化度小于1gL)；到了溢出带，地下水的矿化度逐渐增高；当地下水流至垂直交替带时，不仅运动缓慢，而且消耗于蒸发，故地下水矿化度极高。这种矿化度由低逐渐增高的作用，布罗德斯基称它为总矿化作用。由这种作用所产生的地下水化学成分的变化，见图25。,3阿廖金分类法以上述六个主要的阴离子为基础，按含量占多数的阳离子(毫克当量)分为三大类，即：重碳酸水；硫酸水；氯水。每一类再按占多数的阳离子分为三组，即：钙质的、镁质的和钠质的。每一组又按阴、阳离子相对含量关系，将各组水又分为四个型(图26)。第I型水。这型水是由火成岩地区溶滤作用形成的，含有相当数量的钠和钾，它也可以由水中的钙同岩石中钠之间的交替作用形成。该型水是碱性的聋水。矿化度低(在内陆湖中或某些油田水中，可以出现高矿化度)。第型水。该类型水与各种沉积岩和风化产物有关。属于这型水的有大部分地表水、浅层地下水及低矿化和中等矿化的地下水。,第型水。该类型水为封闭盆地水和因子交换而发生显著变化的高矿化水。这型水多出现于油田水、湖水和地下盐水，还可以在河水、海水、第四系浅层地下水中见到。第型水HCO-3=O。这水型为酸性水。属于该类型的有矿井水、沼泽水、火山水及工业污染的水。按照阿廖金的分类，水的类别是用主要阴离子的化学符号(即C、S、C1)表示，组别用主要阳离子的化学符号(即Ca、Mg、Na)表示，而型别用脚码表示。如CN2m，表示重碳酸盐类钠组第型水。此分类法是兼顾了主要离子及离子间对比的划分原则，在一定程度上反映水质特点变化的规律性。如矿化度的变化，矿化度逐渐增大的方向是：csc1，caMgNa，IAl3+Ca2+Mg2+K+Na+，离子价越高，离子半径越大，水化离子半径越小，吸附能力越强，H+是例外。2离子的浓度：水中某些离子的相对浓度越大，则这种离子的交替吸附能力也随之增大。如，当地下水中Na含量高，而岩土中原来吸附有较多的Ca，则水中的Na将反过来置换岩土吸附的部分Ca。海水入侵陆相沉积物时就会发生这种作用。3岩土的吸附能力：岩土的吸附能力取决于岩土的颗粒大小，颗粒越细小，交替吸附的规模越大。所以，粘性土最容易产生阳离子交替吸附作用，而粗粒土和岩石实际不会发生阳离子交替吸附作用。,6混合作用成分不同的两股水汇合在一起，形成化学成分和矿化度于原来两种水都不同的水的作用称为混合作用。如：含SO42-、Na+的地下水与含HCO3-、Ca2+的水混合时，会发生反应，石膏析出，形成以HCO3-、Na+为主的地下水。7人类活动在地下水化学成分形成中的作用人类活动产生的废弃物污染地下水。大量抽排地下水改变地下水动力条件，使水化学成分发生改变。,地下水化学成分的分析和水化学类型的划分一、地下水化学成分分析内容地下水化学成分的分析是研究地下水化学成分的基本手段。在实际工作中，根据目的和要求不同，对水质分析的项目和精度要求也不相同。在一般性水文地质调查中，主要有简分析、全分析，有时为了配合专门任务，还要进行专门分析。简分析用于了解区域地下水化学成分的概貌。它的特点是分析项目少，精度要求低，但要快且及时。这种分析可在野外利用专门的水质分析箱，即可就地进行。分析项目除物理性质外，还需定量分析、pH值，定性分析及游离。根据差数计算。全分析用于较全面地了解地下水的化学成分。它的特点是分析项目多，精度要求高。通常，在简分析的基础上，选取有代表性的地段取水样进行全分析。全分析一般是定量分析，以及可溶性游离，耗氧量、pH值等，计算总硬度、水久硬度、暂时硬度及干涸残余物。以及可溶性游离，耗氧量、pH值等，计算总硬度、水久硬度、暂时硬度。,专门分析为了某种目的对地下水中某一种或某些元素专门进行的分析。如在燃矿区水文地质调查中，是对Cu、Pb、Zn、Co、U、F等稀有元素和有害离子成分进行专门分析。必须指出，任何目的的专门分析，都必须在取得全分析成果的基础上进行。在以后的水质长期监测工作中，才允许在一定期间内只作一些增选项目的测定。进行地下水的化学分析的同时，还应对有关的地表水体取样分析。这是由于地表水体可能是地下水的补给来源，或是排泄去路。前一种情况，地表水的成分将影响地下水；后一种情况，地表水反映了地下水化学变化的最终结果。对于作为地下水主要补给来源的大气降水，其化学成分也值得注意。,二、水分析成果的表示方法1)离子毫克数表示法即一升水中所含离子的毫克数(mgL)。这种方法只表征离子的绝对含量，不易显示水的化学性质。2)百万分含量(ppm)表示法相当于1000g水中含某离子的毫克数。当水的比重为1时，其值与每升水中含离子的毫克数相同。3)离子毫克当量数表示法即一升水中所含离子的毫克当量(meqL)。这种方法可以反映各种离子间的数量关系和水的化学性质，检查水分析成果的正确性。4)离子摩尔数表示法即一升水中所含离子的摩尔(molL)。5)离子毫克当量百分数表示法将一升水中阴、阳离子的毫克当量总数各作为100，按阴、阳离子分别计算。即用这种方法可以获得水中各种离子含量百分比例的概念，以便对不同水质类型的地下水进行比较。,6)库尔洛夫式表示法将离子毫克当量百分数不小于10%的阴阳离子按递减顺序分别排列在横线上、下方，再将水的总矿化度(M)、气体成分和特殊元素(如I-等)写在式前(单位用gL表示)，式末列入水温(tC)和涌水量(Q，单位为Ls)，各种含量标在相应符号位置的右下角，而原子数移至右上角。如7)图示表示法采用不同的图形，来表示水中主要离子的相对含量及总矿化度等。常用的图形有以下三种：(1)圆形指示灯图根据主要阴、阳离子毫克当量百分数绘制成的圆形图。圆直径大小表示矿化度等级(图23a)。(2)柱状图根据主要阴、阳离子毫克当量百分数绘制成的柱状图(图23b)。(3)水化学玫瑰图根据主要阴、阳离子毫克当量百分数绘制成圆形图，后将圆分成6等分，图中6根半径分别表示地下水中常见的6种离子，并将每根半径分为100等分，然后按各离子的毫克当量百分数分别在半径上定点，联接各点，便显示出该水样特有的攻瑰花图形(图24)。,三、地下水化学类型的划分区域水文地质调查获得的水分析资料，必须加以整理分类，以便阐明一个地区地下水化学成分的特征和变化规律。为此，人们根据不同原则和不同实际用途，提出了多种分类方案。这里仅举三种加以说明。1舒卡列夫分类法舒卡列夫分类，是根据地下水中常见的6种离子(如Cl-、SO2-4、HCO-3、Na+、Mg2+、Ca2+等)及矿化度划分的。将含量大25毫克当量的阴、阳离子进行组合，共分成49种类型(表29)。按矿化度又划分为四组，即：A组矿化度小于15gL，B组矿化度为1510gL；C组为1040gL，D组大于40gL。分类表中，从左上角至右下角的方向大体表示由低矿化水转变为高矿化水。将一个地区的水分析结果，按其化学成分投落在分类丧中，以便进行分析。若分析结果均投落在左上角，如1-A型水，这种类型水为低矿化的HC03=-Ca型水，且往往是溶滤作用形成的；若投落在右下角，如49-D型水，它为高矿化的Cl-Na型水，这种类