PPAP-31forEmerson030306.ppt_第1页
PPAP-31forEmerson030306.ppt_第2页
PPAP-31forEmerson030306.ppt_第3页
PPAP-31forEmerson030306.ppt_第4页
PPAP-31forEmerson030306.ppt_第5页
已阅读5页,还剩45页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

WelcometoDTIWWW.DTI.COM.CN,4.2.3APQP跨部门小组预防缺陷始于顾客,终于顾客工作步骤与工具配合,生产件批准程序ProductionPartApprovalProcess,生产件批准程序(PPAP)4.2.4总则供方应符合生产件批准程序要求生产件批准项目包括:零件号工程更改状态制造地点材料/部件分承包方生产过程环境分承包方要求供方应对分承包方采用PPAP工程更改的确认供方必须保证更改进行了适当的确认,Knowyourcustomer!,QS9000SubscribingCustomers,AutomotiveIndustryActionGroup3rdEdition,1993年2月,第一版1995年2月,第二版第一次印刷1995年7月,第二版第二次印刷1999年9月,第三版自2000年2月1日起,1995年7月印刷第二版自动作废,除非顾客另有说明。,历史,使用了与QS-9000一致的语言和格式以支持第三方评审;为与典型过程流程一致,重新安排了PPAP要求的排列顺序;修订了“初始过程能力要求”,现改为“初始过程研究”,从而为根据数据容量和类型决定使用Cpk或Ppk提供了可能,也与SPC参考手册保持一致。,PPAP第三版,更进一步明确了何时顾客要求通知和/或提交;包括了此前与PPAP有关的问题解答内容;卡车制造厂商的特殊说明;散装材料的要求,包括散装材料规定的附录(BulkMaterialChecklist);轮胎工业规定的附录;术语有所增加。,PPAP第三版,由五部分组成概论(Introduction)第一部分(SectionI)第二部分(SectionII)附录(Appendices)术语(Glossary),PPAP第三版,第一部分(SectionI)是核心I.1General,通则I.2PPAPProcessRequirements,PPAP过程要求I.3CustomerNotificationandSubmissionRequirements关于通知顾客及提交的要求I.4SubmissiontoCustomer-LevelsofEvidence向顾客提交证据等级I.5PartSubmissionStatus,零件提交状态I.6RecordRetention,记录保存,PPAP第三版,概述,确定了对生产性零件,包括产品和散装材料的一般要求。其目的是确定供应商是否已正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求过程是否具有潜在的能力,以在实际过程中能按规定的节拍生产满足上述要求的产品,适用于提供散装材料、生产性材料、生产和服务用零部件的内、外部供应商现场。除非顾客另有要求,对散装材料不要求PPAP。除非有顾客的正式授权放弃,否则在标准目录中的生产或服务零部件供应商应满足PPAP的要求。工装也应考虑为标准目录零件。,途径“应(shall)”表示强制性的要求“可以(should)”表示强制性的要求,但在实现方法上允许有一定的灵活性。“注(Note)”是为了更好地理解相关要求而给出的指南性的说明。“注”中的“可以(should)”仅表示指南性的说明。,第一部分,SectionI,I.1通则对下述情况,供应商应得到顾客的完整批准:新产品或新零件先前已提交零件不符合的纠正设计记录、规范和材料有工程更改的产品I.3所要求的任何情况,I.2PPAP要求,I.2.1有效的生产过程生产件:零件应取自于有效的生产过程,指在生产现场使用生产工装、量具、过程、材料、操作者、环境和过程参数,连续生产1到8个小时。除非顾客另有批准,规定的产量至少为连续300件。对多腔模具等应对每一腔生产的零件进行测量和试验。,对于散装材料没有规定要求的数量如果要求提交样品,应保证该样品取自“稳态”的过程注:当前产品的历史数据可以用来进行新产品或类似产品生产过程能力或性能的估计如果没有类似产品的历史数据或技术存在,也许可以制定限制计划直至有足够的产品数据可以证明能力或性能,I.2.2PPAP要求供应商应满足所有设计记录、规范的要求对散装材料,应满足散装材料的要求当出现任何不符合时,供应商均不应该提交零件、文件和记录当供应商经过努力仍不能符合要求时,应与顾客接触以采取正确的措施,为PPAP而进行的检测或试验应由有资质的试验室进行商业或独立试验机构应是得到认可的试验机构。其名称、数据以及试验所引用的标准均应有所说明试验结果要有数据,不能简单写合格不合格,Sequence&Additions,2ndEditionto3rdEdition,19,16,Warrant,AppearanceApprovalReport,Sample/MasterProduct,DesignRecords,ChangeDocuments,DimensionalResults,CheckingAids,Material&PerformanceTestResults,ProcessFlowDiagrams,ProcessFMEA,DesignFMEA,ProcessControlPlans,ProcessCapabilityStudies,MeasurementSystemAnalysis,DesignEngineeringApproval,OtherSpecifiedCustomerRequirements,19,1.DesignRecords2.AnyauthorizedEngineeringChangeDocuments3.EngineeringApproval,whenrequired4.DesignFMEASeparate#5.ProcessFlowDiagram6.ProcessFMEASeparate#7.DimensionalResults8.Material&PerformanceTestResults9.InitialProcessStudyNewTitle10.MeasurementSystemAnalysisStudies,11.QualifiedLaboratoryDocumentationNEW12.ControlPlan13.PartSubmissionWarrant14.AppearanceApprovalReport15.BulkMaterialsReq.ChecklistNEW16.SampleProductSeparate#17.MasterSampleSeparate#18.CheckingAids19.RecordsofCompliancewithCustomer-SpecificRequirements,I.2.2.1设计记录对供应商而言,其所有的销售产品都应有设计记录。如果设计记录、规范等是电子数据的形式,供应商应有硬拷贝以便于实施测量。设计记录是唯一的。,I.2.2.2任何授权的工程更改文件供应商应保留与产品、零件和工具相关的尚未反映在设计记录中的任何授权的工程更改文件。,I.2.2.3工程批准(需要时)当设计记录中指明时,供应商应有顾客工程批准的证据。注:对散装材料,这项要求在附录F散装材料要求检查清单和/或顾客保留的批准材料清单签署“工程批准”得以满足。,I.2.2.4设计失效模式及后果分析对于负有设计责任的产品,需按照QS-9000第三版的要求完成设计失效模式及后果分析,I.2.2.5过程流程图供应商应使用自己的格式开发过程流程图,清楚地描述生产过程的步骤和顺序以满足顾客的需要、要求和期望。,I.2.2.6过程失效模式及后果分析供方需按照QS-9000第三版的要求完成过程失效模式及后果分析,I.2.2.7尺寸结果供应商应提供表明设计记录和控制计划所要求的尺寸确认已经完成的证据供应商应提供多腔生产或几条生产线中的每一腔或每一条生产线的尺寸测量结果供应商应指定作过尺寸测量的零件之一为标准样件,I.2.2.8材料和性能试验结果记录I.材料试验结果如果在设计记录或控制计划中对零件的化学、物理或金相特性有要求时,供应商应完成相应的试验。对于顾客指定材料和具有顾客批准分供方清单的产品,供应商应使用该材料或从顾客批准的清单中选择供应商。I.性能试验结果供应商应按照设计记录或控制计划的要求完成零件或生产性材料相应的性能或功能试验。,I.2.2.9初始过程研究I.概述对于由顾客或供应商标识的特殊特性,在提交之前应先确定初始过程能力或性能的接受级别供应商应进行测量系统分析以确定测量系统的误差对研究的影响,I.质量指数(QualityIndices)Cpk-稳定过程的能力指数,的估计基于子组内变差Ppk-性能指数,的估计基于总体变差,I.初始过程研究的接受准则IndexValue1.67:过程满足顾客的要求,批准后可以按照控制计划开始生产1.67IndexValue1.33:过程在当前是可以接受的,但要求做进一步的改进;应与顾客联系并对研究的结果进行分析。如果在批量生产前没有做改进,要求修改控制计划。IndexValue1.33:过程不能满足接受准则。与合适的顾客代表进行接触,对研究结果进行评价,I.不稳定过程不稳定的过程不能满足顾客的要求。在提交PPAP之前,供应商应应尽可能辨别、估计并排除造成变差的特殊原因。在提交之前,供应商应向顾客报告任何存在的不稳定过程并提交改正计划。,让所有受到影响人了解将要发生的一切,分析与选择,制订新方法(首先应用零/低成本的设想),尽快执行新方法,验证与调整,承认大家的努力,质量攻关会,与相关人员讨论改进计划,I.2.2.10测量系统分析研究对于新的或改动过的量具,试验设备应进行测量系统分析I.2.2.11试验室资质文件应有表明所使用的试验室符合QS-9000第三版4.10.6和/或4.10.7要求的文件,I.2.2.12控制计划应有符合QS-9000第三版4.9要求的控制计划,I.2.2.13零件提交保证书,PartSubmissionWarrant(PSW)在所有要求的测量和试验圆满完成后,填写保证书。除非顾客另有规定,每个零件号应有单独的保证书。I.零件重量(质量),PartWeight(Mass)以千克表示,精确到四位小数点,PartSubmissionWarrant(PSW),DeclarationStatementModified声明部分有所修改,I.2.2.14外观批准报告,AppearanceApprovalReport(AAR)设计记录对外观有要求时,应完成外观批准报告,I.2.2.15散装材料要求检查表Forbulkmaterial,theBulkMaterialRequirementsChecklist(seeGlossary)shallbejointlyagreeduponbythecustomerandsupplier.Allspecifiedrequirementsshallbecompletedunlessspecificallyindicatedas“NotRequired”(NR)onthechecklist.,I.2.2.16样件I.2.2.17标准样件I.2.2.18检验辅具I.2.2.19顾客特殊要求.,CustomerNotificationandSubmissionRequirements,I.3.1SupplierNotificationtoCustomerCustomerdeterminesifPPAPsubmissionisrequiredI.3.2SubmissiontoCustomerAlwaysunlesswaivedI.3.3NoNotificationtoCustomerRequired,Clarificationonwhentosubmit!,I.3关于通知顾客及提交的要求I.3.1通知顾客在表I.3.1中所列的情况下,供应商应通知顾客负责产品批准的部门。顾客可能提出报批PPAP的要求。I.3.2向顾客提交在表I.3.2中所列的情况下,供应商应在首批产品发运前报批PPAP,除非顾客负责产品批准的部门放弃此要求。I.3.3不必通知顾客的情况在表I.3.2中所列的情况下,不必通知顾客或提交。,I.4向顾客提交证据等级I.4.1提交等级供应商应根据顾客所要求的提交等级的规定提交相应的材料和/或记录,SubmissionLevels,Level1WarrantonlyandAARfordesignatedappearanceitems(#13,14*),*14CustomersignedAppearanceApprovalReportsubmittedifproductisdesignatedasanappearanceitem.,Level4Warrantandotherrequirementsasdefinedbythecustomer,Customerdeterm

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论