（参考课件）传统养生教程.ppt

思考生男孩是女人决定的吗？,资料,1,性别决定和伴性遗传,2,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是男孩？,我为什么是女孩？,3,(一)性别决定,性别决定和伴性遗传,雌雄异体的生物决定性别的方式,1概念：,2、常染色体：,3、性别决定的类型,与性别决定无直接关系的染色体,与性别决定有直接关系的染色体,男性：22+XY女性：22+XX,型性别决定,型性别决定,性染色体：,4,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,5,小调查以下两副图中你看到了什么?,(提示:一个是动物,一个是数字),骆驼58,红绿色盲症常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。,6,（二）伴性遗传,经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。,由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，因此这类性状的遗传被称为伴性遗传。,伴X隐性遗传病,7,探究红绿色盲症遗传的特点,这个家系图反映的基本情况：（1）每个符号代表的情况？（2）每个个体可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情况？,8,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字（116）,罗马数字（IIV）,代,（1）每个符号代表的情况？,9,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型,（2）每个个体可能的基因型？,女性,XX,男性,XY,红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的,10,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,（3）家族中可能的婚配情况？,11,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,要求：1、以小组为单位，每个同学至少分析二种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。,推导六种婚配的结果子代色盲发病率,注意：1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。,12,探究红绿色盲症遗传的特点,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,13,提示：红绿色盲基因的传递。,探究红绿色盲症遗传的特点,14,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,交叉遗传,女男,男女,15,四种婚配方式组合成一个家系：,16,探究红绿色盲症遗传的特点,隔代遗传,17,男性患者多于女性患者,交叉遗传,隔代遗传,伴X隐性遗传病的特点,探究红绿色盲症遗传的特点,结论,18,巩固应用伴X隐性遗传病,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbY,A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbY,D,AB,19,巩固应用伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是。,(3)8号基因型是XBXb可能性是。,12,14,解：XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1,12,12,10号是携带者的概率=,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,20,巩固应用伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是。,14,解：XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1,12,12,男孩是色盲的概率=,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率。,14,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,21,巩固应用伴X隐性遗传病,解：XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1,14,12,生育色盲男孩的概率=(1)=,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率。,14,(6)7号和8号生育色盲男孩的概率。,18,18,1,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,22,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,23,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,解释：假设反证法。假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。假设与事实不符，所以假设错误。,伴X显性遗传病,24,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病连续遗传,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA，为患者。,伴X显性遗传病,25,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,女性患者多于男性患者,(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病连续遗传,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,伴X显性遗传病,解释：可用遗传图解的方法进行推导。,26,伴X显性遗传病,下肢X光片显示骨骼的变形,抗维生素D佝偻病,伴X显性遗传病的特点,女性患者多于男性患者；连续遗传。,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,27,伴Y遗传病外耳道多毛症,患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。,28,归纳：几种伴性遗传特点比较,、男性患者多于女性患者,、交叉遗传,、隔代遗传,、女性患者多于男性患者,、连续相传,只传男不传女（限雄遗传）,29,课外探究伴X隐性遗传病,请你来做一次咨询医生：有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？,30,提出防治对策、方法和建议,身体检查，了解家庭病史,判断遗传病的类型,推算后代发病率,是否有遗传病患者？,常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y)？显性遗传病？隐性遗传病？,用遗传图解进行分析。,31,亲代,配子,子代,XBXB,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,女性正常,男性正常,结果：亲代正常，子代正常。,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,32,XBXb,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,男性正常,结果：亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲()。,Xb,XbXB,XbY,女性正常(携带者),男性色盲,女性正常(携带者),1：1：1：1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,50%,返回,33,XbXb,XbY,XBY,XbXB,Y,Xb,XB,男性色盲,女性色盲,男性正常,结果：亲代中女性色盲，子代男性色盲()。,女性正常(携带者),1：1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,100%,返回,34,XBXB,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性正常,男性色盲,结果：亲代中男性色盲，子代都正常。,女性正常(携带者),1：1,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,亲代,配子,子代,返回,35,XBXb,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性色盲,男性色盲,结果：亲代中男性色盲，女性为携带者，子代男性有色盲()，女性也有色盲()。,女性正常(携带者),Xb,XbXb,XbY,男性色盲,女性正常(携带者),1：1：1：1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,50%,50%,返回,36,XbXb,XbY,XbY,XbXb,Y,Xb,Xb,女性色盲,男性色盲,结果：亲代都色盲，子代都色盲。,女性色盲,男性色盲,1：1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,返回,37,XY,XY型性别决定,亲代,XX,配子,子代,男性