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文档简介

病例1，十五岁男孩,.,病例2,10岁男孩,3病例,讨论病例特点,发病纤维性骨皮质缺损6-15岁，男性稍多下肢多见，股骨下端内侧最多非骨化性纤维瘤8-20岁，男性稍多，下肢多见骨化性纤维瘤20-30岁，女性多，颅面骨多见，少数四肢可见，偶可发生软组织,X线特点,纤维性骨皮质缺损单发或多发，游走性骨皮质下的不规则骨质缺损，正位圆形，常圆形，侧位呈水滴状杯口装，有时病灶内可见致密条索，病灶呈多房性，薄层硬化边，无骨膜反应,非骨化性纤维瘤,皮质型：与纤维性骨皮质缺损相似，小的无症状称纤维性骨皮质缺损。大的膨胀性生长称非骨化性纤维瘤髓腔型，呈中心性膨胀，多发或单发囊状透亮影，周围硬化边。,骨化性纤维瘤,膨胀性的骨质破坏，有硬化边，可以以骨组织为主，也可以纤维组织为主，伴有骨化（以颅面骨为主）发生在四肢长骨的前侧皮质，可占据骨长度的三分之一到二分之一，不跨越骨骺线，易出现胫骨弯曲畸形,鉴别诊断,骨结核跨越骨骺板的骨质破坏沙粒样死骨发生在关节时，非持重关节面（与化脓性关节炎不同）关节间隙变窄迟,骨纤维异常增值症,可单骨，多骨，单肢，或单侧多发Albright综合症囊状膨胀性改变毛玻璃丝瓜地图样改变,骨样骨
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