精神发育迟滞ppt课件.ppt

1,精神发育迟滞,2,精神发育迟滞,一、概念二、病因三、临床表现四、诊断标准五、临床常见类型六、治疗与预防,3,精神发育迟滞概念,精神发育迟滞不是一个单一的疾病，而是个体在18岁之前，由于许多生物学因素或心理社会因素所引起，以智力低下和社会适应困难为特征的一组精神发育不全或受阻的综合征。该障碍常见，为人类致残的重要原因。1985年WHO资料报道该障碍轻度患病率约为3%，中、重度患病率约为0.3%-0.4%。1988年全国8个省市o-14岁儿童流行病学调查，该障碍患病率为1.20%，其中农村高干城市，男童多于女童，患病率随年龄增长有增高趋势，轻度精神发育迟滞最常见。1993年全国7个省市9-14岁儿童流行病学调查，该障碍患病率为2.84%。,4,病因,精神发育迟滞病因复杂，包括生物学因素和心理社会因素，或称遗传因素和环境因素。（一）遗传因素1染色体畸变2.单基因遗传疾病3.多基因遗传疾病(二环境因素1妊娠期有害因素,5,病因,。(2)药物及毒性物质:（3)放射线损害:(4)母孕期健康状况(5)胎盘功能不足(6)情绪因素。2.产时有害因素3.出生后有害因素,6,临床表现,(一总的临床表现1智力低下。2.社会适应困难。,7,临床表现,(二)各种口庭的临床表现1轻度/最常见气、占全部患者的75%-80%，成年后智力水平相当于9-12岁正常儿童。幼年育较正常儿略迟，很多患儿上学后因学习困难方被发现，通过特殊教育可获得一定的阅读、书写、计算能力，但难以达到小学毕业水平。患儿读写、记忆、理解、计算、抽象概括能力均较差，尤其在理解、计算、抽象概括能力差方面最显著。成年后生活能自理，可从事简单劳动，还可建立友谊和家庭，大多数可以独立生活。因该度患者应对困难能力差，在遇到不良刺激时易于出现反应状态，因此，常常需要加强指导和支持。轻度患儿一般无神经系统异常体征和躯体畸形。,8,临床表现,2.中度约占全部患者的12%，成年后智力水平相当于6-9岁正常儿童。幼年发育较正常儿童明显迟缓。言语简单，词汇贫乏。理解力差，对数的概念模糊。略具学习能力，经过长期教育训练后，部分患儿可学会简单读、写或计算。生活可部分自理，成年后不能完全独立生活，大部分患者可在指导下做简单劳动。少数患儿伴有神经系统异常体征和躯体发育缺陷。,9,临床表现,3.重度约占全部患者的7%-8%，成年后智力水平相当王3-6岁正常儿童。出生后不久即被发现精神和运动发育明显落后。无语言或只有只言片语，不能理解生活用语。理解力、记忆力、抽象概括能力很差，不识数，不能接受学习教育，不会辨别和躲避危险。情感幼稚。成年后生活不能自理，需人照顾。但长期反复训练可能提高生活自理能力，元劳动能力。重度患者几乎均由显著的生物学原因所致，常伴有神经系统功能障碍和躯体畸形，如脑瘫、癫痫等。,10,临床表现,4.极重度约占全部患者的1%-2%，成年后智力水平相当于3岁以下正常儿童。大多元语言，也不理解他人言语，理解力极差。不能分辨亲疏，不知躲避危险，情感反应原始，只能发出一些表达情绪和要求的喊叫。运动损害明显，部分患儿终生不能行走，生活完全不能自理，全部需人照顾，需终生养护。大多数患者因生存能力薄弱及严重疾病而早年夭折。常有明显的躯体畸形和神经系统功能障碍。,11,临床表现,(三)伴发精神障碍精神发育迟滞患者可伴发各种精神障碍，患病率高于普通人群。当精神发育迟滞患者伴发其他精神障碍时，应予多轴诊断。1精神分裂症精神发育迟滞合并精神分裂症对最常见类型2.注意缺陷多动障碍,12,临床常见类型,3.孤独症4.癫痫癫痫是又一常见共患病。5.自伤行为6.攻击行为,13,诊断标准,一诊断需具备以下三点1智商70以下;2.社会适应困难;3.起病于18岁以前。可用各种智力量表对患儿的智力水平进行评定。可用社会适应行为量表或用同年龄、同文化背景的人群为基准判断患儿的社会适应能力。(二各种程度的智商标准1。轻度50-692.中度35-493.重度20-344.极重度20以下,14,临床常见类型,一)地范性克汀病(地方性呆小病)1.发生于地方性甲状腺肿流行区。2.主要表现(1)精神发育迟滞:(2)躯体发育迟缓:3.注意与散发性呆小病鉴别散发性呆小病发生于非甲状腺肿流行区，由先天性甲状腺功能不全所致。4.预防和治疗母孕期补腆，甲状腺素治疗。二)苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢病，是遗传代谢缺陷所致精神发育迟缓中的较常见类型。1病因为一种常染色体隐性遗传性代谢病。2.主要临床表现(1)智力障碍：此为本病最突出的特点。,15,临床常见类型,(2)体格发育正常(3)神经系统体征(4)1/4患儿合并癫痫，80%的脑电图异常并且常在1岁前出现，随年龄增长发作减轻。(5)尿中有特殊的鼠臭味。3.诊断最好能够早期诊断，常用的方法有:(1)新生儿出生48小时后取足跟血滴于滤纸上寄到检测中心用细菌抑制法进行检测，如果血中苯丙氨酸含量4%，可视为阳性结果，此时可进一步进行定量检查，一般20%诊断意义较大。2)三氯化铁试验，阳性反应为绿色。(3)二硝基苯肼试验，阳性反应呈黄色。一般较三氯化铁试验敏感性青些，最好两者同时进行以提高敏感性。新生儿期婴儿尿呈阳性反应，所以本实验不宜用做新生儿筛查。,16,临床常见类型,4.治疗(1)治疗方法:严格限制苯丙氨酸的摄入。(2)治疗时机:应早期开始治疗，日后智力发育可以正常。(三)Down综合征(21-三体综合征)Down综合征，又称21-三体综合征或先天愚型，为最常见的染色体疾病，占活婴的1/600-1/500。1分型及发病机制：2.发病因素引起染色体畸变的因素有:,17,临床常见类型,先天愚型的发生率比对照组高4倍，在孕前或孕早期滥用磺胶、解热镇痛剂等化学药品均与本病的发生有一定关系;母孕期患病;遗传因素。3.主要临床表现(1)智力低下:(2)躯体特征:力低。(四)脆性X综合征1病因为仅次于Down综合征的导致智力低下的遗传性染色体异常疾病，2.患病率大约为0.1%-0.2%3.主要临床表现(1)智力低下:(2)语言障碍:(3)行为障碍:(4)躯体特征:(5)神经系统异常:合并癫痫者达15%。4.治疗可试用叶酸治疗，改善情绪、行为和神经系统症状,18,临床常见类型,五)Klnefeler综合征Klineeter综合征，又称先天性辜丸发育不全、先天性生精不能症。发病率约占男性的1/1000。1为性染色体异常疾病。2.主要表现本病在青春期前症状不明显，故不容易早期发现(1)智力情况:大多数患者智力正常，25%的患者表现轻度智力低下。(2)第二性征发育障碍:(3)精神异常:（4)畸形及皮纹异常:,19,临床常见类型,六)Tumer综合征、Turner综合征，又称先天性卵巢发育不全综合征，是人类唯一能生存的单体综合征。1为性染色体异常疾病。2.主要表现(1)智力情况:(2)第二性征及生殖器发育障碍:（3）身材矮小:是本病最恒定的特征。出生身高即低于正常。(4)其他异常:常有骨骼畸形，以肘外翻多见。,20,治疗与预防,该病的治疗原则是:早期发现、早期诊断、查明原因、尽早干预。应该运用教育训练、药物治疗等综合措施改善患儿症状，促进患儿智力和社会适应能力的发展。1/医学措施（1）病因治疗:只有少数病因所致的精神发育迟滞可以进行病因治疗，包括遗传代谢性疾病:如苯丙酬尿症(低苯丙氨酸饮食)、半乳糖血症(停用乳类食品，给以米麦粉或代乳粉)、枫糖尿症等(维生素B1治疗);内分泌异常:如先天性甲状腺功能低下(甲状腺素治疗)、地方性克汀病等;先天性颅脑畸形:如颅缝早闭、先天性脑积水(手术治疗)等等。虽然上述病因所致的精神发育迟滞可以进行病因治疗，但只有尽早开始，即在上述病因对患儿智力尚未造成明显损害之前积极治疗，才有可能取得较好疗效。(2)促进和改善脑细胞功能发育的药物治疗:如脑复康(毗拉西坦)、脑活素、赖氨酸等药物。这些药物通过提高脑内部分酶的活性，促进脑内葡萄糖及氨基酸的代谢等而发挥左右。,21,治疗与预防,(3)对症治疗:针对合并存在的其他精神障碍或躯体疾病，应予以相应的治疗。如对明显兴奋、幻觉、妄想者可用抗精神病药物;对烦躁易激动者可给予安定等;对躯体上的缺陷仗。屈光不正、斜视、听觉障碍者应予以相应的矫正。2非医学措施，即照管和教育训练教育是精神发育迟滞治疗的重要环节。教育训练越早开始，效果越好。应根据患儿精神发育迟滞程度的不同，确定适合于患儿的个体化教育训练目标。对于该病重度、极重度患儿，因其生活不能自理，故照管养护非常重要，但在照管养护的同时，仍需要进行长期的训练以使患儿学会简单卫生习惯和基本生活能力。对于中度患儿，在照管的同时，应该加强教育训练，通过学校、家庭、社会的帮助使患儿学会生活自理或部分自理，并能在他人指导照顾币进行简单劳动。对于轻度患儿，更应加强教育训练，加强职业培训，使其学会简单的非技术性或半技术性劳动，以利其独立生活。,22,治疗与预