（动物学专业论文）腐食酪螨种群生态学研究.pdf

摘要 摘要 腐食酪螨t y r o p h a g u s p u t r e s c e n t i a e 是世界普遍分布的储藏物害螨之一。本论 文较系统地开展了腐食酪螨种群生态学方面的研究，旨在为该螨今后的深入研 究与利用提供参考依据。主要结论如下： 1 温度对发育历期的影响：腐食酪螨的发育历期随温度的升高而缩短。在 5 种恒温( 1 6 ，2 0 ，2 4 ，2 8 、3 2 ) 条件下，整个发育历期在1 6 条 件下最长( 5 5 3 7 d ) ，3 2 条件下最短( 1 1 4 6 d ) 。分别采用直线回归法和l o g i s t i c 方程法对该螨发育速率与温度的关系进行拟合，分析结果表明其更好地符合 功百s t i c 方程模型。用直线回归法和直接最优法分别计算了腐食酪螨各螨态的发 育起点温度和有效积温，通过变异系数的比较，表明以直接最优法计算的结果 更可靠。 2 实验种群生命表的建立：在1 6 - 3 2 区间内，1 6 时雌成螨寿命最长， 而2 8 c 时腐食酪螨每雌平均总产卵数最多。构建了在5 种温度下腐食酪螨实验 种群的生殖力生命表，结果表明腐食酪螨净增殖率( 硒) 、内禀增长率( r m ) 、周限 增长率在2 8 时达到最大值，分别为8 8 。4 1 4 ，0 1 9 4 ，1 2 1 4 ；在2 8 下腐食 酪螨种群倍增时间最短，为3 5 7 3 天；从子代性比来看，随着温度的升高，雌性 后代的比例是增加的。 3 高温对腐食酪螨的影响：在8 5 r h 恒湿条件下用3 7 0 、3 9 0 、4 1 0 、4 3 0 、 4 5 0 、4 7 0 、4 9 0 c 七种高温处理腐食酪螨成螨、若螨、幼螨，发现成螨耐高温 的能力最强，若螨次之，幼螨最弱；随着试验温度的升高，腐食酪螨死亡的处 理时间急剧缩短。4 9 0 时，腐食酪螨各螨态2 1 分钟内全部死亡；而在3 7 下 三种螨态的螨均可存活。 4 鳞翅触足螨对腐食酪螨的捕食效能研究：6 个恒温状态下( 1 2 一3 2 ) ， 鳞翅触足螨雌、雄螨对腐食酪螨的功能反应均属于h o l l i n g i 型。在不同温度处 理下的试验结果表明，鳞翅触足螨在2 8 时具有较高的捕食效能。其中雌成螨 的捕食能力最强、其次是雄螨。在猎物密度不变的情况下，捕食螨自身密度对 捕食率有干扰作用，密度升高，捕食率下降。 关键词：腐食酪螨；发育历期：生命表；高温；捕食作用 a b s t r a c t 砂r o p h a g u sp u t r e s c e n t i a e ( s c h r a n k ) i sas t o r a g em i t et h a t 二h a sa - w o r l d w i d e d i s t r i b u t i o n t h i s o a p c rs t u d i e ss y s t e m a t i c a l l y o n p o p u l a t i o ne c o l o g y o fz p u t r e s c e n t i a e t h em a j o rr e s u l t sw e r ea sf o l l o w s ： 1 e f f e c to ft e m p e r a t u r eo bd e v e l o p m e n to fz p u f r e s c e n t i a e ：3 b ed u r a t i o na m o n g a l li m m a t u r es t a g e sw e r e s h o r t e n e dw i t hi n c r e a s i n gt e m p e r a t u r e b e t w e e n1 6 。c a n d3 2 。cd e v e l o p m e n tt i m ew a s5 5 3 7 d a y sa t 1 6 0 ca n d1 1 4 6 d a y sa t3 2 。c ，t h e a n a l y s i ss u g g e s t e d ，t h a tt h er e l a t i o n s h i p 。b e t w e e nd e v e l o p m e n ta n d t e m p e r a t u r e s w e r ef i tf o rl o # s t i ce q u a t i o n2 m o d e l a n dt h ed e v e l o p m e n t a lt h r e s h o l dt e m p e r a t u r e a n de f f e c t i v et e m p e r a t u r es u m m a t i o n ，o fd i f f e r e n t d e v e l o p m e n t a l ts t a g e sw p a e w o r k e do u tb yt h e l i n e a rr e g r e s s i o ne q u a t i o na n dl i d i a n m o so p t i o n a lm e t h o d s a n dw cs a w ；t h a tl i d i a n - m o so p t i o n a lm e t h o d s i sb e t t e r t h a nt h el i n e a rr e g r e s s i o n e q u a t i o n 2 t i l ee x p e r i m 6 n t a lp o p u l a t i o nl i f e ：t a b l e so fz , p u t r e s e e n t i a e ：肋em a x i m u m t l o n g e v i t yw a s 6 2 9 2d a y sa t1 6 c ，a n dt h e m a x i m u mt o t a le g g sp e rf e m a l ew e r c t 8 7 6 9a t2 8 c t h ee x p c r i m c n t a l p o p u l a t i o 耐l 施- t a b l e so fzp u t r e s c e n t i a ew e r e c o n s t r u c t e da t1 6 ，2 0 ，2 4 , 2 8 ，3 2 ! r h e = r e s u l t s s h o w e dt h a tt h ea e t t r e p r o d u c t i v e t r a t er e a c h e dt h eh i g h e s tv a l u e so f8 8 4 1 4a t2 8 1 2 ，a n dt h ei n t r i n s i c r a t eo fn a t u r a li n c r e a s e ( r m ) a n df i n i t er a t eo fi n c r e a s e ( ”i n c r e a s e d 诵l h t e m p e r a t u r et oap e a l 【o f 0 1 9 4 ，1 2 1 4a t2 8 c t h et i m e f o rp o p u l a t i o nt od o u b l e w a ss h o r t e s to f3 5 7 3d a y sa t2 8 h o w e v e r , t h es e xr a t i ow a si n c r e a s e dw i t h i n c r e a s i n gt e m p e r a t u r e s 3 t h ei n f l u e n c eo fh i g h e rt e m p e r a t u r e ( 3 7 c - 4 9 x 3 ) o i ld i f f e r e n t s t a g e so fi ： p u t r e s c e n t i a e ：a t4 9 i tr a k e d2 1 m i nt ok i l la l lt h ea d u l t s 1 8 m i n 。t oa l l ：t h e t o n y m p h s a n d1 5 r a i nt oa l lt h el a r v a b u ti tr a k e d1 2 ht ok i l la l lt h ea d u l t s ，9 ht o k i l la l lt h et o n y m p h sa n d6 ht ok i l la l lt h el a r v aa t3 9 a t3 t c i tc o u l dc o n t i n u e g r o w t h ， 4 t h ep r e d a t i o no fc h e l e t o m o r p h a , l e p i d o p t e r o r u m 。t oz p u t r e s c e n t i a e ：a ts i x n a b s t r a e t c o n s t a n t t e m p e r a t u r e s ，a l l t h e f u n c t i o n a l r e s p o n s eo fc h e l e t o m o r p h a l e p i d o p t e r o r u m o nzp u t r e s c e n t i a ee x h i b i t e dh o l l i n g st y p e i if u n c t i o n a l r c s p o n s e a m o n ga l ls t a g e sa n dt e m p e r a t u r e s ，a d u l tf e m a l ew a s t h em o s te f f i c i e n t p r e d a t o r ys t a g ea t2 8 0 t h e a d u l tf e m a l ec h e l e t o m o r p h al e p i d o p t e r o r u mw a st h e m o r ee f f i c i e n tp r e d a t o r ys t a g e ，f o l l o w e db yt h ea d u a l tm a l e t h ep r e d a t o r s d e n s i t ya f f e c t e di t sp r e y i n gr a t i oa n dt h ep r e y i n gr a t i o d e c r e a s e dw i t ht h e i n c r e a s i n gp r e d a t o r sd e n s i t y k e yw o r d s ：t y r o p h a g u sp u t r e s c e n t i a e ；d e v e l o p m e n t a lp e r i o d s ；l i f et a b l e ；h i g h e r t e m p e r a t u r e ；p r e d a c e o u sf u n c t i o n 1 1 1 学位论文独创性声明 本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工 作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地 方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含 为获得直量太堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与 我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确 的说明并表示谢意。 学位论文作者签名( 手写) ：了影嗡签字目期：乃口7 年1 z 月沙日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解直昌盘堂有关保留、使用学位论文 的规定，有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁 盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权直昌盔堂可以将学位论文的全 部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描 等复制手段保存、汇编本学位论文。同时授权中国科学技术信息研究 所将本学位论文收录到中国学位论文全文数据库，并通过网络向 社会公众提供信息服务。 ( 保密的学位论文在解密后适用本授权书) 学位论文作者签名： 张藩 导师签名：如式 签字日期：扣刁年【明糖签字日期：加b 7 年i 瑚埔日 第1 章前言 1 1 课题的提出 第1 章前言 腐食酪螨i ，t r o p h a g u sp u t r e s c e n t i a e ( s c h r a n k ) 隶属于蛛形纲a r a c h n i d a 、，蜱 螨亚纲a c a r i ，无气门目a s t i g m a t a 、獭螨科a c a r i d a e 、食酪螨属。l y r o p h a g u s ，是 世界普遍分布的储藏物害螨1 1 j 。腐食酪螨食性极杂，在大米、干酪、。麸皮、小麦、 鸡饲料、，面粉、干果、蜜饯等各种储藏物及各类中药材、球茎类作物和栽培食 用菌中均有发现1 2 - 7 1 。该螨以其尸体、排泄物、难闻的代谢产物和蜕下的皮以 及由于其生长活动所产生的微生物污染和破坏储藏物、中药材和栽培作物【o l ； 国内外的许多研究结果还表明腐食酪螨能侵袭人体，引起多种疾病，如皮炎、 哮喘、肠螨症、1 肺螨病、尿螨症等1 1 1 - 1 4 j 。腐食酪螨是我国分布最广，为害最严重 的储藏物害螨，储藏物等被它污染后往往造成严重的损失1 1 5 1 。 由于粉螨体型微小，i 所以对于粉螨的研究，国内外起步都比较晚，但是鉴 于其重要的经济地位，国内外学者越来越受重视粉螨的研究，相关的研究成果， 也越来越多。，因此，系统开展粉螨种群生态学，为粉螨的物理、- 化学及生物防 治提供依据是非常必要的。本实验针对腐食酪螨这种储藏物及中药材中的重要 害螨的种群生态进行研究，探索腐食酪螨的种群动态与温度及捕食螨的关系， 进一步了解该螨的发生规律与机制。、进而为有效地防治该螨提供科学的理论依 据，也为防治其它储藏物中的害螨提供参考依据。 t 2 粉螨生态学的研究进展 1 2 1 粉螨发育历期的研究 粉螨的生活史分卵、幼螨、第一若螨、第三若螨、成螨五个时期，幼螨和 第一若螨、第一若螨和第三若螨以及第三若螨和成螨之间，各有一短暂的静息 期一些粉螨存在休眠体，如粗脚粉螨爿r 淞s i r ol 、d a c a r u s f a r r i s 、 嗜木螨c a l o g l y p h u s 等有活动休眠体，静粉螨a c a r u si m m o b i l i s 等有不活动的休 第1 章前言 眠体。不同种类粉螨生活史各有不同，而且受多个因素影响。当环境( 温度、 湿度、食物) 变化时，其生活史会有所变化。 在国外，腐食酪螨生物学方面的研究进行的比较早，开展了关于该螨生活 史，光周期、湿度和食物对其生长发育的影响等研究。c u n n i n g 【1 q 以麦胚做饲料， 在温度3 2 以及相对湿度为7 0 条件下，腐食酪螨的平均发育期为8 4 6 天：其 发育低温极限为7 1 0 ，能耐受的最高温度为3 5 3 7 ：它的发育速率与湿度成 正比，r h 高达1 0 0 发育得最快。h u g h e s ! 谰麦胚傲饲料，在2 3 和8 7 r h 下，腐食酪螨完成其生活史需要2 3 周。b a r k e r l l 8 j 用啤酒酵母喂养腐食酪螨，在 温度为3 2 以及相对湿度为9 8 1 0 0 的条件下，该螨的最快发育期要2 1 天。自 旭光等1 1 9 】在2 7 ，6 5 r h ，7 5 r h ，9 5 r h 和3 0 。7 5 r h ，9 5 r i - i 条件下 对腐食酪螨的生活史作了研究，认为该螨发育的最适条件为3 0 、7 5 r h ，此 时完成一代约需9 2 天。陆云华l 捌对食用菌上的腐食酪螨生活史进行了研究时发 现在2 3 、r h 8 5 时，腐食酪螨完成1 代需1 4d 左右。s n c h e z - r a m o s , i 等对7 个恒定温度下腐食酪螨的寿命作了研究，观察到中间的温度，雄螨寿命长于雌 螨，而在两端的温度，未发现其寿命有大的差别【2 ”。 a 1 s a f a d i 2 2 l 发现似食酪螨t y r o p h a g u ss i m i l i s 生活史受光照时间和温度的影 响很大，1 1 时似食酪螨的生活周期是4 7 天，而2 5 _ + 1 时的生活周期为9 1 0 天。k a s u g a , s 等1 2 3 1 对似食酪螨进行了更详细的研究，研究了四个不同温度1 0 ，1 5 ，2 0 ，2 5 下该螨的生活史，同时还观察了其雌螨在2 5 ，3 0 ，3 5 ，4 0 ，4 5 ，以及相对湿5 3 ，6 6 ，7 6 ，8 7 ，1 0 0 下的寿命。林文剑等【刎发现 热带食酪螨t ，t r o p i c u s 在3 0 、r i - 1 7 5 和8 0 条件下发育一代分别约需2 8 6 和 2 5 4 小时。椭圆食粉螨a l e u r o g l y p h u so v a i u s 在温度2 3 和相对湿度8 7 的条件 下，以麦胚作饲料，生活周需2 3 个星期i 吲。忻介六、沈兆鹏【2 6 l 的工作表明， 在温度2 5 和相对湿度7 5 的条件下，椭圆食粉螨的生活周期平均为1 6 天1 0 小时。阎孝玉等【2 7 】以小麦胚研成粉与酵母片以4 ：1 的比例混合做饲料，把椭圆食 粉螨分别置于2 0 ，2 2 5 、2 5 ，2 7 5 以及3 0 和相对湿度7 5 ，8 5 条件 下培养，发现其发育最快的相对湿度和温度为8 5 和3 0 ，平均1 0 天就可完 成一代，发育最慢的相对湿度、温度为7 5 和2 0 ，其生活周期长2 5 6 天， 是8 5 的相对湿度以及3 0 c 条件下的2 5 倍。c u n n i n 【g t o n1 2 8 j 和s o l o m o n 对粗脚 粉螨的完全发育的物理极限进行了广泛而详细的研究。c u n n i n g t o n 研究了一系列 温、湿度的变化对粗脚粉螨发育的影响，提出粗脚粉螨发生所必需的温度范围 2 第1 章前言 在2 5 至3 0 或3 1 之间，相对湿度范围在6 2 和饱和状态之间。孙庆田等【2 9 】 在2 0 0 2 年发表的论文称粗脚粉螨在2 5 、相对湿度8 5 条件下，完成一代所 需时间为1 5 d 。r i v a t d ，1 9 5 8 ，1 9 6 1 ，沈兆鹏l 刈观察2 5 ，7 5 r h 试验条件下的纳氏、 皱皮螨s u i d a s i an e s b i t t i h u g h e s ，发现完成一个生活周期平均需1 6 4 。天。 c h m i e i c w s k i l 3 1 】在温度相同( 2 5 ) ，t 8 5 r h 条件下对纳氏皱皮螨实验种群也进 行了观察，发现其完成一个发育历期平均只需要1 4 4 天。与其同属的棉兰皱皮。 蠛sm e d a n e s s 在温度2 3 和相对湿度8 7 的条件下，以麦胚作饲料，完成其 生活周需1 6 1 8 天1 3 2 1 。t m e r e a d o 等【3 3 】研究表明在温度2 6 c ，相对湿度8 6 条件； 下，墒兰皱皮螨& m e d a n e s i s 从卵发育到成螨平均需1 2 6 _ t - 0 6 天。伯氏嗜木蠛； c a l o g l y p h u sb e r l e s e i 在饱和的相对湿度条件下，温度为2 2 时以麦胚作饲料，生 滔周需8 - 9 天i 捌。p i m e n t a l ，r u m s e y 和s t r e a m s 3 4 j 在2 3 、r h 7 3 条件下，：把 伯氏嗜木螨培养在子囊菌类的粗糙脉胞菌上，发现其完成一个生活周需9 天 张继祖等i ”j 对福建嗜木螨c a l o g l y p h u se u j i a n n e n s i s 雌雄螨在相对湿度大于9 0 。 温度在1 2 硒3 2 7 1 条件下的生活历期分掰作了研究，发现在不良环境条件 下该螨会产生休眠体。王凤葵等p 6 1 在2 0 2 和相对湿度8 0 的条件下对伯氏嗜： 木螨进行观察，发现其一个世代历期平均3 2 d 。沈兆鹏1 3 7 1 研究甜果螨 c a r p o g l y p h i d a el a c t i s 的生活史时发现在温度2 5 ，相对湿度8 5 条件下该螨完 成一个发育历期约1 5 天，并且在不良环境下会产生非常特殊的休眠体。在温度 2 3 2 5 c 和相对湿度为8 0 - 9 0 条件下，家食甜螨g l y c y p h a g u sd o m e s t i c u s ( d eg e e r ) ： 完成其生活周需2 2 天，而且其休眠体的形成不依赖于外界条件【鲫。f r a n z ，j - t 等 唧l 的研究表明，在温度2 5 和相对湿度为7 5 的条件下，家食甜螨从卵到成螨t 需1 7 天。害嗜鳞螨ld e s t r u c t o r 在1 4 时会产生休眠体，而在1 4 ，2 5 时的- 繁殖率是最高的。赵英杰等【4 1 】在2 5 c ，7 5 r h 条件下研究发现害嗜鳞螨由卵 发育至成螨需2 0 天左右，发育速度最快的仅需1 6 天，最慢的为2 2 5 天。当8 5 r h ： 时，发育最快的仅经过8 7 天。m a r i a m r 等【4 2 】发现在2 5 时热带无爪蛾b l o m i a t r o p i c u s 从卵到成螨平均要2 2 9 6 4 天。江镇涛等1 4 3 1 在饱和湿度和室温2 5 3 4 下。即5 月平均温度2 7 5 ，6 月平均温度2 8 ，7 月平均温度3 2 2 ，观察水 芋根螨足c a u a e 的生活史，发现其卵期4 d ，幼螨期2 - 3 d ，7 月平均2 5 d ，第一 若螨期1 3 d ，平均1 5 d 。第三若螨期l 一2 d ，平均1 2 d ，成螨期1 3 7 6 d 平均4 5 8 d ， 最快l l d 可繁殖一代。 3 第1 章前言 1 2 2 粉螨种群消长的研究状况 粉螨在不同的环境与季节的孳生密度是不一样的，通过对其消长的调查可 以达到更好的防护作用。p a r k i n s o n 4 4 1 调查了小麦上的三种螨在2 0 c 、不同湿度 下2 0 个星期的数量情况，发现在相对湿度9 0 下，粗脚粉螨在每个测试管里增 加到1 4 0 0 0 只后又下降到5 0 0 0 只，害嗜鳞螨在增加到8 0 0 只后又降到3 0 0 只， 长食酪螨t y r o p h a g u sl o n g i o r 种群上升到2 2 0 0 之后又回到屉初原有的数量；在相 对湿度7 5 下，粗脚粉螨和长食酪螨比相对湿度9 0 时的数量要低，分别剧烈 增加到3 0 0 0 只，1 0 0 0 只以后又分别降到5 0 0 只，6 0 0 只，而害嗜鳞螨在相对湿 度7 5 下数量增加到了1 5 0 0 只后才降到4 0 0 只。孙庆田等【2 9 l 在2 0 0 0 2 0 0 1 间进 行研究发现粗足粉螨以雌螨在贮藏物内越冬，越冬的雌螨翌年6 月中旬复苏即 可在贮藏物内取食、为害，7 月中旬至8 月中旬为该螨盛发期，8 月下旬开始越 冬。邹志文等【4 5 j 对仓储麦麸中纳氏皱皮螨种群数量消长的调查表明纳氏皱皮螨 在仓储麦麸中的自然种群数量高峰期出现在5 月中旬。胡浩文等i 帖j 通过 2 0 0 3 3 2 0 0 4 4 在田问对刺足根螨re c h i n o p u s 消长规律的调查发现在9 月下旬1 0 下旬之间该螨数量最多。崔玉宝等m 在2 0 0 2 年3 月2 0 0 3 年2 月调查学生宿舍 螨类孳生情况，发现全年均可检出螨类，各月检出率为1 9 7 2 - 9 1 6 0 ，以6 _ 8 月检出率较高。此外a t h a n a s s i o u 等人对粉螨的消长作了一系列的调查： 1 9 9 9 6 2 0 0 0 2 对大约9 0 吨小麦进行调查，发现了1 5 种昆虫和1 2 种螨，其中粗 脚粉螨和害嗜鳞螨及很多种昆虫拥有绝对的数量，并且在9 1 0 月之间螨和昆虫 的密度是最大的【4 8 l ；2 0 0 0 6 - 2 0 0 1 3 期间对大约4 5 吨小麦进行调查发现了8 种昆 虫，2 5 种螨，其中腐食酪螨和家食甜螨及捕食螨阳罩单梳螨a c a r o p s i ss o l l e r 量 最丰富，并且秋天螨和昆虫的数量最多【4 9 】；而在2 0 0 5 年发表的文章中表明在调 查的仓储小麦中发现了9 种昆虫，2 0 种螨，粗脚粉粉螨和害嗜鳞螨及捕食螨马 六甲肉食螨c h e y l e t u sm a l a c c e n s i s 量最多，其中秋天螨和昆虫的密度最大例。 k a s u g a 等1 5 1 j 研究温室条件下农作物土壤里的似食酪螨的消长，发现在一年中较 冷的月份，耕作及周边土壤里螨较暖和的月份的的螨数多。p a l y v o s 等p z j 在小麦 的储藏库中对小麦中的粉螨数量和种类进行了调查，发现了2 4 种粉螨，其中腐 食酪螨和伯氏嗜木螨占大多数，1 0 - 1 1 月份及1 月中旬后螨的密度最大。 1 2 3 粉螨雌成螨的发育潜力 4 第1 章前言 生命表是最清楚、最矗接地展示种群死亡和存活过程的一览表，它是生态 学家研究种群动态的有力工具。生命表已应用于害虫的数量测报，应用于评价 各种防治措施对控制害虫的作用，以及应用在害虫的科学管理上。粉螨种群生 命表是通过观察该种群生长发育各螨期的存活及成螨繁殖情况组建的，为更好 地防治害螨奠定基础。r i v a r d ( 5 3 l 对腐食酪螨不同温度与湿度下钓发育率和死亡 率，寿命，产卵率，增长率进行了统计。s 矗n c h c z 。r a m o $ 工1 2 1 】对腐食酪螨七个不 同温度下的生命表进行研究后发现随着温度的的升高，：硒和f m 都增大，3 0 时 二者均达到最大值，此后当温度迸一步上升时，和r m 的值反而减小。g e r s o n , 等唧l 研究了罗宾根螨的生命表。张继祖等【蚓对福建嗜木螨1 0 个世代的单雌产卵， 量、单雌产仔量及各代性比连续观测后发现福建嗜木螨生殖力很强，在室温1 3 3 1 , 范围内，单雌生殖量中，产卵1 0 1 。8 - 1 1 2 0 4 粒，产仔1 1 0 5 1 7 4 ，3 4 头，平均产 卵5 4 2 j 1 粒，产仔8 4 8 8 头，卵、仔比值为6 3 9 ：1 在适温1 7 2 7 时，产卵量 最大，为1 1 2 0 4 粒，而在高温3 0 ，3 9 时，产仔量则最大，为1 7 4 3 4 头。室湿 1 7 2 7 ，日平均产卵量较2 4 8 6 、3 0 3 9 、2 9 o 、2 9 9 3 多0 9 7 粒，0 8 7 粒2 7 6 粒，6 4 6 粒，且随温度的升高产卵期相应缩短。在全年各世代中，有部分雌螨随季 节的不同而出现不产卵或不产仔的现象。k a s u g a 掣硎研究了，1 0 、1 5 、2 0 和2 5 似食酪螨的r 皿、硒、t ，发现2 5 时有最高的生殖生长潜力。 1 2 4 粉螨的空问分布及分布格局 粉螨分布型的研究既是粉螨的抽样的基础，同时也为害螨的防治提供理 论依据。s o l o m o n 指出，租脚粉螨可感知大气湿度韵变化，倾向于集中到相对湿： 度为8 0 - 8 5 的地方i ”j 。比起完整谷物或农场存放的草堆，粗脚粉螨更偏好面粉， 之类的加工粮食产品i 捌。此外a t h a n a s s i o u 等人对粉螨的空间分布及分布格局作 了一系列的调查：应用1 w a o 平均拥挤度计算表明在小麦储藏物中的螨和昆虫都 是呈聚集分布i 卅；4 5 吨小麦堆成1 5 米高，分上、中、下三层，在2 0 0 0 6 2 0 0 1 3 期间进行调查，发现除捕食螨阳罩单梳螨主要分布在中、上层外，腐食酪螨和 家食甜螨等螨和昆虫主要集中在上层的0 5 米小麦中。在堆积物的中央和靠近墙 角螨的量比在墙边多。并且用t a y l o r 幂法确定了这些螨和昆虫的的分布型都是 聚集分布【4 9 j ：在2 0 0 5 年发表的文章中表明把堆成1 5 米高的4 ，5 吨小麦分上、 中、下三层进行调查，发现除捕食螨马六甲肉食螨主要分布在中、上层外，粗 5 第1 章前言 脚粉螨和害嗜鳞螨等螨和昆虫主要集中在上层的0 5 米小麦中l 姗。李朝品等在中 药厂、面粉厂、纺织厂、粮库四个点进行采样，发现距车间或粮仓愈近，粉螨 的密度越高【5 7 1 。邹志文等研究了纳氏皱皮螨的空间分布型，结果表明纳氏皱皮 螨呈聚集分布【4 5 1 。k a s u g a 等1 5 1 l 研究温室条件下农作物土壤里的似食酪螨的水平 与垂直分布，发现不仅在耕作土地上有螨栖息，而且在周边未耕作土地上也有 螨分布。其中大部分螨全年都在生活在0 - 5 锄深度的土壤里，螨的数量随着深度 的增加下降。p a l y v o s 等分左上、左下、中、右上、右下五个方位对希腊中心一 个储有印吨小麦的仓库进行抽样调查，发现每个方位螨的数量和种类都是不一 样的，其分布规律是中心比周边多，表层比底层多1 5 2 l 。 1 。2 5 耪螨被肉食螨捕食实验研究 捕食可限制种群的分布和抑制种群的数量；捕食现象同竞争一样，是影响 群落结构的主要生态过程；捕食是一个主要的选择压力，生物间多种适应都可 以捕食者和猎物之间的协同进化加以说明。肉食螨是一类广泛分布在自然界的 捕食性螨类。肉食螨可捕食粉螨、叶螨、跗线螨、瘿螨、介壳虫、米蛾等微小 动物，捕食量大，繁殖能力强，是生物防治中的重要天敌类群通过研究肉食 螨对粉螨的捕食作用，可为生物防治害螨提供理论依据。 b o c z e k1 5 8 在对普通肉食螨c h e y l e t u se r u d i m s 的捕食效能进行研究后发现， 以害嗜鳞螨为食物时，其生殖率低于以粗脚粉螨为食物的生殖率。还发现普通 肉食螨能对粗脚粉螨进行控制，投放比率h2 0 或h2 5 ( 肉食螨：粉螨) 时，防治 效果最好。p u p l a n 和v c m e 一”l 则认为春季温度较高的条件下释放h1 0 0 0 进行 防治，效果最佳。且用普通肉食螨控制害嗜鳞螨所需时间比控制粗脚粉螨要长。 b u r e t t 6 0 研究了普通肉食螨和齿蠊b l a t t i s o c i u sd e n t r i t i c u s 对粗脚粉螨的捕食关 系，其中普通肉食螨对粉螨数量的控制起着决定性作用。粉螨数量增多时，肉 食螨捕食量也会随之增加。l o b b e s & s c h o t t e n , c 【6 】j 发现普通肉食螨以腐食酪螨 为食的产卵量及内禀增长率均高于以二斑叶螨t e t r a n y c h u su r t i c a e 为食的产卵量 及内禀增长率。b a r k e r 6 2 1 在相对湿度7 5 r h ，2 5 条件下，对普通肉食螨捕食 害嗜鳞螨作了研究，发现在普通肉食螨和害嗜鳞螨的内禀增长率相似的条件下， 可控制害嗜鳞螨的数量。并得出：当捕食螨的内禀增长率远大于猎物时，能迅 速的控制猎物的数量，但随着猎物数量的减少，捕食螨数量也将减少；当捕食 6 第1 章前言 螨内禀增长率远小于猎物时，则对猎物数量控制影响不大。“p e l 【矗r 等1 6 3 l 在2 0 和8 0 r h 下模拟生物防治，计算出储藏物中普通肉食螨和粗脚粉螨之问相互作 用的参数。张艳璇等1 6 4 l 报道了马六甲肉食螨对贮存物中重要害螨害嗜鳞螨的捕 食效应研究。马六甲肉食螨各螨态对害嗜鳞螨的成螨的功能反应均属h o l l i n g i i e 型；在1 2 - _ 2 9 范围内随着温度上升其捕食量增加；在猎物密度不变情况下， 马六甲肉食螨捕食猎物的数量是随着自身密度的增加而下降；用寻找效率a 与处 理时间t h 之比a ，r h 来衡量天敌对害虫控制能力，发现马六甲肉食螨控制害嗜鳞 螨的能力是雌螨，雄螨，前若螨 后若螨。嗄斌等【6 5 j 研究了普通肉食螨不同螨态对 腐食酪螨在1 2 、。1 6 、2 0 、2 4 、2 8 五个恒温状态下的功能反应。结果 表明，2 4 - - 2 8 是普通肉食螨具有较高捕食效能的温区范围。普通肉食螨不同 螨态对腐食酪螨的功能反应均属于h o l l i n g i i 型，t 其中雌成螨捕食能力最强，每毒 次是雄螨、幼若螨；在猎物密度不变的情况下，捕食螨自身密度对捕食率有干 扰作用，密度升高。捕食率下降。 1 3 腐食酪螨生物学、生态学研究概况 腐食酪螨是世界性分布的害螨。对于腐食酪螨的研究，在国外是从。1 9 2 4 年 o u d e m a n s 描述了食酪螨属的一些种类后，才引起了仓螨学者的注意 6 6 1 。r i v a r d ， r o b e r s t o n ，b a r k e r , c u n n i n g t o n 以及其它学者对腐食酪螨的生态和生活史进行了广 泛的研究。- c u n n i n g 1 6 j 以麦胚做饲料，在温度3 2 以及相对湿度为7 0 条件下， 腐食酪螨的平均发育期为8 4 6 天；其发育低温极限为7 7 1 0 ，t 能耐受的最高温 度为3 5 3 7 ；它的发育速率与湿度成正比，r h 高达1 0 0 发育得最快，；能忍受 的最低r h 为蜘。h u g h e s l l7 l 用麦胚做饲料，在2 3 c 和8 7 r h 下，腐食酪螨。 完成其生活史需要2 3 周。b a r k e r l l 8 l 用啤酒酵母喂养腐食酪螨，在温度为3 2 以 及相对湿度为9 8 - 1 0 0 的条件下，该螨的最快发育期要2 1 天。，k o h l i 和m a t h u r 细致研究了光周期对腐食酪螨生长发育的影响m 。他们设置了4 个不同的光照 时间，l d ( 光照时问：无光照时阃) 分别设为2 4 ：o 、1 4 ：1 0 、9 ：1 5 和0 ：2 4 ， 发现随着光照时间的增加腐食酪螨的繁殖力、生活力、卵的发育和孵化能力皆 下降，生活史随着光照时间的增加而变长。r a c h n ak o h l i 和s u d l mm a t h u r 用小麦， 落花生等作为食料迸行试验，发现腐食酪螨更偏爱前者，而且偏爱坏掉的小麦 1 6 8 1 。e r a k y 对从香蕉上采集的腐食酪螨进行了生物学方面的研究，在实验室恒 7 第1 章前言 温条件下观察其产卵，产卵期，雌螨寿命和性比等生物学特性，观察得出平均 每雌产卵量为4 4 6 5 粒，产卵期历时3 7 5 5 d ，雌成螨平均寿命为5 0 1 7 d ，子代 中4 6 6 3 为雄螨，5 3 3 7 为雌螨，在1 8 和8 0 一9 0 r h 条件下完成一代要2 6 d i 硎。s f i n c h e z r a m o $ i 等1 2 1 】对腐食酪螨七个不同温度下的生命表进行研究后发现 随着温度的的升高，凡和r 都增大，3 0 时二者均达到最大值，此后当温度迸 一步上升时，和r m 的值反而减小。k h e r a d m a n d l 7 0 1 等对两种蘑菇上的腐食酪 螨生物学进行研究后发现，食物对腐食酪螨的生长发育有很大的影响。国内对 于该螨生物学方面的研究开始较晚，直到1 9 8 9 年白旭光才对腐食酪螨的生活史 做了初步研究。在对”，6 5 r h ，7 5 r h ，9 5 r h 和3 0 ，7 5 r h ，9 5 r h 条件下对腐食酪螨的生活史进行研究后，白旭光认为该螨发育的最适条件为3 0 、7 5 r h ，此时完成一代约需9 2 天f 1 9 1 。张艳璇等f 7 l j 对在食用菌上危害的腐 食酪螨的生物学特性进行了初步观察，实验得出结论：雌螨在1 6 1 下，产卵 前期为1 2 d ，成螨期为3 5 - 4 0 d ，产卵期为2 8 3 0 d ，每雌产卵量达8 5 1 0 0 粒，日 产卵量最高可达1 4 粒，卵多产在子实体背面皱褶中，产卵期最适相对湿度为 9 0 9 5 ，温度为1 7 2 2 。陆云华1 2 0 l 也对取食食用菌的腐食酪螨生活史进行了研 究。于晓【7 2 】对用酵母片喂养的腐食酪螨生活史进行了观察，认为腐食酪螨除了 卵和产卵前期外的其它各发育阶段的历期随着温度的升高而缩短。于晓等还对 用酵母片喂养麦的腐食酪螨的有效积温进行了测定，测定结果为：腐食酪螨全 世代的发育起点温度为& 3 8 _ + 1 5 1 ，有效积温为2 2 1 7 2 日度；卵、幼螨、第 一若螨和第三若螨的发育起点温度分别为1 0 4 7 + 2 3 1 、8 0 9 2 3 6 、 9 0 9 1 1 6 和1 0 5 9 _ + 1 7 3 ，有效积温分别为为4 1 7 9 日度、5 8 。0 6 日度、3 6 。2 7 日度和3 9 5 3 日度v j j 。 本研究对腐食酪螨实验种群生态进行了一系列研究，为进一步了解该螨的 发生规律与机制，进而为有效地防治该螨提供科学的理论依据。本实验的主要 内容包括以下四个方面：温度对腐食酪螨发育历期的影响；腐食酪螨实验 种群生命表的建立：高温对腐食酪螨的作用研究；肉食螨对腐食酪螨的捕 食作用。 8 第2 章温度对腐食酪螨发育历期的影响 第2 章韫度对腐食酪螨发育历期的影响 2 1 材料与方法 2 1 1 供试虫源 从南昌新建县的细糠中分离出腐食酪螨，部分个体制成标本以作鉴定，腐 食酪螨置于智能型人工气候箱( 1 乙2 印b ，江南仪器厂) 内用培养皿制成的水栅台 饲养，温度设定2 5 + 0 5 ，8 5 r h 繁殖1 2 代后供实验。 2 1 2 ：群体饲养 在直径6 c m 培养皿里放入直径6 c m 的海绵，上铺一直径为5c m 的黑光纸和 4c m 的塑料薄膜制成水栅台用以腐食酪螨的群体饲养。 2 1 3 个体饲养 用小毛笔挑正在交配的成螨放在饲育器( 1 3 5 胶卷盖，上盖载玻片) 中，每 个饲育器放5 1 0 对，共挑；1 0 个饲育器，1 2 小时后在饲育器中挑出所产的卵放。 入钻孔的有机玻璃板的孔中，每个孔放1 个卵，共挑6 0 个孔，并用盖玻片把孔 封住。然后放在已设好的人工气候箱温度中，每隔1 2 小时取出观察一次f 早上八 点，晚上八点) ，共设1 6 、2 0 、2 4 、2 8 ( 2 、3 2 3 2 五个温度进行处理，并且 及时更换补充孔内的饲料( 肉糠) ，每天加少许水以保证孔内湿度。试验设置= 三次重复。 2 1 4 发育历期测定 温度设置为1 6 ( 2 、2 0 c 、2 4 ( 2 、2 8 c 、3 2 五个梯度，相对湿度( r h ) 为 8 5 ，无光照。 钻孔有机玻璃板挑入了螨卵后，放在已设好的温湿度的人工气候箱中培养。 9 第2 章温度对腐食酪螨发育历期的影响 在双筒实体镜下，每隔1 2 小时取出观察一次( 早上八点，晚上j k 点) ，记录各个 卵的孵化及生长情况，并且及时更换补充孔内的饲料( 肉糠) ，每天加少许水 以保证孔内湿度。试验设置三次重复。 2 1 5 温度与发育速率的关系 线性日度模型( 丁岩钦【7 4 1 ，1 9 8 0 ) ： ) 一( 一c k ) + o k f 其中l 为温度t 时的发育速率，k 为有效积温，c 为发育起点温度。 l o g i s t i c 模型a v i s 【7 5 1 ，1 9 4 4 ) ： ) - k o + e 4 ”j 其中： j 为温度t 时的发育速率，k 为最大发育速率，a 、b 分别为模型 系数。 2 1 6 发育起点温度、有效积温和变异系数 本实验采用回归直线法和李典谟提出的直接最优法两种方法计算。 直线回归法： k j 一 其中k 为有效积温，v 为发育速率，t 为环境温度，c 为发育起点温度。 直接最优法( 李典谟闱，1 9 8 6 ) ： 发育起点温度： 善i d ? 一d 善i q c 一上l 上 d ? 一九d k 一1 n d i 伍一c ) g - t 其中：t i 为试验所设定的温度，d j 为在温度t i 下的发育历期，k 为有效积 温，c 为发育起点湿度，n 为处理温度数。 1 0 第2 章温度对腐食酪螨发育历期的影响 为了比较直线回归法和直接最优法的可靠性。采用李典谟( 1 9 8 6 ) 的变异 系数进行比较，其计算公式如下： 4 一d i 伍- c ) c y 一s a n t ( n - 1 蓬伍一4